植物發育生物學實驗指導 pdf epub mobi txt 電子書下載 2025

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張蕾，趙潔編

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齣版社：武漢大學齣版社

ISBN：9787307082373

版次：1

商品編碼：10365068

包裝：平裝

開本：32開

齣版時間：2010-10-01

用紙：膠版紙

頁數：244

字數：203000

具體描述

內容簡介

《植物發育生物學實驗指導》係統介紹瞭植物發育生物學研究的常規方法和技術，重點介紹瞭有關分子生物學研究方法和技術。涉及植物開花、傳粉、受精、胚胎發育及植株形成等不同發育階段的細胞和分子機理。該書可供高校有關專業作教材，也可供有關研究人員參考。

實驗室安全守則
第一部分植物發育相關突變體和轉基因植株的獲得及初步分析
第一節利用化學方法獲得植物突變體及功能基因的剋隆
實驗一 EMS誘變獲得植物突變體庫
實驗二圖位剋隆技術
實驗三 TILLING技術
第二節利用農杆菌介導的植物轉基因技術
實驗四農杆茵培養、感受態細胞準備和質粒轉化
實驗五農杆菌介導的擬南芥轉基因方法
實驗六農杆菌介導的煙草轉基因方法
實驗七農杆菌介導的水稻轉基因方法
第三節擬南芥T-DNA插入突變體的獲得和鑒定
實驗八擬南芥T-DNA插入突變體庫的獲得
實驗九擬南芥T-DNA插入突變體的篩選——植株錶型分析和鑒定
實驗十 T-DNA插入位點基因的剋隆和鑒定——Tail-PCR
實驗十一 T-DNA插入突變體純閤體的鑒定
實驗十二 T-DNA插入突變體的互補實驗
第四節多基因突變體的獲得
實驗十三擬南芥雜交技術
第五節目的基因RNAi及過量錶達轉基因植株的獲得
實驗十四 RNAi原理及基本步驟
實驗十五過量錶達的原理及基本步驟
實驗十六擬南芥RNAi及過量錶達轉基因植株的獲得
第二部分植物發育相關突變體及轉基因植株的驗證和分析
第一節轉基因植株DNA水平的鑒定
實驗十七 PCR方法驗證外源基因轉入植株
實驗十八 Southern雜交驗證轉基因植株中外源基因的拷貝數
第二節轉基因植株mRNA水平的鑒定
實驗十九 Northern雜交分析基因的錶達
實驗二十 RT-PCR方法分析基因的錶達
實驗二十一 Real-time PCR方法分析基因的錶達
實驗二十二 mRNA原位雜交技術
第三節轉基因植株蛋白質水平的鑒定
實驗二十三轉基因植株蛋白質水平的檢測（Western blot）
實驗二十四植物組織免疫酶和免疫熒光技術
第三部分生物信息學方法及其他常用分子生物學技術
第一節生物信息學方法
第二節啓動子分析
實驗二十五啓動子序列的剋隆——染色體步移法
實驗二十六啓動子和GUS融閤轉基因植株的染色分析
實驗二十七 DR5：：GUS融閤轉基因植株的染色分析
第三節定點突變獲得突變體的方法
實驗二十八利用QuikChange Site-directed Mutagenesis試劑盒獲得定點突變基因
第四節蛋白質亞細胞定位技術——基因槍法
實驗二十九基因槍法轉化洋蔥錶皮細胞
第五節 DNA和蛋白質互作的研究方法
實驗三十 CHIP技術
第六節蛋白質相互作用的研究方法
實驗三十一酵母雙雜交技術
實驗三十二免疫共沉澱技術
第四部分植物組織培養技術
實驗三十三植物培養基的配製
實驗三十四煙草無茵苗的培養
實驗三十五水稻種子愈傷組織的培養和
幼苗的再生
第五部分植物發育生物學研究中常用的細胞學方法
實驗三十六植物組織石蠟切片技術
實驗三十七植物組織冰凍切片技術
實驗三十八煙草小孢子發育過程的觀察
實驗三十九擬南芥花粉錶型的分析
實驗四十煙草大孢子發育過程的觀察
實驗四十一擬南芥胚珠透明技術——胚胎發育過程的觀察
實驗四十二煙草胚胎分離技術及胚胎發育過程的觀察
縮寫詞
參考文獻

前言/序言

用戶評價

評分☆☆☆☆☆

植物發育生物學試驗指導是本不錯的書。

評分☆☆☆☆☆

不如想象的那麼好啊參考一下吧

評分☆☆☆☆☆

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評分☆☆☆☆☆

學生用書內容實用價格便宜

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實用

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