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王坚，朱雄增 著，王坚，朱雄增 编

图书标签:

• 病理学
• 软组织肿瘤
• 肿瘤学
• 医学
• 王坚
• 朱雄增
• 第二版
• 临床
• 诊断
• 现货

店铺： 陕西人卫图书专营店

出版社： 人民卫生出版社

ISBN：9787117247849

商品编码：15198864330

包装：精装

开本：128

出版时间：2017-08-01

商品参数

软组织肿瘤病理学(第2版)
	定价	690.00
	出版社	人民卫生出版社
	版次	2
	出版时间	2017年08月
	开本	128开
	作者	王坚、朱雄增
	装帧	精装
	页数
	字数
	ISBN编码	9787117247849

 

内容介绍

2008年出版的第1版《软组织肿瘤病理学》是国内在软组织肿瘤病理领域内的quan威性专著。自出版以来，在国内反映非常好，成为全国各地医院病理科的案头工具，对各级病理医师特别是对在基层工作的病理医师帮助很大。不仅对病理科医生有帮助，对从事软组织肿瘤治疗的临床医师也有很大的帮助。在第1版出版的同时作者已经在着手修订工作。经过了八年多的积累，第2版的《软组织肿瘤病理学》终于出版了，本版将继续对日常的病理诊断工作提供帮助，成为非常实用的临床实践参考工具。

软组织肿瘤的病理诊断是外科病理领域中的难点之一，软组织肿瘤比较少见，对大多数病理医师而言在常规工作中很少遇到，很多在基层工作的病理医师对软组织肿瘤复杂的组织学形态不太熟悉，不同类型的软组织肿瘤在组织学上存在较大的重叠性，同时存在很多假肉瘤性病变和中间性肿瘤，使不少病理医师在软组织肿瘤的病理诊断上存在困难。近年来的细胞和分子遗传学研究表明，大多数的软组织肿瘤中存在克隆性的细胞和分子遗传学异常，表现为染色体的数目和结构异常以及相应基因的突变、扩增或染色体异位及产生融合性基因。这些遗传学异常的发现，不仅可以从分子遗传学水平去探讨软组织肿瘤的发生机制，还可开拓软组织肿瘤新的诊断方法，即分子遗传学指标，以及探索软组织肿瘤的分子靶向治疗，包括治疗靶基因和受体拮抗等。本书作者以自己的工作经验和近几年来在分子遗传学上所取得的一些研究成果为基础，结合国内外的zui新进展编写而成。全书简明扼要地阐述了各种软组织肿瘤的定义、临床表现、病理学、免疫学、遗传学、鉴别诊断、治疗和预后，并附有大量的图片。

 

王坚，主任医师，博士生导师，复旦大学附属肿瘤医院病理科副主任（主持工作），上海市抗癌协会肿瘤病理委员会主任委员，上海市临床病理质量控制中心主任，中华医学会病理分会骨和软组织学组副组长，中国抗癌协会肿瘤病理研究会骨和软组织学组副组长。长期从事各种肿瘤的病理诊断工作，尤其擅长软组织肿瘤的病理诊断。曾荣获上海市医学科技奖二等奖和明治乳业生命科学奖等。在国内外杂志上发表论文100多篇。主编专著《软组织肿瘤病理学》（2008年，人民卫生出版社），担任《中华病理学杂志》等多家杂志编委。

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目录

 

DI一章   总论

DI一节  软组织肿瘤的定义

第二节  软组织肿瘤的命名和分类

一、 WHO分类

二、 软组织肿瘤的生物学分类

第三节  软组织肿瘤的流行病学

一、发病率

二、病因

第四节  软组织肿瘤的影像学检查

   一、X线平片

   二、超声检查

   三、CT

   四、MRI

   五、核医学

 第五节  软组织肿瘤的常规病理学检查

一、 标本类型

二、 检验步骤

三、 病理报告

 第六节  软组织肿瘤的辅助性检查

一、 特殊染色

二、 电镜观察

三、 免疫组化

四、 分子检测

第七节  软组织肿瘤的分期和分级

一、软组织肿瘤的分期

二、软组织肿瘤的分级

第八节  软组织肿瘤的外科治疗

第九节  软组织肿瘤的放射治疗

  一、放疗的主要方式

二、放疗的主要类型

三、放疗技术

四、特殊软组织肿瘤的放疗

第十节  软组织肿瘤的内科治疗

  一、化疗的模式

  二、常用化疗药物

  三、常用化疗方案及具体剂量

第十一节  软组织肿瘤的靶向治疗

  一、非胃肠道间质瘤靶向治疗

  二、胃肠道间质瘤靶向治疗

第二章  软组织肿瘤的免疫组织化学

DI一节  概述

第二节  常用的传统性标记物

一、 肌细胞标记物

二、 肌纤维母细胞标记物

三、 内皮细胞标记物

四、 周围神经、脂肪组织和神经内分泌标记物

五、 上皮性标记物

六、 间皮标记物

七、 色素细胞标记物

八、 PEC标记物

九、 组织细胞和树突细胞标记物

十、 胃肠道间质瘤标记物

十一、其他传统性标记物

十二、新的诊断性标记物

第三节  软组织肿瘤的免疫组化鉴别诊断

第三章  软组织肿瘤的细胞和分子遗传学

DI一节 细胞和分子遗传学检测技术

一、 细胞遗传学分析

二、 荧光原位杂交

三、 光谱染色体组型分析

四、 比较基因组杂交

五、 DNA印迹

六、 聚合酶链反应

七、 DNA测序

八、 PCR单链构象多态性技术

九、 免疫组化检测

十、 其他检测技术

第二节 软组织肿瘤中的细胞和分子遗传学异常

一、 肿瘤相对特异性异常

二、 多个异常和复杂性异常

第四章  软组织肿瘤的诊断思路

DI一节  概述

  一、假恶性病变

  二、假良性病变

  三、非间叶源性病变

第二节  临床特点

一、年龄

二、性别

三、部位

四、生长速度

第三节  瘤细胞形态

  一、梭形细胞肿瘤

  二、上皮样肿瘤

  三、透明细胞肿瘤

  四、双相性、混杂性、多向分化和复合性肿瘤

  五、小圆细胞肿瘤

  六、多形性肉瘤

  七、含有退变、畸形或多形性细胞的肿瘤

  八、含有色素或具有色素细胞分化的肿瘤

  九、含有各种类型多核性巨细胞的肿瘤

  十、含有脂肪成分的非脂肪源性肿瘤

第四节  瘤细胞排列方式

  一、条束状排列

  二、席纹状排列

  三、栅栏状排列  

四、波浪状、漩涡状或同心圆状排列

五、血管外皮瘤样结构

    六、小叶状、分叶状或结节状

七、腺泡状或器官样排列

八、丛状或簇状排列

九、巢状排列

十、片状排列

十一、菊形团结构

  第五节  间质改变

    一、间质伴有黏液样变

    二、间质伴有胶原化

  三、间质伴有钙化、软骨化和骨化

 四、间质伴有炎症细胞浸润

第五章  软组织肿瘤的穿刺活检

DI一节  细针穿刺活检

一、细针穿刺活检标本

  二、内镜超声引导的细针穿刺活检

第二节  空芯针穿刺活检

  一、脂肪肿瘤

  二、纤维性肿瘤

三、纤维组织细胞性肿瘤

四、平滑肌肿瘤

五、横纹肌肉瘤

六、血管肿瘤

七、软组织软骨-骨肿瘤

八、胃肠道间质瘤

九、神经鞘膜肿瘤、神经外胚层肿瘤和副神经节瘤

十、分化尚不确定的肿瘤

十一、恶性间皮瘤

十二、非软组织源性肿瘤

第六章  纤维母细胞和肌纤维母细胞性肿瘤

DI一节  组织学和胚胎学

第二节  良性肿瘤和瘤样病变

一、 结节性筋膜炎

二、 结节性筋膜炎的特殊亚型

三、 缺血性筋膜炎

四、 阴茎肌内膜瘤

五、 增生性筋膜炎和增生性肌炎

六、 骨化性肌炎和指趾纤维骨性假瘤

七、 膀胱低级别肌纤维母细胞性增生

八、 术后梭形细胞结节

九、 炎性纤维性息肉和非典型性纤维性息肉

十、 特发性腹膜后纤维化

十一、反应性结节状纤维性假瘤

十二、瘢痕疙瘩

十三、弹力纤维瘤

十四、软纤维瘤

十五、皮肤硬化性纤维瘤

十六、皮肤多形性纤维瘤

十七、口腔纤维瘤和巨细胞纤维瘤

十八、腱鞘纤维瘤

十九、促结缔组织增生性纤维母细胞瘤

二十、项型纤维瘤

二十一、Gardner纤维瘤

二十二、淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤

二十三、乳腺型肌纤维母细胞瘤

二十四、血管肌纤维母细胞瘤

二十五、富于细胞性血管纤维瘤

二十六、软组织血管纤维瘤

二十七、浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤

第三节  中间性肿瘤

一、 掌和跖纤维瘤

二、 阴茎纤维瘤病

三、 关节垫

四、 侵袭性纤维瘤病

五、 隆凸性皮肤纤维肉瘤

六、 孤立性纤维性肿瘤

七、 炎性肌纤维母细胞性肿瘤

八、 低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤

九、 黏液炎性纤维母细胞性肉瘤

十、 浅表性CD34阳性纤维母细胞性肿瘤

第四节  恶性肿瘤

一、 成年型纤维肉瘤

二、 放疗后纤维肉瘤

三、 烧伤瘢痕性纤维肉瘤

四、 黏液纤维肉瘤

五、 低度恶性纤维黏液样肉瘤

六、 硬化性上皮样纤维肉瘤

第七章  好发于婴幼儿和儿童的纤维母细胞和肌纤维母细胞性肿瘤

DI一节  良性肿瘤和瘤样病变

一、 颅骨筋膜炎

二、 婴儿纤维性错构瘤

三、 纤维性脐息肉

四、 青春期前外阴纤维瘤

五、 脑回样纤维性增生/Proteus 综合征

六、 鼻咽血管纤维瘤

七、 钙化性纤维性肿瘤

八、 钙化性腱膜纤维瘤

九、 颈纤维瘤病

十、 幼年性玻璃样变纤维瘤病

十一、牙龈纤维瘤病

十二、包涵体性纤维瘤病

第二节 中间性肿瘤

一、婴儿纤维瘤病

二、脂肪纤维瘤病

三、炎性肌纤维母细胞瘤

四、巨细胞纤维母细胞瘤

五、婴儿型/先天性纤维肉瘤

第八章  所谓的纤维组织细胞性肿瘤

DI一节  良性肿瘤

一、 良性纤维组织细胞瘤

二、 富于细胞性纤维组织细胞瘤

三、 深部“良性”纤维组织细胞瘤

四、 非典型性纤维组织细胞瘤

五、 上皮样纤维组织细胞瘤

六、 纤维组织细胞瘤的其他少见亚型

七、 转移性皮肤纤维组织细胞瘤

八、 Neurothekeoma

第二节  中间性肿瘤

一、丛状维组织细胞瘤

二、软组织巨细胞瘤

第九章  脂肪组织肿瘤

DI一节  组织学和胚胎学

第二节  脂肪组织肿瘤的分类

第三节  良性肿瘤

一、 脂肪瘤

二、 肌内和肌间脂肪瘤

三、 肌脂肪瘤

四、 软骨样脂肪瘤

五、 脂肪母细胞瘤/脂肪母细胞瘤病

六、 脂肪瘤病

七、 皮肤浅表性脂肪瘤样痣

八、 血管脂肪瘤                                                  

九、 神经脂肪瘤病                                                         

十、 梭形细胞脂肪瘤

十一、多形性脂肪瘤                         

十二、树突状纤维黏液样脂肪瘤

十三、纤维硬化性脂肪瘤

十四、髓脂肪瘤                     

十五、冬眠瘤

第四节  中间性肿瘤

一、 非典型性脂肪瘤样肿瘤/高分化脂肪肉瘤

二、 非典型性梭形细胞脂肪瘤样肿瘤/纤维肉瘤样脂肪瘤样肿瘤（梭形细胞脂肪肉瘤）

三、脂肪平滑肌肉瘤

第五节  恶性肿瘤

一、去分化脂肪肉瘤

二、黏液样脂肪肉瘤

三、多形性脂肪肉瘤

第十章  平滑肌肿瘤

DI一节  组织学和胚胎学

第二节  平滑肌肿瘤的分类

第三节  良性平滑肌肿瘤

一、 平滑肌错构瘤

二、 睾丸平滑肌增生

三、 皮肤平滑肌瘤

    四、深部软组织平滑肌瘤

五、腹膜播散性平滑肌瘤病

六、静脉内平滑肌瘤病

七、淋巴结内血管肌瘤样错构瘤

八、器官相关性平滑肌瘤

九、良性转移性平滑肌瘤

第四节  平滑肌肉瘤

一、深部软组织平滑肌肉瘤

二、胃肠道平滑肌肉瘤

三、子宫平滑肌肉瘤

四、浅表性平滑肌肉瘤

五、外生殖区平滑肌肉瘤

六、黏液样平滑肌肉瘤

七、起自血管的平滑肌肉瘤

八、EBV相关平滑肌肉瘤

第十一章  胃肠道间质瘤

DI一节 GIST的定义

  第二节  GIST的发生和病因

第三节  GIST的流行病学

  一、发病率

  二、性别与年龄

三、部位

第四节  GIST的临床表现

一、症状和体征

  二、内镜检查

  三、影像学检查

第五节  GIST的病理学

  一、大体形态

二、组织形态

  第六节  GIST的免疫组化

一、必做标记

    二、其他标记

第七节  GIST的分子检测

一、c-kit基因和GIST中的c-kit基因突变

  二、PDGFRA基因和GIST中的PDGFR-?基因突变

第八节  GIST的诊断思路

一、联合使用CD117和DOG1 

二、GIST的鉴别诊断

第九节  GIST的预后和危险性评估

第十节  GIST的治疗

一、手术治疗

  二、靶向治疗632

  三、随访

第十一节  野生型GIST

一、SDH缺陷型GIST

二、BRAF突变型GIST

三、NF1相关性GIST

四、K-RAS突变

五、四重野生型和其他类型

第十二节  小GIST和微小GIST

第十三节  GIST的病理报告

第十二章  横纹肌肿瘤

DI一节  组织学和胚胎学

  第二节  横纹肌瘤

一、心脏横纹肌瘤

二、心脏外横纹肌瘤

第三节  横纹肌肉瘤总论

一、横纹肌肉瘤的定义和分类

二、横纹肌肉瘤的临床特点

三、横纹肌肉瘤的IRSG分组和TNM分期

四、横纹肌肉瘤的预后

   第四节  横纹肌肉瘤的组织学亚型

一、胚胎性横纹肌肉瘤

二、葡萄簇样横纹肌肉瘤

三、腺泡状横纹肌肉瘤

四、间变性横纹肌肉瘤

五、多形性横纹肌肉瘤

六、梭形细胞横纹肌肉瘤

七、硬化性横纹肌肉瘤

八、上皮样横纹肌肉瘤

第五节  含有横纹肌分化的肿瘤

一、婴儿横纹肌纤维肉瘤

二、皮肤横纹肌瘤样间叶性错构瘤

三、神经肌肉性迷走瘤(良性蝾螈瘤) 

四、恶性蝾螈瘤

五、恶性外胚叶间叶瘤

六、其他肿瘤

第十三章  血管肿瘤

DI一节 组织学和胚胎学

第二节 血管肿瘤的分类

第三节 血管瘤和综合征

一、Maffucci综合征

二、Klippel-Trénaunay-Weber综合征

三、Kasabach-Merritt综合征

四、POEMS综合征

五、蓝色橡皮疱样痣综合征（BRBNS）

《软组织肿瘤的病理诊断与分子机制》 内容概述： 本书旨在全面深入地探讨软组织肿瘤的病理学诊断、分类体系、分子遗传学特征及其与临床实践的关联。内容涵盖了软组织肿瘤的最新研究进展、经典的鉴别诊断策略以及前沿的分子分型和靶向治疗思路。本书的目标是为病理科医生、肿瘤科医生、外科医生以及相关的研究人员提供一个权威、实用且前瞻性的参考工具。 第一部分：软组织肿瘤的概论与基础 1. 软组织肿瘤的定义与分类体系演变： 详细阐述软组织肿瘤的生物学定义，强调其异质性。 回顾软组织肿瘤分类体系（如WHO分类）的演变历程，重点介绍最新版本的分类原则和重要变化，包括基于组织起源、细胞形态、免疫组化标记以及分子遗传学特征的新分类方法。 探讨不同分类体系在临床实践中的意义，以及不同版本分类对预后判断和治疗选择的影响。 2. 软组织肿瘤的组织学起源与细胞学特征： 系统梳理软组织肿瘤的多种潜在起源细胞，包括成纤维细胞、脂肪细胞、肌细胞、血管内皮细胞、神经鞘细胞、滑膜细胞、间充质干细胞等。 深入分析各类软组织肿瘤在组织学上的典型形态学特征，如细胞密度、细胞异型性、核分裂象、间质成分（胶原、黏液、血管等）的构成。 强调不同肿瘤亚型的形态学差异，以及形态学在初步诊断中的作用。 3. 软组织肿瘤的免疫组织化学应用： 全面介绍在软组织肿瘤诊断中常用的免疫组织化学标志物，并详细解析其在不同肿瘤类型中的表达谱。 重点讲解关键鉴别标志物（如CK、EMA、S100、SOX10、SMA、Desmin、Myogenin、CD34、CD117、WT1、STAT6、H3K27me3等）的特异性和敏感性。 阐述免疫组织化学在肿瘤分型、区分良恶性、辅助鉴别诊断（如上皮性肿瘤与肉瘤的鉴别、胚胎性肿瘤与非胚胎性肿瘤的鉴别）中的价值。 探讨免疫组织化学在预测治疗反应和预后方面的潜在作用。 4. 软组织肿瘤的分子遗传学与分子分型： 深入介绍软组织肿瘤中常见的遗传学异常，包括染色体易位、基因突变、基因扩增和缺失。 详细阐述分子遗传学在软组织肿瘤诊断中的革命性贡献，尤其是在对形态学不典型或免疫组化特征模糊的病例中。 重点介绍基于分子遗传学特征的新型软组织肿瘤实体，如EWSR1重排的尤文肉瘤样肿瘤、SS18重排的滑膜肉瘤、FUS/DDIT3重排的粘液样脂肪肉瘤、ALK/ROS1重排的炎症性肌纤维母细胞肿瘤、NTRK融合的肉瘤等。 讨论分子分型在精确诊断、预后评估以及指导靶向治疗方面的关键作用。 介绍常用的分子检测技术（如FISH、RT-PCR、NGS）及其在临床应用中的局限性和优势。 第二部分：常见软组织肿瘤的病理诊断 这一部分将对临床上最常见的软组织肿瘤进行详细的病理学分析。 1. 脂肪源性肿瘤： 脂肪瘤（Lipoma）及肉瘤样脂肪瘤（Lipoma Variant）: 详细描述不同亚型的组织学特征，包括普通脂肪瘤、深部脂肪瘤、血管脂肪瘤、纤维脂肪瘤、硬化性脂肪瘤、黏液样脂肪瘤等，强调其良性特点。 脂肪肉瘤（Liposarcoma）: 重点分析高分化脂肪肉瘤（包括去分化脂肪肉瘤）、黏液样脂肪肉瘤、圆细胞脂肪肉瘤、去分化脂肪肉瘤等亚型的形态学、免疫组化和分子遗传学特点。阐述如何通过这些特征来区分不同的亚型及与良性脂肪瘤的鉴别。 2. 纤维组织细胞源性肿瘤： 纤维瘤（Fibroma）及纤维肉瘤（Fibrosarcoma）: 探讨纤维瘤的良性特点，重点分析纤维肉瘤的组织学异型性、核分裂象、浸润性生长模式，以及其在不同分化程度下的表现。 组织细胞增生症（Histiocytosis）相关肿瘤： 介绍朗格汉斯细胞组织细胞增生症、嗜酸性肉芽肿等。 其他： 纤维组织母细胞瘤（Fibrohistiocytic Tumors）的鉴别诊断。 3. 平滑肌源性肿瘤： 平滑肌瘤（Leiomyoma）: 描述良性平滑肌瘤的典型特征，包括子宫平滑肌瘤、肠道平滑肌瘤等，强调其胞浆丰富、核呈钝圆的特点。 平滑肌肉瘤（Leiomyosarcoma）: 详细分析平滑肌肉瘤的组织学分级、细胞异型性、核分裂象、坏死及出血等恶性征象，并介绍不同部位（如腹膜后、子宫、胃肠道）平滑肌肉瘤的特点。 4. 横纹肌源性肿瘤： 横纹肌瘤（Rhabdomyoma）: 描述其罕见性及其在儿童和成人中的不同表现。 横纹肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma）: 重点分析胚胎型、альвеолярный型、多形性等亚型的组织学特征、免疫组化（Myogenin、MyoD1）及分子遗传学（PAX3-FOXO1、PAX7-FOXO1融合基因）特点，强调其在儿童肿瘤中的重要性。 5. 血管源性肿瘤： 血管瘤（Hemangioma）: 介绍不同类型的血管瘤（如海绵状血管瘤、毛细血管瘤）及其组织学特点。 血管内皮瘤（Hemangioendothelioma）: 介绍其介于良恶性之间的特点，如硬化性血管内皮瘤、泡沫细胞血管内皮瘤等。 血管肉瘤（Angiosarcoma）: 详细分析其浸润性生长、形成血管腔、内皮细胞异型性等恶性特征，以及CD31、CD34等标志物的表达。 6. 神经鞘源性肿瘤： 神经纤维瘤（Neurofibroma）: 介绍普通神经纤维瘤、丛状神经纤维瘤、促纤维增生性神经纤维瘤等，强调其S100蛋白阳性。 神经鞘瘤（Schwannoma）: 描述其Antoni A和Antoni B区域的典型组织学结构，以及S100蛋白的强阳性。 恶性神经鞘瘤（Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor, MPNST）: 分析其高度异型性、核分裂象、坏死以及浸润性生长，强调其预后不良。 7. 滑膜源性肿瘤： 滑膜肉瘤（Synovial Sarcoma）: 详细阐述其双相性（上皮样和梭形细胞）组织学特点，以及SS18-SSX融合基因的检测。介绍单相滑膜肉瘤。 8. 未分化多形性肉瘤（Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma, UPS）/去分化脂肪肉瘤（Dedifferentiated Liposarcoma）： 重点分析其高度异型性的细胞成分、多形性，缺乏明确的组织学分化线索。 强调UPS与去分化脂肪肉瘤的鉴别，包括MDM2、CDK4扩增以及HLF基因扩增等分子标志物。 9. 其他罕见但重要的软组织肿瘤： 炎性肌纤维母细胞肿瘤（Inflammatory Myofibroblastic Tumor）： 介绍其组织学特点和ALK免疫组化表达。 骨外黏液样纤维肉瘤（Myxofibrosarcoma）： 强调其在老年人肢体远端的发病特点，以及其低级别到高级别的演变。 尤文肉瘤样肿瘤（Ewing Sarcoma Family of Tumors）: 介绍其小圆蓝细胞形态，以及EWSR1重排。 其他： 纤维黏液样肉瘤、透明细胞肉瘤、内膜肉瘤等。 第三部分：软组织肿瘤的鉴别诊断与研究进展 1. 软组织肿瘤的良恶性鉴别： 系统总结良性与恶性软组织肿瘤在组织学、细胞学、免疫组化和分子遗传学上的关键差异。 重点关注那些形态学上易混淆的肿瘤，例如良性肿瘤的高度增生或继发性改变与早期恶性肿瘤的鉴别。 2. 软组织肿瘤的鉴别诊断策略： 提出一套系统的诊断流程，强调形态学评估、免疫组织化学标记组合应用、以及必要时的分子遗传学检测。 针对一些特定的鉴别难题（如肉瘤样腺癌、转移性黑素瘤、淋巴瘤在软组织中的表现）提供鉴别思路。 3. 软组织肿瘤的分子机制与靶向治疗： 深入探讨软组织肿瘤发生的分子信号通路，如WNT、HEDGEHOG、PI3K/AKT/mTOR、RAS/MAPK等。 介绍目前已批准或正在研发的针对特定软组织肿瘤的靶向治疗药物，如针对KIT突变的伊马替尼、针对NTRK融合的Larotrectinib/Entrectinib、针对FGFR2融合的Pemigatinib等。 讨论免疫治疗在软组织肿瘤中的应用前景，以及预测免疫治疗反应的生物标志物。 4. 软组织肿瘤的影像学与病理学关联： 简要介绍影像学（如MRI、CT）在软组织肿瘤定位、定性诊断和分期中的作用，以及影像学特征与病理诊断的对应关系。 5. 软组织肿瘤的预后评估与随访： 讨论影响软组织肿瘤预后的多种因素，包括肿瘤分级、分期、切缘状态、分子遗传学特征等。 强调病理报告在指导临床预后评估和制定随访计划中的重要性。 结论： 本书力求在传统病理学诊断的基础上，整合最新的分子生物学研究成果，为软组织肿瘤的诊断提供更加精准、全面的视角。通过深入理解软组织肿瘤的生物学行为和分子特征，我们能够更好地进行早期诊断、准确分型、评估预后，并为患者提供更有效的个性化治疗方案。本书将成为病理科医生和肿瘤科医生在面对复杂软组织肿瘤病例时的重要参考，助力于提升软组织肿瘤的诊疗水平。

评分☆☆☆☆☆

这本书，我只能说，简直是软组织肿瘤病理学领域的“圣经”！作为一个长期关注肿瘤研究的爱好者，我接触过不少相关的书籍，但《软组织肿瘤病理学（第2版）》的专业度和深度绝对是顶级的。它的内容翔实，从最基础的细胞学特征到复杂的分子病理学改变，几乎涵盖了所有我能够想到的方面。我特别喜欢它在介绍每一种肿瘤时，都力求详尽，不仅有清晰的病理图片，还有详细的文字描述，甚至连一些罕见变异的形态都会提及，这对于想深入了解某个具体病种的读者来说，简直是无价之宝。而且，书中对新近的分类标准和技术进展都有所体现，这表明它不仅仅是一本静态的教科书，而是紧跟学术前沿的。我尝试着去对比书中描述的某些病例，与我之前看到的零散信息进行整合，发现这本书的系统性让信息更加易于理解和消化。每次阅读，我都觉得自己像是在与一位经验丰富的病理大师对话，他耐心地解答着我心中关于软组织肿瘤的每一个疑惑，让我受益匪浅。

评分☆☆☆☆☆

这本《软组织肿瘤病理学（第2版）》真是让我眼前一亮，虽然我不是病理学领域的专业人士，但作为一个对医学充满好奇的普通读者，这本书带来的震撼远超我的预期。我本以为会是一本枯燥晦涩的学术著作，没想到它的编排逻辑清晰，图文并茂，即使是像我这样没有深厚医学背景的人，也能从中窥见许多令人着迷的知识点。例如，书中对各种软组织肿瘤的形态学描述，那些精细的细胞结构、排列方式，通过高质量的病理图片，竟然变得生动形象起来。我尤其对书中对一些罕见软组织肿瘤的介绍印象深刻，它们的存在本身就充满了神秘感，而书中通过详细的病理特征分析，让我对这些“看不见的敌人”有了初步的认识，这不仅仅是知识的积累，更是一种对生命复杂性的敬畏。而且，我注意到作者在介绍不同肿瘤时，还常常会提及一些相关的临床表现和鉴别要点，这使得这本书的内容更加丰满，也让我意识到病理学不仅仅是观察切片，更是连接临床实践的关键环节。这本书就像是一扇窗户，让我得以窥探人体内部复杂而精妙的世界，每一次翻阅都像是在进行一场知识的探险。

评分☆☆☆☆☆

对于非医学背景的我来说，这本书的阅读体验与其说是“学习”，不如说是“探险”。《软组织肿瘤病理学（第2版）》以其宏大的视野和细腻的笔触，让我得以一窥软组织肿瘤这一复杂而迷人的病理世界。我不是在背诵条条框框的定义，而是在跟随作者的指引，一步步解剖那些微观世界的奥秘。书中的插图质量极高，每一张图片都如同精心雕琢的艺术品，配合着文字的描述，将那些肉眼难以辨别的细胞形态和组织结构栩栩如生地呈现在我面前。我尤其对书中对某些肿瘤“不典型”表现的讲解感到震撼，这让我意识到，疾病的发生发展充满了变数，也更加体会到病理医生工作的挑战性。这本书的魅力在于，它不是一味地灌输知识，而是激发读者的好奇心，引导我们去思考，去探索。即便我无法理解每一个专业的术语，但通过整体的阅读，我能够感受到作者对这一领域的深刻洞察和严谨态度，这本身就是一种强大的感染力。

评分☆☆☆☆☆

坦白讲，当拿起这本《软组织肿瘤病理学（第2版）》时，我并没有期待它能给我带来多少“惊喜”，毕竟我对这个领域的研究并不算深入。然而，这本书的出现，却让我对软组织肿瘤病理学产生了全新的认识。它的内容组织非常人性化，即使是面对一些复杂和抽象的概念，作者也能通过层层递进的方式，将它们化繁为简。我特别欣赏书中对不同肿瘤的预后和治疗相关性分析，这让我看到了病理学在临床决策中的重要作用。例如，书中关于某些侵袭性肿瘤的形态学特征，是如何预示其更差的治疗效果，这让我对病理诊断的价值有了更直观的理解。我尝试着去阅读书中关于某些新兴诊断方法的介绍，虽然我对此了解不多，但能够感受到作者在知识更新上的努力，以及对未来病理学发展方向的把握。这本书的价值不仅仅在于它提供了知识，更在于它塑造了一种科学的思维方式，让我懂得如何去分析问题，如何去鉴别事物，这对我来说，是一种宝贵的财富。

评分☆☆☆☆☆

作为一名对肿瘤研究有一定了解但并非临床病理专家的业余爱好者，我必须说，这本《软组织肿瘤病理学（第2版）》在内容呈现和逻辑深度上都给我留下了深刻的印象。它并非简单地罗列各种肿瘤的特征，而是将这些知识点有机地串联起来，形成了一个系统性的认知框架。我特别欣赏书中对于肿瘤分类和鉴别诊断的细致讲解，对于一些容易混淆的亚型，作者会深入剖析其微观和宏观上的差异，并辅以大量的图片作为佐证。这对于非专业读者来说，即使无法完全掌握每一个细节，也能感受到其严谨性和专业性。此外，书中对肿瘤发生机制和分子生物学方面的触及，虽然点到即止，但足以引发读者对这一领域的进一步探索欲望。我尝试着去理解书中提到的某些基因突变与肿瘤类型之间的关联，虽然过程有些挑战，但收获颇丰，让我对肿瘤的本质有了更深层次的思考。这本书的价值在于，它能够满足不同层次读者的需求，既能作为专业人士的案头必备，也能作为有心探索者的一扇入门之门。