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刘娣 著

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• 猪
• 功能基因
• 基因组学
• 遗传学
• 分子生物学
• 动物科学
• 生物技术
• 育种
• 猪基因组
• 基因表达

店铺： 英敏图书专卖店

出版社： 中国农业出版社

ISBN：9787109218840

商品编码：29584323867

包装：平装-胶订

开本：16

出版时间：2016-10-01

内容介绍
　　刘娣等*的《猪功能基因研究》以猪繁殖、脂肪 、肉质、肌肉生长、抗逆等重要经济性状候选基因的 遗传分析为主要内容，包括对相关基因及序列进行的 克隆、表达、多样性分析、功能分析以及结构分析等 。希望能为猪的分子育种，如标记辅助选择、基因组 选择、多基因聚合和转基因研究*goxg参考。

目录
序qiax言1 猪重要经济性状候选基因研究进展 1.1 繁殖性状候选基因研究进展 1.1.1 雌激素受体基因 1.1.2 卵泡刺激素基因 1.1.3 促黄体素基因 1.1.4 骨形态发生蛋白基因 1.1.5 促性腺激素释放激素及其受体基因 1.1.6 促红细胞生成素受体 1.1.7 骨桥蛋白基因 1.1.8 谷胱甘肽硫转移酶M2亚型基因 1.1.9 TGF-β1基因 1.1.10 催乳素受体基因 1.1.11 视黄醇结合蛋白4基因 1.1.12 视黄酸受体基因 1.1.13视黄素X受体基因 1.1.14 甲状腺素运载蛋白基因 1.2 脂肪性状候选基因研究进展 1.2.1 肝细胞核因子-4α基因 1.2.2 肝X受体基因 1.2.3 Krox20基因 1.2.4 脂蛋白脂肪酶基因 1.2.5 脂肪酸结合蛋白基因 1.2.6 肥胖基因 1.2.7 激素敏感脂肪酶基因 1.3 肉质性状候选基因研究进展 1.3.1 腺苷1磷酸脱氨酶基因 1.3.2 腺苷琥珀酸裂解酶基因 1.3.3 氨基咪唑氨甲酰核苷酸转甲酰基酶／次黄嘌呤核苷酸环水解酶基因 1.3.4 谷氨酰胺磷酸核糖焦磷酸酰胺转移酶基因 1.3.5 钙蛋白酶基因 1.3.6 半胱氨酸蛋白酶抑制剂B基因 1.4 肌肉生长性状候选基因研究进展 1.4.1 生肌调节因子家族 1.4.2 肌细胞增强因子2家族 1.4.3 肌肉生长抑制素基因 1.4.4 I型兰尼定受体基因 1.5 抗逆性状候选基因研究进展 1.5.1 抗黏液病du基因 1.5.2 天然抗性巨噬蛋白l基因 1.5.3 唾液酸合成酶基因 1.5.4 Toll样受体家族 1.5.5 冷诱导R*A结合蛋白基因 1.5.6 Y-box结合蛋白-1基因 1.6 体长性状候选基因研究进展 1.6.1 多形性腺瘤基因 1.6.2 生殖细胞核因子 1.6.3 配体依赖的核受体辅阻遏物2 猪基因克隆与序列分析 2.1 材料与方* 2.1.1 实验动物组织样 2.1.2 菌株和克隆载体 2.1.3 主要仪器设备 2.1.4 主要药品和酶 2.1.5 缓冲液及主要溶液的配制 2.1.6 D*A的*取与检测 2.1.7 组织zoxgR*A的*取与检测 2.1.8 引物设计与合成 2.1.9 cD*A克隆 2.1.10 基因组D*A克隆 2.1.11 主要分子生物学软件及统计分析软件 2.2 结果与分析 2.2.1 H*F-4α基因克隆与序列分析 2.2.2 LXRα基因克隆与序列分析 2.2.3 RXRα基因克隆与序列分析 2.2.4 MEF2A基因克隆及序列分析 2.2.5 CstB基因克隆与序列分析 2.2.6 RPS3基因克隆与序列分析 2.2.7 OP*基因克隆与序列分析 2.2.8 EPOR基因克隆与序列分析 2.2.9 GxRt丁及其受体基因克隆与序列分析 2.2.10 长白猪ADSL基因克隆与序列分析 2.2.11 长白猪PurH基因克隆与序列分析 2.2.12 民猪GPAT基因克隆与序列分析 2.2.13 民猪MyoG基因克隆与序列分析 2.2.14 SRPK1／3基因克隆与序列分析 2.2.15 BMP-6基因克隆与序列分析 2.2.16 IGFBP7基因克隆与序列分析 2.2.17 CIRP基因克隆与序列分析 2.2.18 PDZR*3基因克隆与序列分析 2.2.19 COX1基因克隆与序列分析 2.2.20 *A*S基因克隆与序列分析 2.2.21 *LJMB基因克隆与序列分析 2.2.22 IgG重链基因克隆与序列分析 2.2.23 IRG6基因克隆与序列分析 2.2.24 OAS1基因克隆与序列分析 2.2.25 YB1基因克隆与序列分析 2.3 讨论 2.3.1 关于取样、R*A*取和反转录反应 2.3.2 cD*A克隆 2.3.3 基因组D*A部分片段克隆3 猪基因表达规律研究 3.1 材料与方* 3.1.1 实验动物组织样 3.1.2 主要仪器设备 3.1.3 zoxgR*A的*取与检测 3.1.4 引物设计与合成 3.1.5 反转录反应 3.1.6 线性增长试验 3.1.7 PCR扩增 3.1.8 琼脂糖凝胶电泳检测 3.1.9 竞争性RT-PCR 3.1.10 Real-time PCR反应 3.1.11 数据分析 3.2 结果与分析 3.2.1 RBP4基因的时空转录情况 3.2.2 RAR基因的时空转录情况 3.2.3 RXR基因的时空转录情况 3.2.4 TTR基因的时空转录情况 3.2.5 H*F-4α基因的转录情况 3.2.6 LXRa基因的时空转录情况 3.2.7 OP*基因的时空转录情况 3.2.8 MEf2基因的转录分析 3.2.9 EGR2及其调控相关基因的转录情况检测 3.2.10 MC3及基因的转录分析 3.2.11 CstB基因的时空转录分析 3.2.12 LPL基因的时空转录分析 3.2.13 SRPK1／3基因的时空转录分析 3.2.14 BMP-6基因的定量检测 3.2.15 IGFBP7基因的定量检测 3.3 讨论 3.3.1 相对定量RT-PCR分析 3.3.2 竞争胜RT-PCR分析 3.3.3 Real-time PCR分析4 猪基因单核苷酸多态性分析 4.1 实验方* 4.1.1 实验动物组织样 4.1.2 药品和酶 4.1.3 主要仪器设备 4.1.4 基因组D*A的*取与检测 4.1.5 引物设计与合成 4.1.6 PCR_SSCP检测 4.1.7 基因多态性的统计方* 4.2 结果与分析 4.2.1 EGR2基因的单核苷酸多态性分析 4.2.2 H*F-4α基因的单核苷酸多态性分析 4.2.3 ADSL基因的单核苷酸多态性分析 4.2.4 PurH基因的单核苷酸多态性分析 4.2.5 GPAT基因的单核苷酸多态性分析 4.2.6 SRPK1／3基因的单核苷酸多态性分析 4.2.7 GSTM2基因的单核苷酸多态性分析 4.2.8 TGF-β1基因的单核苷酸多态性分析 4.2.9 BMP-6基因的单核苷酸多态性分析 4.2.10 GxRHR基因的单核苷酸多态性分析 4.2.11 TLR4基因的多态性分析 4.2.12 PLAG1基因多态性分析 4.2.13 *R6A1基因多态性分析 4.2.14 LCORL基因多态性分析 4.3 讨论 4.3.1 基因组D*A*取 4.3.2 PCR-SSCP多态性分析5 猪基因功能分析 5.1 实验方* 5.1.1 缓冲液及主要试剂的配制 5.1.2 引物的设计与合成 5.1.3 细胞培养 5.1.4 R*A干扰 5.1.5 过量表达 5.1.6 荧光素酶活性测定 5.1.7 数据统计分析 5.1.8 生物信息学分析 5.2 结果与分析 5.2.1 Krox20对脂肪细胞的影响 5.2.2 Smad3、GDF8和MyoD对猪骨骼肌卫星细胞的影响及互作 5.2.3 民猪MyoG基因启动子核心区定位 5.2.4 民猪CYP1A1基因启动子核心区定位 5.2.5 民猪MC4R基因启动子核心区定位 5.2.6 民猪FST基因启动子核心区定位 5.3 讨论 5.3.1 shR*A的设计与筛选 5.3.2 qiax体脂肪细胞体外培养 5.3.3 骨骼肌卫星细胞培养及鉴定 5.3.4 转染效率的影响因素 5.3.5 Krox20对猪qiax体脂肪细胞增殖和分化的影响_ 5.3.6 Smad3、MyoD与GDF-8对猪骨骼肌卫星细胞增殖的影响 5.3.7 Smad3、MyoD与GDF-8在骨骼肌卫星细胞增殖过程中的调控网络关系 5.3.8 MyoG基因启动子区域生物信息学分析 5.3.9 MyoG基因启动子活性分析 5.3.10 CYP1A1基因启动子活性分析 5.3.11 MC4R基因启动子活性分析6 猪基因组织特异性表达分析 6.1 材料与方* 6.1.1 载体与菌株 6.1.2 MC4R特异表达载体的构建与表达 6.1.3 FST基因特异表达载体的构建与表达 6.2 结果与分析 6.2.1 MC4R基因特异表达载体的构建与表达 6.2.2 FST基因特异表达载体的构建与表达 6.3 讨论 6.3.1 MC4R-P1／P2重组质粒的构建 6.3.2 FST-P1、FST-P2重组质粒的构建 6.3.3 FST-P3、FST-P4重组质粒的构建 6.3.4 Tet-Ox系统的优点 6.3.5 瞬时转染后细胞状态的观察 6.3.6 诱导表达基因的检测 6.3.7 诱导MC4R基因对CMS系统的影响 6.3.8 FST与MyoD、MyoG、MST*、GDF11之间的互作分析7 高通量测序分析猪差异表达基因 7.1 材料与方* 7.1.1 实验材料与测序 7.1.2 数据整理与分析 7.2 结果与分析 7.2.1 测序质量评估 7.2.2 cleax tag拷贝数分布统计 7.2.3 clearx tag比对统计 7.2.4 差异表达基因及部分功能基因的表达 7.2.5 反义转录本与新转录本预测结果 7.2.6 GO功能显著性富集分析 7.2.7 Pathway显著性富集分析 7.2.8 测序饱和度分析 7.3 讨论 7.3.1 高通量测序数据的初步分析 7.3.2 部分差显基因或转录子的表达分析 7.3.3 GO和Pathway分析参考文献附录 附录1 本研究中获得的GexBaxk登录号 附录二 本研究涉及的学位论文 附录三 差异倍数在2倍以上的上调差异基因 附录四 差异倍数在2倍以上的下调差异基因 附录五 彩色插图 附录六 本研究涉及的猪种 附录七 参编人员

序 qiax言 1  猪重要经济性状候选基因研究进展   1.1  繁殖性状候选基因研究进展     1.1.1  雌激素受体基因     1.1.2  卵泡刺激素基因     1.1.3  促黄体素基因     1.1.4  骨形态发生蛋白基因     1.1.5  促性腺激素释放激素及其受体基因     1.1.6  促红细胞生成素受体     1.1.7  骨桥蛋白基因     1.1.8  谷胱甘肽硫转移酶M2亚型基因     1.1.9  TGF-β1基因     1.1.10  催乳素受体基因     1.1.11  视黄醇结合蛋白4基因     1.1.12  视黄酸受体基因     1.1.13视黄素X受体基因     1.1.14  甲状腺素运载蛋白基因   1.2  脂肪性状候选基因研究进展     1.2.1  肝细胞核因子-4α基因     1.2.2  肝X受体基因     1.2.3  Krox20基因     1.2.4  脂蛋白脂肪酶基因     1.2.5  脂肪酸结合蛋白基因     1.2.6  肥胖基因     1.2.7  激素敏感脂肪酶基因   1.3  肉质性状候选基因研究进展     1.3.1  腺苷1磷酸脱氨酶基因     1.3.2  腺苷琥珀酸裂解酶基因     1.3.3  氨基咪唑氨甲酰核苷酸转甲酰基酶／次黄嘌呤核苷酸环水解酶基因     1.3.4  谷氨酰胺磷酸核糖焦磷酸酰胺转移酶基因     1.3.5  钙蛋白酶基因     1.3.6  半胱氨酸蛋白酶抑制剂B基因   1.4  肌肉生长性状候选基因研究进展     1.4.1  生肌调节因子家族     1.4.2  肌细胞增强因子2家族     1.4.3  肌肉生长抑制素基因     1.4.4  I型兰尼定受体基因   1.5  抗逆性状候选基因研究进展     1.5.1  抗黏液病du基因     1.5.2  天然抗性巨噬蛋白l基因     1.5.3  唾液酸合成酶基因     1.5.4  Toll样受体家族     1.5.5  冷诱导R*A结合蛋白基因     1.5.6  Y-box结合蛋白-1基因   1.6  体长性状候选基因研究进展     1.6.1  多形性腺瘤基因     1.6.2  生殖细胞核因子     1.6.3  配体依赖的核受体辅阻遏物 2  猪基因克隆与序列分析   2.1  材料与方*     2.1.1  实验动物组织样     2.1.2  菌株和克隆载体     2.1.3  主要仪器设备     2.1.4  主要药品和酶     2.1.5  缓冲液及主要溶液的配制     2.1.6  D*A的*取与检测     2.1.7  组织zoxgR*A的*取与检测     2.1.8  引物设计与合成     2.1.9  cD*A克隆     2.1.10  基因组D*A克隆     2.1.11  主要分子生物学软件及统计分析软件   2.2  结果与分析     2.2.1  H*F-4α基因克隆与序列分析     2.2.2  LXRα基因克隆与序列分析     2.2.3  RXRα基因克隆与序列分析     2.2.4  MEF2A基因克隆及序列分析     2.2.5  CstB基因克隆与序列分析     2.2.6  RPS3基因克隆与序列分析     2.2.7  OP*基因克隆与序列分析     2.2.8  EPOR基因克隆与序列分析     2.2.9  GxRt丁及其受体基因克隆与序列分析     2.2.10  长白猪ADSL基因克隆与序列分析     2.2.11  长白猪PurH基因克隆与序列分析     2.2.12  民猪GPAT基因克隆与序列分析     2.2.13  民猪MyoG基因克隆与序列分析     2.2.14  SRPK1／3基因克隆与序列分析     2.2.15  BMP-6基因克隆与序列分析     2.2.16  IGFBP7基因克隆与序列分析     2.2.17  CIRP基因克隆与序列分析     2.2.18  PDZR*3基因克隆与序列分析     2.2.19  COX1基因克隆与序列分析     2.2.20  *A*S基因克隆与序列分析     2.2.21  *LJMB基因克隆与序列分析     2.2.22  IgG重链基因克隆与序列分析     2.2.23  IRG6基因克隆与序列分析     2.2.24  OAS1基因克隆与序列分析     2.2.25  YB1基因克隆与序列分析   2.3  讨论     2.3.1  关于取样、R*A*取和反转录反应     2.3.2  cD*A克隆     2.3.3  基因组D*A部分片段克隆 3  猪基因表达规律研究   3.1  材料与方*     3.1.1  实验动物组织样     3.1.2  主要仪器设备     3.1.3  zoxgR*A的*取与检测     3.1.4  引物设计与合成     3.1.5  反转录反应     3.1.6  线性增长试验     3.1.7  PCR扩增     3.1.8  琼脂糖凝胶电泳检测     3.1.9  竞争性RT-PCR     3.1.10  Real-time PCR反应     3.1.11  数据分析   3.2  结果与分析     3.2.1  RBP4基因的时空转录情况     3.2.2  RAR基因的时空转录情况     3.2.3  RXR基因的时空转录情况     3.2.4  TTR基因的时空转录情况     3.2.5  H*F-4α基因的转录情况     3.2.6  LXRa基因的时空转录情况     3.2.7  OP*基因的时空转录情况     3.2.8  MEf2基因的转录分析     3.2.9  EGR2及其调控相关基因的转录情况检测     3.2.10  MC3及基因的转录分析     3.2.11  CstB基因的时空转录分析     3.2.12  LPL基因的时空转录分析     3.2.13  SRPK1／3基因的时空转录分析     3.2.14  BMP-6基因的定量检测     3.2.15  IGFBP7基因的定量检测   3.3  讨论     3.3.1  相对定量RT-PCR分析     3.3.2  竞争胜RT-PCR分析     3.3.3  Real-time PCR分析 4  猪基因单核苷酸多态性分析   4.1  实验方*     4.1.1  实验动物组织样     4.1.2  药品和酶     4.1.3  主要仪器设备     4.1.4  基因组D*A的*取与检测     4.1.5  引物设计与合成     4.1.6  PCR_SSCP检测     4.1.7  基因多态性的统计方*   4.2  结果与分析     4.2.1  EGR2基因的单核苷酸多态性分析     4.2.2  H*F-4α基因的单核苷酸多态性分析     4.2.3  ADSL基因的单核苷酸多态性分析     4.2.4  PurH基因的单核苷酸多态性分析     4.2.5  GPAT基因的单核苷酸多态性分析     4.2.6  SRPK1／3基因的单核苷酸多态性分析     4.2.7  GSTM2基因的单核苷酸多态性分析     4.2.8  TGF-β1基因的单核苷酸多态性分析     4.2.9  BMP-6基因的单核苷酸多态性分析     4.2.10  GxRHR基因的单核苷酸多态性分析     4.2.11  TLR4基因的多态性分析     4.2.12  PLAG1基因多态性分析     4.2.13  *R6A1基因多态性分析     4.2.14  LCORL基因多态性分析   4.3  讨论     4.3.1  基因组D*A*取     4.3.2  PCR-SSCP多态性分析 5  猪基因功能分析   5.1  实验方*     5.1.1  缓冲液及主要试剂的配制     5.1.2  引物的设计与合成     5.1.3  细胞培养     5.1.4  R*A干扰     5.1.5  过量表达     5.1.6  荧光素酶活性测定     5.1.7  数据统计分析     5.1.8  生物信息学分析   5.2  结果与分析     5.2.1  Krox20对脂肪细胞的影响     5.2.2  Smad3、GDF8和MyoD对猪骨骼肌卫星细胞的影响及互作     5.2.3  民猪MyoG基因启动子核心区定位     5.2.4  民猪CYP1A1基因启动子核心区定位     5.2.5  民猪MC4R基因启动子核心区定位     5.2.6  民猪FST基因启动子核心区定位   5.3  讨论     5.3.1  shR*A的设计与筛选     5.3.2  qiax体脂肪细胞体外培养     5.3.3  骨骼肌卫星细胞培养及鉴定     5.3.4  转染效率的影响因素     5.3.5  Krox20对猪qiax体脂肪细胞增殖和分化的影响_     5.3.6  Smad3、MyoD与GDF-8对猪骨骼肌卫星细胞增殖的影响     5.3.7  Smad3、MyoD与GDF-8在骨骼肌卫星细胞增殖过程中的调控网络关系     5.3.8  MyoG基因启动子区域生物信息学分析     5.3.9  MyoG基因启动子活性分析     5.3.10  CYP1A1基因启动子活性分析     5.3.11  MC4R基因启动子活性分析 6  猪基因组织特异性表达分析   6.1  材料与方*     6.1.1  载体与菌株     6.1.2  MC4R特异表达载体的构建与表达     6.1.3  FST基因特异表达载体的构建与表达   6.2  结果与分析     6.2.1   MC4R基因特异表达载体的构建与表达     6.2.2   FST基因特异表达载体的构建与表达   6.3  讨论     6.3.1  MC4R-P1／P2重组质粒的构建     6.3.2  FST-P1、FST-P2重组质粒的构建     6.3.3  FST-P3、FST-P4重组质粒的构建     6.3.4  Tet-Ox系统的优点     6.3.5  瞬时转染后细胞状态的观察     6.3.6  诱导表达基因的检测     6.3.7  诱导MC4R基因对CMS系统的影响     6.3.8  FST与MyoD、MyoG、MST*、GDF11之间的互作分析 7  高通量测序分析猪差异表达基因   7.1  材料与方*     7.1.1  实验材料与测序     7.1.2  数据整理与分析   7.2  结果与分析     7.2.1  测序质量评估     7.2.2  cleax tag拷贝数分布统计     7.2.3  clearx tag比对统计     7.2.4  差异表达基因及部分功能基因的表达     7.2.5  反义转录本与新转录本预测结果     7.2.6  GO功能显著性富集分析     7.2.7  Pathway显著性富集分析     7.2.8  测序饱和度分析   7.3  讨论     7.3.1  高通量测序数据的初步分析     7.3.2  部分差显基因或转录子的表达分析     7.3.3  GO和Pathway分析 参考文献 附录   附录1 本研究中获得的GexBaxk登录号   附录二 本研究涉及的学位论文   附录三 差异倍数在2倍以上的上调差异基因   附录四 差异倍数在2倍以上的下调差异基因   附录五 彩色插图   附录六 本研究涉及的猪种   附录七 参编人员

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《猪功能基因研究》是一本深入探讨猪种质资源、遗传改良及其在现代畜牧业中应用的书籍。本书旨在为猪育种专家、科研人员、兽医、以及对畜牧业发展感兴趣的读者提供一个全面而系统的知识框架，以期推动我国猪遗传育种事业的进步，提升养猪业的整体效益和竞争力。 第一部分：猪种质资源的现状与评估 本书的首篇重点关注我国丰富的猪种质资源。中国作为猪的起源地之一，拥有数量庞大、类型多样的猪地方品种，这些品种承载着宝贵的遗传信息，是未来猪遗传改良的重要物质基础。本部分将详细阐述我国主要地方猪种的地理分布、数量、形态特征、生产性能以及各自独特的遗传优势。例如，针对南方的小型猪种，我们将深入分析其抗病性、肉质特点；而对于北方的大型猪种，则会探讨其生长速度、产肉能力等。 为了科学有效地利用这些宝贵资源，本书还将介绍当前种质资源评估的最新技术和方法。这包括但不限于： 形态学和生物化学评估： 通过对猪体型、体组成、血液生化指标等进行系统测量和分析，初步划分猪种的异同。 分子标记辅助评估： 运用微卫星、单核苷酸多态性（SNP）等分子标记技术，对猪地方品种的遗传多样性、遗传分化程度、种内和种间遗传结构进行精确分析。这将有助于识别具有独特遗传价值的种质资源，并为种质资源的保护和合理利用提供科学依据。 生产性能评估： 结合现代育种目标，对不同猪地方品种的生长速度、饲料转化率、繁殖性能、抗病能力、肉品质（如肌内脂肪含量、嫩度、多汁性等）进行全面的性状测定和数据分析。 本书还将深入探讨种质资源濒危的原因，如杂交改良带来的遗传同质化、传统养殖模式的衰退等，并提出切实可行的保护策略。这包括建立国家级和省级猪种质资源基因库，实施就地保护和迁地保护相结合的模式，以及加强地方猪品种的品牌建设和市场推广，让其在现代养猪业中焕发新的生机。 第二部分：猪功能基因组学与分子育种技术 随着基因组学技术的飞速发展，功能基因组学已成为推动猪育种革新的核心驱动力。本书的第二部分将系统介绍猪功能基因组学的前沿研究进展及其在分子育种中的应用。 猪基因组的解析与功能注释： 本部分将回顾猪基因组测序项目的成果，介绍当前已知的猪主要基因组区域、重要功能基因的定位与鉴定。我们将重点关注与生产性能（如生长速度、饲料效率、瘦肉率）、肉品质（如大理石纹、风味、保水性）、繁殖性能（如产仔数、断奶窝重）、抗病性（如对蓝耳病、猪瘟等的抵抗力）以及环境适应性等密切相关的基因。 高通量基因分型与全基因组选择（GWS）： 本节将详细介绍SNP芯片、低密度SNP分型等高通量基因分型技术在猪育种中的应用。重点阐述全基因组选择（GWS）的理论基础、模型建立、数据分析流程以及在实践中的应用效果。GWS通过利用全基因组范围内的SNP信息预测个体的育种值，能够显著提高育种效率，缩短育种周期，尤其对于那些难以直接测定或受环境影响较大的性状（如抗病性、肉品质），GWS的优势更为突出。 基因编辑技术在猪育种中的应用： CRISPR/Cas9等基因编辑技术的出现，为精确改良猪的遗传性状提供了前所未有的机遇。本书将深入探讨基因编辑技术在猪育种中的应用潜力，例如： 改良肉品质： 通过编辑影响脂肪沉积、肌纤维发育的基因，生产高品质的猪肉。 增强抗病能力： 敲除或修饰与病毒受体结合相关的基因，提高猪对重要疫病的抵抗力，减少抗生素使用。 改良繁殖性能： 调整影响胚胎着床、排卵数量等基因，提高母猪的繁殖效率。 提高饲料利用率： 编辑与营养代谢相关的基因，使猪能更有效地利用饲料，降低生产成本。 创制优良模型动物： 通过基因编辑技术创制具有特定人类疾病模型基因的猪，为疾病研究和药物筛选提供重要平台。 表观遗传学在猪育种中的研究： 除了基因序列本身，表观遗传修饰（如DNA甲基化、组蛋白修饰）在调控基因表达、影响性状表现方面也起着重要作用。本部分将介绍表观遗传学在猪发育、代谢、繁殖以及应激反应中的作用，并探讨其作为潜在育种靶点的前景。 第三部分：现代猪育种体系构建与实践 本书的第三部分将聚焦于如何将前沿的基因组学研究成果转化为实际的育种实践，构建高效、可持续的现代猪育种体系。 猪育种目标的设定与优化： 结合市场需求、消费者偏好以及可持续发展理念，本书将指导读者如何科学设定多性状的育种目标。这包括对生长速度、饲料效率、胴体性状、肉品质、繁殖性能、抗病能力、福利性状以及环境友好性等进行综合考量和权重分配。 育种群体的管理与数据采集： 强调建立科学的育种群体管理体系的重要性，包括个体识别、家系记录、繁殖管理、疾病防控等。同时，将详细介绍现代化的生产数据采集和管理系统，以及如何利用信息技术整合和分析海量育种数据，为育种决策提供支持。 育种家系与选育方法的选择： 介绍常用的育种家系（如杂交选育、选育家系、品系育种）及其优缺点。重点讨论不同选育方法（如个体选择、家系选择、孙代选择、BLUP选择、GWS选择）的适用范围和效果。 育种与抗病性协同改良： 鉴于当前畜牧业面临的抗病压力，本书将重点探讨如何将抗病性纳入育种体系。这包括识别关键抗病基因和遗传标记，利用分子诊断技术，以及将抗病性状作为重要的选育指标，实现抗病性与生产性能的协同改良。 肉品质改良的策略与技术： 针对消费者对高品质猪肉日益增长的需求，本书将详细介绍改善猪肉品质的育种策略，包括对肌内脂肪、大理石纹、嫩度、风味、pH值、颜色等关键品质指标的遗传改良。将结合基因组学研究成果，探讨如何通过分子育种技术加速肉品质的提升。 繁殖性能的优化与调控： 繁殖性能是母猪生产效益的关键。本书将深入分析影响母猪繁殖性能的遗传因素，探讨如何通过选育提高母猪的产仔数、断奶窝重、母性以及延长其使用年限。 福利性状与环境友好型养猪： 随着社会对动物福利关注度的提升，以及对可持续农业的要求，本书将介绍如何在猪育种中纳入福利性状（如攻击性、应激反应）和环境友好型性状（如粪便氮含量）。探讨如何通过遗传改良，生产更健康、更适应环境的猪。 育种体系的国际合作与交流： 强调国际合作在推动猪遗传改良方面的重要性，分享国际先进的育种理念、技术和管理经验，促进我国猪育种水平的提升。 第四部分：猪功能基因研究的应用前景与挑战 本书的最后部分将着眼于未来，探讨猪功能基因研究的广阔应用前景以及在发展过程中可能面临的挑战。 精准育种与个性化猪肉生产： 展望基于功能基因组学和大数据分析的精准育种模式，实现根据不同市场需求（如高端餐饮、加工业、家庭消费）生产具有特定品质和风味的猪肉。 利用猪模型研究人类疾病： 随着基因编辑技术的发展，猪作为大型模式动物在模拟人类疾病、药物筛选和器官移植等方面的应用将日益广泛。本书将探讨相关研究的最新进展和潜在价值。 应对新兴疫病与环境挑战： 面对全球化带来的新发、再发疫病风险，以及气候变化等环境挑战，功能基因研究将为培育具有更强适应性和抗逆性的猪种提供关键支持。 伦理、法规与公众认知： 深入讨论基因编辑技术、转基因技术在猪育种中的应用可能引发的伦理、法规以及公众接受度等问题，并提出相应的应对建议。 人才培养与科研投入： 强调培养高素质的猪遗传育种人才队伍，以及加大科研投入的重要性，为猪功能基因研究的可持续发展奠定基础。 《猪功能基因研究》以其内容的深度和广度，旨在成为一本具有里程碑意义的著作，为我国猪遗传改良事业的发展注入新的动力，助力我国从养猪大国迈向养猪强国。本书将以严谨的学术态度、清晰的逻辑结构、丰富的实例和前沿的理论，为读者带来一次全面而深刻的学习体验。

评分☆☆☆☆☆

读罢这本书，我感觉自己仿佛经历了一场跨越时间和空间的探索之旅。从古籍中关于猪的零散记载，到现代基因测序技术的飞速发展，这本书以一种极其宏观的视角，勾勒出了人类对猪这一物种认识的演变过程，并重点聚焦于基因层面的研究。它并没有局限于枯燥的学术理论，而是将基因研究的成果巧妙地融入到实际应用场景中。我尤其对书中关于猪品种选育的历史回顾部分印象深刻，了解到过去依靠经验和外观进行的选育，与如今基于基因信息的精准育种之间存在的巨大差异。书中详细阐述了如何通过对猪基因组的深入解读，识别出那些与优良性状（如产肉量、繁殖率、抗病性等）紧密相关的基因，并进一步探讨了如何利用这些信息来加速培育出更符合市场需求、更具经济效益的新品种。我猜想书中可能还包含了对一些经典猪品种的基因分析，比如引进的外国优良品种与本土猪品种在基因上的差异，以及这些差异是如何影响它们的生产性能的。这种将理论知识与实践应用相结合的叙述方式，让复杂的基因研究变得生动有趣，也让我对未来猪业的发展方向有了更清晰的认识。这本书不仅是一本科研著作，更是一部关于人类如何利用智慧改造自然、提升自身福祉的生动案例。

评分☆☆☆☆☆

当我拿到这本书时，我被它的专业性深深吸引。作为一名对分子生物学和遗传学有一定基础的爱好者，我一直对生物体内部精密的运作机制充满好奇。《猪功能基因研究》这个书名，直接点明了本书将聚焦于猪这一特定物种，并通过功能基因的角度来展开。我猜测书中会详细介绍基因的功能分析方法，比如基因敲除、基因过表达、转录组学、蛋白质组学等，以及这些技术如何被用来揭示特定基因在猪生长发育、代谢调控、免疫应答等方面的具体作用。我想象中，书中会包含大量的实验数据、图表和分子结构模型，以清晰地呈现基因层面的信息。例如，关于某个基因如何影响猪的骨骼发育，或者某个基因如何调控脂肪的合成与分解。我尤其希望能读到关于猪重要生理功能如繁殖、泌乳、抗逆性等方面的基因研究成果。这本书对我来说，是一次深入探索猪基因世界奥秘的绝佳机会，让我能够站在科学的最前沿，了解这项研究的最新进展和未来方向。

评分☆☆☆☆☆

作为一名在养殖一线摸爬滚打多年的技术人员，我一直深切感受到基因层面的知识对提升生产效率的重要性。这本书的出现，无疑是为我们提供了宝贵的研究资料和指导。我期待书中能够深入剖析那些与生长速度、饲料转化率、肉品质（如肌内脂肪含量、嫩度、风味等）直接相关的关键基因。例如，关于瘦肉型基因的研究，如何通过检测和筛选，最大化地提高瘦肉产量，减少脂肪堆积，这直接关系到养殖的经济效益。另外，抗病基因的研究也是我关注的焦点，一旦我们能够识别并利用这些基因，就能有效提高猪群的整体健康水平，降低疾病爆发的风险，从而减少药物使用，生产出更健康、更安全的猪肉。书中是否还会涉及基因编辑技术在猪育种中的应用？例如，CRISPR-Cas9等技术的出现，为我们精准改造猪的基因提供了前所未有的可能。我非常想了解这些前沿技术如何被应用于功能基因的研究，以及它们在实际生产中可能面临的伦理和技术挑战。这本书就像是为我们打开了一扇通往精准养殖的大门，让我对接下来的工作充满了新的思路和期待。

评分☆☆☆☆☆

我是一名对生物伦理和可持续发展议题非常关注的读者，当我看到《猪功能基因研究》这本书名时，我立刻产生了一种好奇与审视并存的心态。我关心的是，这本书将如何探讨基因技术在猪身上的应用，以及这些应用是否符合长远的可持续发展原则。书中是否会提及基因改良对猪的自然行为、福利以及生态环境可能带来的潜在影响？例如，一些经过基因改造以追求极致生产性能的猪，它们的生活质量是否会因此受到牺牲？它们是否更容易患上某些疾病，或者在自然环境中是否会产生新的不适应性？我希望书中不仅仅是简单地介绍基因的功能和应用，更能够深入探讨这些研究背后的伦理考量。比如，关于基因专利、技术转让以及这些技术可能对小型养殖户带来的冲击。我更期待的是，书中能否提出一些关于如何负责任地进行猪功能基因研究的建议，以及如何平衡经济效益、动物福利和环境保护之间的关系。这本书在我看来，不仅仅是关于猪的基因，更是关于我们人类如何运用科技，以及我们应该承担的社会责任。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计就充满了学术的严谨感，深邃的猪体轮廓和旁边标注的复杂基因图谱，立刻就吸引了我这个对生物科技，尤其是畜牧业基因改良领域有所了解的读者。我一直在关注现代农业如何利用科技手段提升效率和品质，而猪作为重要的经济动物，其基因研究的突破无疑是推动整个产业向前发展的关键。这本书的标题《猪功能基因研究》直指核心，暗示了其内容将深入探讨猪体内哪些基因发挥着怎样的功能，这些功能又如何影响着猪的生长速度、肉质、抗病能力，甚至繁殖能力。我想象着书中会详细介绍各种基因的发现过程，它们在细胞分子层面如何调控特定的生理过程，以及科学家们又是如何通过实验手段来验证这些基因的功能的。比如，我特别期待能够读到关于提高瘦肉率基因的研究，这对于解决当前猪肉生产中脂肪含量过高的问题具有重要意义；或者关于增强猪免疫力基因的研究，这能直接降低养殖过程中的疾病风险，减少抗生素的使用，符合绿色养殖的趋势。当然，我也想知道书中是否会提及一些尚未完全解析的基因，以及科学家们在研究过程中遇到的挑战和未解之谜，这能让我更直观地感受到科学研究的艰辛与魅力。整体而言，这本书似乎是一份关于猪基因奥秘的深度剖析，对于想要了解现代猪业科技前沿的读者来说，绝对不容错过。