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JUNJIANG FUSABER ... 編

圖書標籤:

• Epigenetics
• Cancer
• DNA methylation
• Histone modification
• Non-coding RNA
• Tumor microenvironment
• Cancer therapy
• Precision medicine
• Biomarkers
• Epigenetic regulation

店鋪： 土星圖書專營店

齣版社： 科學

ISBN：9787030543769

商品編碼：27856199914

開本：16

齣版時間：2018-01-01

基本信息

• 商品名稱：Epigenetics in Cancer
• 作者：編者:JUNJIANG FU//SABER IMANI
• 定價：198
• 齣版社：科學
• ISBN號：9787030543769

其他參考信息（以實物為準）

• 齣版時間：2018-01-01
• 印刷時間：2018-01-01
• 版次：1
• 印次：1
• 開本：16開
• 包裝：平裝
• 頁數：364

內容提要

《Epigenetics in Cancer》由JUNJIANG FU、 SABER IMANI著。
     As the second leading cause of death, cancer has casted an overwhelming shadow on millions of life worldwide. Everyone is affected in some way, if not by having the disease themselves, then by witnessing it in friends or loved ones. The book titled Epigenetics in Cancer, addresses the importance of fighting cancers with an epigenetics approach. Specifically, the following topics are reviewed: (1) DNA methylation and cancer; (2) Non-coding RNAs in cancer; (3) Epigenetics in the diagnosis, prognosis, and therapy of cancer; (4) Epigenetic effects of environmental and dietary factors in cancer. The book also includes a chapter that provides short but practical protocols widely used in epigenetics research. Finally, it provides insight into future directions in cancer epigenetics research. Thus, this book covers a wide range of topics, from general mechanisms of cancer epigenetics to cancer therapy. This book to be helpful to improve their understanding of epigenetics and cancer who are interested in cancer epigenetics and the development of anticancer drugs at various levels, including students in medical and biological fields, postdoctoral fellows, university researchers, and/or educators.

目錄

Chapter 1: Overview of Epigenetics
1.1 Introduction
1.2 Specific epigenetic modifications
1.3 DNA methylation in cancer
1.4 Post-translational histone modifications
1.5 Non-coding RNAs
1.6 Chromatin remodelling
1.7 Histone variants
1.8 Long range epigenetic alterations
1.9 Mutations in epigenetic modifiers in cancer
1.10 Clinical implications of aberrant epigenetic control
1.11 Future directions in epigenetic cancer research
1.12 Acknowledgments
1.13 References
Chapter 2: DNA Methylation and Cancer
2.1 Introduction
2.2 Mechanisms of DNA methylation
2.3 DNA methylation assay
2.4 DNA hypomethylation in cancers
2.5 DNA hypermethylation in cancers
2.6 Epigenetic therapy
2.7 Conclusion
2.8 References
Chapter 3: Non-coding RNAs in Cancer
3.1 Overview
3.2 RNA regulatory mechanisms
3.3 MicroRNAs and cancer
3.4 Long non-coding RNAs (lncRNAs) and cancer
3.5 Short interfering (siRNA) and cancer
3.6 PIWI-interacting RNAs (piRNAs) and cancer
3.7 CircRNAs and cancer
3.8 Non-coding RNAs in cancer
3.9 Diagnostics, prognosis, and therapeutics challenges ofncRNAs
3.10 Conclusion & future perspectives
3.11 References
Chapter 4: Chromatin Remodeling and Cancer
4.1 Introduction
4.2 The concept of chromatin remodeling
4.3 Histone variants
4.4 Chromatin remodeling during DNA replication
4.5 Chromatin remodeling during DNA repair
4.6 The role of remodelers in recruitment and transcription initiation
4.7 Post-translational modifications ofremodelers
4.8 ATP-dependent chromatin remodeling in cancer
4.9 Perspectives
4.10 References
Chapter 5: Epigenetic Therapy of Cancer-From Mechanisms to Clinical Utility...
5.1 Introduction
5.2 Overview of epigenetic modifications as potential therapeutic targets in cancer
5.3 Epigenetic therapy of cancer
5.4 Conclusions and future perspectives of epigenetic therapy
5.5 References
Chapter 6: Epigenetic Effects of Environmental and Dietary Factors in Cancer Development and Bioethical Implications
6.1 Introduction
6.2 Environmental factors and epigenetics in carcinogenesis
6.3 Endocrine disrupting chemicals
6.4 Eppigenetic effects of lifestyle and dietary factors on cancers
6.5 Ethical implications of environmental epigenetics
6.6 Bioinformatics approach in the environmental epigenetics
6.7 Conclusions and future perspectives
6.8 References
Chapter 7: Main Protocols in Cancer Epigenetics
Protocol 1 MiRNA extract and stem-loop RT-qPCR
Protocol 2 Protein complex purification from Flp-InTM T-RExTM 293 stably expressed FLAG tagged protein cell line
Protocol 3 ChiP-Sequencing from Flp-InTM T-RExTM 293 stably expressed FLAG tagged protein cell lines
Protocol 4 ChiP assay for endogenous gene
Protocol 5 The cancer cell index, migration, and invasion assays
Color Figures

《基因的開關：錶觀遺傳學如何塑造生命與疾病》 在我們探索生命的奧秘時，DNA序列無疑扮演著核心角色，它如同一本詳盡的生命說明書，編碼著我們身體運作所需的一切指令。然而，僅憑DNA序列本身，我們似乎難以完全理解生命的復雜性與多樣性。為何同卵雙胞胎，擁有完全相同的基因組，卻可能在健康、性格甚至疾病易感性上存在差異？為何環境因素，如飲食、壓力或暴露於特定物質，能對我們的健康産生如此深遠的影響，甚至可能傳遞給下一代？這些問題的答案，很大程度上隱藏在DNA序列之外，一個更為精妙的調控係統——錶觀遺傳學之中。 《基因的開關：錶觀遺傳學如何塑造生命與疾病》一書，將帶領讀者深入揭示這個隱藏在基因序列之上的“開關”係統。我們並非僅僅是被動的基因載體，我們的基因組是一個動態的、可塑的係統，它能夠根據內在的需求和外在的環境信號，精確地調整其基因錶達的模式，從而決定瞭細胞的功能、身體的發育，乃至對疾病的抵抗力。這本書將以引人入勝的敘事方式，結閤最新的科學發現，層層剝開錶觀遺傳學的神秘麵紗，讓你深刻理解這個看不見的“開關”是如何在分子層麵精妙地調控著生命的方方麵麵。 第一部分：解鎖基因的“語言” 在開啓錶觀遺傳學的探索之前，我們需要先建立一個堅實的基礎。本書的第一部分將帶領讀者迴顧並深化對基因及其錶達機製的理解。我們將探討DNA是如何存儲遺傳信息的，基因又是在何時、何地、如何被“激活”或“關閉”的。這部分內容旨在為讀者建立一個清晰的分子生物學框架，讓你能夠更好地理解後續復雜的錶觀遺傳學概念。 DNA：生命的藍圖與信息載體 DNA的結構：雙螺鏇的奧秘，堿基配對原則。 基因與染色體：DNA如何被組織和包裝，基因組的構成。 基因錶達的中心法則：DNA到RNA再到蛋白質，基因如何轉化為功能。 基因調控的基礎：什麼時候“說”什麼話？ 啓動子、增強子和沉默子：DNA序列中控製基因錶達的關鍵區域。 轉錄因子：讀取基因指令的“工程師”，它們如何結閤DNA並影響基因錶達。 轉錄後修飾：RNA加工、剪接和翻譯過程中的調控。 第二部分：錶觀遺傳學的核心機製 在掌握瞭基因錶達的基礎知識後，我們將正式進入錶觀遺傳學的世界。這一部分將詳細介紹構成錶觀遺傳調控網絡的關鍵分子機製，它們如何獨立於DNA序列本身，卻能深刻地影響基因的活躍程度。 DNA甲基化：沉默的標記 什麼是DNA甲基化？它在基因組中的分布模式。 DNA甲基轉移酶（DNMTs）：負責添加甲基的“建築工人”。 DNA甲基化如何影響基因錶達：沉默特定基因，如腫瘤抑製基因。 DNA去甲基化：動態清除甲基標記，恢復基因錶達。 DNA甲基化在發育和細胞分化中的作用。 組蛋白修飾：染色質的“軟硬件”升級 組蛋白與DNA的纏繞：染色質的形成與包裝。 組蛋白的“氨基酸尾巴”：接受多種化學修飾，如乙酰化、甲基化、磷酸化等。 不同的組蛋白修飾如何影響染色質的緊密程度，進而調節基因的可及性。 “組蛋白密碼”：不同修飾組閤如何傳遞特定的調控信號。 閱讀蛋白（reader proteins）：識彆組蛋白修飾並響應的分子。 非編碼RNA：不編碼蛋白質的“信使”與“調控者” miRNAs（微小RNA）：識彆並降解mRNA，抑製翻譯。 lncRNAs（長鏈非編碼RNA）：結構多樣，功能廣泛，可以調控基因轉錄、染色質結構，甚至作為支架分子。 錶觀遺傳調控中的非編碼RNA網絡。 三維基因組結構：基因錶達的“地理位置”效應 染色質環和拓撲關聯結構域（TADs）：DNA如何摺疊成三維結構。 遠距離的基因元件（如增強子）如何通過三維摺疊與目標基因近距離接觸，實現基因調控。 Hi-C等技術在解析三維基因組結構中的應用。 第三部分：錶觀遺傳學與生命過程 理解瞭錶觀遺傳學的核心機製後，我們將探討這些機製如何在生命過程的關鍵環節中發揮作用，從生命起源到個體發育，再到適應環境變化。 細胞分化與發育：從單細胞到多細胞的精細調控 乾細胞的錶觀遺傳學景觀：為何它們能夠分化成各種細胞類型。 細胞身份的建立與維持：錶觀遺傳標記如何確保細胞類型特異性。 胚胎發育過程中的關鍵錶觀遺傳事件。 環境影響與基因錶達：經驗如何“寫”在基因之上 飲食、壓力、化學暴露等環境因素如何改變錶觀遺傳標記。 “一代人的經曆，影響後代”：錶觀遺傳的跨代遺傳現象。 發育編程（developmental programming）：早期環境暴露對終生健康的長期影響。 學習、記憶與神經可塑性：大腦中的錶觀遺傳學 神經元如何通過錶觀遺傳調控來適應新的信息和經曆。 學習和記憶過程中錶觀遺傳標記的變化。 神經退行性疾病與錶觀遺傳失調的聯係。 衰老：生命的自然進程與錶觀遺傳學的角色 錶觀遺傳時鍾：用錶觀遺傳標記預測生物年齡。 衰老過程中錶觀遺傳景觀的變化及其對細胞功能的影響。 第四部分：錶觀遺傳學與疾病 錶觀遺傳學的失調是許多疾病發生發展的重要驅動因素。本書的第四部分將聚焦錶觀遺傳學在疾病領域的研究進展，特彆是其在癌癥發生、發展以及治療中的作用。 癌癥的錶觀遺傳學驅動：基因的“錯開關” 癌癥基因組中常見的錶觀遺傳異常：DNA甲基化異常（如CpG島甲基化錶型）、組蛋白修飾改變、非編碼RNA失調。 腫瘤抑製基因的沉默與癌基因的激活。 癌癥乾細胞的錶觀遺傳維持。 不同癌癥類型的特有錶觀遺傳特徵。 神經係統疾病：錶觀遺傳失調的另一麵 阿爾茨海默病、帕金森病等神經退行性疾病與錶觀遺傳學的關聯。 精神疾病（如抑鬱癥、精神分裂癥）的錶觀遺傳學基礎。 代謝性疾病與免疫性疾病：錶觀遺傳的廣泛影響 糖尿病、肥胖癥等代謝性疾病的錶觀遺傳機製。 自身免疫疾病、炎癥性疾病的錶觀遺傳調控。 錶觀遺傳學在疾病診斷與預後中的應用 開發錶觀遺傳生物標誌物用於早期檢測和風險評估。 利用錶觀遺傳信息預測疾病進展和治療反應。 第五部分：錶觀遺傳學的治療策略與未來展望 錶觀遺傳學不僅揭示瞭疾病的深層機製，更帶來瞭全新的治療希望。本書的最後一章將展望錶觀遺傳學在疾病治療領域的應用前景。 錶觀遺傳藥物：重寫基因的“開關” DNA甲基化抑製劑：逆轉異常的DNA甲基化。 組蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑製劑：重塑染色質結構。 其他新型錶觀遺傳靶嚮藥物。 錶觀遺傳療法的挑戰與機遇 藥物特異性與副作用。 聯閤治療的策略。 個體化錶觀遺傳治療的可能性。 錶觀遺傳學研究的未來方嚮 單細胞錶觀基因組學：解析細胞異質性。 動態錶觀遺傳學：捕捉基因調控的瞬時變化。 錶觀遺傳編輯技術：精確修改錶觀遺傳標記。 錶觀遺傳學與微生物組、免疫係統等復雜相互作用的研究。 《基因的開關：錶觀遺傳學如何塑造生命與疾病》不僅僅是一本科學著作，它更是一扇窗，讓我們得以窺見生命最深層的調控奧秘。通過對錶觀遺傳學知識的深入瞭解，我們能夠更好地理解自身，認識環境與健康的關係，並為未來的疾病治療與健康管理提供全新的思路和可能。這是一場關於生命智慧的探索之旅，值得每一位對生命科學充滿好奇的讀者參與。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計有一種深邃而引人入勝的感覺，深藍色的背景搭配著抽象的DNA雙螺鏇結構，仿佛預示著即將展開的關於生命奧秘的探索。我一直對“錶觀遺傳學”這個概念充滿好奇，總覺得它像一把能夠解鎖我們基因組潛能的鑰匙。盡管我對其中的具體內容尚未深入瞭解，但光是這本書的標題就足以激起我強烈的求知欲。我常常想象，在那些錯綜復雜的分子機製背後，隱藏著怎樣的故事，它如何影響著我們最基本的生命過程，又如何與那些我們最害怕的疾病——癌癥——緊密相連。這本書的齣現，讓我覺得終於有瞭一個可以係統性地理解這個領域的窗口。我希望它能夠以一種既嚴謹又不失趣味的方式，引導我走進錶觀遺傳學的世界，讓我不僅僅是作為一個旁觀者，更能體會到其中蘊含的科學之美。或許，我會在閱讀中發現，那些看似無形的基因調控，纔是生命畫捲中不可或缺的色彩，而理解這些色彩的疊加與變化，能夠讓我們對健康與疾病有更深刻的認識。

評分☆☆☆☆☆

我最近收到一本名為《Epigenetics in Cancer》的書，這讓我倍感驚喜。雖然我不是癌癥研究領域的專傢，但我一直對生物醫學的最新進展非常關注，尤其是那些能夠帶來突破性理解和治療方法的領域。錶觀遺傳學聽起來就充滿瞭神秘感，它似乎超越瞭傳統遺傳學的範疇，揭示瞭基因錶達調控的更深層機製。我設想這本書能夠為我提供一個清晰的框架，讓我理解錶觀遺傳學的基本原理，以及這些原理是如何在癌癥的發生、發展和治療中發揮作用的。我期待它能解釋諸如DNA甲基化、組蛋白修飾等關鍵概念，並提供具體的案例分析，說明這些錶觀遺傳學的變化是如何導緻細胞失控，最終形成腫瘤的。此外，我也希望書中能夠探討當前錶觀遺傳學在癌癥治療方麵的應用，例如錶觀遺傳藥物的開發前景，以及它們可能帶來的新希望。這本書不僅僅是一本學術著作，更像是一扇通往未來醫學的窗戶，讓我得以窺見那些改變我們對抗疾病方式的可能性。

評分☆☆☆☆☆

作為一名對生命科學充滿好奇的普通讀者，這本書的題目《Epigenetics in Cancer》無疑是一次令人興奮的學術邂逅。我一直以來都對那些不直接改變DNA序列，卻能深刻影響基因功能的“幕後推手”深感著迷。錶觀遺傳學，這個充滿魔力的詞匯，總讓我聯想到基因錶達的精妙調控，以及這些調控如何在我們體內微妙地發生著。我猜想，這本書一定能為我揭示，當這些精妙的調控失衡時，那些我們最為恐懼的疾病——癌癥，是如何乘虛而入的。我希望它能夠用生動形象的語言，解釋那些復雜的分子過程，讓我明白，為什麼相同的基因在不同的細胞中會錶現齣截然不同的命運，又為什麼這些“錶觀遺傳標記”的錯誤，會成為癌細胞生長的溫床。更重要的是，我期待這本書能夠讓我看到希望，看到科學傢們如何利用對錶觀遺傳學的深刻理解，去尋找對抗癌癥的新方法，甚至可能治愈那些曾經看似無藥可救的疾病。

評分☆☆☆☆☆

這本書的名字《Epigenetics in Cancer》瞬間點燃瞭我對科學的求知欲。我一直對那些超越基因序列本身的生命調控機製充滿興趣，而錶觀遺傳學恰恰是其中最令人著迷的領域之一。我曾聽說，它就像是為我們的基因組提供瞭一套“注釋”和“編輯”係統，決定瞭哪些基因應該被“閱讀”，哪些應該被“靜默”。當這本書將這一概念與我們最棘手的健康難題——癌癥聯係起來時，我感到它蘊藏著巨大的潛力。我非常期待這本書能夠為我解釋，究竟是什麼樣的錶觀遺傳學改變，能夠讓原本正常的細胞走上失控的道路，最終演變成惡性腫瘤。我希望它能深入淺齣地介紹DNA甲基化、組蛋白修飾以及染色質重塑等關鍵機製，並展示這些機製在癌癥的發生、發展、轉移以及對治療的反應中扮演的角色。這本書不僅僅是一次學術的探索，更是一次對生命本質的追問，是對我們如何理解和對抗疾病的一次深刻洞察，讓我對未來醫學的發展充滿瞭期待。

評分☆☆☆☆☆

這本書的齣現，恰好滿足瞭我長期以來對基因調控機製的探求。我一直認為，我們對DNA序列的理解固然重要，但真正能夠決定生命形態和功能的，是那些決定基因“何時”、“何地”以及“如何”錶達的復雜網絡。錶觀遺傳學正是描繪這個網絡的關鍵學科。這本書的名字《Epigenetics in Cancer》立刻吸引瞭我，因為癌癥是我們這個時代最嚴峻的健康挑戰之一，而如果錶觀遺傳學能夠揭示其發生發展的核心秘密，那麼無疑將為我們開闢新的防治途徑。我期待書中能夠深入淺齣地介紹錶觀遺傳學的核心概念，比如DNA甲基化、組蛋白修飾、非編碼RNA等，並重點闡述它們在癌癥發生、腫瘤微環境、轉移以及治療抵抗等過程中的具體作用。我希望這本書能夠提供前沿的研究進展，同時也能引導我思考，如何利用這些知識來開發更有效的診斷工具和治療策略。它不僅僅是一本關於癌癥的書，更是一本關於生命“指令”的書，而這些指令，往往比我們基因的“硬件”本身更具決定性。