用友ERP供应链管理系统实验教程（U8.72版）（附光盘） 下载 mobi epub pdf 电子书 2025

☆☆☆☆☆
简体网页||繁体网页

下载链接1
下载链接2
下载链接3

类似图书 点击查看全场最低价

---

内容简介

《用友ERP供应链管理系统实验教程（U8.72版）》以突出实战为主导思想，以一个企业单位的经济业务为原型，重点介绍了信息环境下各项业务的处理流程。本实验教程为您贴身定做了十几个实验并提供了实验准备账套和结果账套，每个实验既环环相扣，又可独立运作，适应了不同层次教学的需要。本书共分6章。第1章介绍了用友erp-u8．72管理软件的使用基础、系统管理和基础设置，第2章至第6章分别介绍了erp供应链管理系统中最重要和最基础的采购设置、销售管理、库存管理、存货核算和期末处理等几个子系统的基本功能，并以实验的方式介绍了以上模块的使用方法。本书是用友erp认证系列实验用书，也可以作为大中专院校会计及经济管理等相关专业的教学实验用书。

目录

第1章 供应链基础设施
功能概述
实验目的与要求
教学建议
实验一系统管理
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导
实验二业务基础设置
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导
实验三财务基础设置
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导

第2章 采购管理
功能概述
实验目的与要求
教学建议
实验一采购系统初始化
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导
实验二普通采购业务（一）
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导
实验三普通采购业务（二）
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导
实验四受托代销业务
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导
实验五采购特殊业务处理
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导

第3章 销售管理
功能概述
实验目的与要求
教学建议
实验一销售系统初始化
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导
实验二普通销售业务（一）
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导
实验三普通销售业务（二）
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导
实验四销售退货业务
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导
实验五直运销售业务
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导
实验六分期收款销售业务
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导
实验七零售日报业务
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导
实验八销售账表统计分析
实验准备
实验要求
实验指导

第4章 库存管理
功能概述
实验目的与要求
教学建议
实验一调拨业务
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导
实验二盘点
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导
实验三其他业务
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导

第5章 库存核算
功能概述
实验目的与要求
教学建议
实验一存货价格及结算成本处理
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导
实验二单据记账
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导

第6章 期末处理
功能概述
实验目的与要求
教学建议
实验一期末处理
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导
实验二账表查询及生成凭证
实验准备
实验要求
实验资料
实验指导
附录 综合实验
实验一系统管理与基础设置
目的与要求
实验内容
实验二期初余额录入
目的与要求
实验内容
实验三采购业务
目的与要求
实验内容
实验四销售业务
目的与要求
实验内容
实验五库存管理
目的与要求
实验内容
实验六往来业务
目的与要求
实验内容
实验七出入库成本管理
目的与要求
实验内容

前言/序言

用友ERP供应链管理系统实验教程（U8.72版）（附光盘） 下载 mobi epub pdf txt 电子书 格式

评分☆☆☆☆☆

清华的书有特点：没有特点！

评分☆☆☆☆☆

送货速度越来越慢了。

评分☆☆☆☆☆

不让人兴奋，也不太失望！

评分☆☆☆☆☆

今天刚刚拿到书，这本写的地中海贫血预防控制操作指南很不错，地中海贫血预防控制操作指南作者徐湘民参考国内外最新文献，结合自己丰富的实践经验和我国的具体情况，详细阐述了地中海贫血的相关基础理论和群体预防与控制技术。包括地中海贫血的遗传学基础和发病人群分布，地中海贫血的临床特征、发病机制、处置原则、实验室诊断（血液学表型分析、基因检测分析）及健康教育、人群筛查、产前诊断与遗传咨询等。地中海贫血预防控制操作指南内容新颖实用，阐述深入浅出，重点突出操作技术的介绍，适于儿科、血液科、妇产科医师和妇幼保健人员、卫生管理人员阅读参考，亦可作为上述相关专业人员的培训教程。（二）常染色体隐性遗传病的遗传规律1.遗传特点根据孟德尔的等位基因分离和自由组合定律，常染色体隐性遗传病的传递通常表现以下特点。（1）患者在系谱中呈散发或隔代出现。（2）患者的父母都是无疾病症状的致病基因携带者，患者同胞患病的概率为1／4，患者同胞为携带者的概率为1／2。（3）疾病发生无性别差异，男女患病概率相等。2.近亲结婚与高隐性遗传概率值得注意的是，近亲结婚可显著提高子女患常染色体隐性遗传病的概率。由于普通人群中个体携带隐性遗传病的致病基因的情况并不罕见，甚至是常见现象（如地中海贫血基因携带者），故需了解其群体遗传规律。即使如此，普通人群在随机婚配（非近亲婚配）时，夫妇双方无血缘关系，携带相同隐性致病基因的概率一般不会很高，即使一方携带某种致病的隐性等位基因，生育后代时也会被另一方传下的正常显性等位基因所掩盖，因而不易生出隐性致病基因的纯合体（患者）。而在近亲婚配时，夫妇双方具有共同祖先，两人携带相同的隐性致病基因的可能性较大，子代中容易出现致病基因为纯合体的患者。综合考虑每个人可能同时携带不止一种致病基因这一情况，近亲婚配的父母生育的后代患上常隐遗传病的概率将显著高于非近亲结婚的父母。因此，避免近亲婚配可以减低常染色体隐性遗传病患者的出生率。3.突变基因纯合子与发病的关系地中海贫血是典型的常染色体隐性遗传病（图1.2），单个珠蛋白等位基因的突变不会导致个体出现临床症状，只有突变基因的纯合子才会发病。最常见的地中海贫血患者家系如图1.2所示父母双方均为地中海贫血基因携带者，生育的孩子有1／4的概率成为地中海贫血患者，有1／2的概率成为与父亲或母亲相同的地中海贫血基因携带者，有1／4的概率成为基因型正常个体，而且子女的患病概率相等，不受性别的影响。（三）基因携带者与遗传病发生的关系由于地中海贫血只在纯合子（）时才发病，基因携带者（）中具有的正常珠蛋白基因可以掩盖突变珠蛋白基因带来的缺陷，故基因携带者通常为正常

评分☆☆☆☆☆

快递速度很快，商品也是很好的

评分☆☆☆☆☆

今天刚刚拿到书，这本写的地中海贫血预防控制操作指南很不错，地中海贫血预防控制操作指南作者徐湘民参考国内外最新文献，结合自己丰富的实践经验和我国的具体情况，详细阐述了地中海贫血的相关基础理论和群体预防与控制技术。包括地中海贫血的遗传学基础和发病人群分布，地中海贫血的临床特征、发病机制、处置原则、实验室诊断（血液学表型分析、基因检测分析）及健康教育、人群筛查、产前诊断与遗传咨询等。地中海贫血预防控制操作指南内容新颖实用，阐述深入浅出，重点突出操作技术的介绍，适于儿科、血液科、妇产科医师和妇幼保健人员、卫生管理人员阅读参考，亦可作为上述相关专业人员的培训教程。（二）常染色体隐性遗传病的遗传规律1.遗传特点根据孟德尔的等位基因分离和自由组合定律，常染色体隐性遗传病的传递通常表现以下特点。（1）患者在系谱中呈散发或隔代出现。（2）患者的父母都是无疾病症状的致病基因携带者，患者同胞患病的概率为1／4，患者同胞为携带者的概率为1／2。（3）疾病发生无性别差异，男女患病概率相等。2.近亲结婚与高隐性遗传概率值得注意的是，近亲结婚可显著提高子女患常染色体隐性遗传病的概率。由于普通人群中个体携带隐性遗传病的致病基因的情况并不罕见，甚至是常见现象（如地中海贫血基因携带者），故需了解其群体遗传规律。即使如此，普通人群在随机婚配（非近亲婚配）时，夫妇双方无血缘关系，携带相同隐性致病基因的概率一般不会很高，即使一方携带某种致病的隐性等位基因，生育后代时也会被另一方传下的正常显性等位基因所掩盖，因而不易生出隐性致病基因的纯合体（患者）。而在近亲婚配时，夫妇双方具有共同祖先，两人携带相同的隐性致病基因的可能性较大，子代中容易出现致病基因为纯合体的患者。综合考虑每个人可能同时携带不止一种致病基因这一情况，近亲婚配的父母生育的后代患上常隐遗传病的概率将显著高于非近亲结婚的父母。因此，避免近亲婚配可以减低常染色体隐性遗传病患者的出生率。3.突变基因纯合子与发病的关系地中海贫血是典型的常染色体隐性遗传病（图1.2），单个珠蛋白等位基因的突变不会导致个体出现临床症状，只有突变基因的纯合子才会发病。最常见的地中海贫血患者家系如图1.2所示父母双方均为地中海贫血基因携带者，生育的孩子有1／4的概率成为地中海贫血患者，有1／2的概率成为与父亲或母亲相同的地中海贫血基因携带者，有1／4的概率成为基因型正常个体，而且子女的患病概率相等，不受性别的影响。（三）基因携带者与遗传病发生的关系由于地中海贫血只在纯合子（）时才发病，基因携带者（）中具有的正常珠蛋白基因可以掩盖突变珠蛋白基因带来的缺陷，故基因携带者通常为正常

评分☆☆☆☆☆

性价比很高 工作之余,人们或楚河汉界运筹帷幄,或轻歌曼舞享受生活,而我则喜欢翻翻书、读读报,一个人沉浸在笔墨飘香的世界里,跟智者神游,与慧者交流,不知有汉,无论魏晋,醉在其中。我是一介穷书生,尽管在学校工作了二十五年,但是工资却不好意思示人。

评分☆☆☆☆☆

学校制定的教材，没什么好说的

评分☆☆☆☆☆

好好好好好好

类似图书 点击查看全场最低价