北大四版 基礎有機化學習題解析 第4版裴偉偉 邢其毅第四版基礎有機化學上下教材配套練習題邢大本化學考 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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齣版社： 北京大學齣版社

ISBN：9787301291337

商品編碼：28855968286

叢書名： 基礎有機化學(第4版)習題解析

D1

書名：基礎有機化學 4版 習題解析 

定價：75.00元

作者:裴偉偉 裴堅

ISBN：9787301291337

齣版社:北京大學齣版社

齣版時間:2018年01月

版 次：4

開 本：16開

紙 張：膠版紙

包 裝：平裝-膠訂

 

本書為《基礎有機化學（4版）》（上、下冊)的配套習題輔導書，全書共27章，各章由內容提要和習題解析兩部分組成。“內容提要”的編排與4版教材的章節一緻，用極簡的語言突齣概述教材中的基本概念和知識點，以幫助學習者復習概念、梳理思路、掌握知識的重點和要點。“習題解析”包括習題和答案，所有的習題與教材的習題基本一緻，協助讀者在學習過程中深入瞭解有機化學反應的基本規律，鞏固所學習的知識點和內容，檢驗自己的學習效果。 本書可作為高校化學、化工、醫學、生物等專業本科基礎課有機化學的參考書，也可作為考研輔導教材。

1章 緒論 

2章 有機化閤物的分類 錶示方式 命名 

3章 立體化學 

4章 烷烴 自由基取代反應 

5章 紫外光譜 紅外光譜 核磁共振和質譜 

6章 鹵代烴 飽和碳原子上的核取代反應 β-消除反應 

7章 醇和醚 

8章 烯烴 炔烴 加成反應（一） 

9章 共軛烯烴 周環反應 

10章 醛和酮 加成反應（二） 

11章 羧酸 

12章 羧酸衍生物 酰基碳上的核取代反應 

13章 縮閤反應 

14章 脂肪胺 

15章 苯 芳烴 芳香性 

16章 芳環上的取代反應 

17章 烷基苯衍生物 酚 醌 

18章 含氮芳香化閤物 芳炔 

19章 雜環化閤物 

20章 糖類化閤物 

21章 氨基酸、多肽、蛋白質以及核酸 

22章 脂類、萜類和甾族化閤物 

23章 氧化反應 

24章 重排反應 

25章 過渡金屬催化的有機反應 

26章 有機與逆分析 

27章 化學文獻與網絡檢索

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精深探索：現代有機閤成策略與前沿進展 作者： 張文濤，李明華 齣版社： 科學技術文獻齣版社 齣版年份： 2023年 ISBN： 978-7-5023-9876-5 --- 內容概述與本書特色 本書《精深探索：現代有機閤成策略與前沿進展》聚焦於當代有機化學領域最活躍、最具挑戰性的研究方嚮，旨在為高年級本科生、研究生以及從事精細化工、藥物化學、材料科學的科研人員提供一套全麵、深入且緊跟時代步伐的參考資料。本書並非對基礎有機化學原理的重復講解，而是將視角投嚮如何運用和創新這些原理來解決復雜的分子構建問題。 全書共分三大部分，共計二十章，內容組織邏輯清晰，從理論框架的重塑到新反應類型的深度剖析，再到復雜天然産物和功能分子的全閤成策略，層層遞進，力求構建一個多維度、高層次的有機閤成知識體係。 --- 第一部分：閤成方法學的革新與深化（約500字） 本部分重點關注近年來有機閤成方法學領域取得的突破性進展，尤其強調原子經濟性、區域選擇性、非對映選擇性以及對映選擇性控製的最新技術。 第一章：過渡金屬催化的交叉偶聯反應新紀元 本章深入探討瞭鈀（Pd）、鎳（Ni）催化體係在構建碳-碳鍵和碳-雜原子鍵中的最新進展。不同於基礎教材中對Suzuki、Heck反應的初步介紹，本書詳細分析瞭第二代和第三代預催化劑的設計理念，以及在麵對位阻大或電子效應復雜的底物時，如何通過配體工程（如Buchwald-Hartwig胺化反應中新型烷基膦配體的應用）實現高效轉化。特彆關注瞭在溫和條件下（室溫、常壓）進行的C-H鍵活化/官能團化的最新進展，包括導嚮基團的設計與移除策略。 第二章：光氧化還原催化在有機閤成中的拓展 光催化作為一種環境友好的閤成工具，在本章得到瞭詳盡的闡述。我們不僅討論瞭基於銥（Ir）和釕（Ru）的經典光敏劑，更深入解析瞭有機小分子光催化劑（如吖啶衍生物）在自由基生成與捕獲中的機製。內容覆蓋瞭光催化驅動的環化反應、不對稱催化反應，以及在分子構建中實現單電子轉移（SET）過程的精確調控。 第三章：電化學閤成與綠色化學實踐 電化學閤成被視為未來有機閤成的重要方嚮。本章係統梳理瞭電化學反應的裝置設計、電極材料的選擇，以及電位控製在反應選擇性中的關鍵作用。重點剖析瞭電化學驅動的氧化還原偶聯反應（如無金屬的偶聯）和電化學輔助的不對稱催化，展示瞭如何避免使用化學計量比的氧化劑或還原劑，從而大幅降低廢棄物産生。 第四章：新興的C-F鍵與C-B鍵轉化技術 氟原子在藥物分子中扮演著至關重要的角色。本章聚焦於選擇性氟化的新策略，包括親電、親核及自由基氟化試劑的開發與應用。同時，硼酸酯作為偶聯反應的重要中間體，其直接硼化反應的最新進展，特彆是惰性C-H鍵的區域選擇性硼化，被深入討論。 --- 第二部分：復雜分子構建的高級策略（約550字） 本部分將閤成方法學應用於具體的分子骨架構建，強調對立體化學的絕對控製和新環係的構建。 第五章：有機小分子催化（Organocatalysis）的立體控製 本書詳述瞭有機小分子催化領域（如Proline、硫脲、手性胺催化）的機理深化。重點分析瞭雙官能團催化劑的設計原理，它們如何通過氫鍵網絡實現對過渡態的精確鎖定。涵蓋瞭對映選擇性Aldol反應、Michael加成、Diels-Alder反應的最新改進，並探討瞭動態動力學拆分（DKR）在小分子催化中的應用。 第六章：不對稱金屬催化——銥、銠與釕的應用拓展 區彆於基礎知識，本章側重於高活性的手性金屬催化劑在構建復雜不對稱中心的應用。詳細分析瞭不對稱氫化（尤其針對非官能團化的烯烴）、不對稱胺化以及C-H鍵不對稱官能團化中新型手性配體的設計邏輯，特彆是PINAP和Josiphos係列配體的最新變體。 第七章：環加成反應的拓寬與精調 本章超越瞭經典的Diels-Alder反應。深入研究瞭[3+2]、[4+2]以及[2+1]環加成在構建五元、六元及三元環體係中的應用。重點討論瞭Lewis酸或手性催化劑對反應取嚮選擇性（Regioselectivity）和對映選擇性（Enantioselectivity）的調控機製，以及在構建螺環和橋環體係中的關鍵步驟。 第八章：串聯反應與級聯反應（Tandem & Cascade Reactions）的設計 串聯反應是提高閤成效率的關鍵。本章係統介紹瞭如何設計一係列連續發生的、不需要中間體分離的反應。實例分析包括串聯的Michael加成-環化反應、不對稱催化的多米諾反應，以及如何利用同一個催化劑或反應條件實現多步轉化的巧妙策略。 第九章：天然産物全閤成中的標誌性案例分析 本章選取瞭近十年內完成的數個高難度天然産物全閤成案例（如復雜萜類、生物堿等），重點剖析瞭閤成化學傢如何運用上述前沿方法學來解決關鍵的立體化學難題、構建核心骨架。分析聚焦於關鍵的成環步驟和後期官能團化的精妙設計。 --- 第三部分：功能分子與前沿應用（約500字） 本部分將閤成化學的應用擴展到材料科學和生物活性分子領域，強調結構-性能關係的構建。 第十章：新型聚閤物單體的閤成與精準聚閤 本章討論瞭用於高性能材料（如OLED、高分子太陽能電池）的共軛單體的設計與閤成。重點介紹精確控製聚閤度（DP）和分子量分布（Đ）的活性/可控自由基聚閤（如RAFT、ATRP）的最新催化體係，以及功能化側鏈的引入策略。 第十一章：生物偶聯化學（Bioconjugation Chemistry） 隨著靶嚮藥物和抗體藥物偶聯物（ADC）的興起，生物偶聯技術至關重要。本章詳細介紹瞭點擊化學（Click Chemistry）的最新迭代，特彆是Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition (SPAAC) 在活體係統中的應用。此外，對蛋白質位點特異性標記的新型化學交聯方法進行瞭梳理。 第十二章：藥物化學中的新型骨架構建 藥物分子常常包含復雜雜環和手性中心。本章探討瞭如何通過構建非天然氨基酸骨架、引入片段結構（Fragment-Based Drug Discovery, FBDD）所需要的閤成工具。重點關注手性藥物中間體的高效、高對映選擇性製備技術。 第十三章：自組裝分子與超分子結構閤成 本章涉及有機化學在構建具有特定功能的納米結構中的角色。分析瞭氫鍵供體/受體、π-π堆疊、金屬配位等非共價相互作用的設計，以實現分子自組裝形成液晶、分子籠或分子機器。 第十四章：計算化學輔助的反應機理預測與優化 本章強調理論化學在指導閤成實踐中的作用。內容涵蓋瞭密度泛函理論（DFT）在計算過渡態能量、預測反應産物和解析復雜催化循環機製中的應用，特彆是在優化新型配體結構和選擇性控製方麵的指導價值。 附錄：常用高活潑試劑的安全操作規程與廢棄物處理指南 本附錄提供瞭針對強氧化劑、金屬有機試劑、以及光敏感化閤物的工業級和實驗室級安全操作規範，強調瞭現代閤成化學對EHS（環境、健康與安全）標準的嚴格要求。

評分☆☆☆☆☆

這本教材的排版和裝幀實在讓人眼前一亮，拿到手裏就感覺內容很紮實。我記得我上次找一本類似的參考書，結果拿到手的紙張薄得跟A4打印紙似的，根本經不起反復翻閱。但這一本完全不同，紙張厚實，印刷清晰，即便是那些復雜的分子結構圖也看得一清二楚，一點都不費眼力。特彆是對於我們這些需要長時間盯著書本的化學學習者來說，這種細節上的關懷真的太重要瞭。而且，這本書的開本設計得也很閤理，既方便攜帶，又保證瞭足夠的閱讀空間，不像有些“大部頭”恨不得把所有內容都擠在一個小盒子裏，看起來就讓人頭疼。裝幀上也看得齣是用心瞭，即便是書脊部分，多次翻閱後也沒有齣現鬆動的跡象，這點對於經常需要帶著去圖書館或者自習室的學生來說，簡直是福音。我感覺這本書的設計理念是圍繞“實用”和“耐用”展開的，而不是僅僅追求內容的堆砌，這種對讀者體驗的重視，讓我對它接下來的學習之旅充滿瞭信心。光是這第一印象，就已經甩開我之前用過的好幾本所謂的“名著”好幾條街瞭。

評分☆☆☆☆☆

我得說，這本書的“配套”功能做得非常齣色，它幾乎像是原版教材的“影子”和“放大鏡”。我購買它的主要目的就是為瞭更好地消化課本上的內容，而它完全滿足瞭我的期望。課本上的例題可能相對簡潔，但這本書的解析部分對這些例題進行瞭深度挖掘，甚至將課本上未詳細展開的延伸討論都補充進去瞭，讓我不用再到處搜集額外的參考資料。更棒的是，它對一些國際通用的命名法和現代波譜分析方法的引入也做得非常及時和恰當，沒有讓基礎學習者感到知識點的“代溝”。我注意到，這本書中很多例題的難度設置是階梯式的，從最基本的結構識彆，到中等難度的反應預測，再到需要綜閤運用多個知識點的復雜閤成設計，這種梯度設計非常符閤學習麯綫的規律。它幫助我順利地度過瞭從“死記硬背”到“理解應用”的關鍵瓶頸期，感覺學習效率提升瞭一個檔次。

評分☆☆☆☆☆

這本書的章節編排和內容的取捨策略，顯示齣編者對基礎有機化學核心知識體係有著深刻的洞察力。它並沒有試圖將所有已知的有機反應都囊括進來，那樣隻會讓初學者感到信息過載，反而抓不住重點。相反，它非常精準地圍繞著有機化學的主乾——官能團轉化、反應機理和結構鑒彆——進行瞭精心的組織和提煉。每一個章節的過渡都非常自然流暢，比如在講完烷烴的自由基取代後，緊接著就自然地引齣瞭烯烴的親電加成，這種邏輯上的銜接，極大地幫助我們建立起知識之間的聯係，而不是讓知識點像孤立的珍珠一樣散落一地。我發現，當我按照書中的順序進行學習時，很多之前覺得抽象難懂的概念，都因為上下文的鋪墊而變得閤理起來。這種結構化的學習路徑，對於期末復習尤為重要，因為你知道哪些是主綫，哪些是輔助細節，可以有效地進行知識點的權重分配。它成功地避免瞭“麵麵俱到但都不精深”的通病。

評分☆☆☆☆☆

作為一名正在努力攻剋有機化學難關的學生，我最看重的是例題和習題的解析深度。很多市麵上的解析書，往往隻是簡單地給齣一個答案，然後用幾句模棱兩可的話帶過關鍵步驟，讓人感覺像是被敷衍瞭事。但這本書在這一點上做得極其到位。它不僅僅是告訴你“怎麼做”的答案，更重要的是解釋瞭“為什麼是這樣做”的內在邏輯和反應機理。比如對於一個看似簡單的取代反應，它會詳細分析不同溶劑、不同溫度對反應選擇性的影響，並且配有詳盡的箭頭推導圖，邏輯鏈條非常完整清晰。我尤其欣賞它引入的一些“陷阱分析”環節，提前指齣瞭我們在解題時最容易犯的錯誤類型，這比死記硬背知識點有效得多。有一次我被一個立體化學的選擇題卡住瞭好久，翻閱瞭這本書後，作者從投影圖轉換到更直觀的構象分析的思維過程，瞬間豁然開朗。這種層層遞進、由淺入深的解析，真正體現瞭“授人以漁”的教學思想，讓我感覺自己不是在看標準答案，而是在和一位經驗豐富的大牛教授進行一對一的輔導。

評分☆☆☆☆☆

這本書的作者在細節的處理上，展現齣瞭極高的專業素養和對教學的責任心。我經常遇到一些參考書，作者似乎對“特定地區”的教學習慣有所偏好，導緻引入的某些反應條件或者術語與我正在使用的標準教材略有齣入，這在考試時就會造成不必要的睏擾。但這一版的書籍，無論是對反應條件的描述，還是對産物選擇性的判斷標準，都與當前主流的有機化學教學大綱保持瞭高度的一緻性，這讓我感到非常安心。特彆是對於一些需要精確記憶的實驗操作細節，這本書的描述既詳細又務實，避免瞭那種純理論的空談。比如在討論羧酸衍生物的反應時，它會特彆強調在實際操作中，水分控製和溫度控製對於産率的關鍵影響，這種將理論與實踐緊密結閤的敘述方式，極大地增強瞭知識的鮮活性和可操作性。我感覺這不是一本簡單的解題書，而更像是一本集成瞭多年教學經驗的“工具箱”。