出版社： 中国医药科技出版社
ISBN：9787506772303
版次：7
商品编码：11649836
包装：平装
开本：16开
出版时间：2015-02-01
用纸：胶版纸
页数：327
字数：471000
具体描述
内容简介
《2015国家执业药师考试指南：药学专业知识（一）（第七版）》是2015年国家执业药师资格考试应试指南图书之一，由国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心组织编写。本书涵盖了药物化学、药物制剂、药理学和药物分析等学科的基础知识及相关内容，本书的知识内容是药学学科的重要组成部分，也是执业药师的执业技能的基础。本书是国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心推荐用书，可供报考2015年国家执业药师资格考试的考生复习使用。目录
第1章药物与药学专业知识 第一节药物与药物命名 一、药物的来源与分类 二、药物的结构与命名 第二节药物剂型与制剂 一、药物剂型与辅料 二、药物稳定性及药品有效期 三、药物制剂配伍变化和相互作用 四、药品的包装与贮存 第三节药学专业知识 一、执业药师与药学专业知识 二、药物化学专业知识 三、药剂学专业知识 四、药理学专业知识 五、药物分析学专业知识 第2章药物的结构与药物作用 第一节药物理化性质与药物活性 一、药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响 二、药物的酸碱性、解离度和pK对药效的影响 第二节药物结构与药物活性 一、药物结构与官能团 二、药物化学结构与生物活性 第三节药物化学结构与药物代谢 一、药物结构与第Ⅰ相生物转化的规律 二、药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律 第3章药物固体制剂和液体制剂与临床应用 第一节固体制剂 一、概述 二、散剂和颗粒剂 三、片剂 四、胶囊剂 第二节液体制剂 一、概述 二、液体制剂的溶剂和附加剂 三、表面活性剂 四、低分子溶液剂 五、高分子溶液剂与溶胶剂 六、混悬剂 七、乳剂 第4章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用 第一节灭菌制剂 一、概述 二、注射剂 三、输液 四、注射用无菌粉末 五、眼用制剂 六、植入剂 七、冲洗剂 八、烧伤及严重创伤用外用制剂 第二节其他制剂 一、乳膏剂 二、凝胶剂 三、气雾剂 四、喷雾剂 五、粉雾剂 六、栓剂 第5章药物递送系统（DDS）与临床应用 第一节快速释放制剂 一、口服速释片剂 二、滴丸剂 三、吸入制剂 第二节缓释、控释制剂 一、概述 二、缓释、控释制剂的常用辅料和剂型特点 三、口服缓释、控释制剂的临床应用及注意事项 四、口服缓释、控释制剂举例 五、经皮给药制剂 第三节靶向制剂 一、概述 二、脂质体 三、微球 四、微囊 第6章生物药剂学 第一节药物体内过程基础知识 一、药物的体内过程 二、药物的跨膜转运 第二节药物的胃肠道吸收 一、胃肠道的结构与功能 二、影响药物吸收的生理因素 三、影响药物吸收的剂型（广义）因素 四、生物药剂学分类系统与制剂设计 第三节药物的非胃肠道吸收 一、注射给药 二、吸入给药 三、鼻腔给药 四、口腔黏膜给药 五、眼部给药 六、皮肤给药 第四节药物的分布、代谢和排泄 一、药物分布 二、药物代谢 三、药物排泄 第7章药效学 第一节药物的基本作用 一、药物的作用 二、药物的治疗作用 第二节药物的剂量与效应关系 第三节药物的作用机制与受体 一、药物的作用机制 二、药物作用与受体 第四节影响药物作用的因素 一、药物方面的因素 二、机体方面的因素 第五节药物相互作用 一、联合用药与药物相互作用 二、药动学方面的药物相互作用 三、药效学方面的药物相互作用 四、药物相互作用的预测 第8章药品不良反应与药物滥用监控 第一节药品不良反应的定义和分类 一、药品不良反应的定义和分类 二、药品不良反应发生的原因 第二节药品不良反应因果关系评定依据及评定方法 一、药品不良反应因果关系评定依据 二、药品不良反应因果关系评定方法 第三节药物警戒 一、概述 二、药物警戒与药品不良反应监测 第四节药源性疾病 一、药源性疾病的分类 二、诱发药源性疾病的因素 三、常见的药源性疾病 四、药源性疾病的防治 第五节药物流行病学在药品不良反应监测中的作用 一、药物流行病学的定义 二、药物流行病学的主要任务 三、药物流行病学的主要研究方法 四、药物流行病学的应用 第六节药物滥用与药物依赖性 一、概述 二、致依赖性药物的分类和特征 三、药物滥用的危害 四、药物依赖性的治疗 五、药物滥用的管制 第9章药物的体内动力学过程 第一节药动学基本概念、参数及其临床意义 一、房室模型 二、药动学参数 第二节单室模型静脉注射给药 一、血药浓度分析 二、尿药排泄数据分析 第三节单室模型静脉滴注给药 一、血药浓度与时间关系 二、稳态血药浓度 三、负荷剂量 第四节单室模型血管外给药 一、血药浓度与时间的关系 二、药动学参数的计算 三、峰浓度、达峰时间与曲线下面积的计算 第五节双室模型给药 一、静脉注射血药浓度与时间的关系 二、静脉滴注血药浓度与时间的关系 三、血管外给药血药浓度与时间的关系 第六节多剂量给药 一、多剂量给药血药浓度与时间关系 二、多剂量给药稳态血药浓度 三、平均稳态血药浓度 四、多剂量给药体内药量的蓄积 五、多剂量给药血药浓度的波动程度 第七节非线性药动学 一、非线性药动学意义 二、非线性药动学方程 三、血药浓度与时间关系及参数的计算 第八节统计矩分析在药动学中的应用 一、统计矩的基本概念 二、用矩量估算药动学参数 三、矩量法研究吸收动力学 第九节给药方案设计与个体化给药 一、给药方案设计 二、个体化给药 三、治疗药物监测 第十节生物利用度与生物等效性 一、生物利用度的概念 二、生物利用度的研究方法 三、生物等效性研究 …… 第10章药品质量与药品标准 第11章常用药物的结构特征与作用精彩书摘
二、凝胶剂 凝胶剂系指原料药物与能形成凝胶的辅料制成的具凝胶特性的稠厚液体或半固体制剂。除另有规定外，凝胶剂限局部用于皮肤及体腔如鼻腔、阴道和直肠。 （一）凝胶剂的分类和特点 1.凝胶剂的分类 凝胶剂根据分散系统可分为单相凝胶与两相凝胶，单相凝胶又可分为水性凝胶与油性凝胶。凝胶剂根据形态不同还可分为：①乳胶剂，即乳状液型凝胶剂；②胶浆剂，为高分子基质如西黄蓍胶制成的凝胶剂；③混悬型凝胶剂，系小分子无机药物（如氢氧化铝）的胶体粒子以网状结构分散于液体中形成，属两相凝胶，可有触变性，静止时形成半固体而搅拌或振摇时成为液体。 2.凝胶剂的特点 由于凝胶具有良好的生物相容性，对药物释放具有缓释、控释作用，制备工艺简单且形状美观，易于涂布使用，局部给药后易吸收、不污染衣物，稳定性较好。 （二）凝胶剂的质量要求 （1）混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块。（2）凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不干涸或液化。（3）凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂和透皮促进剂等。抑菌剂的抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定。（4）凝胶剂一般应检查pH。（5）凝胶剂基质与药物间均不应发生理化作用。（6）除另有规定外，凝胶剂应避光，密闭贮存，并应防冻。 ……前言/序言
用户评价
评分
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