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黄峻，黄祖瑚主编 著

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出版社： 上海科学技术出版社

ISBN：9787547823248

商品编码：1487827689

出版时间：2015-01-01

作  者:黄峻,黄祖瑚 主编 定  价:98 出 版 社:上海科学技术出版社 出版日期:2015年01月01日 页  数:1945 装  帧:精装 ISBN:9787547823248 ●  抗微生物药
●第二章  抗肿瘤药
●第三章  免疫抑制剂及免疫调节剂
●第四章  抗寄生虫药
●第五章  中枢神经系统药
●第六章  心血管系统药
●第七章  呼吸系统药
●第八章  消化系统药
●第九章  血液及造血系统药
●第十章  泌尿系统药
●第十一章  抗过敏药
●第十二章  内分泌系统药
●第十三章  代谢病用药
●第十四章  纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱药，血容量扩张药和营养药
●第十五章  维生素类药
●第十六章  生物制品
●第十七章  特殊解毒药
●第十八章  诊断用药
●第十九章  核医学科用药
●第二十章  外科用药
●部分目录

内容简介

本书为黄峻、黄祖瑚新修订的《临床药物手册(第5版)(精)》。与第四版相比，一是增加了一些已在我国上市或即将上市的新药，二是对原有部分药物的应用做了更新和补充，三是增加或改变了某些老药使用的适应证和方法。这样的改变依据的是靠前外相关的临床指南，也来自近几年临床研究获得的证据。
本书收载临床各科常用的药物约2000种。每种药物均列出其通用名、商品名或别名，便于查阅；依分类、指征和剂量、制剂、药动学、作用机制、忌证、相互作用、不良反应、注意事项、患者用药指导等项目加以阐述，使读者可以用很短的时间，了解每种药物必需的基本和重要信息。
本书编写的特点是：①列出了每种药物的妊娠分类，有助于指导育龄和妊娠妇女的用药；②不仅叙述了药物主要的不良反应，也列出了与其他药物、食物及其他因素之间可能发生的相互作用，有利于安全用药；③既阐述了医师用药的注意事项，又有患者用药指导，旨在促进医患双方的互等

《药学前沿：创新疗法与临床应用解析》 一、 概述： 《药学前沿：创新疗法与临床应用解析》并非一本教科书式的药物手册，而是聚焦于当前医药领域最前沿的研究进展、新兴的治疗策略以及这些创新如何在临床实践中得到应用。本书旨在为药学专业人士、临床医生、药物研发人员以及对医药科学发展充满兴趣的读者提供一个深入了解行业动态、拓宽视野的平台。我们避开了详尽的药物单体介绍和基础药理学回顾，转而深入探讨那些正在改变疾病治疗格局的革命性技术和理念。 本书将从分子层面、细胞层面、系统层面以及人群层面，多维度地解析药物研发的新思路和新方法。我们将重点关注那些具有颠覆性潜力的新兴疗法，例如精准医疗、基因疗法、细胞疗法、RNA干扰技术、CRISPR-Cas9基因编辑技术在疾病治疗中的应用探索，以及新兴的生物制剂和靶向药物的开发策略。同时，本书还会深入分析这些创新疗法在不同疾病领域——包括但不限于肿瘤、自身免疫性疾病、神经退行性疾病、罕见病、以及感染性疾病——的临床前研究和临床试验进展，揭示其潜在的治疗效果、安全性考量以及面临的挑战。 本书的另一大重点是探讨如何将这些前沿的科学发现转化为切实的临床应用。我们将关注药物的研发流程、临床试验的设计与执行、药物警戒与上市后监测，以及如何在复杂的医疗体系中有效地推广和应用这些新型药物。此外，本书还将探讨药物经济学、可及性以及伦理考量等重要议题，因为这些因素同样深刻影响着创新疗法在真实世界中的落地。 《药学前沿：创新疗法与临床应用解析》力求以清晰的逻辑、翔实的论据和前瞻性的视角，为读者勾勒出未来医药发展的蓝图。我们相信，理解这些前沿进展，对于每一位投身于医药健康事业的专业人士来说，都至关重要。 二、 主要内容深度解析： 第一部分：驱动未来的分子与技术创新 精准医疗的基石：基因组学、转录组学与蛋白质组学导论 基因组学在药物发现中的角色： 本章节将不泛泛而谈基因测序技术，而是聚焦于如何利用大规模基因组数据识别疾病相关的遗传变异，这些变异如何成为新的药物靶点。我们将探讨全基因组关联研究（GWAS）的最新进展，以及如何将单核苷酸多态性（SNP）和拷贝数变异（CNV）等信息转化为个性化的治疗方案。具体案例分析将涉及常见癌症（如肺癌、乳腺癌）中的驱动基因及其相应的靶向药物。 转录组学与蛋白质组学的临床应用： 除了基因层面，本部分将深入分析转录组学（mRNA表达谱）和蛋白质组学（蛋白质表达谱和修饰）如何揭示疾病发生发展的分子机制，并为早期诊断、预后评估和药物疗效预测提供新的生物标志物。我们将探讨蛋白质相互作用网络分析在发现新的药物靶点和药物作用机制中的作用，以及如何利用质谱等技术进行高通量蛋白质组学研究。 表观遗传学调控与药物开发： 本章节将重点介绍 DNA 甲基化、组蛋白修饰和非编码 RNA（如 microRNAs 和 lncRNAs）等表观遗传学机制在疾病中的作用。我们将探讨开发能够靶向这些表观遗传标记物的药物（如组蛋白去乙酰化酶抑制剂，HDACi）的策略，以及这些药物在血液肿瘤和实体瘤中的应用前景。 细胞与基因疗法的革新浪潮 CAR-T细胞疗法的现状与未来： 我们将深入分析嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的最新进展，不仅仅是已获批的药物，更会聚焦于第二代、第三代CAR-T设计，包括共刺激结构域的选择、肿瘤微环境的优化以及克服耐药性的新策略。同时，本节将探讨CAR-NK、CAR-γδT等新兴的细胞疗法，以及它们在实体瘤治疗中的潜力。 基因疗法的技术突破与临床应用： 本部分将重点介绍病毒载体（如腺相关病毒 AAV、慢病毒）和非病毒载体（如脂质纳米粒 LNPs）在递送基因治疗载荷方面的最新进展。我们将详细解析基因编辑技术（如 CRISPR-Cas9）在纠正致病基因突变、增强细胞抗肿瘤活性方面的应用，并结合罕见病（如脊髓性肌萎缩症 SMA）和遗传性眼病（如Leber遗传性视神经病变 LHON）的基因疗法临床试验数据进行深入分析。 干细胞疗法的潜力与挑战： 除了直接的基因导入，本章还将探讨干细胞（如诱导多能干细胞 iPSCs、骨髓间充质干细胞 MSCs）在再生医学和疾病模型构建中的应用。我们将关注如何利用干细胞技术修复受损组织，以及它们在自身免疫性疾病和神经系统疾病治疗中的临床前研究进展。 新兴药物递送系统与制剂技术 纳米药物与靶向递送： 本章节将聚焦于如何利用纳米技术（如脂质体、聚合物纳米粒、金纳米粒子）实现药物的靶向递送，提高药物在病灶部位的浓度，降低全身性副作用。我们将探讨主动靶向（如通过抗体偶联）和被动靶向（如利用EPR效应）机制，并结合抗肿瘤药物、抗炎药物的纳米制剂开发实例进行说明。 长效缓释与按需释放技术： 深入分析如何通过创新剂型设计，实现药物的长效缓释，减少给药频率，提高患者依从性。例如，微球、植入剂、水凝胶等技术在糖尿病、精神疾病等领域的应用。同时，还将探讨响应性释放系统，即能够根据生理信号（如 pH、酶）或外部刺激（如磁场、光）进行药物释放的设计。 口服生物利用度提升策略： 针对一些难溶性药物，本章将介绍如何通过固态分散体、纳米晶体、脂质体包封等技术，显著提高其口服生物利用度，使其能够更有效地进入血液循环。 第二部分：前沿疗法在疾病治疗中的突破 肿瘤治疗的新纪元：从靶向到免疫再编程 靶向治疗的进化： 除了传统的激酶抑制剂，本部分将深入探讨靶向治疗的新进展，例如多靶点抑制剂、ADC（抗体偶联药物）的设计与应用，以及针对 KRAS、MYC 等“不可成药”靶点的策略。我们将分析耐药机制的出现与应对，以及新一代靶向药物的研发方向。 肿瘤免疫疗法的深度剖析： 本章将超越 PD-1/PD-L1 和 CTLA-4 抑制剂的介绍，深入探讨免疫检查点抑制剂的联合应用、肿瘤疫苗、溶瘤病毒疗法、TCR-T细胞疗法等更前沿的肿瘤免疫疗法。我们将关注肿瘤微环境的免疫抑制机制，以及如何通过药物重塑肿瘤微环境以增强疗效。 肿瘤的精准诊断与监测： 探讨液体活检（如 ctDNA、CTC）在早期诊断、疗效监测和复发预警中的应用，以及如何利用基因测序数据指导肿瘤治疗。 自身免疫性疾病的精准干预 新型免疫调节剂的开发： 本部分将聚焦于针对特定免疫细胞亚群或信号通路的新型免疫调节剂，例如JAK抑制剂、Syk抑制剂、IL-17/IL-23抑制剂等。我们将分析它们在类风湿关节炎、银屑病、克罗恩病等疾病中的临床应用数据和作用机制。 细胞疗法在自身免疫病中的探索： 探讨间充质干细胞（MSCs）等细胞疗法在调节免疫反应、修复受损组织方面的潜力，以及它们在多发性硬化症、系统性红斑狼疮等疾病中的临床研究进展。 神经退行性疾病的突破性进展 阿尔茨海默病与帕金森病的治疗新策略： 本章将深入分析靶向 Aβ 斑块、tau 蛋白聚集的新型药物，以及纠正神经递质失衡、神经保护和神经再生的治疗方法。我们将探讨基因疗法和细胞疗法在这些疾病中的研究现状。 罕见神经系统疾病的治疗： 重点关注针对某些特定基因突变引起的罕见神经系统疾病，如脊髓性肌萎缩症（SMA）和亨廷顿病，其基因疗法或RNA干扰疗法的最新突破。 感染性疾病的抗耐药挑战与新对策 抗生素耐药性的现状与基因组学视角： 本章节将深入分析全球抗生素耐药性危机的根源，特别是宏基因组学研究如何揭示耐药基因的传播机制。 新型抗菌药物的研发方向： 探讨靶向细菌新型作用机制的药物（如作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA复制的新型化合物），以及噬菌体疗法、抗菌肽等非传统抗菌策略的潜力。 抗病毒药物的持续创新： 关注针对新兴病毒（如新型冠状病毒）和耐药性病毒株的新型抗病毒药物研发，包括直接作用抗病毒药物（DAAs）和免疫调节剂。 第三部分：从实验室到临床：药物研发与应用的实践 现代药物研发流程的优化与加速 人工智能（AI）在药物发现中的应用： 本章节将聚焦于AI在靶点识别、化合物筛选、分子设计、预测药物 ADMET 属性等方面的具体应用，以及如何利用机器学习模型加速药物研发进程。 高通量筛选与组合化学的最新技术： 介绍药物发现初期阶段如何利用自动化技术和创新的化学合成策略，快速发现潜在的先导化合物。 药物设计的计算模拟方法： 探讨分子动力学模拟、量子化学计算等方法在理解药物-靶点相互作用、优化药物结构中的作用。 临床试验设计的严谨性与伦理性 适应性临床试验与去中心化临床试验： 介绍这些新型试验设计如何提高效率，降低成本，并提高患者的可及性。 真实世界证据（RWE）在药物评估中的作用： 探讨如何利用电子健康记录、可穿戴设备等数据，补充和验证临床试验结果，评估药物在真实世界中的疗效和安全性。 临床试验中的生物标志物应用： 强调生物标志物在患者分层、疗效预测、耐药监测中的关键作用。 药物警戒与上市后监测的挑战与策略 药物不良反应的监测与评估： 探讨如何利用药物警戒系统、大数据分析等手段，及时发现和评估药物的不良反应。 药物安全性的持续评估与风险管理： 分析如何根据上市后监测数据，对药物的风险-收益比进行动态评估，并制定相应的风险管理措施。 药物的可及性、经济学与伦理考量 创新药物的定价与可及性策略： 探讨如何平衡药物研发成本与患者的支付能力，以及价格谈判、仿制药竞争等因素对药物可及性的影响。 药物经济学评估在决策中的作用： 分析成本效益分析（CEA）、成本效用分析（CUA）等方法，如何为医疗决策提供科学依据。 基因编辑、细胞疗法等前沿技术的伦理边界： 深入探讨基因治疗、增强技术等领域可能引发的伦理争议，以及如何构建合理的伦理框架。 《药学前沿：创新疗法与临床应用解析》并非仅仅罗列事实，而是力图通过对这些前沿领域的深入剖析，激发读者的思考，推动医药科学的进步，最终造福人类健康。本书的每一部分都将以严谨的学术态度，结合最新的科研成果和临床数据，为读者呈现一个动态、发展中的医药世界。

评分☆☆☆☆☆

作为一名即将步入临床的医学生，我对《临床药物手册(第5版)》的期待值一直很高。这次拿到新版本，我简直欣喜若狂！对我来说，这本书就像一位严谨但又充满耐心的“老师”，它以一种非常清晰、系统的方式，将复杂的药物知识条理分明地呈现出来。最让我惊艳的是，书中的插图和图表运用得非常到位。很多时候，文字描述可能显得枯燥乏味，而生动的图表则能帮助我快速理解药物的作用机制、药代动力学特征以及药物之间的相互作用。例如，关于某些复杂药物的受体结合模型，书中就通过精美的图示进行了解释，这比死记硬背要高效得多。而且，这本书的语言风格也比较易于理解，不会像一些学术专著那样艰涩难懂，对于我们这些还在学习阶段的学生来说，是一个非常友好的入门读物。我已经迫不及待地想用它来巩固课堂上学到的知识，并为未来的临床实践打下坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

我是一名在基层医院工作的内科医生，平时需要处理各种各样的疾病。在我的工作流程中，《临床药物手册(第5版)》扮演着一个不可或缺的角色。它就像一位全能的“健康顾问”，总能在关键时刻提供最权威、最实用的信息。这次的新版本，我最看重的是它在药物不良反应方面的更新。我深知，药物的有效性固然重要，但如何最大限度地规避和处理不良反应，同样是临床治疗的重中之重。这本书在这方面做得非常出色，它不仅列出了常见的药物不良反应，还深入分析了发生机制，并提供了详细的监测方法和处理建议。这一点对于我们基层医生来说，意义非凡，因为我们经常面对一些药物过敏、肝肾功能损害等严重的不良反应，如果能够及时准确地识别和处理，就能挽救很多患者的生命。此外，对于一些特殊人群，比如老年人、孕妇、儿童等，这本书也提供了专门的用药指导，这在我平时的工作中也经常用到。总的来说，这本书的实用性和权威性，都让我非常信赖。

评分☆☆☆☆☆

作为一名长期从事慢病管理的患者家属，我一直希望能有这样一本权威、全面的药物参考书。《临床药物手册(第5版)》的出版，对我来说无疑是一份厚礼。我最看重的是它在药物应用指导方面的详细性。我需要为家人选择最安全、最有效的药物，并且要了解如何合理使用，避免不必要的副作用。这本书在这方面做得非常到位，它不仅列出了各种药物的适应症、剂量，还详细说明了用药注意事项、禁忌症以及常见的副作用。对于一些常见的慢病，比如糖尿病、高血压等，书中都有专门的章节进行讲解，这对我理解家人的病情和用药非常有帮助。而且，这本书的语言比较通俗易懂，即使不是专业人士，也能从中获得有用的信息。我尤其喜欢书中关于药物与食物相互作用的部分，这能帮助我更好地安排家人的饮食，避免潜在的风险。总而言之，这本书让我感觉更加安心，也更有信心为家人的健康保驾护航。

评分☆☆☆☆☆

终于等到《临床药物手册(第5版)》了！作为一名临床药师，这本书简直就是我的“宝藏”。这次的更新，感觉内容更加充实，信息也更加前沿。首先，我对其中关于新上市药物的介绍部分特别满意。药物研发的步伐总是那么快，很多时候我们都觉得知识更新的速度跟不上临床需求。但这本书在这一点上做得非常好，不仅详细介绍了这些新药的作用机制、适应症，更难得的是，它还结合了最新的临床试验数据和真实世界的研究结果，提供了非常接地气的用药指导。比如，针对一些复杂疾病，书里给出的药物选择建议和剂量调整方案，都考虑到了患者的具体情况，这一点对于我们临床实践来说至关重要。而且，在药物相互作用方面，这次的更新也更加细致，把一些容易被忽视的潜在风险都一一列举出来，并给出了相应的预防措施。翻阅起来，感觉就像是有经验的老师傅在旁边指导，让我觉得底气十足。尤其是在面对一些疑难杂症患者时，这本书提供的详细信息能够帮助我快速做出更精准的决策。

评分☆☆☆☆☆

我是一名药学研究人员，日常工作中需要接触大量的药物信息。虽然我接触过很多相关的文献和资料，《临床药物手册(第5版)》依然给我带来了不少惊喜。这次更新的内容，在药物作用机制的深度分析上，让我觉得非常满意。它不仅仅停留在表面的描述，而是更深入地探讨了药物与靶点之间的分子互动，以及由此引发的一系列生理病理改变。这对于我们进行新药研发或者药物作用机制研究的人员来说，非常有启发性。书中的一些章节，甚至对一些前沿的药物研发方向进行了展望，这有助于我们保持对行业发展的敏感度。此外，这本书的参考文献也十分丰富，很多信息都有可靠的出处，这对于我们进行学术研究来说，是极其宝贵的资源。每次翻阅这本书，都能让我获得新的灵感和思路，它就像一位博学的“智者”，总能引导我走向更深层次的思考。

评分☆☆☆☆☆

挺实用的！紧密结合临床！

评分☆☆☆☆☆

挺实用的！紧密结合临床！

评分☆☆☆☆☆

商品质量很好，下次还会继续购买的！

评分☆☆☆☆☆

不错

评分☆☆☆☆☆

字迹清楚，没有错别字，是正版，药物写的很详细

评分☆☆☆☆☆

很好的价钱值得买。

评分☆☆☆☆☆

经查看，内容比较丰富，无错别字，正版无疑。

评分☆☆☆☆☆

给外公买的，他很满意，他说很好。

评分☆☆☆☆☆

非常好用