体内药物分析(第3版 供药学类专业用)/全国高等医药院校药学类第四轮规划教材

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于治国 编
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出版社: 中国医药科技出版社
ISBN:9787506774048
版次:3
商品编码:12156307
包装:平装
丛书名: 全国高等医药院校药学类第四轮规划教材 ,
开本:16开
出版时间:2017-07-01
用纸:胶版纸
页数:330
字数:440000
正文语种:中文

具体描述

内容简介

  《体内药物分析(第3版 供药学类专业用)/全国高等医药院校药学类第四轮规划教材》对教材的内容做了较大幅度的删改和调整:第1篇总论中删除了与相关学科过多重复的“体内药物分析相关的基础理论概述”;第二篇分析方法中删除了较少应用的“光谱分析”“电化学分析”“高效毛细管电泳法”和“毛细管电泳免疫分析法”,在“色谱分析法”中删除了气相色谱法,补充了近年来兴起并日渐广泛应用的超高效液相色谱法;第三篇各论的编写体例由以不同类别药物或内源性成分分析为主线的章序列调整为以实际应用领域为主线的章序列,分别是新药的“临床前药代动力学研究”、I期临床试验的“生物利用度与生物等效性评价”及合理用药的“临床治疗药物监测”,并补充了近年来社会与学界关注的“滥用药物与毒物分析”与“药物代谢组学分析”内容,拓展了体内药物分析的应用范围。同时,对教材的整体内容做了较大篇幅的删减,由第2版的18章删减为11章,总修改内容占50%以上。

内页插图

目录

第一篇 总论
第一章 绪论
第一节 体内药物分析学科的发展概况
第二节 体内药物分析学科的性质与任务
一、体内药物分析学科的性质
二、体内药物分析学科的任务
第三节 体内药物分析的对象与工作内容
一、体内药物分析的对象
二、体内药物分析的工作内容
三、体内药物分析学科的研究热点
第四节 体内药物分析的特点与要求
一、体内药物分析的特点
二、体内药物分析方法的要求
第五节 体内药物分析的相关文献
一、专著
二、中外文期刊
三、网络检索工具与数据库
第二章 生物样品与分析样品的制备
第一节 生物基质与生物样品
第二节 生物样品的制备与贮存
一、生物样品的制备
二、生物样品的贮存
第三节 分析样品的制备
一、分析样品制备的目的
二、分析样品制备时应考虑的问题
三、常用分析样品制备方法
四、新兴分析样品制备技术及其应用
第三章 生物样品分析方法的建立与验证
第一节 生物样品分析方法的建立
一、生物样品分析方法的选择与设计
二、生物样品分析方法建立的一般步骤
第二节 生物样品分析方法验证与样品分析
一、生物样品分析方法验证的定义与分类
二、色谱分析方法的完整验证
三、试验样品的分析
四、配体结合分析方法的验证与样品分析
五、试验报告
第三节 生物样品分析方法验证的国际规范
一、概述
二、EMEA《生物分析方法验证指南》

第二篇 分析方法
第四章 色谱分析法
第一节 概述
第二节 高效液相色谱法
一、概述
二、应用示例
第三节 超高效液相色谱法
一、概述
二、应用示例
第五章 免疫分析法
第一节 概述
一、方法分类
二、基本原理
三、抗体的制备
第二节 放射免疫分析法
一、放射性同位素标记抗原
二、F与B的分离技术
三、放射性强度测定
四、方法特点
五、应用示例
第三节 酶免疫分析法
一、酶标记抗原(抗体
二、均相
三、非均相
四、方法特点
五、应用示例
第四节 化学发光免疫分析法
一、方法分类
二、方法特点
三、应用示例
第五节 荧光免疫分析法
一、方法分类
二、方法特点
三、应用示例
第六章 色谱联用技术
第一节 气相色谱-质谱联用技术
一、概述
二、原理与特点
三、应用示例
第二节 液相色谱-质谱联用技术
一、概述
二、基质效应简介
三、技术原理与特点
四、应用示例

第三篇 各论
第七章 临床前药代动力学研究
第一节 概述
第二节 药物的吸收
一、口服药物的吸收
二、非口服药物的吸收
三、药物吸收的临床前药代动力学研究一般原则
第三节 药物的分布
一、概述
二、影响药物体内分布的因素
三、药物分布的临床前药代动力学研究一般原则
第四节 药物的代谢
一、药物代谢与药理效应
二、药物代谢的部位与药物代谢酶
三、药物代谢的过程与反应类型
四、影响药物代谢的因素
五、药物代谢研究的常用方法
六、药物代谢的临床前药代动力学研究一般原则
第五节 药物的排泄
一、药物的肾排泄
二、药物的胆排泄
三、药物的其他途径排泄
四、药物排泄与药物转运体
五、药物排泄的临床前药代动力学研究一般原则
第六节 药物血浆蛋白结合率测定
一、概述
二、药物与血浆蛋白结合的药动学意义
三、药物血浆蛋白结合率测定的常用方法
第七节 非线性药代动力学简介
一、概述
二、非线性药代动力学的特点与识别
第八节 手性药物的药代动力学研究
一、手性药物的体内立体选择性
二、手性药物的药代动力学研究
三、影响手性药物药代动力学立体选择性的因素
第九节 缓控释制剂的临床前药代动力学
一、缓控释制剂的药动学特征
二、缓控释制剂的体内药动学评价
第八章 生物利用度与生物等效性评价
第一节 概述
一、生物利用度与生物等效性评价的意义
二、生物利用度与生物等效性评价的基本要求
第二节 药物制剂生物利用度评价
一、研究方案
二、结果评价
第三节 药物制剂生物等效性评价
一、研究方案
二、结果评价
第九章 临床治疗药物监测
第一节 概述
一、药物的体内过程与临床效应
二、药物的体内存在形式与有效血药浓度
第二节 血药浓度与治疗药物监测
一、血药浓度与药物临床效应
二、有效血药浓度与合理用药
第三节 治疗药物监测与给药方案个体化
一、治疗药物监测
二、血药浓度监测方法
三、给药方案个体化
四、治疗药物监测的发展与展望
第十章 滥用药物与毒物分析
第一节 概述
一、滥用药物的分类
二、滥用药物体内分析的特点
三、常用的分析方法
第二节 苯二氮□类药物
一、基本结构与体内过程
二、分析示例
第三节 巴比妥类药物
一、基本结构与体内过程
二、分析示例
第四节 阿片类药物
一、基本结构与体内过程
二、分析示例
第五节 苯丙胺类兴奋剂
一、典型结构与体内过程
二、分析示例
第十一章 药物代谢组学分析
第一节 概述
一、药物代谢组学分析的意义
二、药物代谢组学分析常用方法
第二节内源性生物标志物分析
一、试验方案
二、结果与评价
第三节 药物代谢指纹分析
一、血清指纹图谱分析
二、结果与评价

前言/序言

  体内药物分析是由药物分析与临床药学相关学科交叉融合而派生出的新兴学科,为药学专业的一门专业课。《体内药物分析》首次出版于2003年,在2006年被教育部确定为普通高等教育“十一五”国家级规划教材。根据教育部“建设一批高质量、高水平的教材”和中国医药科技出版社“紧密结合学科、专业、科技发展和教学需要,保证内容的思想性和科学性”的精神,在第1版基本框架的基础上作者对各章做了适当的删改和调整,并补充了最新的科研成果,于2011年出版了第2版。为了适应现代分析技术日新月异的发展以及在生物样本分析领域应用的进一步拓展,第3版《体内药物分析》对教材的内容做了较大幅度的删改和调整:第一篇总论中删除了与相关学科过多重复的“体内药物分析相关的基础理论概述”;第二篇分析方法中删除了较少应用的“光谱分析”“电化学分析”“高效毛细管电泳法”和“毛细管电泳免疫分析法”,在“色谱分析法”中删除了气相色谱法,补充了近年来兴起并日渐广泛应用的超高效液相色谱法;第三篇各论的编写体例由以不同类别药物或内源性成分分析为主线的章序列调整为以实际应用领域为主线的章序列,分别是新药的“临床前药代动力学研究”、I期临床试验的“生物利用度与生物等效性评价”及合理用药的“临床治疗药物监测”,并补充了近年来社会与学界关注的“滥用药物与毒物分析”与“药物代谢组学分析”内容,拓展了体内药物分析的应用范围。同时,对教材的整体内容做了较大篇幅的删减,由第2版的18章删减为11章,总修改内容占50%以上。
  本教材适于药学类专业的本科生及研究生使用,也可供从事新药研制、临床药物监测的人员参考。
  本教材修订得到了沈阳药科大学校领导的大力支持和教务处领导的鼎力相助,各位编委所在院校领导给予大力支持和关心,在此一并表示衷心的感谢。同时,本版教材的全体编委对前两版编委们的辛勤工作致以深切的谢意。
  体内药物分析涉及的专业知识与技术领域广泛,鉴于编者水平所限,教材中错误和欠妥之处在所难免,敬请广大读者提出宝贵意见。
药物分析学的创新与发展:理论、技术与应用 本书聚焦药物分析学的核心概念、前沿技术与广泛应用,为读者构建一个全面而深入的理解框架。不同于侧重于特定教材内容的介绍,本书旨在揭示药物分析学作为一个独立学科的本质,以及其在现代药学研究与实践中的关键作用。 一、 药物分析学的理论基石 药物分析学不仅是描述化合物的属性,更是理解其结构、性质与生物活性之间相互关系的科学。本书将深入探讨以下理论核心: 结构与性质的关系: 强调物质的微观结构决定其宏观性质,并以此为基础,阐述如何通过结构解析来预测和解释药物的稳定性、溶解度、吸收、分布、代谢和排泄(ADME)等关键药代动力学参数。例如,不同官能团的存在如何影响药物的酸碱性,进而影响其在不同pH环境下的电离状态和膜渗透性。 化学计量学原理: 阐述定量分析的数学与统计学基础。重点介绍误差分析、置信区间、回归分析、方差分析等统计工具在药物分析中的应用,确保实验结果的准确性和可靠性。理解这些原理对于设计合理的实验方案、解释实验数据至关重要。 分析方法的选择与优化: 探讨如何根据分析目标(定性、定量)、样品基质、分析灵敏度、选择性、准确性、精密度以及经济成本等因素,科学地选择最适合的分析方法。并介绍如何通过参数优化提高分析效率和结果质量。 分析化学与药学其他学科的交叉: 强调药物分析学与其他药学分支学科,如药物化学、药理学、毒理学、药代动力学、药物制剂学、药物质量控制等,之间紧密的联系与相互促进。例如,药物化学合成的化合物需要药物分析进行结构确证和纯度检测;药理活性物质的发现离不开高效的筛选和痕量分析技术。 二、 药物分析学的先进技术手段 本书将详细介绍支撑药物分析学发展的各类先进技术,并深入剖析其工作原理、适用范围及最新进展。 光谱分析技术: 紫外-可见吸收光谱法(UV-Vis): 介绍其在药物定量分析、鉴别以及一些结构信息获取中的基础应用。 红外光谱法(IR): 重点阐述其在药物结构确证、官能团鉴定、多晶型分析以及质量控制中的重要作用。 核磁共振波谱法(NMR): 深入讲解其在药物分子结构解析、立体化学确定、构象分析以及定量分析中的强大能力,特别是高场NMR和二维NMR技术的应用。 质谱法(MS): 阐述其在高灵敏度、高选择性方面无与伦比的优势,包括分子量测定、结构碎片分析、同位素标记研究以及与色谱联用(LC-MS, GC-MS)在复杂样品分析中的广泛应用,以及高分辨质谱(HRMS)和串联质谱(MS/MS)在精细结构鉴定中的价值。 荧光光谱法: 介绍其在痕量分析、荧光标记以及生物分子相互作用研究中的应用。 拉曼光谱法: 探讨其在非破坏性分析、多晶型研究以及固体样品分析中的独特优势。 色谱分析技术: 液相色谱法(LC): 高效液相色谱法(HPLC): 详细介绍其在药物分离、定量分析、纯度检查、杂质分析以及药物代谢物鉴定中的核心地位。重点介绍不同分离模式(反相、正相、离子对、体积排阻、手性色谱)的选择与优化。 超高效液相色谱法(UHPLC): 强调其在提高分离效率、缩短分析时间、降低溶剂消耗以及增强灵敏度方面的优势。 气相色谱法(GC): 介绍其在挥发性药物、溶剂残留、农药残留以及气体分析中的应用,以及与质谱联用(GC-MS)的强大协同效应。 薄层色谱法(TLC): 阐述其作为一种简单、快速、经济的定性或半定量分析方法,在初步筛选、鉴别以及反应监测中的应用。 电化学分析技术: 介绍其在药物的氧化还原特性研究、痕量金属离子检测以及某些药物的定量分析中的应用。 分离与富集技术: 探讨固相萃取(SPE)、液-液萃取(LLE)、顶空技术、样品前处理技术等在提高分析灵敏度和选择性方面的重要作用。 生物传感器与酶标技术: 介绍其在药物快速检测、生物活性物质测定以及药物作用机制研究中的新兴应用。 三、 药物分析学的实践应用领域 本书将结合实际案例,深入阐述药物分析学在各个重要领域的应用。 药物研发与质量控制: 新药发现与开发: 在药物筛选、结构确证、活性物质鉴定、合成路线优化等环节提供关键分析支持。 药物质量标准研究: 制定药品注册标准,包括鉴别、含量、有关物质(杂质)、溶剂残留、水分、晶型等项目的检测方法。 药品生产过程控制: 实时监测原料、中间体和成品质量,确保生产过程的稳定性和产品的一致性。 药品放行检验: 对上市药品的每批产品进行符合性检测,保障用药安全有效。 药物质量评价与监管: 药品质量一致性评价: 对仿制药与原研药进行全面比对,评价其质量、疗效和安全性。 药品不良反应监测: 通过药物分析技术,鉴定可能导致不良反应的杂质或降解产物。 药品市场抽验: 对已上市药品进行例行抽查,打击假冒伪劣药品。 临床药学与个体化治疗: 药物浓度监测(TDM): 通过对患者血药浓度的测定,指导用药剂量,优化治疗方案,降低毒副作用,实现个体化用药。 药物代谢产物分析: 研究药物在体内的转化过程,理解药物的药代动力学特征。 生物等效性与生物利用度研究: 评价不同剂型药物在体内的吸收程度和速度,为药物剂型选择提供依据。 法医学与毒物分析: 法医毒物鉴定: 在中毒、死因不明等案件中,检测体内外的药物、毒物成分,提供科学证据。 兴奋剂检测: 在体育赛事等领域,检测违禁药物。 环境监测与食品安全: 环境污染物分析: 检测水、土壤、空气中的药物残留以及其他污染物。 食品中非法添加物与有害物质检测: 保障食品安全。 四、 药物分析学面临的挑战与未来展望 本书还将讨论药物分析学当前面临的挑战,例如: 日益复杂的样品基质: 生物样品(血液、尿液、组织)中成分种类繁多,浓度差异巨大,给分离和检测带来挑战。 对痕量和超痕量分析的需求: 药物痕量杂质、代谢物以及生物标志物的检测对分析灵敏度提出更高要求。 快速、现场、便携式分析的需求: 尤其是在临床急诊、现场执法和个体化治疗中。 自动化与高通量分析: 提高分析效率,加速新药研发进程。 多学科交叉融合: 纳米技术、微流控技术、大数据分析、人工智能等与药物分析学的结合,将催生新的分析技术和应用模式。 展望未来,药物分析学将继续在精准医疗、疾病诊断、药物安全监管等领域发挥不可替代的作用。本书旨在为读者提供一个坚实的理论基础和广泛的技术视野,鼓励大家积极探索药物分析学的新领域,为人类健康事业贡献力量。

用户评价

评分

这本书给我的感觉就像是打开了一扇通往体内药物世界的大门,让我对药物在人体内的“旅行”有了前所未有的清晰认知。《体内药物分析(第3版 供药学类专业用)》在内容的编排上非常有条理,从药物如何进入身体,到它如何在体内“周游”,再到最终如何被清除,每一个环节都讲解得非常到位。我尤其对书中关于药物分布的章节印象深刻。它不仅仅是简单地告诉你药物在哪里,而是深入分析了为什么药物会分布在特定的组织和器官,比如为什么某些药物容易蓄积在脂肪组织,而另一些药物则更容易进入脑组织。书中所解释的各种生理和病理因素对药物分布的影响,比如血浆蛋白结合、组织渗透性、血脑屏障等等,都让我豁然开朗。另外,书中对药物代谢的讲解也相当细致,不同类型的代谢酶(如CYP450酶系)的功能、代谢反应的类型(如氧化、还原、水解、结合等)以及它们如何影响药物的活性和清除,都描述得非常清楚。这让我理解了为什么有些药物会有活性代谢产物,以及为什么某些个体在代谢药物时会存在差异。我还能从中了解到,体内药物分析不仅仅是“量”的问题,更是“质”的问题,了解药物在体内的动态变化,才能更好地理解和预测药物的疗效和安全性。这本书的语言风格也比较易懂,虽然是专业书籍,但作者尽量避免了过于晦涩的术语,使得像我这样的初学者也能较快地理解和掌握。

评分

作为一名从事药物警戒工作多年的专业人士,我深切体会到体内药物分析对于评估药物安全性的重要性。《体内药物分析(第3版 供药学类专业用)》这本书,为我提供了坚实的理论基础和实用的方法论。我喜欢书中对药物不良反应与药物浓度之间关系的探讨。书中详细分析了不同药物不良反应的发生机制,以及这些不良反应与药物在体内的暴露水平之间的关联。例如,书中通过大量案例分析,阐述了抗生素、抗肿瘤药物、心血管药物等在体内浓度过高或过低时可能引发的不良反应,这为我进行药物警戒的风险评估提供了重要参考。我还能从中了解到,如何利用体内药物分析数据来识别新的药物不良反应信号,以及如何评估药物相互作用对药物安全性的影响。这本书不仅提升了我对药物安全性的认识,也为我提供了更科学、更精准地进行药物警戒工作的方法。

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我最近刚接触到体内药物分析这个领域,对于刚入门的学生来说,《体内药物分析(第3版 供药学类专业用)》这本书的价值是难以估量的。它就像一位循循善诱的老师,将复杂的概念一步步分解,让我能够轻松地理解。书中对于药物吸收过程的描述,我尤为喜欢。它不仅仅是讲了口服吸收,还详细讲解了注射、吸入、透皮等多种给药途径下药物如何进入体循环,以及影响吸收的各种因素,比如食物的影响、胃肠道蠕动、pH值等等。这些细节的讲解,让我不再觉得药物吸收是一个模糊的概念,而是可以被精确描述和预测的过程。我还能从书中了解到,为什么同一个药物,在不同剂型下,吸收的速度和程度会有所不同,这对于我理解药物制剂的设计理念非常有启发。此外,书中对于药物消除过程的讲解也非常到位,它不仅包括了药物通过肾脏和肝脏的排泄,还包括了药物通过胆汁、汗液、乳汁等的排出,这些都让我对药物在体内的“终点”有了更全面的认识。这本书的语言风格相对比较朴实,没有过多的华丽辞藻,但每一个字都饱含着知识,让我觉得学习起来很踏实,很有成就感。

评分

作为一名科研人员,我一直以来都在从事药物代谢与动力学相关的研究工作。《体内药物分析(第3版 供药学类专业用)》这本书对我来说,简直是一本“宝典”。我喜欢它在理论深度上的追求,书中不仅涵盖了体内药物分析的基础理论,还深入探讨了相关的生物统计学和数学模型,这对于我进行数据分析和模型构建非常有帮助。例如,书中关于非房室模型和房室模型的详细介绍,以及各种模型参数的推导和解释,让我能够更灵活地选择和应用适合我研究数据的模型。我尤其对书中关于药代动力学参数在特殊人群(如儿童、老年人、肝肾功能不全者)中的变化和调整进行了深入的探讨,这对于我理解和应用临床前研究数据具有重要的参考价值。书中还提供了大量关于不同分析方法的验证和质量控制的指南,这对于确保我的实验数据的准确性和可靠性非常关键。我还在书中看到了许多关于最新药物分析技术应用的案例,例如用于个体化给药的智能药物监测系统,以及用于研究复杂药物相互作用的体外-体内外推模型(IVIVE)等,这些都为我的研究提供了新的思路和方向。这本书的严谨性和科学性,以及其前瞻性,都让我对它赞不绝口。

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我是一名对药物开发充满热情的初学者,一直渴望了解药物在进入人体后,是如何被身体处理的。《体内药物分析(第3版 供药学类专业用)》这本书,对我来说,就像是一本“药物体内行为的百科全书”。我特别喜欢书中关于药物半衰期和稳态血药浓度的介绍。它详细解释了半衰期是如何反映药物在体内的持续时间,以及稳态血药浓度是如何建立的。这对于我理解药物的给药频率和维持治疗效果至关重要。我还能从书中了解到,为什么对于一些需要长期维持疗效的药物,我们需要每天或者每隔一段时间给予固定剂量的药物,而对于一些急症药物,我们则需要快速达到治疗浓度。这本书的讲解逻辑清晰,层层递进,让我在学习过程中能够逐步构建起对药物在体内行为的全面认识,也为我未来从事药物开发相关工作打下了坚实的基础。

评分

我作为一名在临床药学领域工作多年的药师,一直以来都非常关注体内药物分析技术的进展。这次有幸拜读了《体内药物分析(第3版 供药学类专业用)》,我感到受益匪浅。这本书的更新和优化,紧密结合了当前药学领域的最新研究成果和临床实践需求。书中对液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)等先进的体内药物分析技术进行了深入的介绍,包括其在高通量药物筛选、药物代谢研究、生物标记物发现等方面的应用,这对于我了解和应用这些前沿技术非常有帮助。我特别欣赏书中关于临床药物监测(TDM)的章节,详细阐述了TDM在指导抗生素、抗肿瘤药物、抗癫痫药物等临床用药中的重要作用,并提供了具体的案例分析,这对于优化患者的治疗方案、提高疗效、减少不良反应具有直接的指导意义。书中还强调了药代动力学-药效学(PK/PD)模型在药物治疗中的应用,这让我更深刻地理解了药物剂量与疗效和毒性之间的关系,从而能够更精准地为患者制定用药方案。此外,书中对于生物样本的采集、处理、储存以及质量控制的规范性要求,也为我们实验室的日常工作提供了宝贵的参考。这本书的出版,无疑为广大临床药师和科研人员提供了一本不可多得的权威参考书,它不仅提升了我们对体内药物分析的认识,也为我们更好地服务于患者提供了强有力的支持。

评分

我对药物进入人体后的行为一直充满好奇,总是想知道它们是如何在体内“工作”的。《体内药物分析(第3版 供药学类专业用)》这本书,就像一位博学的向导,带领我探索药物在体内的奇妙旅程。我尤其喜欢书中关于药物清除的讲解。它不仅仅是简单地说药物会被代谢和排泄,而是深入地剖析了肾脏滤过、肾小管重吸收、肾小管分泌、肝脏代谢等各种清除机制。书中对这些机制的详细描述,以及影响这些机制的因素(如肾功能、肝功能、药物本身的性质等),都让我对药物如何从体内“消失”有了更清晰的认识。我还能从书中了解到,为什么有些药物的清除率会随着年龄的增长而下降,以及为什么肾功能不全的患者需要调整药物剂量。这本书的讲解方式非常吸引人,它通过生动的语言和形象的比喻,将复杂的生理过程变得易于理解。

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我是一名对药物在体内的行为充满好奇的研究者,一直在寻找一本能够深度剖析这一过程的专业书籍。《体内药物分析(第3版 供药学类专业用)》这本书,无疑满足了我的期待。它对于药物分布的论述,不仅仅停留在定性的描述,更是引入了定量的模型和参数,例如组织浓度-时间曲线的建立和解读,以及组织渗透系数的计算。我从中学习到了如何利用这些信息来预测药物在特定组织中的累积程度,以及这些累积对药物疗效和毒副作用的影响。书中对于药物代谢的解析,也让我印象深刻。它详细介绍了肝脏药物代谢酶系统的分子机制,包括不同亚型的酶在代谢中的具体作用,以及基因多态性对个体代谢能力的影响。我还能从中了解到,如何通过体外实验(如微粒体孵育实验)来预测药物的体内代谢途径,以及如何利用代谢产物的分析来评估药物的生物转化过程。这本书的深度和广度,为我提供了研究药物在体内行为的理论基础和技术指导。

评分

这本《体内药物分析(第3版 供药学类专业用)》真的是我近期读过的最让我印象深刻的专业书籍之一了。我是一名药学专业的学生,为了准备即将到来的专业考试,我一直在寻找一本能够系统性地梳理体内药物分析知识的书籍。在老师的推荐下,我选择了这一本,不得不说,它的内容深度和广度都非常令人满意。这本书从最基础的药物代谢动力学原理讲起,循序渐进地介绍了各种体内药物分析的方法,包括血药浓度测定、尿药浓度测定、组织药物浓度测定等。书中对各种分析技术的原理、操作步骤、优缺点以及应用场景都进行了详细的阐述,并且配有大量的图表和实例,使得抽象的概念变得生动形象。我特别喜欢书中对不同药物类别在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的分析,这让我对药物在体内的命运有了更清晰的认识。例如,在讲到脂溶性药物的分布时,书中详细解释了它们如何穿过细胞膜,以及在不同组织中的蓄积情况,这对于理解药物的疗效和毒副作用至关重要。同时,书中对于生物等效性研究和药物相互作用的分析也给了我很多启发,这在临床用药指导和新药研发中都具有极其重要的意义。我还在书中学习到了很多关于药代动力学参数的计算和解读,比如半衰期、清除率、表观分布容积等等,这些都是进行个体化给药方案设计的基础。总而言之,这本书为我构建了一个扎实的体内药物分析知识体系,让我能够更自信地面对未来的学习和工作。

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我是一名即将毕业的药学专业学生,正在积极准备毕业论文,而我的论文课题就涉及到体内药物分析。《体内药物分析(第3版 供药学类专业用)》这本书,为我提供了源源不断的灵感和宝贵的资料。我特别喜欢书中关于生物样本分析方法的章节,它详细介绍了各种分析技术(如HPLC, GC, LC-MS/MS)在生物样本中的应用,以及样品前处理(如固相萃取、液液萃取)的优化策略。这对于我进行实验设计和数据采集至关重要。书中还提供了大量关于药物在不同生物基质(如血浆、尿液、唾液、组织)中浓度测定的案例,以及这些测定结果在临床应用中的价值。我还能从中了解到,如何通过建立药代动力学模型来预测药物在体内的浓度变化,以及如何利用这些模型来进行药物剂量的优化和个体化给药。这本书不仅让我掌握了理论知识,更让我看到了这些知识在实际研究中的应用前景。

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不错,这本书书个第八版的搭配一起看简直绝配,药理机制解释的非常详细

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价格合理,快递给力,内容不错,值得购买!

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一次买了好几本 好评 包装完美 物流快

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非常经典的工具书。留着以后使用,查个抗菌谱之类的还是挺好的。

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非常经典的工具书。留着以后使用,查个抗菌谱之类的还是挺好的。

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这本书不错,短小精干

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好不要用还不知道,价格合理~

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已经在学习了,希望考试顺利通过。物流很快,就喜欢京东这点

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很不错的一本书,好好学习!

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