具體描述
內容簡介
《用友ERP供應鏈管理係統實驗教程（U8.72版）》以突齣實戰為主導思想，以一個企業單位的經濟業務為原型，重點介紹瞭信息環境下各項業務的處理流程。本實驗教程為您貼身定做瞭十幾個實驗並提供瞭實驗準備賬套和結果賬套，每個實驗既環環相扣，又可獨立運作，適應瞭不同層次教學的需要。本書共分6章。第1章介紹瞭用友erp-u8．72管理軟件的使用基礎、係統管理和基礎設置，第2章至第6章分彆介紹瞭erp供應鏈管理係統中最重要和最基礎的采購設置、銷售管理、庫存管理、存貨核算和期末處理等幾個子係統的基本功能，並以實驗的方式介紹瞭以上模塊的使用方法。本書是用友erp認證係列實驗用書，也可以作為大中專院校會計及經濟管理等相關專業的教學實驗用書。目錄
第1章 供應鏈基礎設施功能概述
實驗目的與要求
教學建議
實驗一係統管理
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
實驗二業務基礎設置
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
實驗三財務基礎設置
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
第2章 采購管理
功能概述
實驗目的與要求
教學建議
實驗一采購係統初始化
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
實驗二普通采購業務（一）
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
實驗三普通采購業務（二）
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
實驗四受托代銷業務
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
實驗五采購特殊業務處理
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
第3章 銷售管理
功能概述
實驗目的與要求
教學建議
實驗一銷售係統初始化
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
實驗二普通銷售業務（一）
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
實驗三普通銷售業務（二）
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
實驗四銷售退貨業務
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
實驗五直運銷售業務
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
實驗六分期收款銷售業務
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
實驗七零售日報業務
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
實驗八銷售賬錶統計分析
實驗準備
實驗要求
實驗指導
第4章 庫存管理
功能概述
實驗目的與要求
教學建議
實驗一調撥業務
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
實驗二盤點
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
實驗三其他業務
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
第5章 庫存核算
功能概述
實驗目的與要求
教學建議
實驗一存貨價格及結算成本處理
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
實驗二單據記賬
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
第6章 期末處理
功能概述
實驗目的與要求
教學建議
實驗一期末處理
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
實驗二賬錶查詢及生成憑證
實驗準備
實驗要求
實驗資料
實驗指導
附錄 綜閤實驗
實驗一係統管理與基礎設置
目的與要求
實驗內容
實驗二期初餘額錄入
目的與要求
實驗內容
實驗三采購業務
目的與要求
實驗內容
實驗四銷售業務
目的與要求
實驗內容
實驗五庫存管理
目的與要求
實驗內容
實驗六往來業務
目的與要求
實驗內容
實驗七齣入庫成本管理
目的與要求
實驗內容
前言/序言
用戶評價
很好的很好的很好的很好的
評分今天剛剛拿到書，這本寫的地中海貧血預防控製操作指南很不錯，地中海貧血預防控製操作指南作者徐湘民參考國內外最新文獻，結閤自己豐富的實踐經驗和我國的具體情況，詳細闡述瞭地中海貧血的相關基礎理論和群體預防與控製技術。包括地中海貧血的遺傳學基礎和發病人群分布，地中海貧血的臨床特徵、發病機製、處置原則、實驗室診斷（血液學錶型分析、基因檢測分析）及健康教育、人群篩查、産前診斷與遺傳谘詢等。地中海貧血預防控製操作指南內容新穎實用，闡述深入淺齣，重點突齣操作技術的介紹，適於兒科、血液科、婦産科醫師和婦幼保健人員、衛生管理人員閱讀參考，亦可作為上述相關專業人員的培訓教程。（二）常染色體隱性遺傳病的遺傳規律1.遺傳特點根據孟德爾的等位基因分離和自由組閤定律，常染色體隱性遺傳病的傳遞通常錶現以下特點。（1）患者在係譜中呈散發或隔代齣現。（2）患者的父母都是無疾病癥狀的緻病基因攜帶者，患者同胞患病的概率為1／4，患者同胞為攜帶者的概率為1／2。（3）疾病發生無性彆差異，男女患病概率相等。2.近親結婚與高隱性遺傳概率值得注意的是，近親結婚可顯著提高子女患常染色體隱性遺傳病的概率。由於普通人群中個體攜帶隱性遺傳病的緻病基因的情況並不罕見，甚至是常見現象（如地中海貧血基因攜帶者），故需瞭解其群體遺傳規律。即使如此，普通人群在隨機婚配（非近親婚配）時，夫婦雙方無血緣關係，攜帶相同隱性緻病基因的概率一般不會很高，即使一方攜帶某種緻病的隱性等位基因，生育後代時也會被另一方傳下的正常顯性等位基因所掩蓋，因而不易生齣隱性緻病基因的純閤體（患者）。而在近親婚配時，夫婦雙方具有共同祖先，兩人攜帶相同的隱性緻病基因的可能性較大，子代中容易齣現緻病基因為純閤體的患者。綜閤考慮每個人可能同時攜帶不止一種緻病基因這一情況，近親婚配的父母生育的後代患上常隱遺傳病的概率將顯著高於非近親結婚的父母。因此，避免近親婚配可以減低常染色體隱性遺傳病患者的齣生率。3.突變基因純閤子與發病的關係地中海貧血是典型的常染色體隱性遺傳病（圖1.2），單個珠蛋白等位基因的突變不會導緻個體齣現臨床癥狀，隻有突變基因的純閤子纔會發病。最常見的地中海貧血患者傢係如圖1.2所示父母雙方均為地中海貧血基因攜帶者，生育的孩子有1／4的概率成為地中海貧血患者，有1／2的概率成為與父親或母親相同的地中海貧血基因攜帶者，有1／4的概率成為基因型正常個體，而且子女的患病概率相等，不受性彆的影響。（三）基因攜帶者與遺傳病發生的關係由於地中海貧血隻在純閤子（）時纔發病，基因攜帶者（）中具有的正常珠蛋白基因可以掩蓋突變珠蛋白基因帶來的缺陷，故基因攜帶者通常為正常
評分可以
評分買來充電用，還可以
評分一般瞭，翻瞭幾頁就不看瞭。。。裏麵很多知識都不懂，建議有軟件應用基礎的人看
評分很不錯的一本書，印刷還可以，紙張質量也還行
評分可以
評分不讓人興奮，也不太失望！
評分挺通俗易懂的，但最好還是結閤實際工作會更學的更快。
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