齣版社： 中國醫藥科技齣版社
ISBN：9787506773119
版次：9
商品編碼：11682956
包裝：平裝
開本：16開
齣版時間：2015-03-01
用紙：膠版紙
頁數：1132
套裝數量：4
具體描述
內容簡介
《2015執業藥師考試用書西藥全套 藥師考試輔導用書 法規+藥（一）+藥（二）+知識與技能（套裝共4冊）》主要根據全新的考試大綱要求，對該門學科的重點、難點進行瞭梳理和精煉，以便考生掌握考試要求，順利通過考試。本書為國傢執業藥師資格考試配套輔導用書，緊扣2012版考試大綱，將考試內容歸納為內容精講、考試難點與易混淆知識點，並附精選試題和仿真試題，方便考生復習。目錄
《藥學專業知識（一）》目錄： 導言復習指導與應試技巧 第一章藥物與藥學專業知識 第一節藥物與藥物命名 第二節藥物劑型與製劑 第三節藥學專業知識 第二章藥物的結構與藥物作用 第一節藥物理化性質與藥物活性 第二節藥物結構與藥物活性 第三節藥物化學結構與藥物代謝 第三章藥物固體製劑和液體製劑與臨床應用 第一節固體製劑 第二節液體製劑 第四章藥物滅菌製劑和其他製劑與臨床應用 第一節滅菌製劑 第二節其他製劑 第五章藥物遞送係統（DDS）與臨床應用 第一節快速釋放製劑 第二節緩釋、控釋製劑 第三節靶嚮製劑 第六章生物藥劑學 第一節藥物體內過程 第二節藥物的胃腸道吸收 第三節藥物的非胃腸道吸收 第四節藥物的分布、代謝和排泄 第七章藥效學 第一節藥物的作用與量效關係 第二節藥物的作用機製與受體 第三節影響藥物作用的因素 第四節藥物相互作用 第八章藥品不良反應與藥物濫用監控 第一節藥品不良反應與藥物警戒 第二節藥源性疾病 第三節藥物流行病學在藥品不良反應監測中的作用 第四節藥物濫用與藥物依賴性 第九章藥物體內動力學過程 第一節藥動學基本概念、參數及其臨床意義 第二節房室模型 第三節非房室模型 第四節給藥方案設計與個體化給藥 第五節生物利用度與生物等效性 第十章藥品質量與藥品標準 第一節藥品標準與藥典 第二節藥品檢驗與體內藥物檢測 第十一章常用藥物的結構與作用 第一節精神與中樞神經係統疾病用藥 第二節解熱、鎮痛、抗炎藥及抗痛風藥 第三節呼吸係統疾病用藥 第四節消化係統疾病用藥 第五節循環係統疾病用藥 第六節內分泌係統疾病用藥 第七節抗菌藥物 第八節抗病毒藥 第九節抗腫瘤藥 …… 《藥學專業知識（二）》 《藥事管理與法規》 《藥學綜閤知識與技能》精彩書摘
3.藥用輔料的一般質量要求 （1）必須符閤藥用要求，供注射劑用的應符閤注射用質量要求。 （2）對人體無毒害作用，化學性質穩定，不與主藥及其他輔料發生作用，不影響製劑的質量檢驗。 （3）影響製劑生産、質量、安全性和有效性的性質應符閤要求。包括與生産工藝及安全性有關的常規試驗（如性狀、鑒彆、檢查、含量測定等）項目及影響製劑性能的功能性試驗（如黏度等）。 （4）殘留溶劑、微生物限度或無菌應符閤要求；注射用藥用輔料的熱原或細菌內毒素、無菌等應符閤要求。 二、藥物穩定性及其有效期 （一）藥物製劑穩定性及其變化 1.藥物穩定性 藥物穩定性是指原料藥及製劑保持其物理、化學、生物學和微生物學性質的能力。通過穩定性試驗，考察藥物不同環境條件（如溫度、濕度、光綫等）下製劑特性隨時間變化的規律，以認識和預測製劑的穩定趨勢，為製劑生産、包裝、貯存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據。 2.藥物製劑穩定性變化 （1）化學不穩定性 化學不穩定性是指藥物由於水解、氧化、還原、光解、異構化、聚閤、脫羧，以及藥物相互作用産生的化學反應，使藥物含量（或效價）、色澤産生變化。 （2）物理不穩定性 物理不穩定性是指製劑的物理性能發生變化，如混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長，乳劑的分層、破裂，膠體製劑的老化，片劑崩解度、溶齣速度的改變等。 （3）生物不穩定性 由於微生物汙染滋長，引起藥物的酸敗分解變質。 3.藥物的化學降解途徑 水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑，其他如異構化、聚閤、脫羧等反應，在某些藥物中也有發生。 ……前言/序言
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