内容简介
《现代药物的制备与合成(第2卷)》共收集了1990~2009年上市或目前仍处于临床研究阶段的有机药物品种256个。所选药物基本都是较好品种,有的甚至被称为当代“重磅炸弹”药物。
书中详述了各个药物品种的具体制备与合成方法,并对其结构式、分子式、分子量、CA登记号、研发厂商、首次上市时间和国家、性状、用途、合成路线、波谱数据等内容进行了介绍。为了方便读者深入研究,每一品种后都列举了参考文献。
《现代药物的制备与合成(第2卷)》适合作为药物合成及相关领域技术人员、相关专业在校学生、教师参考书。
目录
1 抗生素
1.1 β�材邗0防嗫股�素
001 头孢地尼钠
002 头孢妥仑酯
003 头孢他美酯
004 头孢尼西钠
005 硫酸头孢噻利
006 头孢布烯
007 盐酸头孢唑肟丙匹酯
008 氨曲南
009 Tacapenm Pivoxil
1.2 四环素类
010 替加环素
2 其他抗病原微生物药物
2.1 抗病毒药物
011 阿洛夫定
012 安瑞那韦
013 硫酸阿扎那韦
014 克立夫定
015 地瑞那韦
016 更昔洛韦
017 GS��
018 硫酸茚地那韦
019 拉米夫定
020 洛吡那韦
021 马拉维诺
022 替比夫定
023 Reprintrivir
024 替拉那韦
025 盐酸伐昔洛韦
026 扎西他滨
027 扎那米韦
2.2 利福霉素类
028 利福昔明
2.3 抗厌氧菌药
029 奥硝唑
030 替硝唑
2.4 抗真菌药
031 阿莫罗芬
032 醋酸卡泊芬净
033 环吡司胺
034 硝酸芬替康唑
035 氟康唑
036 氟曲马唑
037 伊曲康唑
038 米卡芬净钠
039 拉夫康唑
040 舍他康唑
2.5 喹诺酮类药物
041 盐酸环丙沙星
042 甲磺酸吉米沙星
043 左氧氟沙星
044 盐酸替马沙星
045 甲磺酸曲伐沙星
2.6 其他抗菌药物
046 SQ1
3 抗肿瘤药物
3.1 烷化剂
047 盐酸苯达莫司汀
3.2 抗代谢类抗肿瘤药物
048 地西他滨
049 法扎拉滨
050 洛美曲塞
051 Alkasar��
052 氮杂胞苷
053 米替福新
054 盐酸诺拉曲塞
055 盐酸伊达比星
3.3 动植物类抗肿瘤药物(源自天然产物)
056 9氨基喜树碱
057 NK
058 TOP��
3.4 DNA拓扑异构酶抑制剂
059 CKD
3.5 抗肿瘤抗生素
060 盐酸表阿霉素
061 Ixabepilone
062 Temsirolimus
3.6 酪氨酸激酶抑制剂
063 苹果酸舒尼替尼
064 甲苯磺酸索拉非尼
065 达沙替尼
066 拉帕替尼
067 来那替尼
068 琥珀酸瓦他拉尼
甲磺酸伊马替尼
3.7 芳香酶抑制剂
070 盐酸法倔唑
071 氟维司群
3.8 其他抗肿瘤药及辅助治疗药
072 Pomalidomide
073 盐酸乌苯美司
074 盐酸比生群
075 奥沙利铂
076 泰克地那林
077 他米巴罗汀
078 伏立诺他
079 帕米膦酸二钠
080 阿利维A酸
081 阿曲生坦
082 Plerixafor
083 乙丙昔罗
084 来那度胺
4 麻醉用药
4.1 全身麻醉药
085 地氟烷
086 七氟烷
4.2 局部麻醉药
087 盐酸卡替卡因
4.3 肌肉松弛药(麻醉辅助用药)
088 多库氯铵
089 哌库溴铵
090 罗库溴铵
091 盐酸兰吡立松
5 中枢神经系统用药
5.1 解热镇痛药
092 呱氨托美丁
5.2 非甾体抗炎镇痛药
093 阿明洛芬
094 安吡昔康
095 溴芬酸钠
096 甲磺酸达布非龙
097 吲哚美辛法呢酯
098 萘普西诺
099 奈帕芬胺
100 帕瑞考昔钠
101 Tebanicline
102 替鲁膦酸二钠
103 伐地考昔
5.3 镇痛药
5.4 精神病治疗药
5.5 镇静催眠药
5.6 抗癫痫药
5.7 抗帕金森病药
5.8 改善脑循环与促智药
5.9 抗偏头痛药
6 呼吸系统药物
7 抗变态反应药—抗组胺药
8 主要作用于循环系统药物(心脑血管药物)
9 消化系统用药
10 治疗糖尿病用药
11 前列腺增生(良性)及其症状治疗药
12 性功能障碍治疗药、避孕药、催产药
13 免疫抑制剂(包括器官移植抗排异药)
14 利尿药及尿失禁治疗药229FK��
15 抗痛风药
16 皮肤病用药
17 眼科用药
18 维生素药物
19 其他药物
缩略语或符号全称对照
中文名索引
英文名索引
分子式索引
美国化学文摘CA登记号索引
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设计经典包装完美
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本书共收集1990~2006年上市或目前仍处于临床研究阶段的有机药物品种350个,所选药物基本都是较好品种,有的甚至被称之为当代“重磅炸弹”药物(年销售额在10亿美元以上的药物)。书本详细叙述了每个品种的具体制备与合成方法,并对其结构式、分子式、分子量、CA登记号、研发厂商(研发单位)、首次上市时间和国家(或研究阶段)、性状、用途(有的其中包括药理特点或药效)、合成路线(以反应式表示)、波谱数据等都作了说明。为了方便读者深入研究,每一品种后都列举了参考文献,且注明了文献出处,以便进一步查阅研究和探讨。 本书引用的有关专利技术,只供读者参考,在应用时,请按照知识产权保护有关规定执行。
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而今,我已经是国内一所超大型律所的高级合伙人、部门主任。我和我的团队,承办着全国各地的重大刑事案件。在报纸、杂志和电视上,不时能看到我的身影。每个学期,我都会出现在北京一些著名高校的讲台上,向法学院的学生讲授律师实务。在2011年的北京市律师辩论赛中,我获得了“最佳风采奖”和团体第一名……每一天的生活,忙碌而充实。
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计划合成目标分子时,你所知道的首先是这个分子的化学结构。毫无疑问,这个分子是由许多原子组成的,但是直接把原子组合成分子是不可能的,你需要通过一些稍小分子的组合来合成这个目标分子。但是选择哪些稍小分子的组合呢?举例来说,如果想做下面的木质接头,你需要查一下做家具的书,找到一幅分解图,图中说明了用两块木板和两个螺丝的组合可以做成这个木质接头。这是一部优秀并完美表达的作品……作者……成功地将反应活性和选择性的核,小观点视为一个有机整体详尽表述 简洁的文风,精选的实例……每一章末对要点简明的概括,使得读者很容易巩固学到的知识……这本书不失为一个小小的艺术品。
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书籍内容是文献和资料的整理,适合初级学员学习药物合成.
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本书旨在传授你如何通过缜密的逻辑思维自行设计合成路线。通过本书的训练,你将能够通过一系列逆向思维把目标分子恰当地切断,找到合理的路线,而不再胡乱猜测如何合成目标分子。这种逆向思维的方法就是切断法。
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两本书很好,就是包装不太给力,运输的时候,书角的硬皮有点弯折,希望以后做好。
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帮男朋友买的,我是不晓得如何了
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一年前,我刚刚通过全国首届司法考试,获得了法律职业资格。我满怀信心从老家来到深圳,希望在这个年轻的城市有一席之地,实现自己的律师梦想。但是,在这里我处处碰壁,内心非常失落。突然爆发的“非典”疫情,更让我心灰意冷。来到深圳一个月后,我离开了这个让我伤心的城市。