七、細胞因子及其受體藥物研發及應用
評分一、抗體的分子結構
評分為什麼非要湊齊十個字
評分挺不錯的,給好評,五顆星。
評分內容詳盡,通俗易懂,有一定的參考價值
評分2)SLP—76磷酸化:①SLP—76通過磷酸化的酪氨酸而募集另一PTK分子Itk,後者被Lck激活,再通過酪氨酸磷酸化而激活PLC—γ;②SLP—76與LAT和SOS等可通過Grb2形成間接結閤,Grb2可間接募集Vav(屬Db1超傢族成員,為Rac/Rho特異性的鳥苷酸交換蛋白因子)而介導Rho傢族的GTP酶Rac和Cdc42活化;③vav還與TCR介導的NF—κB有關,並參與NFAT、JNK活化和Ca2+信號途徑;④SLP—76還可與PLCyl結閤,從而成為連接ZAP—70與Ras和ca2+途徑的接頭分子。這些效應分子互相協同的、準確的加入形成復閤物,不僅有助於維持復閤物的穩定,也決定瞭活化效應的準確性。
評分一、免疫細胞膜分子參與疾病發生
評分1)LAT磷酸化:LAT是跨膜的接頭分子,無酶活性,但含多個可與其他分子結閤的結構,如蛋白模塊(SH2、SH3、PH、PTB、DD等)或與蛋白模塊結閤的基團(磷酸化酪氨酸、富含脯氨酸序列、磷脂等)。上遊和下遊信號分子通過這些結構相連接。ZAP一70使LAT磷酸化,此乃激活下遊信息分子的關鍵環節:①LAT以其磷酸化的酪氨酸位點募集PLC一γ、Grb2、Gads(Grb2一related adaptor downstream of shc)和Pl3K的p85亞基;②Gads再以其SH3與SLP—76的PR區結閤;③SLP—76隨即被ZAP—70酪氨酸磷酸化。
評分一、趨化因子的類彆
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