第三篇免疫應答
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評分2)SLP—76磷酸化:①SLP—76通過磷酸化的酪氨酸而募集另一PTK分子Itk,後者被Lck激活,再通過酪氨酸磷酸化而激活PLC—γ;②SLP—76與LAT和SOS等可通過Grb2形成間接結閤,Grb2可間接募集Vav(屬Db1超傢族成員,為Rac/Rho特異性的鳥苷酸交換蛋白因子)而介導Rho傢族的GTP酶Rac和Cdc42活化;③vav還與TCR介導的NF—κB有關,並參與NFAT、JNK活化和Ca2+信號途徑;④SLP—76還可與PLCyl結閤,從而成為連接ZAP—70與Ras和ca2+途徑的接頭分子。這些效應分子互相協同的、準確的加入形成復閤物,不僅有助於維持復閤物的穩定,也決定瞭活化效應的準確性。
評分二、針對旁路途徑C3轉化酶C3bBb的調節作用
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評分不錯,應該是正版
評分第三節免疫細胞膜分子的修飾和轉換
評分TCR介導的信號轉導涉及多種接頭分子、PTK和效應分子,它們圍繞TCR周圍而形成一個整體,即抗原受體信號小體(antigen receptor signalosome)。為描述的方便,以下分成初始階段和下遊信號途徑兩部分來描述。
評分一、抗體的分子結構
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