内容简介
《理工科考研辅导系列:分子生物学知识精要与真题详解(生物类)》分为十章,每章基本包括三部分内容。第一部分是重点与难点解析,第二部分是名校考研真题详解,第三部分是名校期末考试真题详解。《理工科考研辅导系列:分子生物学知识精要与真题详解(生物类)》精选了北京大学、清华大学、武汉大学、上海交通大学、北京师范大学、中国科学院、厦门大学、浙江大学、南京大学、复旦大学、协和医科大学、四川大学、南开大学、中山大学、中南大学、华中科技大学、军事医学科学院、兰州大学、天津大学、同济大学、华东理工大学、西北工业大学、华中农业大学、中国农业大学、华东师范大学、华中师范大学、东北师范大学、福建师范大学、北京理工大学、华南理工大学、深圳大学、南京师范大学、北京工业大学等院校近年来分子生物学(生物综合)的考研真题和期末考试真题,并进行了解答。通过这些真题及其详解,读者可以了解和掌握相关院校考研、期末考试的出题特点和解题方法。
圣才考研网是《理工科考研辅导系列:分子生物学知识精要与真题详解(生物类)》的支持网站。圣才考研网是圣才学习网旗下的考研专业网站,提供全国各高校考研考博历年真题(含答案)、专业课笔记讲义及其他复习资料、网上辅导课程等全套服务的大型考研辅导平台。《理工科考研辅导系列:分子生物学知识精要与真题详解(生物类)》和配套网络课程特别适合备战考研和大学期末考试的读者,对于参加相关专业同等学力考试、自学考试、资格考试的考生也具有很高的参考价值。
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目录
前言
第一章 分子生物学绪论
第一节 重点与难点解析
第二节 名校考研真题详解
第三节 名校期末考试真题详解
第二章 染色体与遗传物质
第一节 重点与难点解析
第二节 名校考研真题详解
第三节 名校期末考试真题详解
第三章 生物信息的传递(上)——从DNA0RNA
第一节 重点与难点解析
第二节 名校考研真题详解
第三节 名校期末考试真题详解
第四章 生物信息的传递(下)——从mRNA到蛋白质
第一节 重点与难点解析
第二节 名校考研真题详解
第三节 名校期末考试真题详解
第五章 分子生物学研究方法(上)——DNA、RNA及蛋白质操作技术
第一节 重点与难点解析
第二节 名校考研真题详解
第三节 名校期末考试真题详解
第六章 分子生物学研究方法(下)——基因功能研究技术
第一节 重点与难点解析
第二节 名校考研真题详解
第三节 名校期末考试真题详解
第七章 基因的表达与调控(上)——原核基因表达调控模式
第一节 重点与难点解析
第二节 名校考研真题详解
第三节 名校期末考试真题详解
第八章 基因的表达与调控(下)——真核基因表达调控一般规律
第一节 重点与难点解析
第二节 名校考研真题详解
第三节 名校期末考试真题详解
第九章 疾病与人类健康
第一节 重点与难点解析
第二节 名校考研真题详解
第三节 名校期末考试真题详解
第十章 基因组与组学时代
第一节 重点与难点解析
第二节 名校考研真题详解
第三节 名校期末考试真题详解
附录
1.武汉大学2009年《分子生物学》考研试题与答案
2.南京大学2008年《分子生物学》考研试题与答案
3.南开大学2009年《分子生物学》考研试题与答案
4.上海交通大学2007年《分子生物学》考研试题与答案
5.浙江大学2007年《分子生物学》考研试题与答案
6.兰州大学2007年《分子生物学》考研试题与答案
7.北京师范大学2007~2008学年第2学期《分子生物学》期末考试试题与答案
精彩书摘
分子生物学是研究核酸等生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学,是人类从分子水平上真正揭开生物世界奥秘的一门基础学科,是现代生物学领域里最具活力和发展最为迅速的科学,也是当代生物学研究的三大主题之一。更值得一提的是,分子生物学研究正在越来越多地影响着各个传统生物科学领域,给传统生物学的发展注入了新的活力。一、分子生物学简史分子生物学伴随着一个个关于DNA和蛋白质分子的里程碑式成就和发现,逐渐发展完善。
1869年,Miescher首次从莱茵河鲑鱼精子中分离出DNA。
1871年,Miescher从死亡白细胞核中分离出脱氧核糖核酸(DNA)。
1928年,Griffith发现肺炎链球菌无毒菌株与烧煮灭活的有毒菌株混合后即变成有毒致病菌株,提出“转化因子”概念。
……
前言/序言
生物科学研究前沿:从细胞信号到基因编辑的深度解析 本书聚焦于当代生物科学领域最活跃、最具颠覆性的研究方向,旨在为高等院校师生、科研机构研究人员以及对生命科学前沿探索抱有浓厚兴趣的专业人士,提供一份兼具深度与广度的理论指南和实践参考。 本书并非基础教科书的简单复述,而是立足于近十年来的重大科学突破,系统梳理了生命科学研究的最新进展、核心技术及其潜在应用前景。 第一部分:细胞信号转导网络的精细调控(深入解析) 本部分内容将带领读者深入探究细胞内部复杂而精密的通讯系统,即信号转导网络。我们不再停留在经典的通路描述,而是着重于其动态变化、交叉对话及其在生命活动中的精确调控机制。 第一章:非编码RNA在信号网络中的枢纽作用 miRNA、lncRNA与circRNA的互作机制: 详细分析这些调控分子如何通过靶向mRNA、调控转录因子表达或直接参与蛋白质复合物的组装,实现对特定信号通路的“微调”或“开关”功能。特别关注其在应激反应和细胞命运决定中的作用。 表观遗传修饰与信号通路耦合: 探讨组蛋白修饰(乙酰化、甲基化等)和DNA甲基化如何响应外部信号刺激,并对基因表达的动态窗口进行约束。我们将引用最新的染色质免疫共沉淀测序(ChIP-seq)数据,解析特定信号通路激活时关键基因启动子区域的表观遗传学景观变化。 细胞外囊泡(EVs)介导的远距离通讯: 系统阐述外泌体(Exosomes)和微泡(Microvesicles)如何作为“信使”,携带特定信号分子(蛋白质、核酸)在细胞间传递信息,并讨论其在组织修复和病理状态(如肿瘤微环境)中的新角色。 第二章:膜蛋白与受体精细动力学研究 G蛋白偶联受体(GPCRs)的多价激活与偏好性信号传导: 突破传统上认为GPCRs单一激活模式的局限,重点介绍其激活状态的多样性(如激动剂偏好性)及其如何通过激活不同的下游效应分子(如不同G蛋白亚基或$eta$-arrestin)实现“信号分岔”。 受体酪氨酸激酶(RTKs)的寡聚化与膜内动态: 分析RTK在细胞膜上的扩散、聚集、内吞过程(Endocytosis)如何影响信号的强度和持续时间。引入活细胞成像技术(如FRET/BRET)的最新应用,实时监测受体二聚化和激活的瞬时过程。 脂筏(Lipid Rafts)在信号组织中的关键地位: 探讨细胞膜的微结构域如何充当信号分子的“特区”,并将特定信号元件集中,实现高效的信号耦合,及其在免疫细胞激活中的核心地位。 第二部分:基因组编辑与合成生物学的技术革命 本部分将超越对经典遗传学知识的复习,深入解析当前正在重塑生命科学研究范式的分子生物学技术——特别是基因组编辑工具和合成生物学的工程化应用。 第三章:CRISPR/Cas系统的进化与精细化操作 下一代基因编辑工具箱的拓展: 详尽剖析基础的Cas9系统之后发展出的新一代技术,如碱基编辑器(Base Editors, BEs)和先导编辑(Prime Editing, PE)。重点分析这些技术的优势(如避免双链断裂、提高编辑精度)及其在特定基因组位点上的应用限制和优化策略。 递送系统与脱靶效应的控制: 深入探讨如何安全、高效地将CRISPR/Cas系统递送到特定组织和细胞类型(如体内递送的病毒载体、脂质纳米粒技术)。同时,系统梳理最新的脱靶检测方法和降低非特异性编辑风险的计算生物学策略。 表观基因组编辑与功能探针: 介绍利用失活的Cas蛋白(dCas9)与效应结构域融合(如用于激活或抑制转录),实现对基因表达的动态、可逆调控。讨论如何利用这些工具进行全基因组范围的功能筛选。 第四章:合成生物学:从元件设计到复杂网络的构建 生物元件库的标准化与模块化设计: 探讨如何像工程学一样,设计、构建和测试标准化的生物元件(如启动子、核糖体结合位点、编码序列)。重点介绍BioBricks标准以及更精细的基因表达调控模块的创建。 代谢途径的重构与细胞工厂的优化: 以微生物(如酵母、大肠杆菌)为模型,解析如何通过基因组层面的代谢流分析和基因冗余度调控,设计和构建新型的生物合成路径,以高效生产高价值化学品、药物中间体或生物燃料。 复杂基因逻辑门的构建与应用: 阐述如何利用天然或人工合成的基因调控网络(如利用多个转录因子互锁),在细胞内实现复杂的逻辑运算(AND, OR, NOT门),并将其应用于疾病诊断或程序化细胞死亡的精确控制。 第三部分:生物信息学与大规模数据的解析方法论 本部分强调现代生命科学研究对计算分析能力的需求,聚焦于处理和解释高通量测序数据及复杂系统数据的关键方法论。 第五章:单细胞组学数据的深度挖掘 单细胞RNA测序(scRNA-seq)的数据预处理与细胞类型鉴定: 详细介绍数据去噪、批次效应校正(Batch Effect Correction)的核心算法,以及基于轨迹推断(Trajectory Inference)技术来重建细胞分化或疾病进展过程的方法。 空间转录组学(Spatial Transcriptomics)的配准与解读: 讨论如何将基因表达信息与组织形态学信息进行精确匹配,理解细胞在组织微环境中的邻域关系及其对基因表达的影响。 单细胞蛋白质组学与多组学整合: 介绍如何将来自同一细胞或不同细胞群的蛋白质组、表观遗传组数据与转录组数据进行有效整合,构建跨越不同分子层次的细胞状态模型。 第六章:系统生物学与网络动力学建模 生物网络重构:从关联到因果: 介绍如何利用时间序列数据或高通量扰动数据,应用如动态贝叶斯网络(DBN)或因果推断方法,从简单的相关性网络中提取出具有生物学意义的调控因果关系。 生化反应网络的动力学模拟: 深入探讨使用常微分方程(ODE)或随机过程模型(如Gillespie算法)来模拟酶促反应、信号级联的非线性行为,并验证实验观察结果的稳健性。 数据驱动的系统识别: 探讨模型预测与实验验证的迭代循环,特别关注如何通过模型参数敏感性分析,指导实验设计,聚焦于网络中的关键控制点。 总结: 本书提供的知识框架,旨在帮助读者跨越单一技术或学科的壁垒,掌握当前生命科学研究的宏观视角和微观操作的最新规范,为未来的创新性研究奠定坚实的跨学科基础。