有机化学学习指导

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赵骏,杨武德 编
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出版社: 中国医药科技出版社
ISBN:9787506770552
版次:1
商品编码:11667012
包装:平装
丛书名: 全国普通高等中医药院校药学类“十二五”规划教材
开本:16开
出版时间:2015-03-01
用纸:胶版纸
页数:305
字数:395000
正文语种:中文

具体描述

内容简介

  《有机化学学习指导》是全国普通高等中医药院校药学类“十二五”规划教材之一,有机化学配套教材,包括《有机化学》、《有机化学学习指导》、《有机化学实验》,是配合理论的各章内容,单独列出的习题及参考答案;并将参编的各院校近年本科生结课考试题、研究生入学考试题及参考答案一同编入。供学生提高综合练习能力以及研究生入学考试复习时参考。
  《有机化学学习指导》实用性强,主要供中医药院校药学、中药学、制剂等各专业使用,也可作为医药行业考试与培训的参考用书。

内页插图

目录

第一篇 有机化学常见题型解题思路分析
第一节 有机化合物的命名
第二节 有机化合物的鉴别和分离
第三节 完成有机化学反应
第四节 有机化学反应机理
第五节 有机化合物合成(制备)
第六节 推导有机化合物结构
第七节 分析比较及排序有机化合物

第二篇 各章习题
第一章 绪论
第二章 烷烃
第三章 烯烃
第四章 炔烃和二烯烃
第五章 脂环烃
第六章 芳香烃
第七章 立体化学
第八章 卤代烃
第九章 醇、酚、醚
第十章 醛、酮
第十一章 羧酸
第十二章 羧酸衍生物
第十三章 碳负离子反应及在合成中的应用
第十四章 糖类化合物
第十五章 胺类化合物
第十六章 杂环化合物
第十七章 萜类和甾体化合物
第十八章 周环反应

第三篇 本科期末考试试卷
第一套
第二套
第三套
第四套
第五套
第六套
第七套
第八套
第九套
第十套
第十一套
第十二套
第十三套
第十四套
第十五套
第十六套
第十七套
第十八套

第四篇 硕士研究生入学考试试卷
试卷一
试卷二
试卷三
试卷四
试卷五
试卷六
试卷七
……
第五篇 参考答案

前言/序言


深入理解与实践:现代精细有机合成导论 本书旨在为高等院校化学专业本科生、研究生,以及从事有机合成研究与开发的科研人员,提供一本全面、深入且高度实用的现代精细有机合成方法学导论。它不仅仅是一本化学反应的汇编,更是一部关于如何构建复杂分子、解决合成难题的思维工具书。 本书摒弃了传统教材中侧重于“是什么”的描述方式,转而聚焦于“为什么”和“如何做”。全书结构围绕现代有机合成面临的挑战和前沿进展构建,系统梳理了从基础构建块到复杂天然产物全合成中常用的、具有高选择性和高效率的合成策略和关键反应。 --- 第一部分:合成策略与逆合成分析的深化 本部分奠定了全书的理论基石,强调从宏观角度规划合成路线的能力。 第一章:现代合成哲学与挑战 本章首先探讨了原子经济性、绿色化学原则在现代合成中的核心地位。详细分析了如何应对分子复杂性(Molecular Complexity)的挑战,特别是手性中心的精准控制和多官能团体系的兼容性问题。通过对近年来诺贝尔化学奖成果的分析,阐述了催化剂设计在解决合成瓶颈中的决定性作用。 第二章:高级逆合成分析工具箱 超越传统的官能团转化(FGIs)和骨架重排,本章引入了先进的逆合成工具,如: 1. 正交保护基策略的优化: 针对多羟基或多胺类底物,详细比较了硅醚、缩酮、氨基甲酸酯等保护基的正交脱保护条件,强调在极端pH或催化剂敏感环境下的选择性。 2. 反应等效体(Synthon)的拓扑学分析: 引入拓扑学概念,指导读者如何系统地将目标分子解构为可商业化或易于制备的起始原料。 3. 立体电子效应的量化预测: 利用计算化学的简化模型(如FMO理论的定性应用),预测关键偶联反应或环化反应的立体化学取向。 --- 第二部分:金属有机催化反应的精细调控 本部分是全书的核心,深入剖析了过渡金属催化剂在C-C、C-N、C-O键形成中的最新发展与实践应用。 第三章:钯催化的精密构建 聚焦于更温和、更具选择性的钯催化体系。 1. Buchwald-Hartwig 胺化反应的最新进展: 重点讨论了第二代、第三代膦配体(如SPhos, XPhos, RuPhos)如何显著降低催化剂负载量,并成功应用于位阻较大的芳基氯化物或具有酸性N-H的复杂胺类偶联。 2. 芳基化与烯基化: 详细对比了Suzuki-Miyaura、Stille、Negishi偶联反应的优缺点,特别指出在水相或空气敏感体系中,硼酸酯和有机锌试剂的应用优势与操作规范。 3. C-H键活化的前沿: 介绍导向基团辅助的C-H活化策略,如何实现对惰性C(sp2)-H或C(sp3)-H键的直接官能团化,避免预官能团化步骤。 第四章:低价态金属与不对称催化 本章侧重于利用低价金属(如Rh, Ir, Cu, Ni)实现高对映选择性的反应。 1. 铑催化的[2+2+2]环加成: 探讨了如何通过手性配体控制三组分的环加成反应,高效构建复杂的多取代芳环或杂环骨架。 2. 不对称氢化与转移氢化: 深度解析了手性BINAP及其衍生物在不对称氢化中的作用机理,并对比了使用廉价异丙醇作为氢源的转移氢化反应在工业放大中的可行性。 3. 铜催化的C-H/N-H/O-H键功能化: 涵盖了Ullmann型偶联的现代升级版,以及用于构建硝酮、吡唑类杂环的氧化偶联反应。 --- 第三部分:非金属催化与光化学合成 本书强调了超越传统过渡金属的、更具可持续性的合成方法。 第五章:有机小分子催化(Organocatalysis) 系统回顾了有机催化的三大支柱: 1. 手性胺催化: 重点讲解了在醛酮烯醇化反应中,脯氨酸及其衍生物如何通过生成亚胺/烯胺中间体实现高对映选择性的Aldol、Michael加成。 2. 硫脲/硫代脲催化: 阐释了其作为氢键供体的能力,如何激活亲核试剂或亲电试剂,用于环氧化物开环和Michael加成。 3. 手性布朗斯特酸/路易斯酸催化: 讨论了磷酸、双(三芳基)季铵盐等在构建复杂骨架时的应用。 第六章:光氧化还原催化(Photoredox Catalysis) 这是现代合成中增长最快的领域之一。 1. 基于铱/钌配合物和有机染料的激发态: 详细解释了单电子转移(SET)机制,如何利用光能产生自由基物种。 2. 自由基的串联反应: 展示了光催化如何与Ni催化或自由基环化反应结合,实现对传统热力学限制反应的突破,如远程C-H官能团化。 3. 电化学-光化学协同合成: 探讨了如何利用电化学方法原位再生光催化剂或控制氧化还原电位,以避免使用昂贵的化学氧化剂或还原剂。 --- 第四部分:特殊官能团的精确引入与转化 本部分专注于那些在复杂分子中难以处理的关键官能团的构建。 第七章:氟化学与硼化学的合成应用 1. 选择性氟化技术: 介绍了N-F试剂(如Selectfluor)和DFO试剂在烯烃、芳环和活化C-H位点选择性引入氟原子的策略。 2. 有机硼酸酯的构建与应用: 深入探讨了Borylation反应,特别是Ir催化的C-H硼化,以及有机硼酸酯在Suzuki偶联、Chan-Lam偶联中的多功能性,及其作为潜在药物靶点的应用。 第八章:氮杂环与氧杂环的构建 专注于五元和六元杂环的立体化学控制。 1. 氮杂环构建: 深入分析了[3+2]环加成(如叠氮-炔环加成AA-CuAAC及其变体)、Bischler-Napieralski反应的现代改进,以及利用过渡金属介导的串联胺化/环化构建吲哚、喹啉骨架。 2. 氧杂环: 讨论了不对称环氧化反应(如Sharpless环氧化、Jacobsen环氧化)的应用边界,以及如何利用碘试剂或过渡金属介导的内部分子氧原子转移构建四氢呋喃或二氢呋喃。 --- 附录:高难度案例研究 本书最后精选了三至四个具有里程碑意义的复杂天然产物全合成案例(例如,某种海洋生物碱或萜类化合物)。这些案例将不仅展示上述所有反应的集成应用,更会剖析合成化学家在面临实际困难时(如中间体的稳定性、分离纯化难度、副反应控制)所采取的决策过程和修正策略。 目标读者将通过本书,掌握的不仅仅是反应本身,而是一种系统化、批判性地设计和执行复杂有机合成路线的科学能力。

用户评价

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当我拿到这本书的时候,我被它出乎意料的厚重感给镇住了,心里暗想,这得讲多少内容啊。然而,翻开第一页,我立刻被吸引住了。这本书并没有直接丢给我一大堆需要记忆的公式和反应,而是从最基本、最核心的概念出发,用一种非常讲道理的方式,一点一点地为我构建起有机化学的知识体系。它就像一个经验丰富的老师,耐心地引导我认识碳原子这个“百变金刚”,理解它为什么能够成为构建复杂有机分子的基石,以及各种键的连接方式是如何影响分子的性质。 接着,书中对官能团的讲解,简直是为我量身定制的。之前我对各种官能团的区分总是模模糊糊,但这本书通过清晰的图示和详尽的解释,让我对醇、醛、酮、羧酸、胺等等有了非常明确的认识。它不仅仅是告诉我们它们是什么,更重要的是,它深入浅出地分析了每个官能团的电子分布、空间构型以及它们在化学反应中扮演的角色。我特别喜欢书中对一些经典反应,比如亲电取代和亲核加成反应的机理分析,它不像有些书那样只是冷冰冰地列出步骤,而是通过生动的语言和精巧的图例,让我仿佛能亲眼看到电子的移动,理解为什么反应会朝着某个方向进行。 这本书的编排也非常人性化。每一章的结构都非常清晰,知识点之间的过渡自然流畅。在讲解完一个重要的概念后,书中通常会附带一些精心设计的例题,这些例题不仅能够帮助我巩固刚刚学到的知识,还能让我尝试将所学应用到实际问题中。而且,书中的插图非常精美,无论是分子结构图还是反应机理图,都清晰易懂,这大大减轻了我的阅读压力,也让我在学习过程中不易感到枯燥。 让我印象深刻的还有书中对于“为什么”的解答。它不是简单地告诉你“是什么”,而是深入地探究“为什么会这样”。比如,在讲解芳香性的时候,它不仅仅告诉我们苯环的结构,更重要的是解释了π电子离域的原理,以及这种离域如何让芳香化合物更加稳定。这种刨根问底的讲解方式,让我不仅记住了知识,更重要的是理解了知识背后的原理,从而能够举一反三,应对各种不同的问题。 总而言之,这本书给我带来的不仅仅是知识的增长,更是一种学习方法的启发。它让我认识到,学习有机化学并非是死记硬背,而是可以通过理解和逻辑推理来掌握。这本书就像一位严谨而又不失幽默的导师,用最恰当的方式,引领我一步步走进了奇妙的有机化学世界。我非常庆幸能够遇到这本书,它让我对未来在有机化学领域的学习充满了信心。

评分

拿到《有机化学学习指导》这本书,我原本以为会是一本枯燥乏味的教科书,但事实却出乎意料。这本书的语言风格非常轻松活泼,丝毫没有让人感到压抑。它没有一开始就罗列一大堆难以理解的术语,而是从最基础的概念入手,用一种非常“接地气”的方式,为我揭开了有机化学神秘的面纱。我从来没有想过,碳原子这样一个看似简单的元素,竟然能构成如此丰富多彩的有机世界,而这本书,正是让我领略到这一切的引路人。 书中对各类官能团的讲解,更是让我拍案叫绝。它不仅仅是告诉你官能团的名称和结构,更重要的是,它深入浅出地分析了每个官能团的化学性质,以及它在不同反应中所扮演的角色。通过书中大量的实例和生动的比喻,我能够非常直观地理解各种官能团之间的相互转化,以及它们如何影响分子的整体性质。特别是它在讲解一些经典反应,比如加成反应和消除反应时,循序渐进,层层递进,让我能够真正理解反应的内在逻辑,而不仅仅是死记硬背。 让我感到惊喜的是,这本书在讲解立体化学时,并没有像很多教材那样,只是简单地给出几个图示。它通过细致入微的解释,结合各种辅助工具,让我能够真正理解手性、对映异构体、非对映异构体等概念,并且学会了如何区分它们。这对于我理解一些复杂的有机反应,比如药物的合成和作用机制,至关重要。我感觉这本书真的是从读者的角度出发,考虑到了我们可能会遇到的困难,并提供了有效的解决方案。 此外,这本书的排版和插图也是我非常喜欢的。精美的化学结构图,清晰的反应机理示意图,都为我的学习提供了极大的便利。而且,书中还包含了一些实用的学习方法和技巧,比如如何有效地记忆反应,如何构建分子模型,这些都让我感觉这本书不仅仅是一本知识的传授者,更是一个实用的学习工具。我感觉自己仿佛拥有了一位经验丰富的导师,能够随时为我解答疑惑,指引方向。 总而言之,《有机化学学习指导》这本书,让我对有机化学的看法焕然一新。它不仅仅让我学到了知识,更重要的是,它点燃了我对这门学科的热情,让我看到了学习有机化学的乐趣。我非常庆幸能够拥有这本书,它是我在有机化学学习道路上不可多得的伙伴。

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这本书对我来说,简直是打开了新世界的大门!我一直对化学有着朦胧的好感,但总觉得那些复杂的公式和反应机理让人望而却步。拿到《有机化学学习指导》后,我被它细致入微的讲解深深吸引。它并没有像很多教科书那样直接抛出晦涩的定义,而是从最基础的概念讲起,比如碳原子的特性,为什么它能形成如此多样的化合物,这让我一下子就理解了有机化学的根基。 接着,书中对各类官能团的介绍更是让我醍醐灌顶。它不仅仅是列出官能团的名字和结构,更重要的是解释了每个官能团的性质、反应活性以及它们在不同化合物中的作用。我之前总觉得醇、醛、酮、羧酸这些名字听起来都差不多,但通过书中的图示和生动的比喻,我能清晰地分辨出它们各自的特点,甚至能预测它们会发生哪些类型的反应。特别是它讲解亲电取代和亲核加成反应时,循序渐进,配合大量的例子,我终于摆脱了死记硬背的困境,开始真正理解反应的内在逻辑。 而且,这本书的排版和插图也是我非常喜欢的。清晰的化学结构图,配合标注明确的反应机理,让我很容易就能追踪电子的流动,理解键的断裂和形成。书中的一些小提示和“知识拓展”部分,更是点睛之笔,它们不仅巩固了当前的学习内容,还让我了解到有机化学在日常生活中的应用,比如药物、塑料、香料等等,这让学习过程变得更加有趣和有意义。我不再是孤立地学习反应,而是能看到它们是如何服务于更广阔的世界。 最让我感到惊喜的是,这本书在讲解复杂概念时,总能找到恰当的比喻,让抽象的化学原理变得生动形象。比如,它用“锁与钥匙”来比喻底物和试剂之间的相互作用,用“舞台上的演员”来描述反应中的中间体,这些比喻虽然简单,却能帮助我迅速建立起直观的理解,避免了陷入公式的迷宫。而且,书中还提供了一些实用的学习方法和技巧,比如如何有效地记忆反应,如何构建立体化学模型,这些都让我感觉这本书不仅仅是一本知识的传授者,更是一个循循善诱的良师益友。 总而言之,《有机化学学习指导》这本书给我带来了前所未有的学习体验。它不仅让我对有机化学有了更深刻的理解,更重要的是,它点燃了我对这门学科的热情。我不再害怕那些复杂的有机反应,而是开始享受探索它们奥秘的过程。这本书的价值,远不止于知识的传递,它更在于激发了我独立思考和解决问题的能力,让我看到了自己掌握这门学科的希望。我强烈推荐给所有对有机化学感到困惑或想要深入学习的同学。

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这本书的厚度让我一开始有些望而却步,心想,这得花多少时间才能啃下来。然而,当我翻开第一页,我就被深深吸引住了。它不像我之前接触过的很多化学书籍那样,上来就丢给你一堆晦涩难懂的公式和理论。相反,它用一种非常平缓、甚至有点故事性的方式,一点一点地为你揭示有机化学的魅力。它从最基础的碳原子的性质讲起,让你明白为什么碳如此特别,为什么它能成为万物之源。 接着,这本书对各类官能团的讲解,简直是“庖丁解牛”般的精妙。它并没有简单地罗列出官能团的名称和结构,而是深入地剖析了每个官能团的内在特性,以及它们在化学反应中的“性格”和“脾气”。我之前总是把醇、醛、酮搞混,但通过书中非常形象的比喻和生动的例子,我现在能轻松分辨它们,甚至能预测它们会发生哪些类型的反应。特别是它对一些复杂反应的机理讲解,循序渐进,环环相扣,让我感觉自己仿佛置身于一个化学实验室,亲眼见证着反应的发生。 让我印象深刻的还有它对立体化学的讲解。这部分内容一直是我学习的“老大难”问题,但这本书通过大量精巧的图示和模型,让我能够直观地理解手性、对映异构体、非对映异构体等概念。它让我明白,分子在三维空间中的排列方式,对于其化学性质和生物活性至关重要。这对于理解药物分子的设计和作用机制,非常有帮助,也让我对有机化学在现代科学中的地位有了更深的认识。 而且,书中还穿插了许多非常实用的学习建议和技巧,比如如何有效地记忆反应,如何构建分子模型,如何分析有机化合物的结构与性质的关系。这些建议,不仅仅是知识的辅助,更是学习方法的指导,让我能够事半功倍。我感觉这本书就像一个经验丰富的引路人,在我探索有机化学的道路上,为我指明了方向,避开了许多弯路。 总而言之,《有机化学学习指导》这本书,让我从对有机化学的畏惧,转变为对其的浓厚兴趣。它不仅仅教会了我知识,更重要的是,它教会了我如何去理解和掌握这门学科。我非常庆幸能够拥有这本书,它是我在有机化学学习道路上不可多得的财富。

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这本书,简直是为我这种“化学小白”量身打造的“入门指南”。我一直对有机化学充满了好奇,但又因为它的复杂性而望而却步。拿到《有机化学学习指导》后,我被它的专业性和易懂性深深折服。书中的讲解逻辑清晰,从最基础的碳原子结构和成键方式讲起,循序渐进,让我能够轻松理解。它并没有一开始就抛出复杂的反应机理,而是先打下坚实的理论基础,让我对有机化合物的本质有了深刻的认识。 最让我惊喜的是,书中对各类官能团的介绍,简直是“化繁为简”。之前我总是把各种官能团混淆,但这本书通过生动形象的比喻和精美的化学结构图,让我能够清晰地分辨它们的特性和反应活性。比如,它将不同官能团的反应性比作不同性格的人,一下子就让我抓住了核心要点。而且,书中对反应机理的讲解,更是细致入微,它通过一步步的电子转移过程,让我真正理解了反应是如何发生的,而不是死记硬背。 我尤其欣赏书中在讲解立体化学的部分。这部分内容一直是我学习的难点,但这本书通过大量精巧的图示和模型,让我能够直观地理解手性、对映异构体、非对映异构体等概念,并且学会了如何用不同方法表示这些立体结构。这对于理解药物分子的活性和生物体内的相互作用至关重要,也让我对有机化学在生命科学中的应用有了更深的认识。 书中的一些小贴士和学习建议,也让我受益匪浅。它不仅仅是知识的传授,更是一种学习方法的指导。它教我如何有效地记忆反应,如何构建分子模型,如何分析有机化合物的结构与性质的关系。这些方法不仅帮助我更好地掌握了当前的内容,也为我未来的学习打下了坚实的基础。我感觉这本书就像一个经验丰富的向导,在我探索有机化学的道路上,为我指明了方向,避开了许多弯路。 总的来说,《有机化学学习指导》这本书,让我从对有机化学的畏惧,转变为对其的浓厚兴趣。它不仅教会了我知识,更重要的是,它教会了我如何学习,如何去理解和掌握这门学科。我强烈推荐给所有想要系统学习有机化学,或者对有机化学感到困惑的同学们。这本书绝对是你学习路上的一个宝藏。

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这个店不错

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应该是正版,图书质量不错

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考研需要,不多说

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一次给单位买了10本书,买书方便快捷

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学校指定用书,没得选

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一直在京东买专业书籍,齐全,很好

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基础实验参考书

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质量非常好,与商品描述的完全一致,非常满意,真的很喜欢,完全超出期望值,发货速度非常快,包装非常仔细、严实,物流公司服务态度很好,运送速度很快,很满意的一次购物!

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好不错,正品行货,发货快,快递服

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