药物基因组学与个体化治疗用药决策

药物基因组学与个体化治疗用药决策 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

阳国平,郭成贤著 著
图书标签:
  • 药物基因组学
  • 个体化用药
  • 精准医疗
  • 药物代谢
  • 基因检测
  • 药物反应
  • 临床药理学
  • 遗传学
  • 药物研发
  • 治疗决策
想要找书就要到 新城书站
立刻按 ctrl+D收藏本页
你会得到大惊喜!!
店铺: 风送琴瑟图书专营店
出版社: 人民卫生出版社
ISBN:9787117237345
商品编码:25242500715

具体描述



商品参数

药物基因组学与个体化治疗用药决策
             定价 42.00
出版社 人民卫生出版社
版次 1
出版时间 2016年12月
开本 小16
作者 阳国平、郭成贤
装帧 平装
页数 296
字数 296000
ISBN编码 9787117237345



内容介绍

......




目录



《基因编辑的伦理边界与未来图景》 内容提要: 本书深入剖析了当前基因编辑技术,尤其是CRISPR-Cas9系统,在基础研究、疾病治疗及农业育种等领域的广泛应用,同时,以前所未有的深度和广度,探讨了伴随技术飞速发展而日益凸显的复杂伦理、法律和社会(ELSI)议题。全书结构严谨,从生命科学的原理出发,逐步过渡到应用场景的细致描摹,最终聚焦于规范构建与全球治理的迫切需求。 第一部分:基因编辑技术原理与前沿进展 本部分首先系统梳理了基因编辑技术的发展脉络,从早期的锌指核酸酶(ZFNs)到转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs),重点阐述了当前革命性的CRISPR-Cas9系统的作用机制。详细解读了Cas9蛋白如何通过引导RNA(sgRNA)精确识别并切割特定DNA序列,以及后续的非同源末端连接(NHEJ)和同源重组修复(HDR)通路如何实现基因的敲除、插入或替换。 随后,书中详尽介绍了CRISPR系统的升级与演进,包括碱基编辑器(Base Editors)和先导编辑器(Prime Editors)的原理及其在解决脱靶效应和提高编辑精度方面的优势。通过大量翔实的案例研究,展示了这些技术在体外细胞系、模式生物(如斑马鱼、小鼠)中的应用成果,例如对单基因遗传病的模拟修复、复杂性状的调控等。特别辟章节讨论了用于增强编辑效率的递送系统(如病毒载体、脂质纳米粒)的研究现状。 第二部分:临床应用的突破与挑战 本卷聚焦于基因编辑技术在人类疾病治疗中的转化医学研究。我们全面评估了当前正在进行的体内(in vivo)和体外(ex vivo)基因治疗临床试验。 在血液系统疾病方面,重点分析了镰状细胞病和地中海贫值的基因修复策略,包括对造血干细胞的体外编辑和回输的流程规范与长期安全性跟踪数据。对于癌症免疫治疗,书中细致描述了如何利用CRISPR技术增强T细胞受体(TCR)和嵌合抗原受体(CAR-T)细胞的靶向能力和持久性,并讨论了如何通过编辑免疫检查点基因(如PD-1)来克服肿瘤微环境的抑制。 此外,本书对不可逆的生殖系细胞编辑(Germline Editing)进行了深入剖析。这部分不仅回顾了相关争议事件的始末,更从生物学角度探讨了对胚胎进行编辑可能带来的代际遗传风险,如嵌合现象、不可预见的长期副作用以及对人类基因库的潜在影响。我们主张,在现有技术成熟度与社会共识未达成前,必须对生殖系编辑采取极其审慎的限制态度。 第三部分:非人类应用与生态影响 基因编辑技术在农业和生态领域的应用同样潜力巨大,本书对此进行了细致的考察。 在农业方面,书中分析了利用CRISPR技术改良作物性状,例如提高抗病性、增强营养价值(如富含维生素的作物)、以及调控成熟时间等。详细对比了基因编辑作物与传统转基因作物的技术差异和监管路径的异同。在畜牧业中,则探讨了如何通过基因编辑技术培育抗病性强的牲畜,或改良肉质与产奶效率。 生态治理层面,书中重点讨论了“基因驱动”(Gene Drive)技术的原理及其在控制病媒生物(如疟疾病媒蚊子)和清除入侵物种中的应用前景。然而,我们也深刻警示了基因驱动系统一旦释放到自然界中可能带来的生态级联反应,强调了在实验设计和风险评估中必须纳入对非目标物种影响的全面考量,并探讨了建立“安全开关”和“反向驱动”机制的必要性。 第四部分:伦理困境、法律规制与社会治理 这是本书的核心与精华所在,旨在构建一个跨学科的伦理治理框架。 伦理维度: 我们系统梳理了“治疗”与“增强”(Therapy vs. Enhancement)之间的模糊界限。编辑非疾病相关性状(如智力、体能、外貌)是否构成对人类“自然性”的侵犯?“优生学幽灵”的回归风险如何防范?书中引用了哲学思辨,探讨了基因编辑技术是否会加剧社会不平等,形成“基因贵族”与“基因劣势者”的二元对立。 法律与监管维度: 本部分对全球主要国家和国际组织的监管态势进行了比较研究。分析了美国FDA、欧洲药品管理局(EMA)在审批基因治疗产品时的考量重点,并详细对比了不同司法管辖区对生殖系编辑的法律立场(如明确禁止或默许的区间)。着重讨论了专利权对技术可及性的影响,以及如何平衡创新激励与公共健康利益。 社会治理维度: 鉴于基因编辑技术的颠覆性,本书强调了公众参与和科学素养提升的重要性。我们提出了一套多层次的治理模型,主张科学家、政策制定者、伦理学家、法律专家和普通民众应共同参与决策过程。书中详细阐述了建立透明、可问责的基因编辑研究审查机制的路径,以确保技术发展始终服务于人类福祉,而非盲目追求技术可能性。 总结: 《基因编辑的伦理边界与未来图景》是一部面向生命科学家、政策制定者、法学界人士以及所有关注人类未来命运的公众的深度参考书。它不仅描绘了基因编辑技术的宏伟蓝图,更以批判性的视角,审视了我们正站在的道德悬崖边缘,力求为人类负责任地驾驭这项强大技术提供清晰的指引。

用户评价

评分

这本书的封面设计得相当专业,深蓝色的背景搭配银色的字体,给人一种严谨而又不失科技感的感觉。光是看到这个封面,我就已经对内容充满了期待,似乎预示着一场关于精准医疗的深度探索即将展开。我一直对医学与基因的交叉领域非常感兴趣,尤其是当它能够直接指导我们如何更有效地用药,避免不必要的副作用,甚至挽救生命的时候,这种吸引力更是成倍增加。我希望这本书能够深入浅出地解释药物基因组学的核心概念,比如基因多态性如何影响药物的代谢和疗效,以及科学家们是如何通过基因检测来预测个体对特定药物的反应的。同时,我也期待书中能够有丰富的临床案例,展示个体化用药决策在实际治疗中是如何应用的,比如在癌症治疗、心血管疾病管理、精神疾病治疗等领域,通过基因组学指导用药,患者的预后和生活质量能够得到怎样的改善。如果书中还能探讨一下药物基因组学在药物研发中的作用,比如如何根据基因信息设计更具靶向性的新药,那就更完美了。总而言之,这本书在我心中已经占据了一个重要的位置,我迫不及待地想翻开它,去了解那些隐藏在基因密码中的治疗奥秘。

评分

这本书的题目就充满了前沿科学的气息,让我联想到那些在实验室里探索生命奥秘的科学家们。我一直认为,医学的最终目标是为每个人提供最适合的治疗方案,而药物基因组学正是实现这一目标的关键。我希望这本书能够深入剖析药物基因组学如何改变传统的药物治疗模式。它是否会详细介绍基因检测技术在药物选择中的应用,例如,针对某些疾病,哪些基因检测项目是必不可少的,以及这些检测结果是如何被解读和应用的?书中是否会讨论基因组学在药物不良反应预测和预防方面的作用,从而帮助患者规避潜在的健康风险?此外,我非常感兴趣的是,药物基因组学如何影响药物的剂量调整和治疗效果的评估。对于那些对复杂医学概念不太了解的读者,这本书是否能够用生动形象的比喻和清晰的图表来解释这些深奥的原理?如果书中还能探讨一下药物基因组学在临床应用中面临的挑战,比如成本、技术普及度以及伦理问题,并提出相应的解决方案,那将是一本非常有深度和广度的著作。

评分

在浩瀚的书海中,一本名为《药物基因组学与个体化治疗用药决策》的书吸引了我的目光。我一直对那些能够“对症下药”的科学探索充满好奇,而这本书恰恰触及了这一核心。我个人非常期待书中能够详细阐述药物基因组学是如何将抽象的基因信息转化为具体的临床指导的。比如,书中是否会深入解析一些关键的基因位点,以及这些位点上的多态性与特定药物(如华法林、氯吡格雷、某些抗癌药物等)代谢酶活性之间的关联?我尤其想了解,在实际的临床实践中,医生是如何利用这些基因检测结果来为患者制定个体化用药方案的,这个过程是否包含了复杂的算法、决策树,或者是基于大量证据的循证医学推荐?书中的内容是否会涵盖不同人群(如儿童、老年人、孕妇)在药物基因组学方面的特殊考量?此外,对于那些希望了解自身基因情况,并主动参与到用药决策中的普通读者,这本书是否能够提供一些实用的入门指南,比如基因检测的流程、报告的解读以及如何与医生进行有效沟通?如果书中能够对这些方面都有详尽的介绍,那将是一本真正具有指导意义的读物。

评分

对于我这个对医药领域一直怀有浓厚兴趣的普通读者而言,这本书的标题《药物基因组学与个体化治疗用药决策》如同一个神秘的宝藏地图,指向着未来医疗的无限可能。我满心期待着它能为我揭示,那些我们身体内部的基因密码,究竟是如何与我们日常服用的药物发生千丝万缕的联系的。书中是否会用生动的故事,讲述那些因为基因差异而导致药物效果截然不同的真实案例?我特别好奇,作者是如何将那些复杂的基因科学概念,用一种让非专业人士也能轻松理解的方式呈现出来的。是会用形象的比喻,还是会配以精美的插画?我想知道,一旦我们了解了自己的基因信息,我们是否就能更明智地选择药物,甚至在与医生沟通时,能够更有底气地提出自己的疑问和需求。这本书是否能够帮助我理解,为何在某些疾病的治疗中,基因检测会成为越来越重要的参考依据,它又会如何影响医生最终开出的处方?如果它能让我对“个性化医疗”有一个更深刻、更具象的认识,那我将不虚此行。

评分

最近读完了一本关于药物基因组学的书,感觉打开了新世界的大门。虽然这本书的标题听起来可能有点学术,但实际内容却非常贴近我们每个人的生活。作者用非常通俗易懂的语言,解释了为什么有些人吃某种药效果特别好,而另一些人却可能出现严重的副作用。原来,这背后都和我们的基因有关!书中详细介绍了各种常见的基因变异,以及它们如何影响身体对不同药物的反应。我印象最深刻的是关于抗抑郁药的部分,原来每个人的基因背景不同,对同一种抗抑郁药的反应可能天差地别,了解这些信息,医生就能更精准地选择最适合患者的药物,从而提高治疗效果,缩短康复时间。书中还提到了药物基因组学在癌症治疗中的应用,比如通过分析肿瘤细胞的基因突变,来选择最有效的靶向药物,这简直就像是为每个癌症患者量身定制治疗方案。这本书让我深刻认识到,未来的医疗肯定会越来越“个体化”,不再是“一刀切”的治疗方式。这本书不仅让我增长了医学知识,更让我对未来的健康管理充满了信心。

相关图书

本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息,本站不存储任何数据与内容,任何内容与数据均与本站无关,如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度google,bing,sogou

© 2025 book.cndgn.com All Rights Reserved. 新城书站 版权所有