现代有机反应：碳-氮键的生成反应2（第9卷） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

胡跃飞，林国强 编

图书标签:

• 有机化学
• 碳-氮键
• 反应机理
• 合成方法
• 现代有机反应
• 氮杂环
• 胺类
• 酰胺类
• 杂环化学
• 有机合成

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122154163

版次：1

商品编码：11135959

包装：精装

开本：16开

出版时间：2013-01-01

页数：392

内容简介

《现代有机反应：碳-氮键的生成反应2（第9卷）》是《现代有机反应》第二卷《碳-氮键的生成反应》的补充与延伸，书中精选了第二卷之外的一些重要的碳-氮键的生成反应。对每一种反应都详细介绍了其历史背景、反应机理、应用范围和限制，着重引入了近年的研究新进展，并精选了在天然产物全合成中的应用以及5个左右代表性反应实例，参考文献涵盖了较的和新的文献。可以作为有机化学及相关专业的本科生、研究生，以及相关领域工作人员的学习与参考用书。

目录

比吉内利反应
(Biginelli Reaction)
王朝晖 姚其正*
中国药科大学药学院
南京210009

叠氮化合物和炔烃的环加成反应
(Cycloaddition of Azide and Alkyne)
胡跃飞
清华大学化学系
北京100084

汉栖二氢吡啶合成反应
(Hantzsch Dihydropyridine Synthesis)
王存德
扬州大学化学化工学院
扬州225002

欧弗曼重排反应
(Overman Rearrangement)
王 竝
复旦大学化学系
上海200433

施陶丁格环加成反应
(Staudinger Cycloaddition)
许家喜
北京化工大学理学院
北京 100029


哌嗪类化合物的合成
(Synthesis of Piperazine Derivatives)
李润涛
北京大学药学院
北京 100083

喹啉和异喹啉的合成
(Synthesis of Quinolines and Isoquinolines)
王歆燕
清华大学化学系
北京100084

福尔布吕根糖苷化反应
(Vorbrüggen Glycosylation Reaction)
姚其正 王朝晖
中国药科大学药学院
南京 210009

温克尔氮杂环丙烷合成
(Wenker Aziridine Synthesis)
许家喜
北京化工大学理学院
北京 100029
索引

前言/序言

　　许多重要的有机反应被赞誉为有机化学学科发展路途上的里程碑，因为它们的发现、建立、拓展和完善带动着有机化学概念上的飞跃、理论上的建树、方法上的创新和应用上的突破。正如我们所熟知的Grignard反应（1912）、Diels-Alder反应（1950）、Wittig反应（1979）、不对称催化氢化和氧化反应（2001）、烯烃复分解反应（2005）和钯催化的交叉偶联反应（2010）等等，就是因为对有机化学的突出贡献而先后获得了诺贝尔化学奖的殊荣。
　　与有机反应相关的专著和工具书很多，从简洁的人名反应到系统而详细的大全巨著。其中，“OrganicReactions”（JohnWiley&Sons;，Inc.）堪称是经典之作。它自1942年出版以来，至今已经有76卷问世。而1991年由B.M.Trost主编的“ComprehensiveOrganicSynthesis”是一套九卷的大型工具书，以10400页的版面几乎将当代已知的重要有机反应类型涵盖殆尽。此外，还有一些重要的国际期刊及时地对各种有机反应的最新研究进展进行综述。这些文献资料浩如烟海，是一笔非常宝贵的财富。在国内，随着有机化学研究的深入及相关化学工业的飞速发展，全面了解和掌握有机反应的需求与日俱增。在此契机下，编写一套有特色的《现代有机反应》丛书，对各种有机反应进行系统地介绍是一种适时而出的举措。本丛书的第1～5卷已于2008年底出版发行，周维善院士和胡宏纹院士欣然为之作序。在广大热心读者的鼓励下，我们又完成了丛书第6～10卷的编撰，适时地奉献给热爱本丛书的读者。
　　丛书第6～10卷传承了前五卷的写作特点与特色。在编著方式上注重完整性和系统性，以有限的篇幅概述了每种反应的历史背景、反应机理和应用范围。在撰写风格上强调各反应的最新进展和它们在有机合成中的应用，提供了多个代表性的操作实例并介绍了它们在天然产物合成中的巧妙应用。丛书第6～10卷共有1954页和226万字，涵盖了45个重要的有机反应、4760个精心制作的图片和反应式、以及6853条权威和新颖的参考文献。作者衷心地希望能够帮助读者快捷而准确地对各个反应产生全方位的认识，力求满足读者在不同层次上的特别需求。我们很高兴地接受了几位研究生的建议，选择了一组“路”的图片作为第6～10卷的封面。祈望本丛书就像是一条条便捷的路径，引导读者进入感兴趣的领域去探索。
　　丛书第6～10卷的编撰工作汇聚了来自国内外23所高校和企业的45位专家学者的热情和智慧。在此我们由衷地感谢所有的作者，正是大家的辛勤工作才保证了本丛书的顺利出版，更得益于各位的渊博知识才使得本丛书丰富而多彩。尤其需要感谢王歆燕副教授，她身兼本丛书的作者和主编秘书双重角色，不仅完成了繁重的写作和烦琐的联络事务，还完成了书中全部图片和反应式的制作工作。这些看似平凡简单的工作，却是丛书如期出版不可或缺的一个重要环节。本丛书的编撰工作被列为“北京市有机化学重点学科”建设项目，并获得学科建设经费（XK100030514）的资助，在此一并表示感谢。
　　非常遗憾的是，在本丛书即将交稿之际周维善先生仙逝了，给我们留下了永远的怀念。时间一去不返，我们后辈应该更加勤勉和努力。最后，值此机会谨祝胡宏纹先生身体健康！
　　胡跃飞
　　清华大学化学系教授
　　林国强
　　中国科学院院士
　　中国科学院上海有机化学研究所研究员
　　2012年10月

好的，这是一份针对您所提及书名《现代有机反应：碳-氮键的生成反应2（第9卷）》的替代图书简介，该简介将聚焦于其他有机化学主题，并避免提及碳-氮键的形成反应。 --- 现代有机反应：有机合成中的新型偶联策略与催化进展 图书简介 本书是关于现代有机化学领域中前沿合成方法的权威性综述，专注于拓展有机合成工具箱中至关重要的碳-碳键（C-C）偶联反应和新型催化体系的应用。在全球化学研究日益追求效率、原子经济性和环境友好性的背景下，本书旨在为有机合成化学家、药物化学家及材料科学家提供一个深度聚焦于 C-C 键构建最新突破的参考资源。 核心聚焦：碳-碳键的精细构建 碳-碳键的形成是构建复杂有机分子骨架的基石。本书系统性地回顾了近年来在 C-C 偶联反应领域取得的突破性进展，特别强调了那些能够实现高区域选择性、立体选择性，并适用于复杂底物的反应。 第一部分：过渡金属催化的 C-C 偶联反应新范式 本部分深入探讨了钯、镍、铜等过渡金属催化体系在 C-C 键构建中的最新应用与机制革新。 1. 钯催化交叉偶联的深化与拓展： 我们不再满足于经典的 Suzuki-Miyaura, Heck, Stille 等反应。本书详述了C(sp3)-H 键活化在交叉偶联中的前沿应用。重点分析了如何通过精密的配体设计，实现对惰性饱和碳氢键的直接官能团化，从而避开预官能团化的步骤，极大地简化了合成路线。内容涵盖了邻位导向基团辅助下的 C(sp3)-H 活化偶联，以及在无导向条件下实现的高效选择性 C-H 芳基化和烷基化反应。此外，对光氧化还原催化在 C-C 偶联中的集成也进行了细致阐述，展示了如何利用温和的光照条件，生成高活性的自由基物种，实现传统热力学条件难以达成的偶联路径。 2. 镍催化体系的崛起与优势： 镍催化剂因其成本较低、还原性强以及对特定官能团的优异耐受性，正成为钯的有力替代者。本书重点分析了镍催化的还原偶联（Reductive Coupling），特别是利用廉价还原剂（如锌或锰）实现的酮、醛、卤代烷之间的直接偶联，用于构建复杂的季碳中心或不对称取代的烯烃。此外，对镍催化的C-O/C-S 键活化并与 C-C 键偶联的策略进行了深入剖析，这为利用易得的醇或硫醇作为原料提供了新的合成途径。 3. 不依赖过渡金属的 C-C 键形成： 为了满足绿色化学的需求，本书也收录了非贵金属或无金属催化的 C-C 键形成策略。这包括： 自由基介导的偶联： 详细介绍了利用有机小分子引发剂（如胺氧化剂或特定氧化剂）生成烷基或芳基自由基，随后参与到烯烃的加成或与亲电试剂的偶联反应中，强调了其在构建复杂螺环和桥环化合物中的潜力。 酸催化与亲核加成： 对新型路易斯酸（如硼酸盐、铋盐）在烯烃、炔烃与亲核试剂之间的高效催化加成反应进行了综述，特别是对Stetter 反应和Baylis-Hillman 反应的现代改进进行了深入介绍。 第二部分：不对称催化：构建手性骨架的利器 有机合成的下一个前沿在于对手性中心的精确控制。本卷将大量篇幅用于介绍用于构建手性 C-C 键的最新不对称催化体系。 1. 手性有机小分子催化（Organocatalysis）： 本书着重介绍了手性胺催化和硫脲/氢键供体催化在 Michael 加成、Aldol 反应和环加成反应中的应用。通过对新型双功能催化剂的结构分析，阐明了如何通过协同活化底物（同时活化亲核试剂和亲电试剂）来实现极高的对映选择性，特别是在构建含有多个连续手性中心的复杂分子时。 2. 手性过渡金属催化剂的配体创新： 重点分析了手性螺环磷配体（如 Spiro-Phos）、手性卡宾配体（NHC）在不对称氢化、不对称烯丙基取代以及不对称亲核加成中的性能提升。书中通过对比不同配体在构建特定立体构型 C-C 键时的差异，为读者选择最优催化体系提供了实证数据。 3. 酶催化的 C-C 键形成： 作为生物催化领域的代表，本书介绍了醛缩酶（Aldolases）和烯醇化酶在进行不对称醛醇缩合反应中的应用。重点讨论了如何通过蛋白质工程改造天然酶的活性位点，以拓宽其底物范围和提高催化效率，使其能应用于传统化学合成难以处理的非天然底物。 第三部分：功能材料与聚合物合成中的 C-C 偶联 本书的最后一部分将视野扩展到 C-C 偶联反应在功能材料科学中的实际应用。 1. 共轭聚合物的精确合成： 详细介绍了如何利用高选择性的偶联反应（如Kumada, Negishi 聚合）来精确控制主链结构，用于合成具有特定电子特性的有机半导体、有机发光二极管（OLED）材料和有机太阳能电池（OPV）材料。讨论了如何通过控制分子量分布和头尾连接方式，优化材料的光电性能。 2. 多孔骨架材料（MOFs & COFs）的构建： C-C 键形成是构建金属有机框架（MOFs）和共价有机框架（COFs）连接子的关键步骤。本书展示了如何利用Wittig 反应、Suzuki 反应或Diels-Alder 反应的迭代策略，设计并合成具有特定孔径和表面化学性质的构筑单元，用于气体吸附、分离和多相催化。 总结 本书内容翔实，数据丰富，涵盖了从基础机理研究到实际应用的多个层面。它不仅是关于如何“做反应”的指南，更是对如何“设计反应”思路的启发。通过对这些新型 C-C 偶联和催化策略的全面梳理，本书致力于推动有机合成化学向更高效、更具原子经济性、更能应对复杂分子挑战的方向发展。

评分☆☆☆☆☆

不得不说，这本书的编写风格非常独特，它不像一本枯燥的教科书，更像是一场关于化学反应的深度对话。作者在讲解每个反应时，都会从其历史渊源、发展脉络出发，然后逐步引入现代的改进和创新。我喜欢书中那种“抽丝剥茧”的讲解方式，对于一些复杂的催化循环，作者会通过图示和文字的配合，将每一个步骤都讲得非常清晰明了，让我能够理解催化剂是如何工作的，以及如何通过调整配体或反应条件来控制反应的活性和选择性。书中的实验操作建议也非常具体，甚至包括了对不同溶剂、温度、加料顺序等细节的考量，这对于我这样一个刚刚开始独立做实验的博士生来说，无疑是巨大的帮助。每次遇到实验瓶颈时，我都会翻阅这本书，总能找到一些启发，让我重新审视我的实验设计。它让我觉得，有机合成并不是一门死记硬背的学科，而是一门充满智慧和创造力的艺术。

评分☆☆☆☆☆

当我第一次拿到这本《现代有机反应：碳-氮键的生成反应2（第9卷）》时，就被它厚实的封面和精美的装帧所吸引，这让我预感这是一本内容扎实的著作。翻开书页，果然没有让我失望。书中对各种氮源（如氨、胺、酰胺、肼等）与含碳化合物（如卤代烃、烯烃、炔烃、羰基化合物等）形成碳-氮键的经典和前沿反应进行了全面的梳理和介绍。我最看重的是书中对反应机理的深入剖析，它不仅仅是罗列反应式，而是通过详细的电子转移过程、过渡态结构以及可能的中间体，帮助读者理解反应为何会发生，以及为何某些条件下反应会倾向于生成特定的产物。这对于我理解和设计新的合成路线至关重要。书中还引用了大量近期发表的高水平研究论文，这保证了内容的先进性和前沿性，让我能够及时了解到该领域最新的研究进展。我经常在阅读文献时遇到书中提及的反应，然后回过头来查阅此书，总能获得更清晰、更全面的认识。这本书的深度和广度，绝对是任何从事有机合成研究的化学工作者不可或缺的参考。

评分☆☆☆☆☆

这本书的排版和内容组织，给我带来了耳目一新的感觉。我以往看的很多有机化学参考书，要么是过于学院派，充斥着大量晦涩的术语和难以理解的图示，要么就是过于通俗，缺乏深度和细节。而《现代有机反应：碳-氮键的生成反应2（第9卷）》在这两者之间找到了绝佳的平衡点。它将复杂的化学反应，通过生动的语言和条理清晰的逻辑，呈现在读者面前。书中对各种反应的适用范围、潜在的副反应以及如何优化反应条件都进行了细致的阐述，这对于我在实验中避免走弯路，提高产率和纯度非常有帮助。我特别喜欢书中对于“绿色化学”理念在碳-氮键生成反应中的应用讨论，这让我意识到，在追求高效合成的同时，我们也不能忽视对环境的影响。例如，书中介绍的一些新型催化剂和反应介质，不仅提高了反应效率，还减少了废弃物的产生，这对于我正在思考的实验室可持续发展课题，提供了很多有价值的思路。这本书不仅仅是一本技术手册，更像是一位经验丰富的导师，它循循善诱，引导我一步步深入理解碳-氮键生成的奥秘。

评分☆☆☆☆☆

这本书简直是化学生涯中的一场及时雨，我刚开始接触到一些涉及到胺类化合物的合成课题，简直是寸步难行，文献翻了无数，看到的反应机理和条件都复杂得让人头晕。直到我翻开了这本《现代有机反应：碳-氮键的生成反应2（第9卷）》，就像打开了一扇新世界的大门。它没有直接给我一堆堆拗口的反应名称，而是非常系统地从最基础的反应类型讲起，比如亲核取代、加成，然后逐步深入到各种金属催化的偶联反应，像是Buchwald-Hartwig胺化、Ullmann反应等，每一种反应都配有清晰的反应式和详尽的机理图解，这让我终于能理解为什么某些催化剂和配体的组合会有如此显著的效果。书中的案例也选取得非常典型，既有实验室规模的精密操作，也提到了工业生产中的放大应用，让我对理论知识的实际意义有了更深刻的体会。尤其让我惊喜的是，书中还专门辟出章节讨论了立体选择性胺化反应，这对于我目前正在进行的手性药物合成研究来说，简直是宝藏。我花了好几个晚上反复研读，做笔记，现在回想起来，那些看似枯燥的机理图，实则蕴含着无穷的化学智慧。这本书的严谨性和实用性，让我觉得每一页都物超所值。

评分☆☆☆☆☆

我一直对碳-氮键的形成在有机合成中的重要性深感着迷，因为这是构建药物分子、天然产物以及功能材料的关键步骤。而《现代有机反应：碳-氮键的生成反应2（第9卷）》这本书，可以说将这个领域的研究成果进行了最集中的展示和总结。书中涵盖了从基础的亲核取代到复杂的过渡金属催化反应，几乎囊括了所有主要的碳-氮键生成策略。我特别欣赏书中对不同反应类型的比较分析，比如在讨论胺的烷基化时，它会对比SN2反应、还原胺化以及金属催化的胺化等方法的优缺点，并给出适用的场景建议。这对于我进行合成路线的选择非常有指导意义。另外，书中对一些经典反应的最新发展和改进也进行了详尽的介绍，例如，关于不对称碳-氮键的形成，书中就列举了多种高效的手性催化体系，这让我对实现高对映选择性的合成有了更深刻的理解。这本书的内容实在太丰富了，我感觉每次翻阅都能有新的收获，它已经成为我案头必备的参考书。

评分☆☆☆☆☆

商品描述相符,卖家服务态度好，物流发货速度快。

评分☆☆☆☆☆

有机专业书，有参考价值

评分☆☆☆☆☆

现代有机反应系列丛书,不错

评分☆☆☆☆☆

现代有机反应系列丛书,不错

评分☆☆☆☆☆

根据经典与现代并存的理念，我们从数百种有机反应中率先挑选出 50 个具有代表性的反应。将它们按反应类型分为 5卷，每卷包括 10 种反应。本丛书的编写方式注重完整性和系统性，以有限的篇幅概述了每种反应的历史背景、反应机理和应用范围。本丛书的写作风格强调各反应在有机合成中的应 用，除了为每一个反应提供 5 个代表性的实例外，还增加了它们在天然产物合成中的巧妙应用。

评分☆☆☆☆☆

本丛书前 5 卷共有 2210 页，5771个精心制作的图片和反应式，8142 条权威和新颖的参考文献。我们衷心地希望所有这些努力能够帮助读者快捷而准确地对各个反应产生全方位的认识，力求能够满足读者在不同层次上的特别需求。从 第一卷的封面上我们可以看到一幅美丽的图片：一簇簇成熟的蒲公英种子在空中飞舞着播向大地。其实，这亦是我们内心的写照，我们祈望本丛书如同是吹起蒲公英 种子飞舞的那一缕煦风。

评分☆☆☆☆☆

迟到的这本书不好 旧旧的

评分☆☆☆☆☆

根据经典与现代并存的理念，我们从数百种有机反应中率先挑选出 50 个具有代表性的反应。将它们按反应类型分为 5卷，每卷包括 10 种反应。本丛书的编写方式注重完整性和系统性，以有限的篇幅概述了每种反应的历史背景、反应机理和应用范围。本丛书的写作风格强调各反应在有机合成中的应 用，除了为每一个反应提供 5 个代表性的实例外，还增加了它们在天然产物合成中的巧妙应用。

评分☆☆☆☆☆

迟到的这本书不好 旧旧的