基础有机化学 邢其毅 第四版 上下册 基础有机化学教程有机化学教材考研教材北大新版基础有 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，裴坚 著

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出版社： 北京大学出版社

ISBN：9787301272121

商品编码：25484646934

包装：平装-胶订

开本：16

出版时间：2016-07-01

字数：1100000

商品参数

内容介绍

本书在2005年出版的《基础有机化学》（D3版）基础上修订而成。全书共27章。上册13章，主要介绍： （1）有机化学的起源和发展简史；（2）有机化合物系统命名、静态立体化学、光谱等基本知识；（3）烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醚、醛、酮、羧酸及羧酸衍生物等各类化合物的结构、性质和合成等；（4）自由基取代反应、饱和碳原子上的取代反应、酰基碳原子上的取代反应、自由基加成反应、亲电加成反应、亲核加成反应、周环反应、β-消除反应、缩合反应等基本反应。 下册14章，主要介绍：（1）胺、杂环化合物、芳香化合物、酚、醌等各类化合物的结构、性质和合成等；（2）芳香亲电和亲核取代反应、氧化反应、重排反应以及过渡金属参与的有机反应等；（3）生物分子的结构、性质和在自然界中生命体中的作用等；（4）对逆合成的分析；（5）文献资料的检索方法等。 本书除保留了D3版的一些特点外，还具有如下新的特点： （1）书的版式作了更新；（2）内容编排更加紧凑合理；（3）简单介绍了若干对有机化学作出贡献的科学家，注意学科的继承和发展；（4）介绍了现代有机化学对芳香性的介绍和理解；（5）结合现代有机化学的教学方法，更加重视对有机反应机理的分析、介绍和总结；（6）更加对一些重要的有机反应作了总结和分类，便于读者的学习。 

本书除保留了D3版的一些特点外，还具有如下新的特点：（1）书的版式作了更新；（2）内容编排更加紧凑合理；（3）简单介绍了若干对有机化学作出贡献的科学家，注意学科的继承和发展；（4）介绍了现代有机化学对芳香性的介绍和理解；（5）结合现代有机化学的教学方法，更加重视对有机反应机理的分析、介绍和总结；（6）更加对一些重要的有机反应作了总结和分类，便于读者的学习。

本书可作为综合性大学化学专业的教材，也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。

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目录

基础有机化学（D4版）（上册）

D1章 绪论

1.1 有机化学和有机化合物的特性

1.2 结构概念和结构理论

1.2.1 A. Kekulé（凯库勒）及A. Couper（古柏尔）的两个重要基本规则（1857）

1.2.2 A. Butlerov（布特列洛夫）的化学结构理论（1861）

1.3 化学键

1.3.1 原子轨道

1.3.2 原子的电子构型

1.3.3 典型的化学键

1.3.4 价键理论

1.3.5 分子轨道理论

1.3.6 共价键的J性分子的偶J矩

1.3.7 共价键的键长键角键能

1.4 酸碱的概念

1.4.1 酸碱电离理论

1.4.2 酸碱溶剂理论

1.4.3 酸碱质子理论

1.4.4 酸碱电子理论

1.4.5 软硬酸碱理论

章末习题

复习本章的指导提纲

英汉对照词汇

D2章 有机化合物的分类表示方式命名

2.1 有机化合物的分类

2.2 有机化合物的表示方式

2.2.1 有机化合物构造式的表示方式

2.2.2 有机化合物立体结构的表示方式

2.3 有机化合物的同分异构体 有机化合物的命名

2.4 烷烃的命名

2.4.1 链烷烃的命名

2.4.2 单环烷烃的命名

2.4.3 桥环烷烃的命名

2.4.4 螺环烷烃的命名

2.5 烯烃和炔烃的命名

2.5.1 烯基、炔基和亚基的命名

2.5.2 烯烃和炔烃的系统命名

2.6 芳香烃的命名

2.6.1 含苯基的单环芳烃的命名

2.6.2 多环芳烃的命名

2.6.3 苯芳烃的命名

2.7 烃衍生物的系统命名

2.7.1 常见官能团的词头、词尾名称

2.7.2 单官能团化合物的系统命名

2.7.3 含多个相同官能团化合物的系统命名

2.7.4 含多种官能团化合物的系统命名

2.7.5 环氧化合物和冠醚的命名

章末习题

复习本章的指导提纲

英汉对照词汇

......

13.9.4 硫叶立德的反应

13.10 安息香缩合反应

13.11 Perkin反应

13.12 KDevenagel反应

13.13 Reformatsky反应

13.14 Darzen反应

章末习题

复习本章的指导提纲

英汉对照词汇

基础有机化学（D4版）（下册）

D14章 脂肪胺 

14.1胺的分类 

14.2胺的命名 

14.2.1胺的普通命名法 

14.2.2胺的系统命名法 

14.3胺的结构 

14.4胺的物理性质 

14.5胺的酸、碱性 

14.5.1胺的酸性 

14.5.2胺的碱性 

14.6胺的成盐反应及其应用 

14.6.1胺的成盐反应 

14.6.2四级铵盐及其相转移催化作用 

14.7胺的制备方法一： 含氮化合物的还原 

14.8胺的制备方法二： 氨或胺的烷基化和Gabriel合成法 

14.9胺的制备方法三： 醛、酮的还原胺化 

14.10胺的酰基化与Hinsberg反应 

14.11四级铵碱和Hofmann消除反应 

14.11.1四级铵碱 

14.11.2 Hofmann消除反应 

14.12胺的氧化和Cope消除 

14.13胺与亚硝酸的反应 

14.14重氮甲烷与烷基重氮化合物 

14.15胺的制备方法四： 酰胺重排 

14.15.1 Lossen、Hofmann、Curtius和Schmidt重排反应 

14.15.2重排反应分析 

14.15.3重排反应的应用 

拓展阅读 

章末习题 

复习本章的指导提纲 

英汉对照词汇 

D15章 苯芳烃芳香性 

15.1苯结构的假说和确定 

15.2共振论对苯的结构和芳香性的描述 

15.3分子轨道理论对苯的结构和芳香性的描述 

15.4多苯芳烃和稠环芳烃 

15.4.1多苯代烷烃 

15.4.2联苯 

15.4.3稠环芳烃 

15.5芳烃的物理性质 

15.6芳香性 

15.6.1 Hückel规则 

15.6.2轮烯的芳香性、反芳香性以及无芳香性 

15.6.3周边共轭体系化合物的芳香性 

15.6.4离子化合物的芳香性 

15.6.5同芳香性 

15.6.6多环（稠环）分子的芳香性 

15.6.7富瓦烯类化合物的芳香性 

15.6.8杂环的芳香性 

15.6.9球面芳香性 

15.6.10 M bius芳香性 

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