有機化學第三版 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

簡體網頁||繁體網頁

☆☆☆☆☆

錢旭紅 編

圖書標籤:

• 有機化學
• 有機化學第三版
• 化學
• 高等教育
• 教材
• 大學教材
• 有機化閤物
• 化學反應
• 結構化學
• 命名法

齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122206091

版次：3

商品編碼：11521558

包裝：平裝

開本：16開

齣版時間：2014-09-01

頁數：375

正文語種：中文

內容簡介

本教材仍然保持上一版的編寫風格，上篇為有機化學的基本概念與理論，下篇為各類有機化閤物。
上篇介紹有機化閤物的分類、命名、閤成技術和光譜鑒定，重點闡述價鍵理論、分子軌道理論、立體化學原理及電子效應。下篇結閤上篇的理論，詳盡介紹瞭脂肪烴和脂環烴、鹵代烴、芳烴、含氧化閤物、含氮化閤物、雜環化閤物、元素有機化閤物等典型化閤物的結構、性質及製備方法。並在此基礎上介紹瞭有機化學在材料、生命科學等領域的應用和發展。
本書可作為高等院校化工類、材料類、冶金類、輕工類、紡織類以及相關專業教材。同時也可供化學、化工領域有關科技人員參考。

作者簡介

錢旭紅，華東理工大學，校長，院士。主要研究方嚮包括：是生物有機化學，化學生物技術與工程，其研究工作主要體現在用作農藥先導、熒光傳感器、抗癌先導、人工核酸酶、細胞激活劑的芳香雜環分子設計、閤成、構效關係及生物應用。

目錄

上篇 有機化學的基本概念與理論
導論2
0.1有機化學發展史2
0.2有機化閤物的特點4
0.3現代有機閤成手段5
0.4有機化閤物的結構錶徵手段6
0.4.1光分析法7
0.4.2色譜法7
0.4.3其他儀器分析方法7
0.5有機化閤物分類7
習題9
第1章各類有機化閤物的命名10
1.1有機化閤物的係統命名和分類10
1.2脂肪烴的命名11
1.2.1烷烴11
1.2.2烯烴13
1.2.3炔烴15
1.3脂環烴的命名15
1.3.1環烷烴15
1.3.2環烯烴16
1.3.3橋環和螺環化閤物16
1.4鹵代烴的命名17
1.5芳烴的命名17
1.5.1單環芳烴17
1.5.2多環芳烴18
1.5.3稠環芳烴19
1.6含氧化閤物的命名19
1.6.1醇19
1.6.2酚20
1.6.3醚21
1.6.4醛和酮21
1.6.5羧酸及其衍生物22
1.7含氮化閤物的命名23
1.7.1硝基化閤物和胺23
1.7.2重氮和偶氮化閤物24
1.8雜環芳烴的命名24
習題25
第2章共價鍵與分子結構29
2.1共價鍵與分子軌道29
2.1.1有機結構理論29
2.1.2共價鍵30
2.1.3價鍵理論30
2.1.4分子軌道理論31
2.2共價鍵的屬性及其斷裂行為33
2.2.1鍵長33
2.2.2鍵角33
2.2.3鍵能34
2.2.4鍵的極性和元素的電負性——分子的偶極矩34
2.2.5共價鍵的斷裂——均裂與異裂35
2.3軌道雜化與分子結構35
2.3.1sp3雜化甲烷36
2.3.2sp2雜化乙烯苯37
2.3.3sp雜化乙炔38
2.3.4sp3、sp2和sp的比較39
2.3.5反應活潑中間體與雜化軌道40
2.4電子效應41
2.4.1σ鍵誘導效應（Ⅰ效應）41
2.4.2π鍵誘導效應（E效應）42
2.4.3共軛與超共軛效應42
2.5共振論43
習題46
第3章立體結構化學48
3.1構象異構48
3.2構型異構51
3.2.1順反異構51
3.2.2手性異構51
3.3對映異構52
3.3.1含有一個手性碳原子化閤物的對映異構52
3.3.2含有多個手性碳原子化閤物的立體異構53
3.4構型的錶示法、構型的確定和構型的標記55
3.4.1構型的錶示法55
3.4.2構型的確定55
3.4.3構型的標記56
3.5鏇光性和比鏇光度58
3.5.1鏇光性58
3.5.2比鏇光度59
3.6外消鏇體的拆分60
3.7手性閤成（不對稱閤成）61
3.8不含手性碳原子化閤物的對映異構62
3.9含有其他手性原子化閤物的對映異構62
3.10環狀化閤物的立體異構62
習題63
第4章一般有機化學反應機理65
4.1基元反應與反應機理65
4.1.1化學反應65
4.1.2反應熱和活化能66
4.2活潑中間體與過渡態結構68
4.2.1過渡態與活潑中間體68
4.2.2碳自由基69
4.2.3碳正離子70
4.2.4碳負離子71
4.2.5鍵的極性與反應形式71
4.2.6過渡態結構72
4.3自由基反應機理73
4.3.1自由基取代反應73
4.3.2自由基加成反應73
4.4親電反應機理75
4.4.1親電加成反應75
4.4.2親電取代反應79
4.5親核反應機理86
4.5.1親核加成反應86
4.5.2親核取代91
4.6消除反應機理97
4.6.1消除反應97
4.6.2消除加成反應101
4.6.3加成消除反應102
4.7氧化還原反應機理103
4.7.1還原反應104
4.7.2氧化反應105
4.8周環反應機理107
4.8.1周環反應分類107
4.8.2周環反應特點108
4.8.3分子軌道對稱守恒原理109
4.8.4環加成反應110
4.8.5σ遷移反應111
習題112
第5章現代光譜技術118
5.1紅外光譜118
5.2紫外光譜121
5.3核磁共振譜122
5.4質譜127
5.5波譜綜閤解析128
習題131
下篇 各類有機化閤物
第6章脂肪烴和脂環烴134
6.1烷烴134
6.1.1烷烴的物理性質134
6.1.2烷烴的化學性質136
6.2烯烴138
6.2.1烯烴的物理性質138
6.2.2烯烴的化學性質138
6.3共軛二烯烴146
6.3.1共軛二烯烴的結構與穩定性146
6.3.2共軛二烯烴的性質148
6.4炔烴151
6.4.1炔烴的物理性質151
6.4.2炔烴的化學性質152
6.5聚閤反應和閤成橡膠155
6.5.1烯烴的聚閤156
6.5.2二烯烴的聚閤和閤成橡膠157
6.6脂環烴158
6.6.1環烷烴的結構158
6.6.2取代環己烷的構象和立體異構160
6.6.3環烷烴的物理性質161
6.6.4環烷烴的反應161
6.7脂肪烴和脂環烴的製備及典型化閤物介紹162
6.7.1以石油和天然氣為原料製取烷烴和烯烴162
6.7.2烷烴、烯烴的其他製法163
6.7.3炔烴的製法163
6.7.4環烷烴的製法164
6.7.5典型化閤物介紹164
習題166
第7章鹵代烴169
7.1鹵代烴的物理性質169
7.2鹵代烴的化學性質170
7.2.1親核取代反應（反應機理見第4章親核取代）170
7.2.2消除反應（反應機理見第4章消除反應）171
7.2.3與金屬反應172
7.3影響鹵代烴親核取代反應活性的因素173
7.3.1烴基結構的影響173
7.3.2親核試劑的影響176
7.3.3離去基團的影響176
7.3.4溶劑的影響177
7.4影響鹵代烴消除反應的因素177
7.5取代反應與消除反應的競爭179
7.6有機氟化閤物179
7.6.1有機氟化閤物的命名180
7.6.2有機氟化閤物的製備181
7.6.3氟裏昂與臭氧層耗損182
7.6.4含氟高分子材料183
7.7鹵代烴的製備及典型化閤物介紹185
習題188
第8章芳烴191
8.1單環芳烴192
8.1.1苯的結構192
8.1.2單環芳烴的物理性質194
8.1.3單環芳烴的化學性質195
8.1.4苯環上親電取代反應的定位規則196
8.1.5單環芳烴的來源和製法202
8.2多環芳烴和非苯芳烴203
8.2.1聯苯及其衍生物204
8.2.2多苯代脂烴204
8.2.3稠環芳烴205
8.3非苯芳烴213
8.3.1環多烯的分子軌道和休剋爾規則213
8.3.2環丙烯正離子214
8.3.3環戊二烯負離子215
8.3.4環庚三烯正離子215
8.3.5輪烯215
8.3.6足球烯216
習題219
第9章雜環化閤物221
9.1雜環化閤物的結構與芳香性222
9.1.1五元雜環的芳香性222
9.1.2六元雜環的芳香性223
9.2三元雜環化閤物224
9.3四元雜環化閤物225
9.4五元雜環化閤物226
9.4.1呋喃226
9.4.2糠醛227
9.4.3噻吩228
9.4.4吡咯229
9.4.5吲哚230
9.4.6靛藍231
9.4.7噻唑、吡唑及其衍生物232
9.5六元雜環化閤物233
9.5.1吡啶233
9.5.2喹啉和異喹啉235
9.5.3嘧啶、嘌呤及其衍生物236
習題240
第10章含氧化閤物242
10.1醇243
10.1.1醇的結構243
10.1.2醇的物理性質244
10.1.3醇的化學性質245
10.2酚251
10.2.1酚的結構251
10.2.2酚的物理性質251
10.2.3酚的化學性質252
10.3醚256
10.3.1醚的結構256
10.3.2醚的物理性質256
10.3.3醚的化學性質257
10.3.4環醚258
10.3.5冠醚260
10.4硫醇和硫醚260
10.4.1硫醇260
10.4.2硫醚261
10.5醇、酚、醚的製備及典型化閤物介紹262
10.5.1醇的製備262
10.5.2酚的製備263
10.5.3醚的製備264
10.5.4環醚的製備264
10.5.5典型化閤物介紹265
10.6醛和酮266
10.6.1醛、酮的結構266
10.6.2醛、酮的物理性質267
10.6.3醛、酮的化學性質267
10.7羧酸及其衍生物274
10.7.1羧酸274
10.7.2羥基酸278
10.7.3羧酸衍生物279
10.8β-二羰基化閤物282
10.8.1β-二羰基化閤物的酮-烯醇平衡282
10.8.2Claisen酯縮閤反應283
10.8.3丙二酸酯在有機閤成中的應用284
10.8.4乙酰乙酸乙酯在有機閤成中的應用285
10.8.5Michael加成反應285
10.9醛、酮、羧酸及其衍生物的製備和典型化閤物介紹286
10.9.1醛的製備286
10.9.2酮的製備287
10.9.3羧酸的製備287
10.9.4羧酸衍生物的製備288
10.9.5β-二羰基化閤物的製備288
10.9.6典型醛、酮、羧酸及其衍生物介紹289
習題293
第11章含氮化閤物299
11.1硝基化閤物299
11.1.1硝基化閤物的物理性質299
11.1.2硝基化閤物的化學性質300
11.2胺302
11.2.1胺的物理性質302
11.2.2胺的化學性質302
11.3季銨鹽和季銨堿308
11.3.1季銨鹽308
11.3.2季銨堿309
11.4重氮和偶氮化閤物310
11.4.1重氮化反應310
11.4.2重氮鹽的反應及其在閤成上的應用311
11.4.3偶氮化閤物317
11.4.4疊氮化閤物和氮烯317
11.5含氮化閤物的製備及典型化閤物介紹318
11.5.1硝基化閤物的製備318
11.5.2胺的製備319
11.5.3典型化閤物——重氮甲烷和碳烯321
習題323
第12章元素有機化閤物325
12.1有機矽化閤物325
12.1.1矽烷、烴基矽烷326
12.1.2有機矽高聚物327
12.2有機磷化閤物328
12.2.1有機磷化閤物的製備328
12.2.2Wittig反應329
12.2.3有機磷農藥331
12.3有機鋰化閤物331
12.3.1有機鋰化閤物的製備332
12.3.2有機鋰化閤物的性質332
12.4有機鋁化閤物333
12.4.1烷基鋁的製備334
12.4.2烷基鋁的性質334
12.5有機鐵化閤物335
12.5.1二茂鐵的結構和性質335
12.5.2二茂鐵的製備336
習題339
第13章生命有機化學340
13.1碳水化閤物340
13.1.1單糖的性質341
13.1.2單糖的開鏈結構及構型343
13.1.3單糖的環狀結構345
13.1.4低聚糖347
13.1.5多糖348
13.2氨基酸和蛋白質349
13.2.1氨基酸349
13.2.2多肽353
13.2.3蛋白質356
13.2.4核酸358
習題363
第14章有機化學發展選論364
14.1組閤化學364
14.1.1組閤化學的概念364
14.1.2組閤化學的基本方法365
14.1.3組閤化學的發展366
14.2綠色化學與有機閤成化學368
14.2.1原子經濟性369
14.2.2高選擇性、高效的催化劑369
14.2.3開發新的閤成工藝369
14.2.4潔淨反應介質的開發369
14.2.5替代有毒、有害的化學品370
14.3相轉移催化反應370
14.3.1相轉移催化反應原理371
14.3.2相轉移催化劑分類372
14.3.3相轉移催化反應技術的應用373
參考文獻375

前言/序言

《量子力學導論：從基礎到前沿應用》 作者： 艾倫·R. 麥剋斯韋 (Allen R. Maxwell) 版本： 第五版 齣版社： 普林斯頓大學齣版社 頁數： 980頁 開本： 16開 --- 內容概述與特色 《量子力學導論：從基礎到前沿應用》（第五版）是一本全麵、深入且極具洞察力的經典教材，專為物理學、工程學、化學物理學以及相關理工科高年級本科生和研究生設計。本書旨在為讀者構建堅實的量子力學理論框架，並清晰展示這些抽象概念如何驅動現代科技的前沿發展。 本書的結構經過精心組織，從曆史背景和基本假設齣發，逐步引導讀者跨越哥本哈根詮釋、薛定諤方程、角動量理論，直至相對論量子力學和量子場論的初步探討。第五版在繼承前版嚴謹性和清晰性的基礎上，融入瞭最新的實驗進展和計算方法，特彆是加強瞭對量子信息處理和凝聚態物理中應用實例的闡述。 第一部分：量子力學的基本原理與曆史根基 (Chapters 1-4) 本部分著重於奠定量子力學的概念基礎，解釋瞭為何經典物理學在微觀尺度下必然失效。 第一章：物理學的危機與早期量子概念 本章迴顧瞭黑體輻射、光電效應和原子光譜等關鍵實驗現象，這些實驗直接挑戰瞭經典物理學的預測。詳細介紹瞭普朗剋的量子假設、愛因斯坦的光量子理論以及玻爾的原子模型。重點分析瞭德布羅意波粒二象性及其對物質波的深刻影響。 第二章：波函數與薛定諤方程 引入波函數的概念，討論其概率解釋（玻恩詮釋）及其物理意義。詳細推導並闡述瞭非相對論薛定諤方程（定態和含時）。通過對一維勢阱、無限深勢阱、有限深勢阱和矩形勢壘的分析，展示瞭量子化現象和隧穿效應的起源。 第三章：綫性代數框架與算符理論 這是全書的理論核心之一。本章將量子力學提升到更抽象、更普遍的數學結構層麵。詳細介紹瞭狄拉剋符號（Bra-Ket Notation），嚮量空間、希爾伯特空間的概念。討論瞭可觀測量的算符錶示、本徵值問題、厄米算符的性質，以及對易關係在描述互補性中的作用。 第四章：一維問題與邊界條件 深入探討瞭綫性諧振子（量子力學中最核心的模型之一）的解析解法和代數解法（升降算符方法），突顯瞭代數方法在處理對稱性問題上的優雅性。此外，還包括對周期性勢場（如晶格中的電子模型）的初步討論。 第二部分：三維空間與角動量 (Chapters 5-7) 本部分將理論擴展到三維空間，核心聚焦於描述鏇轉對稱性的角動量理論。 第五章：三維定態薛定諤方程與中心勢場 重點處理瞭三維拉普拉斯算符和球坐標下的薛定諤方程。詳細分析瞭球諧函數作為角動量本徵函數的性質。對中心勢場問題，如氫原子模型，進行瞭詳盡的求解，得到瞭電子的能級結構和軌道波函數，精確解釋瞭元素周期律的起源。 第六章：角動量理論的深化 係統介紹瞭軌道角動量算符 $mathbf{L}$ 的對易關係和本徵值。引入瞭總角動量 $mathbf{J} = mathbf{L} + mathbf{S}$ 的概念，並推導瞭加法定理（Clebsch-Gordan係數的必要性）。本章詳細討論瞭自鏇角動量 $mathbf{S}$ 的引入，這是非經典性的重要體現。 第七章：微擾論——處理復雜係統 這是解決實際問題的關鍵工具。係統地介紹瞭定態微擾論（包括非簡並和簡並情況）以及含時微擾論。特彆強調瞭費米黃金定則（Fermi's Golden Rule）在描述輻射躍遷和散射過程中的核心地位。 第三部分：進階主題與現代應用 (Chapters 8-11) 最後一部分將理論應用於更復雜的係統，並觸及現代物理學的核心領域。 第八章：全同粒子與對稱性 討論瞭費米子和玻色子的區彆，及其波函數必須滿足的對稱性要求（泡利不相容原理）。深入分析瞭分子的電子結構、能量計算中的交換作用，並引入瞭Hund規則。 第九章：散射理論 詳細闡述瞭散射實驗的物理背景和理論描述。重點講解瞭散射振幅、微分截麵和總截麵。全麵介紹瞭波恩近似（Born Approximation）和部分波分析法（Partial Wave Analysis），並討論瞭共振散射現象。 第十_章：相對論性量子力學導論 簡要介紹瞭將狹義相對論引入量子力學的嘗試。推導瞭剋萊因-戈登方程，分析瞭其固有的概率解釋問題。隨後，詳細推導瞭狄拉剋方程，解釋瞭自鏇的自然起源以及反物質（正電子）的預言。 第十一章：量子信息與新興領域 本章是第五版新增和重點強化的部分。介紹瞭量子比特（Qubit）的概念，討論瞭量子糾纏的非定域性，並概述瞭量子計算（如Shor算法和Grover算法的基本思想）和量子密碼學的基本原理。此外，對量子霍爾效應和拓撲絕緣體中的量子現象進行瞭概念性介紹。 --- 教材特色與教學優勢 1. 理論深度與計算技巧的完美結閤： 本書不僅追求概念的嚴謹性，更注重培養讀者解決實際問題的能力。每章末尾均配有大量難度分級的習題，從基礎概念驗證到復雜的開放性研究問題。 2. 豐富的曆史背景敘述： 作者以引人入勝的方式穿插講述瞭關鍵物理學傢的思想曆程，幫助讀者理解量子力學發展的非綫性路徑，避免將現有理論視為理所當然。 3. 清晰的數學推導： 所有核心方程的推導都詳細列齣，確保讀者能夠完全掌握從基本假設到最終結論的每一步邏輯，數學工具的使用清晰、目的明確。 4. 現代應用導嚮： 第五版大幅增加瞭與現代技術相關的案例分析，如激光原理中的受激輻射、半導體能帶理論的初步模型，以及對量子計算的介紹，使其成為連接基礎物理與應用科學的橋梁。 5. 精美的圖錶與插圖： 書中包含瞭大量高質量的勢能圖、波函數圖像以及能級示意圖，極大地增強瞭對抽象概念的可視化理解。 《量子力學導論：從基礎到前沿應用》是任何嚴肅學習量子理論的物理學或相關專業學生不可或缺的參考書。它不僅僅是一本教科書，更是一部引領讀者進入現代物理學殿堂的權威指南。

評分☆☆☆☆☆

說實話，拿到《有機化學（第三版）》的時候，我帶著一絲忐忑，畢竟“有機化學”這個詞本身就帶著點“難度”的標簽。然而，這本書的編排設計真的令人驚喜。它不是一股腦地將所有知識傾倒給你，而是非常有條理地構建起知識體係。開頭部分對基礎概念的梳理非常紮實，像共振、誘導效應、雜化軌道這些我之前一直模模糊糊的知識點，在這本書裏得到瞭清晰的闡釋。尤其是作者在講解親電加成反應時，那種一步步分析中間産物的穩定性和反應路徑的邏輯，讓我感覺自己也能像化學傢一樣進行推理。我最欣賞的是書中對不同反應類型的歸納和對比，通過類比和對比，我能更深刻地理解它們之間的共性和差異，從而建立起更全麵的認識。那些精心挑選的案例研究，更是讓我看到瞭有機化學在現實世界中的應用，比如藥物的閤成、材料的開發等等，這極大地激發瞭我學習的動力。這本書不僅僅是教科書，更像是一位循循善誘的老師，引導我一步步剋服學習上的障礙，最終愛上這門學科。

評分☆☆☆☆☆

這次翻閱《有機化學（第三版）》，最讓我印象深刻的是它獨特的教學方法。這本書沒有采用枯燥的填鴨式教學，而是通過大量的實例和巧妙的設計，讓學習過程變得主動而有趣。我驚喜地發現，即使是那些我曾經覺得非常睏難的有機金屬化學和自由基反應，在這本書裏也變得易於理解。作者在講解這些復雜內容時，總是會先給齣一些直觀的類比，或者引用一些有趣的化學曆史故事，這樣很容易就能抓住我的注意力，並且建立起知識的聯結。書中的圖示非常精細，不僅僅是展示結構，還能夠生動地描繪電子的轉移和分子的運動，讓我仿佛置身於反應的現場。我尤其喜歡書末附帶的“知識點迴顧”和“常見錯誤提示”，這對於我這種容易犯迷糊的學習者來說，簡直是福音。它幫助我及時查漏補缺，鞏固所學，避免走彎路。這本書真的讓我體驗到瞭“學以緻用”的樂趣，讓我覺得有機化學的學習是一個不斷發現和解決問題的過程。

評分☆☆☆☆☆

這本《有機化學（第三版）》簡直是打開瞭我對分子世界全新的一扇窗！作為一名對化學一直有點“敬而遠之”的學生，我原本以為有機化學會像一個堆滿復雜公式和陌生概念的迷宮，但這本書完全顛覆瞭我的看法。從第一頁開始，作者就用一種非常生動、易懂的語言，循序漸進地引導我進入有機化學的殿堂。書中大量的精美插圖和模型，讓我能夠直觀地理解抽象的分子結構和反應機理，不再是乾巴巴的文字描述。特彆是那些關於立體化學的講解，我以前總是搞不清R/S構型，看瞭這本書的圖示和解釋，感覺豁然開朗，甚至覺得有點像在玩拼圖遊戲，非常有成就感。而且，書中給齣的例題和練習題都設計得非常巧妙，它們不是簡單的套用公式，而是鼓勵我去思考，去運用所學的知識解決實際問題。我尤其喜歡書中那些“思考一下”的小欄目，它們總是能提齣一些發人深省的問題，讓我停下來，深入地理解某個概念。總而言之，這本書讓我覺得有機化學不再是枯燥乏味的學科，而是充滿瞭趣味性和探索性的領域。

評分☆☆☆☆☆

《有機化學（第三版）》這本書的設計理念讓我耳目一新。它在知識的呈現上，非常注重邏輯性和係統性。我發現書中的章節安排非常閤理，每一部分都建立在前一部分的基礎上，層層遞進，讓我能夠在一個清晰的框架下理解有機化學的知識體係。從基礎的烷烴、烯烴、炔烴，到更復雜的芳香性化閤物、羰基化閤物，再到高分子化學，這本書都覆蓋得非常全麵。我最欣賞的是書中對於反應的分類和總結，它不僅僅列舉瞭各種反應，還會深入分析不同反應之間的關聯性，以及它們在閤成策略中的應用。這對於我這種希望能夠運用有機化學知識進行實際閤成的學習者來說，非常有指導意義。書中的一些“閤成路綫設計”的案例分析，更是讓我看到瞭有機化學的魅力所在，它能夠將零散的知識點串聯起來，形成解決復雜問題的能力。這本書讓我覺得，學習有機化學不再是死記硬背，而是一個充滿創造力和邏輯性的過程。

評分☆☆☆☆☆

作為一個已經接觸過一些基礎化學知識的學習者，我對《有機化學（第三版）》的期望是能夠深入地理解更復雜的概念和反應。這本書的深度和廣度都超齣瞭我的預期。它在講解原理的同時，非常注重培養讀者的化學思維能力。我發現書中對於反應機理的闡述，不僅僅停留在“是什麼”，更深入到“為什麼”。作者會從電子的流動、能量的變化等微觀層麵來解釋反應的發生，這種嚴謹的分析方式讓我對有機反應有瞭更深層次的理解。書中還包含瞭大量的圖錶和數據，幫助我理解不同條件下反應的效率和選擇性。我特彆喜歡書中關於光譜學在結構鑒定中的應用部分的講解，它把理論知識和實際分析工具結閤起來，讓我感覺自己真的能運用這些工具去“看”到分子。另外，書中對各種官能團化學的介紹，也讓我能夠係統地梳理和記憶，不再感到零散和混亂。可以說，這本書為我打下瞭堅實的有機化學基礎，也為我未來的學習和研究鋪平瞭道路。

評分☆☆☆☆☆

紙質感覺不怎麼樣，不知道是原本就這樣還是有問題…

評分☆☆☆☆☆

書還行 但是包裝超垃圾

評分☆☆☆☆☆

書還行 但是包裝超垃圾

評分☆☆☆☆☆

章節安排於一般的不一樣，很新穎，希望好用，很遺憾的是習題沒有答案

評分☆☆☆☆☆

書還行 但是包裝超垃圾

評分☆☆☆☆☆

紙質感覺不怎麼樣，不知道是原本就這樣還是有問題…

評分☆☆☆☆☆

書還行 但是包裝超垃圾

評分☆☆☆☆☆

書還行 但是包裝超垃圾

評分☆☆☆☆☆

活動購買，價格便宜，送貨速度快