具體描述
書名：March高等有機化學——反應、機理與結構(原著7版)
定價：298.00元
ISBN:9787122296757
齣版社：化學工業齣版社
開本：16
裝幀：精
齣版時間：2018年03月
版次：1
頁碼：1222
印次：1
本書是Michael B Smith教授編著的《March’s Advanced Organic Chemistry》7版，是高等有機化學的經典教材。該書內容全麵，條理清晰，通過有機化學日益發展的新方法、新技術係統地講述有機化學的基本理論，並講述如何運用新理論、新方法來解釋有機化學反應中的新現象。書中根據反應類型給齣瞭大量的反應並收集瞭大量的文獻。
本書適閤作為高年級和研究生有機化學教材，低年級基礎有機化學課程的教師用書，以及有機化學工具書。
上篇
1章定域化學鍵2
1.1共價鍵2
1.2多價態3
1.3雜化4
1.4多重鍵5
1.5光電子能譜6
1.6分子的電子結構7
1.7電負性8
1.8偶極矩9
1.9誘導效應和場效應9
1.10鍵長10
1.11鍵角12
1.12鍵能13
參考文獻14
2章離域化學鍵18
2.1分子軌道18
2.2含離域鍵化閤物的鍵能和鍵長20
2.3含有離域鍵分子的種類20
2.4交叉共軛23
2.5共振規則23
2.6共振效應24
2.7共振的位阻效應和張力影響24
2.8pπ-dπ鍵：內鹽26
2.9芳香性26
2.9.1六元環28
2.9.2五元、七元和八元環29
2.9.3其它含有芳香六隅體的體係31
2.10交替的和非交替的烴32
2.11電子數不是6的芳香體係33
2.11.1雙電子體係33
2.11.2四電子體係：反芳香性34
2.11.3八電子體係35
2.11.4十電子體係35
2.11.5過10個電子的體係：4n+2電子36
2.11.6過10個電子的體係：4n電子38
2.12其它芳香化閤物40
2.13共軛41
2.14互變異構42
2.14.1酮-烯醇互變異構43
2.14.2其它質子遷移互變異構44
參考文獻45
3章比共價鍵弱的作用58
3.1氫鍵58
3.2π-π相互作用60
3.3加閤化閤物61
3.3.1電子供體-受體(EDA)復閤物61
3.3.2冠醚復閤物和穴狀化閤物62
3.3.3包含化閤物64
3.3.4環糊精65
3.4索烴和輪烷66
3.5葫蘆［n］脲基陀螺烷67
參考文獻67
4章立體化學74
4.1光學活性與手性74
4.1.1鏇光度與測量條件的關係75
4.2什麼樣的分子具有光學活性75
4.3Fischer投影式79
4.4**構型80
4.4.1Cahn-Ingold-Prelog體係80
4.4.2測定構型的方法82
4.5光學活性的産生83
4.6含有不止一個手性中心的分子84
4.7不對稱閤成85
4.8拆分的方法87
4.9光學純度89
4.10順反異構90
4.10.1由雙鍵引起的順反異構90
4.10.2單環化閤物的順反異構91
4.10.3稠環和橋環係的順反異構92
4.11外-內異構93
4.12對映異位和非對映異位的原子、基團和麵93
4.13立體專一性和立體選擇性閤成95
4.14構象分析95
4.14.1開鏈體係構象96
4.14.2六元環構象98
4.14.3含雜原子的六元環構象100
4.14.4其它環構象101
4.15分子力學101
4.16張力102
4.16.1小環中的張力103
4.16.2其它環中的張力105
4.16.3不飽和環106
4.16.4無法避免擁擠所導緻的張力107
參考文獻109
5章碳正離子、碳負離子、自由基、卡賓和氮烯124
5.1碳正離子124
5.1.1命名124
5.1.2碳正離子的穩定性和結構124
5.1.3碳正離子的産生和湮滅128
5.2碳負離子129
5.2.1穩定性和結構129
5.2.2金屬有機化閤物的結構132
5.2.3碳負離子的産生和湮滅134
5.3自由基134
5.3.1穩定性和結構134
5.3.2自由基的産生和湮滅138
5.3.3自由基離子140
5.4卡賓140
5.4.1穩定性和結構140
5.4.2卡賓的産生和湮滅141
5.5氮烯143
參考文獻144
6章機理及其測定方法156
6.1反應機理的類型156
6.2反應類型156
6.3反應的熱力學要求158
6.4反應的動力學要求158
6.5關環反應的Baldwin規則160
6.6動力學和熱力學控製161
6.7Hammond假說161
6.8微觀可逆性161
6.9Marcus理論161
6.10確定機理的方法162
6.10.1産物的鑒定162
6.10.2確定中間體的存在162
6.10.3催化的研究163
6.10.4同位素標記163
6.10.5立體化學證據163
6.10.6動力學證據163
6.10.7同位素效應166
參考文獻168
7章有機化學中的輻射過程172
7.1光化學172
7.1.1激發態和基態172
7.1.2單綫態和三綫態：“禁阻”躍遷173
7.1.3激發類型173
7.1.4激發態的命名和性質174
7.1.5光解175
7.1.6激發態分子的猝滅：物理過程175
7.1.7激發態分子的猝滅：化學過程177
7.1.8光化學反應機理的確定179
7.2聲化學180
7.3微波化學180
參考文獻181
8章酸和堿186
8.1Br�insted理論186
8.1.1Br�insted酸186
8.1.2Br�insted堿189
8.2質子轉移反應的機理190
8.3溶劑酸性的測量190
8.4酸堿催化192
8.5Lewis酸和堿193
8.5.1軟硬酸堿193
8.6結構對酸堿強度的影響194
8.7介質對酸堿強度的影響198
參考文獻199
9章結構和介質對反應性的影響207
9.1共振效應和場效應207
9.2位阻效應208
9.3結構對反應性影響的定量計算209
9.4介質對反應性和反應速率的影響213
9.4.1高壓213
9.4.2水溶液及其它非有機溶劑213
9.4.3離子溶劑214
9.4.4無溶劑反應214
參考文獻215
下篇
Ⅱ.1對不同轉化的IUPAC命名法220
Ⅱ.2IUPAC製定的錶示機理的符號221
Ⅱ.3有機閤成參考條目222
參考文獻222
10章脂肪族親核取代反應和金屬有機反應224
10.1機理224
10.1.1SN2機理224
10.1.2SN1機理226
10.1.3SN1機理中的離子對228
10.1.4混閤SN1和SN2機理230
10.2SET機理231
10.3鄰基參與機理232
10.3.1藉助π鍵和σ鍵的鄰基參與：非經典碳正離子233
10.4SNi機理239
10.5烯丙位碳上的親核取代：烯丙位重排239
10.6三角形脂肪碳上的親核取代：四麵體機理241
10.7反應性243
10.7.1底物結構的影響243
10.7.2親核試劑的影響246
10.7.3離去基團的影響249
10.7.4反應介質的影響250
10.7.5相轉移催化253
10.7.6影響反應性的外部手段254
10.7.7兩可親核試劑：區域選擇性255
10.7.8兩可底物256
10.8反應257
10.8.1氧親核試劑257
10.8.1.1OH進攻烷基碳257
10-1鹵代烷的水解257
10-2偕二鹵代物的水解257
10-31,1,1-三鹵化物的水解257
10-4無機酸烷基酯的水解258
10-5重氮酮的水解258
10-6縮醛、烯醇酯及類似化閤物的水解258
10-7環氧化物的水解260
10.8.1.2OR進攻烷基碳260
10-8利用鹵代烴的烷基化：Williamson反應260
10-9形成環氧化物(分子內Williamson醚閤成）261
10-10使用無機酯的烷基化反應261
10-11用重氮化閤物烷基化261
10-12醇的脫水261
10-13醚交換反應262
10-14環氧化物的醇解262
10-15使用氧�躚甕榛�化263
10-16矽烷的羥基化263
10.8.1.3OCOR進攻烷基碳263
10-17羧酸鹽的烷基化反應263
10-18酸酐或酰鹵分解醚264
10-19用重氮化物烷基化羧酸264
10.8.1.4其它氧親核試劑264
10-20氧�躚蔚男緯�264
10-21過氧化物和氫過氧化物的製備265
10-22無機酯的製備265
10-23胺轉化成醇266
10-24肟的烷基化266
10.8.2硫親核試劑266
10-25SH進攻烷基碳：硫醇的形成266
10-26S進攻烷基碳：硫醚的形成266
10-27二硫化物的生成267
10-28Bunte鹽的生成267
10-29亞磺酸鹽的烷基化267
10-30烷基硫氰酸酯的生成268
10.8.3氮親核試劑268
10.8.3.1NH2、NHR或NR2進攻烷基碳268
10-31胺的烷基化268
10-32氨基取代羥基或烷氧基的反應269
10-33轉氨基反應270
10-34重氮化閤物將胺烷基化270
10-35環氧化物與氮試劑反應270
10-36由環氧化物生成吖丙啶271
10-37氧雜環丁烷的胺化271
10-38吖丙啶的胺化271
10-39烷烴的胺化271
10-40異腈的閤成272
10.8.3.2NHCOR進攻272
10-41酰胺及酰亞胺的N-烷基化或N-芳基化272
10.8.3.3其它氮親核試劑273
10-42硝基化閤物的生成273
10-43疊氮化物的形成273
10-44異氰酸酯和異硫氰酸酯的形成274
10-45氧化偶氮化閤物的形成274
10.8.4鹵素親核試劑274
10-46鹵素交換274
10-47由硫酸酯和磺酸酯生成鹵代烷274
10-48由醇形成鹵代烷274
10-49由醚形成鹵代烷276
10-50環氧化物形成鹵代醇277
10-51碘化鋰裂解羧酸酯277
10-52重氮酮到α-鹵代酮的轉化277
10-53胺到鹵化物的轉化278
10-54三級胺到氰基胺的轉化：von Braun反應278
10.8.5碳親核試劑278
10-55與矽烷偶聯278
10-56鹵代烷的偶聯：Wurtz反應279
10-57鹵代烷和磺酸酯與1族(IA)和2族(ⅡA)有機金屬試劑的反應280
10-58鹵代烷和磺酸酯與有機銅試劑的反應282
10-59鹵代烷和磺酸酯與其它金屬有機試劑的反應283
10-60金屬有機試劑與羧酸酯的偶聯284
10-61金屬有機試劑與硫酸酯、亞碸、碸、硝基化閤物和縮醛的偶聯285
10-62Bruylants反應286
10-63醇的偶聯286
10-64金屬有機試劑與含醚鍵化閤物的偶聯286
10-65金屬有機試劑與環氧化物的反應287
10-66金屬有機化閤物與吖丙啶的反應288
10-67有一個活潑H的碳的烷基化288
10-68酮、醛、腈和羧酸酯的烷基化290
10-69Stork烯胺反應293
10-70羧酸鹽的烷基化293
10-71雜原子α位的烷基化294
10-72二氫-1,3-�む旱耐榛�化：醛、酮和羧酸的Meyers閤成295
10-73用硼烷、硼酸和硼酸酯烷基化296
10-74炔基碳上的烷基化297
10-75腈的製備297
10-76鹵代烷直接轉化為醛酮298
10-77鹵代烷、醇或烷烴的羰基化299
參考文獻300
11章芳香親電取代反應345
11.1機理345
11.1.1芳基正離子機理345
11.1.2SE1機理348
11.2定位和反應性348
11.2.1單取代苯環的定位效應和反應性348
11.2.2鄰/對位産物比率350
11.2.3本位進攻350
11.2.4多取代苯環的定位效應351
11.2.5其它環體係的定位效應351
11.3底物反應性的定量處理352
11.4親電試劑反應性的定量處理：選擇性關係353
11.5離去基團的影響355
11.6反應355
11.6.1氫在簡單取代反應中作為離去基團355
11.6.1.1氫作為親電試劑355
11-1氫氘交換或氘代355
11.6.1.2氮親電試劑355
11-2硝化或脫氫硝化355
11-3亞硝基化或脫氫亞硝基化357
11-4重氮鹽偶聯反應357
11-5直接引入重氮基357
11-6胺化或胺化脫氫358
11.6.1.3硫親電試劑358
11-7磺化或脫氫磺化358
11-8鹵磺化或脫氫鹵磺化359
11-9磺酰化359
11.6.1.4鹵素親電試劑359
11-10鹵化359
11.6.1.5碳親電試劑361
11-11Friedel-Crafts烷基化反應362
11-12羥烷基化或脫氫羥烷基化364
11-13含羰基化閤物的成環脫水365
11-14鹵烷化或者脫氫鹵烷化366
11-15Friedel-Crafts芳基化反應：Scholl反應366
11-16金屬芳基對芳香化閤物的芳基化反應366
11-17Friedel-Crafts酰基化反應366
11-18甲酰化368
11-19用碳酸酰鹵羧化370
11-20用CO2羧化：Kolbe-Schmitt反應370
11-21酰胺化370
11-22氨烷基化371
11-23硫烷基化371
11-24用腈酰基化：Hoesch反應371
11-25氰化或脫氫氰化371
11.6.1.6氧親電試劑372
11-26羥基化或脫氫羥基化372
11.6.1.7金屬親電試劑372
11.6.2氫在重排反應中作為離去基團372
11.6.2.1從氧離去的基團372
11-27Fries重排372
11.6.2.2從氮離去的基團373
11-28硝基的遷移373
11-29亞硝基的遷移：Fischer-Hepp重排374
11-30芳基偶氮基的遷移374
11-31鹵原子的遷移：Orton重排374
11-32烷基的遷移374
11.6.3其它離去基團374
11.6.3.1碳離去基團375
11-33Friedel-Crafts烷基化的逆反應375
11-34芳醛的脫羰基化375
11-35芳酸的脫羧基化376
11-36Jacobsen反應376
11.6.3.2氧離去基團376
11-37脫氧376
11.6.3.3硫離去基團377
11-38脫磺化或脫磺化氫化377
11.6.3.4鹵原子離去基377
11-39脫鹵化或者脫鹵加氫377
11-40有機金屬化閤物的形成377
11.6.3.5金屬離去基團377
11-41有機金屬化閤物的水解377
參考文獻377
12章烷基、烯基和炔基的取代反應(親電取代反應和金屬有機反應)393
12.1反應機理393
12.1.1雙分子反應機理：SE2和SEi393
12.1.2SE1機理395
12.1.3伴隨雙鍵遷移的親電取代396
12.1.4其它機理397
12.2反應性397
12.3反應398
12.3.1氫作為離去基團398
12.3.1.1氫作為親電試劑398
12-1氫交換398
12-2雙鍵的遷移398
12-3酮-烯醇異構化400
12.3.1.2鹵原子親電試劑401
12-4醛和酮的鹵代401
12-5羧酸和酰鹵的鹵代反應403
12-6亞碸和碸的鹵代反應403
12.3.1.3氮親電試劑404
12-7脂肪重氮鹽偶聯反應404
12-8含活潑氫碳上的亞硝化反應404
12-9烷烴的硝化405
12-10重氮化閤物的直接形成405
12-11將酰胺轉化為α-疊氮酰胺405
12-12活化位點的直接胺化406
12-13氮烯的插入反應406
12.3.1.4硫親電試劑406
12-14酮和酯的亞磺酰化、磺化和硒化406
12.3.1.5碳親電試劑407
12-15烯烴的烷基化和烯基化407
12-16脂肪碳的酰化408
12-17烯醇鹽轉化為烯醇矽醚、烯醇酯和烯醇磺酸酯 409
12-18醛轉化為β-羰基酯或酮409
12-19氰化410
12-20烷烴的烷基化410
12-21卡賓的插入反應411
12.3.1.6金屬親電試劑412
12-22利用有機金屬化閤物的金屬化作用412
12-23利用金屬和強堿的金屬化作用413
12.3.2金屬作為離去基413
12.3.2.1氫作為親電試劑413
12-24金屬被氫置換413
12.3.2.2氧親電試劑414
12-25金屬有機試劑與氧的反應414
12-26金屬有機試劑與過氧化物的反應414
12-27三烷基硼烷氧化為硼酸酯414
12-28硼酸酯和硼酸的製備414
12-29金屬有機試劑及其它底物氧化成O-酯及相關化閤物415
用戶評價
我可以說，《March高等有機化學：反應機理與結構（原著第7版）》是我近年來讀到的最令人興奮的學術著作之一。我是一名專注於計算化學的研究者，在理論層麵，我非常關注有機反應的內在規律和能量學原理。這本書恰恰滿足瞭我對這些方麵的深度需求。它不僅僅是描述反應，更是通過對各種理論模型的運用，來解釋反應的發生和産物的形成。我尤其驚嘆於書中對量子化學原理在解釋有機反應機理中的應用。例如，對芳香性、超共軛、立體電子效應等概念的深入分析，都離不開量子化學的支撐。書中對反應路徑的能量學分析，讓我能夠更深刻地理解為什麼某個反應會優先發生，以及如何通過改變條件來降低反應的活化能。這對我進行計算化學的模擬和預測非常有指導意義。我曾經在嘗試解釋某個復雜催化反應的機理時遇到瞭瓶頸，但通過參考書中關於催化機理的討論，我找到瞭新的思路，並成功地完成瞭相關計算。這本書為我提供瞭一個堅實的理論框架，也為我的研究提供瞭豐富的靈感。它讓我看到瞭理論化學與實驗化學之間的緊密聯係，也讓我更加堅定瞭深入探索有機化學理論的決心。
評分這是一本真正能夠“教我如何思考”的書。《March高等有機化學：反應機理與結構（原著第7版）》不同於市麵上很多隻側重於知識點羅列的教材，它更像是一位循循善誘的導師，引導我深入理解有機化學的內在邏輯。我是一名對有機閤成充滿熱情的學生，經常會在實驗中遇到各種預料之外的結果。這本書教會瞭我如何從最基本的化學原理齣發，去分析和預測反應的走嚮。它讓我明白，每一個反應的發生都有其必然的原因，而這些原因往往隱藏在分子結構和電子分布之中。書中對反應機理的細緻闡釋，以及對各種影響因素的全麵討論，都極大地提升瞭我解決實際問題的能力。例如，書中對自由基反應的深入分析，讓我能夠理解一些看似“不可思議”的反應是如何發生的，以及如何通過控製反應條件來提高産率和選擇性。我曾經在進行一個復雜的有機閤成項目時遇到瞭瓶頸，但通過仔細研讀書中關於類似反應的討論，我找到瞭突破口，並最終成功完成瞭閤成。這本書不僅僅教會瞭我知識，更重要的是培養瞭我獨立思考和解決問題的能力，這是任何知識的羅列都無法比擬的。
評分讀完《March高等有機化學：反應機理與結構（原著第7版）》，我深切體會到瞭有機化學的魅力所在。我並非科班齣身，一直以來對有機化學都抱著一種敬畏之心，覺得它是一個極其復雜且難以掌握的領域。然而，這本書以其清晰的邏輯、嚴謹的論證和豐富的實例，將那些看似高深的理論變得觸手可及。我特彆喜歡書中對一些經典反應的“前世今生”的梳理。它不僅僅介紹瞭反應本身，更深入地探討瞭反應的發展曆程，以及科學傢們是如何一步步揭示其機理的。這種曆史的視角，讓我對有機化學的發展有瞭更深的認識，也更加體會到前人的智慧和努力。書中對不同類型的反應，如親電取代、親核加成、自由基反應等，都進行瞭係統性的講解，並且在講解過程中，始終強調反應的機理是理解一切的關鍵。我曾經對某些立體化學的判斷感到睏惑，但通過書中對不對稱誘導、對映選擇性催化等方麵的詳細闡述，我終於能夠理解其中的奧秘。它讓我明白，看似微小的結構變化，在有機反應中卻能産生巨大的影響。這本書不僅僅是一本教科書，更像是一部有機化學的“發展史”，讓我看到瞭這個學科是如何不斷進步和完善的。它激起瞭我對有機化學更濃厚的興趣，也讓我看到瞭自己未來學習的方嚮。
評分這本《March高等有機化學：反應機理與結構（原著第7版）》給我留下瞭極其深刻的印象，尤其是在對有機反應的機理闡釋方麵，它達到瞭我個人認為的“神乎其技”的境界。我是一名對理論化學有濃厚興趣的學生，一直以來都覺得很多有機反應的書籍在機理講解上流於錶麵，缺乏深度。然而，這本書完全顛覆瞭我的認知。它不僅僅是簡單地畫齣電子轉移的箭頭，而是深入到每一個關鍵的過渡態、中間體，甚至是微小的能量變化。書中對立體化學的討論尤為齣色，它不僅僅是講解瞭順式、反式、內消鏇等概念，而是將這些概念與具體的反應條件、底物結構聯係起來，解釋瞭為何某些反應會傾嚮於生成特定的立體異構體，以及如何通過改變反應條件來調控立體選擇性。例如，在討論環加成反應時，書中不僅詳盡分析瞭電環化反應的周環機理，還結閤瞭前綫軌道理論，清晰地闡述瞭電子的相互作用如何決定反應的立體化學結果。我曾經對某些協同反應感到非常睏惑，但通過閱讀這本書，我終於能夠理解其背後的精妙設計。此外，書中對反應機理的討論還常常結閤實驗證據，這讓我覺得理論不僅僅是紙上談兵，而是有堅實的實驗基礎支撐的。這對於培養科研的嚴謹性非常有幫助。我曾多次嘗試用書中的原理去預測一些未知的反應，令人驚喜的是，大部分預測都與實際情況相符，這極大地增強瞭我對有機化學的信心和興趣。可以說，這本書為我提供瞭一個分析和解決有機化學問題的強大工具箱。
評分這本《March高等有機化學：反應機理與結構（原著第7版）》簡直就是有機化學領域的百科全書，我翻開它就像打開瞭一個寶藏，裏麵蘊藏著我對有機世界的好奇心和求知欲。一開始，我被它厚重的篇幅和精美的排版所吸引，但真正讓我愛不釋手的是它內容的深度和廣度。這本書不是簡單地羅列反應，而是像一位經驗豐富的嚮導，引領我深入理解每一個反應背後的原理，從微觀的電子雲流動到宏觀的立體化學影響，都解釋得條條是道。特彆是關於自由基反應的部分，作者用清晰的圖示和詳盡的文字，將那些看似神秘莫測的自由基轉化過程展現在我麵前，讓我一度認為自己也能成為一個自由基化學專傢。每當我遇到一個棘手的有機閤成問題，或者對某個反應的立體選擇性感到睏惑時，我總能在這本書中找到答案，甚至是更深入的見解。它不僅教會我“是什麼”，更重要的是教會我“為什麼”。這種對機理的深入剖析，讓我擺脫瞭死記硬背的痛苦，真正建立瞭紮實的理論基礎。即使是對那些我之前認為非常熟悉的反應，重讀一遍，也會發現新的理解角度，仿佛每一次閱讀都是一次全新的探索。這本書的價值在於它能夠激發讀者的思考，而不是簡單地提供信息。它讓我認識到，有機化學並非孤立的學科，它與物理化學、無機化學甚至生物化學都有著韆絲萬縷的聯係。這種跨學科的視角，讓我的知識體係更加完善。我常常會花上幾個小時，沉浸在書中的某個章節，反復琢磨其中的例子，嘗試著將書中的知識遷移到我遇到的實際問題中。這本書不僅僅是一本教材，更像是一位循循善誘的導師，它激勵著我不斷挑戰自我，不斷深入探索有機化學的奧秘。
評分《March高等有機化學：反應機理與結構（原著第7版）》這本書，對我而言，更像是一部有機化學的“史詩”。它不僅僅記錄瞭各種重要的有機反應，更是在講述這些反應是如何被發現、被理解、被應用的。我是一名對有機閤成充滿熱情的研究者，經常需要在文獻中查找反應信息，但很多時候，文獻的描述仍然停留在“用什麼試劑、得到什麼産物”的層麵。而這本書，就像一個經驗豐富的老教授，娓娓道來每一個反應背後的故事。它不僅僅告訴你“是什麼”，還會告訴你“為什麼會這樣”，甚至“還能怎樣”。我對書中對一些經典命名反應的詳細剖析尤為著迷。例如，對Diels-Alder反應的深入講解，從前綫軌道理論的解釋到各種取代基對反應活性的影響，再到立體化學的控製，都進行瞭全麵而深刻的探討。這讓我不僅僅停留在記住反應式，而是真正理解瞭其精妙之處。書中還涉及瞭很多現代有機閤成中的前沿概念，例如催化劑的設計、不對稱閤成的策略等，這對我緊跟學術前沿非常有幫助。我常常會因為書中某個精彩的例子，而重新審視我自己的研究方嚮，甚至受到啓發，提齣新的研究思路。這本書的語言風格也非常獨特，雖然內容嚴謹，但並不枯燥。作者善於用生動的比喻和形象的描述來解釋抽象的概念，使得學習過程更加有趣。這本書為我提供瞭豐富的靈感來源，也為我的研究打下瞭堅實的基礎。
評分坦白說，《March高等有機化學：反應機理與結構（原著第7版）》這本書，對我來說，就像一本“武功秘籍”。我是一名渴望精進自身有機化學技能的愛好者，一直覺得自己在解決復雜的有機反應問題時，缺乏一種係統性的思維方式。這本書的齣現，恰恰彌補瞭我的不足。它不像其他教材那樣，隻是簡單地羅列公式和反應，而是將每一個反應都拆解開來，從最基本的電子運動齣發，一步一步地構建齣整個反應的脈絡。我尤其喜歡書中對“電子流”的描繪，那種通過箭頭的流動，清晰地展現齣電子在分子間的轉移和重組，讓我對反應過程有瞭直觀的認識。它不僅僅教會我“如何做”，更重要的是教會我“為什麼這樣做”。對於像我這樣喜歡刨根問底的人來說，這種深入到本質的講解方式，極大地滿足瞭我的求知欲。書中對立體化學的講解也是我學習的一個重點，它不僅僅是告訴你産物的空間構型，而是深入分析瞭反應過渡態的立體化學，以及哪些因素會影響立體選擇性。這對於我進行有機閤成設計至關重要。我曾經在嘗試閤成一個具有特定立體構型的分子時遇到瞭睏難，但通過仔細研讀書中關於立體選擇性控製的章節，我找到瞭突破口，最終成功地完成瞭閤成。這本書就像一位經驗豐富的師傅，不僅傳授瞭我“招式”，更重要的是教會瞭我“內功心法”。
評分我必須承認，《March高等有機化學：反應機理與結構（原著第7版）》的閱讀過程對我來說是一次充滿挑戰但又收獲頗豐的旅程。我並非有機化學專業的科班齣身，之前對這個領域的瞭解僅限於一些基礎的概念。然而，齣於對科學的純粹熱愛，我決定挑戰這本書。坦白說，這本書的難度確實不低，很多概念和術語都需要我花費大量的時間去理解和消化。但正是這種挑戰，讓我感受到瞭知識的力量。書中對碳正離子、碳負離子、自由基等反應中間體的結構和穩定性的分析，是我之前從未深入接觸過的。作者用非常嚴謹的語言和精密的邏輯，闡述瞭這些中間體是如何形成的，它們具有哪些特徵，以及它們在反應中扮演怎樣的角色。我尤其欣賞書中對共振穩定、誘導效應、空間位阻等因素如何影響反應機理和産物選擇性的詳盡論述。每一個章節都像是在解一道道復雜的謎題，需要我調動所有的知識儲備去思考。當我終於理解瞭某個復雜的反應機理後，那種豁然開朗的感覺是無與倫比的。這本書讓我明白瞭，學習有機化學不僅僅是記憶，更重要的是理解背後的邏輯和規律。它教會我如何像一個真正的化學傢一樣去思考問題，去分析數據，去設計實驗。即使是書中那些我之前認為“死記硬背”的反應，在理解瞭其機理後，記憶起來也變得輕鬆很多，而且更加牢固。這本書不僅僅教會瞭我知識，更重要的是教會瞭我學習的方法和思考的方式。
評分《March高等有機化學：反應機理與結構（原著第7版）》這本書，對我而言，是一次顛覆性的學習體驗。我之前閱讀過一些有機化學教材，但總覺得它們在講解反應機理時，要麼過於簡化，要麼過於晦澀。這本書則恰恰相反，它在保證理論嚴謹性的前提下，用一種非常易於理解的方式，將復雜的有機反應過程呈現在我麵前。我尤其欣賞書中對“電子雲”的描繪，那種形象化的語言和圖示，讓我能夠輕鬆地理解電子是如何在分子間傳遞的，以及它是如何驅動反應發生的。這對於我理解那些非協同的、多步驟的反應非常有幫助。書中對共振效應、誘導效應、超共軛效應等概念的講解也十分透徹，它不僅僅是告訴我們這些效應的存在，更重要的是解釋瞭它們是如何影響分子的電子分布，從而改變分子的反應活性的。我曾經在處理一些需要高度選擇性的反應時感到束手,但通過深入學習書中關於選擇性控製的章節，我找到瞭解決問題的關鍵。它讓我明白，有機化學的精妙之處，往往就隱藏在這些看似微小的結構和電子效應之中。這本書不僅僅是一本知識的傳遞，更是一種思維方式的培養，它讓我學會如何去觀察、去分析、去預測有機反應。
評分《March高等有機化學：反應機理與結構（原著第7版）》這本書，對我來說，是一場知識的盛宴。我一直對有機化學充滿好奇，但又覺得它知識體係龐雜，學習起來頗有難度。然而，這本書以其清晰的結構和循序漸進的講解方式，讓我重新燃起瞭學習的熱情。我非常喜歡書中對各種有機反應的歸類和梳理，它讓我能夠係統地瞭解不同類型的反應，並理解它們之間的內在聯係。書中對每一個反應的講解，都不僅僅停留在錶麵，而是深入到反應的機理、條件、以及産物選擇性等方麵。這讓我能夠從根本上理解有機反應的本質。我尤其欣賞書中對立體化學的詳盡闡述，它不僅僅是講解瞭各種立體異構體，更重要的是解釋瞭它們在反應中的形成過程以及對産物性質的影響。這對於我理解和設計具有特定立體構型的分子至關重要。我曾經在學習一些經典反應時感到睏惑，但通過閱讀這本書，我終於能夠理解其背後的邏輯和規律。它讓我明白，有機化學並非枯燥的記憶，而是一個充滿邏輯和創造力的學科。這本書為我打開瞭一扇通往有機化學世界的大門，也讓我看到瞭自己未來的學習方嚮。
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