出版社： 中国医药科技出版社
ISBN：9787506773119
版次：9
商品编码：11682956
包装：平装
开本：16开
出版时间：2015-03-01
用纸：胶版纸
页数：1132
套装数量：4
具体描述
内容简介
《2015执业药师考试用书西药全套 药师考试辅导用书 法规+药（一）+药（二）+知识与技能（套装共4册）》主要根据全新的考试大纲要求，对该门学科的重点、难点进行了梳理和精炼，以便考生掌握考试要求，顺利通过考试。本书为国家执业药师资格考试配套辅导用书，紧扣2012版考试大纲，将考试内容归纳为内容精讲、考试难点与易混淆知识点，并附精选试题和仿真试题，方便考生复习。目录
《药学专业知识（一）》目录： 导言复习指导与应试技巧 第一章药物与药学专业知识 第一节药物与药物命名 第二节药物剂型与制剂 第三节药学专业知识 第二章药物的结构与药物作用 第一节药物理化性质与药物活性 第二节药物结构与药物活性 第三节药物化学结构与药物代谢 第三章药物固体制剂和液体制剂与临床应用 第一节固体制剂 第二节液体制剂 第四章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用 第一节灭菌制剂 第二节其他制剂 第五章药物递送系统（DDS）与临床应用 第一节快速释放制剂 第二节缓释、控释制剂 第三节靶向制剂 第六章生物药剂学 第一节药物体内过程 第二节药物的胃肠道吸收 第三节药物的非胃肠道吸收 第四节药物的分布、代谢和排泄 第七章药效学 第一节药物的作用与量效关系 第二节药物的作用机制与受体 第三节影响药物作用的因素 第四节药物相互作用 第八章药品不良反应与药物滥用监控 第一节药品不良反应与药物警戒 第二节药源性疾病 第三节药物流行病学在药品不良反应监测中的作用 第四节药物滥用与药物依赖性 第九章药物体内动力学过程 第一节药动学基本概念、参数及其临床意义 第二节房室模型 第三节非房室模型 第四节给药方案设计与个体化给药 第五节生物利用度与生物等效性 第十章药品质量与药品标准 第一节药品标准与药典 第二节药品检验与体内药物检测 第十一章常用药物的结构与作用 第一节精神与中枢神经系统疾病用药 第二节解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药 第三节呼吸系统疾病用药 第四节消化系统疾病用药 第五节循环系统疾病用药 第六节内分泌系统疾病用药 第七节抗菌药物 第八节抗病毒药 第九节抗肿瘤药 …… 《药学专业知识（二）》 《药事管理与法规》 《药学综合知识与技能》精彩书摘
3.药用辅料的一般质量要求 （1）必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。 （2）对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验。 （3）影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求。包括与生产工艺及安全性有关的常规试验（如性状、鉴别、检查、含量测定等）项目及影响制剂性能的功能性试验（如黏度等）。 （4）残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求；注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。 二、药物稳定性及其有效期 （一）药物制剂稳定性及其变化 1.药物稳定性 药物稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。通过稳定性试验，考察药物不同环境条件（如温度、湿度、光线等）下制剂特性随时间变化的规律，以认识和预测制剂的稳定趋势，为制剂生产、包装、贮存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据。 2.药物制剂稳定性变化 （1）化学不稳定性 化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。 （2）物理不稳定性 物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。 （3）生物不稳定性 由于微生物污染滋长，引起药物的酸败分解变质。 3.药物的化学降解途径 水解和氧化是药物降解的两个主要途径，其他如异构化、聚合、脱羧等反应，在某些药物中也有发生。 ……前言/序言
用户评价
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