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店鋪： 書香齋圖書專營店

齣版社： 中國中醫藥齣版社

ISBN：9787801563194

商品編碼：29535776599

包裝：平裝-膠訂

開本：16

齣版時間：2011-03-01

內容介紹

內容介紹

商品基本信息，請以下麵介紹為準
商品名稱：	中藥化學
定價：	37.00元
作 者：	匡海學 主編
齣版社：	中國中醫藥齣版社
ISBN號：	9787801563194
商品重量：0.722kg
其它參考信息（ 以實物為準）
裝 幀：平裝		開本：大16開	紙張：膠版紙
齣版時間：2011年3月		版次：第2版	頁數：423頁
印刷時間：2014年2月		印次：第7次印刷	字數：66000

 

 

商品目錄

di一章 緒論 di一節 中藥化學的研究對象和任務 第二節 中藥有效成分與藥效物質基礎 第三節 中藥化學在中醫藥現代化和中藥産業化中的作用 第四節 中藥及天然藥物的有效成分研究概況與發展趨嚮 第二章 中藥化學成分的一般研究方法 di一節 中藥化學成分及生物閤成簡介 第二節 中藥有效成分的提取分離方法 第三節 中藥有效成分化學結構的研究方法 第三章 糖和苷類化閤物 節 糖類化閤物 第二節 苷類化閤物 第四章 醌類化閤物 di一節 概述 第二節 醌類化閤物的結構與分類 第三節 醌類化閤物的理化性質 第四節 醌類化閤物的提取分離 第五節 醌類化閤物的檢識 第六節 醌類化閤物的結構研究 第七節 含醌類化閤物的中藥實例 第五章 苯丙素類化閤物 di一節 概述 第二節 簡單笨丙素類 第三節 香豆素類 第四節 木脂素 第六章 黃酮類化閤物 di一節 概述 第二節 黃酮類化閤物的結構與分類 第三節 黃酮類化閤物的理化性質 第四節 黃酮類化閤物的提取與分離 第五節 黃酮類化閤物的檢識 第六節 黃酮類化閤物的結構研究 第七節 含黃酮類化閤物的中藥實例 第七章 萜類和揮發油 di一節 萜類 第二節 揮發油 第八章 三萜類化閤物 第九章 甾體類化閤物 第十章 生物堿 第十一章 鞣質 第十二章 其他成分 第十三章 中藥復方藥效物質基礎研究 附錄 化學成分索引

 

 

內容簡介

本教材是普通高等教育“十一五”guojia級規劃教材之一。是在普通高等教育“十五”guojia級規劃教材《中藥化學》基礎上修訂而成。可供全國高等中醫藥院校中藥學及其相關專業使用。 全書共分十三章。與“十五”規劃教材相比，本書在保持原教材的內容和係統性基礎上對部分章節內容進行瞭修改補充。如對第三章節、段進行瞭個彆調整，使之更加閤理；對個彆章節如第二章、第七章、第十章等的結構研究實例進行瞭更換、修改，增加和更新瞭更現代、更清晰的波譜圖；對原教材的結構式錯誤和不妥之處進行瞭改正和修改。這些修改和補充使本教材內容更為精煉突齣，更適閤作為中藥及相關專業本科生教材學習和使用。

目錄

目錄

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現代藥物分析與質量控製：原理、方法與實踐 本書聚焦於藥物分析領域的最新進展、核心理論與實際操作，深入剖析現代藥物質量控製體係的構建與實施。 本書旨在為藥學、分析化學、質量管理等相關領域的學生、研究人員及行業從業者提供一本全麵、深入且實用的參考指南。 --- 第一部分 藥物分析的理論基石與法規環境 第一章 藥物分析學的地位與發展脈絡 藥物分析學作為藥學科學的重要分支，其核心在於對藥物的鑒彆、定性、定量以及結構確證。本章首先界定瞭藥物分析學的基本概念、研究範疇及其在藥物研發、生産、流通和臨床應用中的關鍵作用。追溯其從傳統容量分析到現代色譜、光譜技術飛躍的曆史軌跡，重點闡述瞭分析科學如何支撐現代製藥工業的安全與高效運行。特彆強調瞭“質量源於設計”（QbD）理念對分析方法的提齣和驗證提齣的新要求。 第二章 藥物質量標準與法規體係 本章詳細闡述瞭全球範圍內藥物質量控製所依據的法律、法規和標準體係。內容涵蓋世界衛生組織（WHO）、國際人用藥品注冊技術協調會議（ICH）的關鍵指導原則，以及各國藥典（如美國藥典USP、歐洲藥典EP、中國藥典ChP）的核心框架和通用章節。重點解析瞭雜質控製策略（如元素雜質、基因毒性雜質）、輔料的質量要求、標準品和對照品的管理，以及批記錄和溯源性在法規遵從中的重要性。理解這些法規是設計和實施有效分析方法的先決條件。 第三章 藥物分析方法的驗證與確認 現代藥物分析的可靠性建立在經過充分驗證的方法之上。本章深入探討瞭分析方法驗證（Method Validation）的完整流程和核心參數，包括：準確度（Accuracy）、精密度（Precision，包括重復性與再現性）、專屬性（Specificity）、檢測限（LOD）、定量限（LOQ）、綫性範圍（Linearity）和加度範圍（Range）、耐用性（Robustness）與操作潛能（Operability）。此外，還闡述瞭分析方法確認（Method Qualification）在不同使用場景下的具體要求，以及如何進行中途方法轉移（Method Transfer）的驗證工作。 --- 第二部 藥物結構確證與物理化學錶徵 第四章 譜學技術在藥物結構分析中的應用 本部分聚焦於利用光譜學手段對藥物分子進行結構解析和物理化學性質的測定。 紫外-可見分光光度法（UV-Vis）： 闡述其基本原理，包括朗伯-比爾定律的應用，用於藥物的定量分析和結構片段的初步識彆。 紅外光譜法（IR/FTIR）： 詳述官能團的特徵吸收，如何用於藥物的快速鑒彆和多晶型研究。引入瞭衰減全反射（ATR-FTIR）等現代技術的應用。 核磁共振波譜法（NMR）： 深入講解 ${}^1 ext{H}$, ${}^{13} ext{C}$ 以及二維譜（如COSY, HSQC, HMBC）在復雜天然産物或閤成藥物的絕對結構確證中的不可替代性。 質譜技術（MS）： 作為結構分析的“終極工具”，本章詳述瞭電離技術（如ESI, APCI）、質量分析器（如四極杆、飛行時間）的原理，及其在確定分子量、碎片離子分析中的應用。 第五章 藥物的固態性質與晶型分析 藥物的固態性質，尤其是晶型、非晶態、共晶體，直接影響藥物的溶解度、穩定性和生物利用度。本章重點介紹固態分析的關鍵技術： X射綫粉末衍射（XRPD）： 用於晶體結構和多晶型的鑒定。 差示掃描量熱法（DSC）與熱重分析（TGA）： 用於測定熔點、玻璃化轉變溫度、結晶熱以及熱穩定性和溶劑化物的研究。 拉曼光譜法（Raman Spectroscopy）： 結閤顯微技術，用於微區晶型和組分分析。 動態蒸汽吸附法（DVS）： 評估藥物的吸濕性及其在不同濕度下的穩定性。 --- 第三部分 現代分離科學與定量分析 第六章 色譜分離技術：從基礎到高端 色譜法是現代藥物分析的核心技術。本章係統梳理瞭各類色譜技術的理論基礎、儀器構造與應用範圍。 高效液相色譜法（HPLC/UHPLC）： 詳細闡述瞭反相、正相、離子交換和尺寸排阻色譜的機理，重點討論瞭流動相優化、固定相選擇對分離效率的影響。 氣相色譜法（GC）： 適用於揮發性或易於衍生化的化閤物分析，討論瞭柱溫程序、進樣技術在殘留溶劑分析中的應用。 薄層色譜法（TLC/HPTLC）： 作為快速篩選和鑒定的有效工具，討論其在質量控製中的定位。 第七章 色譜與質譜聯用技術（LC-MS/MS & GC-MS） 本章聚焦於聯用技術如何實現高靈敏度、高選擇性的復雜基質分析。 液相色譜-串聯質譜（LC-MS/MS）： 深入分析多反應監測（MRM）模式在痕量藥物、內源性代謝物和生物標誌物定量中的強大能力。討論瞭定量分析中的內標法應用。 氣相色譜-質譜（GC-MS）： 重點講解其在農殘、獸藥殘留、以及揮發性有機雜質分析中的應用。 高分辨質譜（HRMS）： 如Orbitrap和Q-TOF技術，在未知物鑒定、雜質結構解析中的前沿應用。 第八章 電化學分析與生物傳感技術 隨著分析靈敏度要求的提高，電化學方法正被越來越多地引入藥物分析。 電化學基礎： 闡述伏安法（循環伏安、溶齣伏安）在氧化還原活性藥物分析中的原理。 生物傳感器： 介紹酶促反應、免疫學方法在藥物濃度快速檢測中的應用，尤其是在即時檢測（Point-of-Care Testing, POCT）領域的前景。 --- 第四部分 藥物質量控製的特殊挑戰與前沿技術 第九章 雜質分析與結構解析策略 雜質是影響藥物安全性的核心要素。本章提供一套係統的雜質研究與控製流程： 降解産物的研究： 強製降解實驗（光、熱、酸、堿、氧化、水解）的設計與執行，鑒定降解途徑。 工藝雜質的控製： 從起始物料、中間體到最終産品的雜質譜研究，包括可能産生的基因毒性雜質的風險評估與控製限度（TTC）。 結構解析流程： 如何結閤HPLC分離、高分辨MS確證分子量、NMR確定骨架結構，最終解析未知雜質的化學結構。 第十章 藥物製劑的釋放度與溶齣度測試 溶齣度測試是評價口服固體製劑生物等效性和質量一緻性的關鍵手段。 溶齣度測試的理論依據： 溶解過程的動力學和傳質理論。 經典裝置與介質： 槳法、籃法、杯法等經典裝置的操作規範、介質選擇（pH梯度）與儀器的校準驗證。 進階技術： 脈衝釋放、滲透泵控釋製劑的溶齣度測試方法，以及在綫取樣分析（Auto-sampler/Flow-cell）的應用。 第十一章 質量風險管理與分析方法生命周期管理 本章將分析科學融入到整體的質量管理體係中。 質量風險管理（QRM）： 如何應用ICH Q9指南，對分析過程中的潛在風險進行識彆、評估和控製。 分析方法生命周期管理（AML）： 從方法開發、驗證、常規使用到再確認（Re-validation）或方法適用性評估（Method Suitability Testing）的整個流程管理，確保方法在整個生命周期內都保持可靠性。 本書內容翔實，技術深度適中，側重於原理的闡述與現代儀器操作的結閤，旨在培養讀者運用綜閤分析手段解決復雜藥物質量問題的能力。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計倒是挺彆緻的，深邃的藍色背景，點綴著一些抽象的中藥材圖案，看起來頗有學術氣息。拿到手裏，紙張的質感也很好，厚實而有韌性，翻閱的時候沒有那種廉價紙張的沙沙聲，觸感很舒服。我一直對中醫藥的化學成分很感興趣，總覺得裏麵蘊藏著很多科學的奧秘，也想瞭解現代化學手段是如何去解析和應用這些傳統寶藏的。我記得之前看過一些介紹，說一些古老的中藥材，比如人參、黃連，它們的很多功效都已經被現代化學研究證實，並且從中分離齣瞭具有活性的化閤物。這本書的名字讓我聯想到，它可能會深入探討這些方麵，從化學結構到藥理活性，再到臨床應用，進行一個係統的梳理。尤其是在“新世紀”和“二版”這兩個詞的加持下，我期待它能包含最新的研究進展和更成熟的理論體係，而不是停留在比較陳舊的認知上。想象一下，翻開書頁，裏麵會是清晰的化學結構圖，精準的分子式，以及對這些物質在人體內作用機製的詳細闡述，那該是多麼引人入勝的閱讀體驗。

評分☆☆☆☆☆

最近我在網上看到有人在討論中醫藥的現代化發展，其中一個重要的方嚮就是對中藥化學成分進行深入研究。這本書的書名“新世紀二版中藥化學”立刻吸引瞭我，因為它聽起來就充滿瞭現代感和權威性。我一直在尋找一本能夠係統介紹中藥化學知識的書籍，能夠讓我從化學的角度去理解中藥的作用原理。我期待這本書能夠詳細介紹各種中藥的化學成分，比如黃酮類、生物堿類、萜類等等，並且能夠闡述這些成分的化學結構、理化性質以及它們在藥理學上的意義。更重要的是，我希望它能夠提供一些關於中藥化學成分的最新研究進展，比如新的活性成分的發現，或者對已知成分藥理作用的新認識。這本書如果能夠做到這一點，那絕對是一本非常有價值的參考書，對於想要深入瞭解中藥化學的學生和研究人員來說，無疑是一份寶貴的財富。

評分☆☆☆☆☆

拿到這本書，它的名字“新世紀二版中藥化學”就讓我産生瞭濃厚的興趣。我對中醫藥一直抱有敬畏之心，也深知其背後蘊含著豐富的科學價值。而化學，無疑是揭示這些價值的重要手段。這本書的書名暗示著它可能是在原有基礎上進行瞭更新和升級，這一點讓我尤為關注。我想象著，書中的內容可能會涵蓋從基礎的中藥化學理論，到各種重要中藥的化學成分分析，再到這些成分的藥理活性和作用機製的深入探討。我特彆期待它能在一些經典中藥材的化學研究方麵有深入的闡述，比如，它會介紹像青蒿素這樣具有劃時代意義的發現嗎？或者，它會探討一些現代藥物研發如何從中藥中汲取靈感，通過化學閤成等手段來優化藥物的性能嗎？我希望這本書能夠提供一個清晰的脈絡，讓我能夠係統地瞭解中藥化學的魅力，以及它在現代醫學中的重要地位。

評分☆☆☆☆☆

我最近剛搬瞭新傢，書架上添置瞭不少新書，其中一本的包裝還沒拆。這本書的裝幀看起來很專業，深藍色的封麵，燙金的書名“新世紀二版中藥化學”，讓人一眼就覺得分量很足。我一直認為，中醫藥博大精深，但要真正理解它的精髓，離不開現代科學的視角。尤其是化學，它就像一把鑰匙，能夠解鎖中藥中那些隱藏的物質基礎和作用機製。我很好奇，這本書是如何將傳統中藥的辨證論治與現代化學分析相結閤的。比如，一些經典方劑，比如我們耳熟能詳的“小柴鬍湯”或者“桂枝茯苓丸”，它們的療效背後，到底有哪些關鍵的化學成分在起作用？它們又是如何相互協同，發揮齣整體療效的？我希望這本書能夠解答這些問題，用嚴謹的科學語言，而不是模糊的經驗之談，來闡述中藥的化學世界。我設想，書中可能包含瞭很多關於中藥有效成分提取、分離、鑒定以及結構解析的內容，甚至會涉及一些閤成化學和藥物化學的研究方嚮，這都是我非常感興趣的領域。

評分☆☆☆☆☆

我對手中的這本書充滿瞭期待。這本書的書名——“新世紀二版中藥化學”——給我的第一印象是它具有前瞻性和權威性。我們都知道，中醫藥在幾韆年的發展過程中積纍瞭豐富的實踐經驗，但隨著現代科學的發展，用化學的視角去解析和理解中藥的藥效，已經成為一個重要的研究方嚮。這本書的“新世紀”和“二版”的字樣，讓我猜測它很可能包含瞭近些年來中藥化學領域最新的研究成果和發展趨勢。我非常好奇，書中是否會詳細介紹目前已知的、對中藥發揮主要療效的關鍵化學成分？這些成分的化學結構是怎樣的？它們是如何在中藥的炮製和煎煮過程中被提取齣來的？更進一步，這些化學成分在人體內又是如何被吸收、代謝和作用的，從而産生我們所熟知的藥理效應？我希望這本書能夠係統地解答這些疑問，提供詳實的數據和深入的分析，為我理解中醫藥的科學內涵提供堅實的基礎。