医疗知情同意书汇编

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店铺: 文轩网旗舰店
出版社: 北京大学医学出版社
ISBN:9787565900426
商品编码:1026890098
出版时间:2011-01-01

具体描述

作  者: 王杉 黎晓新 主编 定  价: 146 出 版 社: 北京大学医学出版社 出版日期: 2011年01月01日 页  数: 912 装  帧: 平装 ISBN: 9787565900426 篇 公共告知部分
  1.入院须知
  2.入院宣教
  3.授权委托书
  4.病危病重通知书
  5.输血/血液制品治疗知情同意书
  6.使用自费药品和医用耗材告知同意书
  7.拒绝或放弃医学检查告知书
  8.拒绝或放弃医学治疗告知书
  9.自动出院或转院告知书
  10.劝阻住院患者外出告知书
  11.尸体解剖告知书
  12.临床教学知情同意书
第二篇 临床分科部分
第三篇 各科通用知情同意书

内容简介

    王彬等编著的这本《医疗知情同意书汇编》对342种诊疗(手术、操作)的知情同意进行了规范,强调了每一种诊疗的特殊性。对于知情告知的诸多用语,书中力求通俗易懂和人性化,避免了过多的专业术语或生硬语言给患者造成的理解困难与心理负担。

    
医疗知情同意书汇编:一部深入探索医学伦理与患者权利的著作 引言 在现代医疗实践中,“知情同意”已不再仅仅是一个法律术语,它更是医患之间信任关系的基石,是保障患者自主权的核心原则。然而,在快速发展的医学领域,对于知情同意的理解、实践与挑战,却远非一成不变。本书《医疗知情同意书汇编》正是在这样的背景下应运而生。它并非简单罗列各类知情同意书的范本,而是以深刻的洞察力,系统地剖析了知情同意这一复杂概念的内涵、外延及其在不同医疗情境下的应用。本书的出版,旨在为医疗专业人士、法律工作者、医学伦理研究者以及广大患者提供一个全面、深入的视角,去理解和实践知情同意的真谛。 第一章:知情同意的理论基石 本章将深入探讨知情同意的哲学与伦理根源。我们追溯其历史演变,从古代的“医者仁心”到现代的“尊重自主”,勾勒出知情同意概念的形成与发展轨迹。我们将详细阐述其核心的伦理原则,包括自主性(Autonomy)、不伤害原则(Non-maleficence)、行善原则(Beneficence)以及公正原则(Justice)。通过对这些原则的深入剖析,读者将理解知情同意为何是尊重个体尊严、保障生命健康权的重要体现。 自主性(Autonomy): 这一原则强调个体有权在充分了解信息后,自主决定是否接受或拒绝医疗建议。我们探讨了自主性的不同层面,包括认知能力、自由意志以及免受强制。对于那些认知能力受损的患者,本书也将讨论如何通过代理人或法定监护人来维护其利益,以及在此过程中可能出现的伦理困境。 不伤害原则(Non-maleficence): 医生有义务避免给患者带来不必要的伤害。在知情同意的过程中,这意味着必须充分告知患者治疗可能带来的风险、副作用以及并发症,让患者能够权衡利弊,做出最有利于自身的选择。 行善原则(Beneficence): 医生应积极为患者谋求最大利益。知情同意并非仅仅是告知风险,更是要解释治疗的预期益处,以及不接受治疗可能带来的后果,从而引导患者做出能够促进其健康的决定。 公正原则(Justice): 尽管知情同意主要关注个体自主,但其背后也蕴含着公正的考量。例如,确保所有患者,无论其社会经济地位、文化背景或教育程度,都能获得清晰、易懂的医疗信息,从而享有同等的知情同意权利。 本章还将触及知情同意的法律基础,例如《赫尔辛基宣言》等国际性医疗伦理文件,以及各国与知情同意相关的法律法规。通过梳理这些理论与法律脉络,读者将建立起对知情同意的宏观认知。 第二章:知情同意的实践要义 理论的深度必须与实践的精细相结合。本章将聚焦于知情同意在临床实践中的具体要求与操作。我们将详细解析一份有效的知情同意书应包含的关键要素,并探讨这些要素在不同医疗场景下的适应性。 充分告知(Adequate Disclosure): 这一环节是知情同意的核心。我们将分析“充分”的含义,包括疾病的诊断、病情的发展趋势、治疗的性质、目的、方式、时间、预期效果,以及替代性治疗方案(包括不治疗)的利弊。我们还会探讨告知信息的深度和广度,如何在信息量与患者理解能力之间找到平衡点。 理解能力(Capacity to Understand): 患者必须具备理解所告知信息的认知能力。本章将讨论如何评估患者的理解能力,以及当患者理解能力受损时,如何进行评估和决策。这包括对老年患者、精神疾病患者、未成年患者以及处于急性病痛中的患者的特殊考量。 自愿原则(Voluntary Consent): 患者的同意必须是出于自由意志,不受任何形式的胁迫、欺骗或不正当影响。我们将分析在哪些情况下,患者的同意可能不被视为真正自愿,例如,医务人员的过度说服、经济压力或对医生的过度依赖。 同意的撤销(Revocation of Consent): 患者在治疗过程中有权随时撤销已作出的同意。本章将阐述撤销同意的程序以及可能产生的后果,并强调尊重患者这一权利的重要性。 此外,本章还将针对不同类型的医疗行为,如手术、药物治疗、影像学检查、参与临床试验等,分析其知情同意的具体要求和注意事项。例如,对于侵入性较强的手术,告知的风险和并发症将更为详尽;而对于非侵入性检查,则侧重于过程和可能产生的不适。 第三章:特殊群体与知情同意的挑战 知情同意并非一概而论,不同的患者群体面临着不同的挑战。本章将深入探讨在特殊情况下,如何更好地践行知情同意原则。 儿童与未成年人: 如何在尊重儿童或未成年人意愿的同时,获得法定监护人的同意,是本章的重点。我们将探讨“发展能力”的概念,即根据儿童的年龄和心智成熟度,在多大程度上可以让他们参与到医疗决策中。 老年患者: 随着年龄增长,老年患者可能面临认知能力下降、多重疾病、药物相互作用等问题。本章将讨论如何为老年患者提供更易于理解的信息,如何与家属合作,以及如何应对可能出现的照护者与被照护者之间的意愿冲突。 精神疾病患者: 如何在保障精神疾病患者自主权的前提下,确保其知情同意的有效性,是本章探讨的另一重要方面。我们将讨论诊断、治疗方案告知以及药物副作用的解释,尤其是在患者可能出现幻觉、妄想或思维障碍的情况下。 紧急情况下的知情同意: 在生命垂危或紧急情况下,患者可能无法表达意愿。本章将阐述在这些特殊情况下的知情同意原则,例如默示同意、紧急情况下的推定同意,以及如何依据患者事先的指示(如预立医疗指示)进行决策。 文化与信仰差异: 不同文化背景和宗教信仰的患者,对医疗决策可能有着截然不同的看法。本章将强调医务人员需要具备跨文化沟通的能力,理解患者的价值观,并努力在尊重其文化信仰的前提下,达成医疗共识。 第四章:知情同意中的伦理困境与实践难题 知情同意的实践充满了复杂性,许多伦理困境和实践难题需要我们审慎对待。本章将聚焦于这些挑战,并尝试提供思考和应对的框架。 信息过载与信息简化: 如何在提供足够信息的同时,避免信息过载,让患者不至于被海量信息淹没?又如何在简化信息时,不至于遗漏关键内容?我们将探讨信息传递的艺术,利用图表、模型、简报等多种方式,提高信息的有效性。 医患沟通的艺术: 知情同意并非一次性的告知,而是贯穿于整个医疗过程的持续沟通。本章将强调建立信任、倾听患者需求、理解患者担忧的重要性,以及如何通过有效的沟通技巧,增进医患之间的理解与合作。 “善意”的强制: 在某些情况下,医务人员可能出于“为患者好”的考虑,而倾向于引导患者接受某种治疗。本章将深入探讨“善意”强制的界限,以及如何区分积极的引导与不当的压力。 知情同意与临床试验: 参与临床试验的知情同意尤为复杂,因为它涉及未知风险、安慰剂对照等问题。本章将详细分析临床试验知情同意的特殊要求,以及如何确保受试者的权益得到充分保护。 法律风险与伦理责任: 误解或未能履行知情同意的义务,可能导致严重的法律后果。本章将探讨知情同意的法律责任,以及医务人员在履行知情同意义务过程中,如何平衡法律要求与伦理考量。 第五章:知情同意的未来展望 医学技术日新月异,社会对个体权利的认识也在不断深化。知情同意的理念与实践也必将随之演进。本章将对知情同意的未来进行展望。 技术在知情同意中的应用: 随着人工智能、大数据、虚拟现实等技术的发展,我们将在知情同意的教育、评估和沟通方面获得新的工具。例如,通过VR技术模拟手术过程,让患者更直观地了解手术风险;利用AI辅助生成更个性化的知情同意文件。 预立医疗指示的普及与深化: 预立医疗指示(Advance Directives)是知情同意理念的延伸,它允许患者在健康时就对其未来可能面临的医疗决策进行规划。本章将探讨预立医疗指示的推广和完善,以及如何更好地将其融入日常医疗实践。 知情同意与数字健康: 随着数字健康应用的普及,如何确保在远程医疗、穿戴设备、健康APP等场景下,患者的知情同意得到充分保障,将是未来面临的新课题。 提升公众对知情同意的认知: 促进全社会对知情同意重要性的认识,是提升医疗质量和保障患者权益的关键。本章将探讨如何通过教育、媒体宣传等多种途径,普及知情同意的知识,赋能患者成为自身健康的主导者。 结论 《医疗知情同意书汇编》并非仅仅是一本工具书,它是一次对医学伦理、患者权利以及医患关系的深度探索。本书期望能够激发读者对知情同意这一核心概念的深刻反思,并将其内化为临床实践中的自觉行动。在追求医疗进步的道路上,我们不能忘记,每一个患者都是一个独特的个体,他们有权在充分了解信息的前提下,自主决定自己的生命与健康。唯有如此,我们才能真正实现以人为本的医疗,构建一个更加公正、尊重和充满信任的医疗体系。

用户评价

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我一直对医疗领域的法律和伦理问题很感兴趣,而这本书简直就是我一直在寻找的那一本。它不仅仅是一本冰冷的法条汇编,更像是一次深入的医学伦理之旅。作者在书中对于“同意”的本质进行了深刻的哲学探讨,将知情同意上升到了尊重个体自主权的高度。书中对不同国家和地区的法律法规进行了比较研究,从中我们可以看到知情同意制度的演变和发展趋势,这对于理解国际医学伦理的发展非常有帮助。我最看重的是书中对于“能力”的讨论,即在什么情况下,患者被视为具备做出知情决定的能力,以及如何处理缺乏决策能力的情况,比如未成年人或认知障碍者。这些都是非常棘手但又至关重要的问题,作者都进行了细致的分析和探讨,并提供了相关的法律和伦理上的应对方案。阅读这本书,让我对“知情同意”有了全新的认识,它不再是一个简单的法律程序,而是一种对生命价值的深刻体现。

评分

这本书的装帧设计实在是太吸引人了,封面采用了沉稳的暗蓝色调,搭配烫金的标题,既显专业又不失大气。我翻开书页,纸张的质感非常棒,厚实且带有微哑的光泽,阅读时不会有刺眼的反光,对眼睛很友好。内容方面,我本来以为会是一本枯燥的法律条文堆砌,但出乎意料的是,编者在法规解读之外,融入了很多生动的案例分析,让我对复杂的法律概念有了更直观的理解。尤其是关于医疗风险的告知部分,作者不仅列举了常见的风险,还深入剖析了不同情况下的举证责任,这对于我这样担心未来可能发生医疗纠纷的读者来说,提供了非常有价值的参考。书中的逻辑结构清晰,章节划分合理,每个部分都配有小标题和索引,查找起来十分便捷。虽然我尚未深入研究所有细节,但初步浏览下来,这本书的学术性和实践性都达到了相当高的水准,让我对接下来的阅读充满了期待。

评分

这本书的深度和广度都超出了我的预期。它不仅涵盖了基本的法律法规,还将大量的临床实践经验和前沿研究成果融汇其中。我特别喜欢其中关于“共享决策”的章节,它不再将医患关系定位为单向的告知,而是强调了一种伙伴关系,鼓励患者积极参与到自身的医疗决策中来。作者通过大量真实案例,生动地展示了如何在这种伙伴关系下,共同探讨最优的治疗方案,并充分尊重患者的意愿和价值观。这对于一些对传统医疗模式感到困惑的患者来说,无疑是一份福音。书中对于一些复杂、罕见疾病的知情同意过程,也进行了深入的探讨,并提供了详细的风险评估和沟通策略。我甚至觉得,这本书不仅仅是为医务人员准备的,对任何关注自身健康权益的普通读者来说,都是一本不可多得的启蒙读物。它让我明白了,知情同意不仅仅是一个形式,更是对生命尊严的尊重。

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这本书的编排风格别具一格,我感觉作者在内容的呈现上花了很大的心思。它不像一般的法典那样枯燥,而是用一种更具人文关怀的方式来阐述复杂的法律问题。书中的案例都选取得非常典型,而且对于案例的分析,既有法律上的严谨性,又不失人情味。我尤其欣赏作者在介绍一些敏感话题时的措辞,比如关于医疗意外、并发症以及治疗失败的风险,作者都用一种非常坦诚且富有同情心的方式来呈现,让读者在理解风险的同时,也能感受到医者的责任和无奈。书中还提供了一些关于如何应对医疗纠纷的建议,这些建议都非常务实,能够帮助读者更好地维护自己的合法权益。总而言之,这是一本既有理论深度,又有实践指导意义的书籍,它让我对医疗知情同意有了更全面、更深刻的认识。

评分

当我第一次拿到这本《医疗知情同意书汇编》时,就被其内容所震撼。它不仅仅是一本简单地收集了各种知情同意书范本的工具书,更像是一部关于医患沟通艺术的百科全书。作者以极其严谨的态度,从伦理、法律、医学以及社会学等多个维度,对知情同意这一核心概念进行了全方位的解读。书中对不同医疗场景下,知情同意的具体要求进行了详尽的阐述,例如手术、药物治疗、临床试验等,每一种情况都考虑到了细微之处。我尤其欣赏书中关于“告知义务”的讨论,它不仅仅是简单地罗列事实,更强调了医者需要理解患者的文化背景、认知水平,并以其能够理解的方式进行沟通。这对于提升医患信任,减少误解,乃至从源头上预防医疗纠纷,具有不可估量的价值。这本书的出现,填补了当前医学实践中在知情同意方面的一些空白,为医护人员提供了一份坚实的理论指导和实践参考。

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