反芻動物瘤胃微生物及其利用 下載 mobi epub pdf 電子書 2024

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內容簡介

　　《反芻動物瘤胃微生物及其利用》係統總結瞭筆者主持和參加的多項課題的研究成果。全書共分為7章，包括瘤胃微生物種類的多樣性、瘤胃微生物種類多樣性和菌群結構的分子生物學研究技術、不同種類動物瘤胃微生物菌群的差異、瘤胃微生物間的互作、瘤胃微生物的生態分布、瘤胃微生物代謝的調控與瘤胃微生物的利用。

作者簡介

　　裴彩霞，女，1973年10月齣生於山西省麯沃縣。1996年畢業於山西農業大學動物營養與飼料加工專業，獲學士學位，同時留校任教。2001年獲山西農業大學動物營養與飼料科學碩士學位，2008年獲南京農業大學動物營養與飼料科學博士學位，2012年山西農業大學畜牧學博士後齣站。現任山西農業大學動物科技學院動物營養與飼料科學係副主任，副教授，碩士生導師。曾參加編寫國傢“十一五”規劃教材1部，參編齣版著作2部。曾承擔科研項目6項，其中主持山西省青年基金項目和山西農業大學創新基金項目2項，參加國傢自然基金重點項目、山西省科技攻關項目、山西省自然科學基金項目和山西省迴國留學人員資助項目4項。現承擔項目3項，其中主持國傢青年基金項目、山西省科技攻關項目2項，參加國傢自然基金項目1項。在《Anaerobe》《Livestock Science}《Animal Feed Science and Technology》《Animal》《微生物學報》《畜牧獸醫學報》《草地學報》等學術刊物發錶論文20餘篇，其中被SCI收錄5篇。

內頁插圖

目錄

第一章 瘤胃微生物種類的多樣性
一、瘤胃細菌種類的多樣性
二、瘤胃原蟲種類的多樣性
三、瘤胃厭氧真菌種類的多樣性
四、瘤胃産甲烷菌種類的多樣性
五、瘤胃噬菌體種類的多樣性

第二章 瘤胃微生物種類多樣性和菌群結構的分子生物學研究技術
一、瘤胃産甲烷菌多樣性的16S rRNA基因序列分析技術
二、瘤胃微生物菌群的核酸分子探針雜交研究技術
三、瘤胃産甲烷菌剋隆的RFLP分析技術
四、瘤胃微生物的多樣性的DGGE研究技術
五、瘤胃真菌多樣性的ARISA研究方法

第三章 不同種類動物瘤胃微生物菌群的差異
一、不同反芻動物瘤胃産甲烷古菌多樣性的比較
二、羊駝與綿羊第一胃室微生物菌群的比較研究
三、羊駝與綿羊第一胃室細菌菌群的比較研究

第四章 瘤胃微生物間的互作
一、瘤胃細菌與真菌間的互作
二、瘤胃細菌與原蟲間的互作研究
三、瘤胃細菌與産甲烷古菌間的互作
四、瘤胃真菌與原蟲間的互作
五、瘤胃真菌與産甲烷古菌間的互作
六、瘤胃原蟲與産甲烷古菌間的互作

第五章 瘤胃微生物的生態分布
一、瘤胃壁上的微生物
二、瘤胃液中的微生物
三、附著於飼料顆粒的微生物
四、産甲烷古菌在瘤胃中的生態分布研究

第六章 瘤胃微生物代謝的調控
一、瘤胃微生物代謝的研究進展
二、納米銅對瘤胃微生物代謝的影響
三、丙二醇對瘤胃微生物代謝的影響
四、2—甲基丁酸對瘤胃微生物代謝的影響

第七章 瘤胃微生物的利用
一、瘤胃微生物利用的研究進展
二、利用瘤胃微生物評價飼料營養價值的研究
三、利用瘤胃微生物發酵飼料的研究
四、利用瘤胃微生物酶的研究
主要參考文獻
專有名詞縮寫中英注釋

精彩書摘

　　雖然，16S rRNA基因序列分析方法可以為瘤胃産甲烷菌的多樣性和菌群結構提供可靠的信息，但是由於剋隆數量要求大，具體操作起來費時費力，工作量大，周期長，並且基因序列分析成本也高，因此隻能對少量樣品進行測定。對大量樣品的測定，或研究産甲烷菌菌群動態變化時，此方法難以實現。
　　二、瘤胃微生物菌群的核酸分子探針雜交研究技術
　　核酸分子探針雜交技術是利用放射性元素、熒光素等標記的已知堿基序列的核酸片段即探針，與待檢樣品一起進行變性和選擇性退火，使探針與目的基因進行互補結閤，最終通過檢測結閤探針上標記物的量，來反映目的基因的存在、數量和分布等。雜交有原位雜交、Southern印跡雜交、斑點印跡等。
　　1.瘤胃樣品的采集與處理
　　試驗采用裝有永久性瘤胃瘻管的柯利黛綿羊（Corriedale Sheep），體重約50k9，日糧為550 9貓尾草乾草，240 9苜蓿乾草和200 9商品配閤飼料，平均分成兩份在9：00和16：00飼喂。瘤胃內容物於飼喂前（早9：00）經瘻管收集，然後經兩層紗布過濾後，1 0009離心lomin去除飼料顆粒與原蟲，用4％的多聚甲醛PBS（pH值為7.2）在4℃條件下固定3h，然後用PBS緩衝液清洗後，在PBS／乙醇體積比為1：1的溶液中—20℃保存。
　　2.核酸分子探針雜交
　　探測瘤胃細菌的探針為EUB338，序列為CCTGCCTCCCGTAGGAGT（5'—3'），探測瘤胃古菌的探針為ARC915，序列為GTGCTCCCCCCAATTCCT（5’—3’）；探測可活動甲烷微菌的探針為MMM825，序列為CTCGTAGTIACAG—GCACACC（5’—3’）。雜交方法為：固定好的瘤胃微生物均勻塗抹於有明膠和聚四氟乙烯塗層的載玻片上，乾燥後用乙醇溶液脫水，然後46。C條件下與異硫氰酸熒光素標記的探針雜交2h。雜交後，洗去多餘探針，乾燥後用熒光顯微鏡觀察，並通過測定熒光強度對各類微生物進行計數。
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前言/序言

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