生命科學實驗指南係列：液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析手冊 最佳實踐、實驗方案及相關法規 [Handbook of LC-MS Bioanalysis:Best Practices,Experimental Protocols,and Regulations] pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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[美] 李文魁，張傑，謝勵誠 著，侯健萌，劉佳 等 譯

圖書標籤:

• 液相色譜-質譜
• LC-MS
• 生物分析
• 實驗指南
• 生命科學
• 分析化學
• 藥物分析
• 法規
• 實驗方案
• 最佳實踐

齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030494269

版次：1

商品編碼：12044329

包裝：平裝

叢書名： 生命科學實驗指南係列

外文名稱：Handbook of LC-MS Bioanalysis:Best Practices,Experimental Protocols,and Regulations

開本：16開

齣版時間：2017

産品特色

編輯推薦

　　新的生物分析方法的開發，新的液相色譜（LC）技術和質譜（MS）儀器的使用，推動瞭生物分析領域的迅速進展。同時，藥物監管部門齣颱瞭一係列旨在確保生物分析結果質量的準則和條例。本書通過闡述各種實踐，代錶性實驗方案以及對當前相關法規的解讀，對小分子和大分子的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析進行瞭全麵的概括和總結。它不僅可以幫助生物分析工作者解決日常工作中遇到的諸多實際問題，而且也探討瞭一些先進和新興的技術，如高分辨質譜和乾血斑微量取樣等。
　　本書濛眾多國際的生物分析專傢積極參與。書中不僅展示瞭他們的新研究成果，實踐及對相關法規的解讀，同時也提供瞭諸多生物分析的第一手實戰經驗。
　　本書全麵探討瞭以下幾大方麵：
　　·液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析在藥物發現，藥物開發和治療藥物監測中的要點
　　·液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析相關法規的解讀
　　·液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析方法開發，驗證和待測分析物穩定性評估的實踐及詳細指導說明
　　·對棘手化閤物（如前體藥物、酰基葡糖苷酸、氮氧化物、反應性化閤物，以及光敏和易自動氧化化閤物等）液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析的指導說明和代錶性方案。
　　本書集當今生物分析實踐之大成，是生物分析工作者按照法規和準則來開發和驗證液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析方法的指導。

內容簡介

　　液相色譜-質譜生物分析（LC-MS bioanalysis）是一門新興學科，它正被越來越廣泛地應用於藥物代謝（drug metabolism）、藥代動力學（pharmacokinetics）、毒代動力學（toxicokinetics），臨床藥物監測（therapeutic drug momtoring）、生物標記物測定等領域。承濛許多國際的生物分析專傢的積極參與，本書收載瞭諸多實戰經驗及前沿的科學技術，涵蓋瞭各類小分子和大分子的生物分析方法，集當今生物分析理論，相關法規與實踐之大成，旨在對液相色譜-質譜生物分析研究進行完整而係統的總結。
　　本書堪稱生物分析工作者進行液相色譜．質譜生物分析方法開發和驗證的參考書。讀者群體包括從事新藥研發、毒物檢測、食品安全、臨床藥物監測及生化研究的科研人員，大專院校及研究院所的學生學者，藥物監管機構的工作人員等。

作者簡介

　　李文魁，江西宜豐人。中國協和醫科大學博士，前中國醫學科學院藥用植物研究所副教授。曾在美國肯塔基大學藥學院和伊利諾大學藥學院從事博士後研究，現任諾華藥品公司藥物代謝部高級研究員。主要負責生物分析方法的開發、驗證和轉移，臨床前及臨床生物樣品的分析及相關的毒代與藥代動力學研究。任兩個專業雜誌的編委。編著相關參考書籍3部，發錶專題論文100餘篇。
　　
　　謝勵誠，浙江紹興人。於香港蘇浙小學及皇仁書院畢業，美國威斯康星大學藥劑學學士、碩士、博士。前羅格斯大學藥學係助理教授，現為諾華藥品公司藥物代謝部副總裁，負責該部門在北美洲及亞洲的策略和營運。著有相關參考書籍6部，專題論文120餘篇。為美國藥劑科學傢協會（AAPS）、藥劑科研學院（APRS）及美國臨床藥理學院（ACCP）院士，現為國際醫藥開發聯盟（IQC）董事局成員。2006年獲“全美50傑齣亞裔”奬。
　　
　　張傑，1984年畢業於中國北京中醫藥大學，1996年獲得瑞典卡羅林斯卡醫學院（Karolinska Institute）生物及分析化學博士學位，在加拿大戴爾豪斯大學（Dalhousie Uuversity）完成博士後研究後進入工業界。主要從事以生物分析為主的毒代動力學和藥代動力學研究。先後在Neurochem Inc.、MDS Pharma、賽諾菲（Sanofi）任職。目前為諾華藥品公司美國生物分析實驗宣負責人。發錶論文20多篇，是LC-MS Bioanalysis原書的作者及3位主編之一。
　　
　　侯健萌，現任上海藥明康德新藥開發有限公司生物分析部副高級研究員、組長。2008年畢業於鄭州大學外國語言文學係，獲學士學位，同年加入藥明康德生物分析部。主要負責國內外客戶的GLP項目的報告撰寫，並對提交CFDA的英文報告進行翻譯、校對。作為QC負責人，對GLP項目的操作規程、實驗數據等進行質量控製，使其符閤GLP標準並保證實驗結果準確、真實、可靠。
　　
　　

劉佳，在2007年7月畢業於西安交通大學藥物分析學專業，獲碩士學位。曾任上海藥明康德生物分析服務部副主任，從事LC-MS/MS生物分析方法的開發，以及遵循當代工業標準和GLP法規的方法學驗證及樣品分析工作，支持數十傢國內外製藥公司的臨床/臨床前生物分析項目，同事負責部門內GLP SOP的起草、修訂及更新工作。

內頁插圖

目錄

第一部分 液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析概述
1 液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析技術在藥物發現、藥物開發及治療藥物監測中的作用
2 綜述：生物分析實驗室的基礎要素
3 生物分析的國際法規與質量標準

第二部分 解讀目前關於液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析的相關法規
4 現行生物分析方法驗證的法規
5 當前對生物分析方法重現性的理解：已測樣品的再分析、穩定性和準確性
6 液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析方法的轉移
7 代謝産物安全性測試
8 美國食品藥品監督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、巴西國傢衛生監督局（ANVISA）和其他監管機構在生物等效性／生物利用度研究中對生物分析要求的比較
9 經濟閤作與發展組織（OECD）、美國食品藥品監督管理局（FDA）、美國環境保護署（EPA）和其他監管機構有關良好實驗室規範（GLP）原則的比較
10 目前生物分析數據管理的法規和趨勢
11 監管部門檢查生物分析實驗室的趨勢及發現的問題

第三部分 液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析的最佳實踐
12 評估藥物全血穩定性和全血／GA-漿分布的最佳實踐
13 液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析中生物樣品采集、處理和儲存的最佳方法
14 液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析中樣品預處理的最佳方法
15 液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析中液相色譜條件優化的策略
16 液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析中的最佳質譜實踐
17 內標在液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析中的應用
18 液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析中的係統適用性
19 化學衍生化在液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析中的應用
20 液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析中基質效應的評價與消除
21 液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析方法中殘留和汙染的評估及消除
22 液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析中的自動化
23 組織樣品的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
24 尿中藥物的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
25 血漿和血清中遊離藥物的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
26 膽汁中藥物的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
27 細胞內藥物的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
28 內源性化學標誌物的液相色誶質譜（LC-MS）生物分析
29 溶血血漿樣品和脂質血漿樣品中藥物的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
30 乾血斑樣品液相色譜-質譜（LC-MS）分析方法的開發和驗證
3L 提高液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析方法靈敏度的策略
32 液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析方法相關的統計
33 在藥物代謝和藥代動力學研究中同步進行液相色譜-質譜（LC-MS）定量和代謝産物鑒定

第四部分 液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析的代錶性指導說明及實驗方案
34 酯類前體藥物和酯酶不穩定化閤物的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
35 酰基葡萄糖醛酸的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
36 Ⅳ-氧化代謝産物的規範性液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析——解決潛在的不穩定性問題
37 通過水解II相結閤物對原型藥物總濃度進行液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
38 反應性化閤物的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
39 光敏感和易氧化化閤物的液相色譜。質譜（LC-MS）生物分析
40 可相互轉化的化閤物液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
41 手性化閤物的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
42 肽和多肽的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
43 核苷類藥物的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
44 核苷酸的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
45 類固醇的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
46 脂質體藥物和脂質的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
47 蛋白質的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
48 寡核苷酸的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
49 鉑類藥物的液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析
50 微流量液相色譜-質譜（LC-MS）結閤微量采樣法在藥物定量分析中的應用
51 液相色譜-質譜（LC-MS）定量生物體液中的內源性分析物：用穩定同位素作為替代分析物，以真實生物基質構建校正麯綫

附錄1 實驗動物和人類的身體與器官質量及生理參數
附錄2 常用於血液樣品采集的抗凝劑
附錄3 液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析中常用的溶劑和試劑
附錄4 液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析常用詞匯
索引

前言/序言

　　謝勵誠，藥物代謝和藥代動力學乃研發新藥必攻的學科，其中生物分析則是最受嚴格監管的領域。美國衛生當局對生物分析結果的質量和完整性有非常特定的要求，而不同的用戶對生物分析的性能通常還會有額外的期望。
　　近年來業界在更快、更便宜、更好地提供優質的生物分析結果方麵取得瞭不少進展。歐洲藥品管理局（EMA）和美國食品和藥物監督管理局（FDA）已經更新或正在更新他們的生物分析方法驗證指導原則（例如，21July2011/EMEA//CHMP/EWP/192217/2009），最終目標就是要提高生物分析結果的質量。新的生物分析方法及先進的液相色譜（LC）技術和質譜（MS）儀器，加上各種全自動實驗室程序、電子實驗室筆記本和數據管理係統等，應有盡有，顯著改善瞭生物分析工作的質量、速度和成本效益，為患者的利益做齣貢獻。
　　生物分析領域特彆是藥物開發大範圍內的快速變化，啓發瞭我們應及時對此學科做一全麵概述。本書是第一部全麵的液相色譜.質譜（LC-MS）生物分析手冊，並提供瞭小分子和大分子LC-MS生物分析的所有重要方麵的最新情況。它不僅滿足瞭生物分析科學傢在關鍵項目中的需求，而且還錶述瞭對一些先進的、新興的技術，包括高分辨質譜和韆血斑（DBS）微量取樣的觀點。
　　本書共51章，分為4個部分。
　　第一部分全麵概述瞭LC-MS生物分析在藥物研發和治療藥物監測中所起的作用（第1章）、受監管的生物分析實驗室的基礎要素（第2章）和目前國際上有關生物分析的法規和質量標準（第3章）。
　　第二部分對LC-MS生物分析的全球法規和質量標準做瞭綜述和比較。第4章重點介紹瞭來自多個國傢和地區，包括巴西（ANVISA）、加拿大、中國、歐盟（EMA）、印度、日本和美國（FDA）關於監管部門的生物分析方法驗證的現行法規。接著是兩章關於檢測重復性（第5章）和方法轉移（第6章）的深入探討。第7章介紹瞭代謝産物的安全性測試（MIST）的現行做法和監管要求。第8章對全球各監管機構有關生物等效性（BE）／生物利用度（BA）研究中的生物分析指導原則做瞭比較。第9章的主題是良好實驗室規範（GLP）在不同的機構、國傢和地區的解釋和應用。第10章討論瞭生物分析數據管理法規的飛快演進。第11章乃第二部分的終結篇，對監管檢查包括衛生當局的期望、檢查趨勢、大小案例及後續監管等做瞭詳細分析，並對最近美國FDA483錶的注意事項及其他影響到數據質量、生物分析閤規性方麵的熱門話題進行瞭綜述。
　　第三部分敘述瞭LC-MS生物分析中適用的最佳實踐。在這一部分，讀者可以找到評估全血穩定性和全血／血漿分布（第12章）及有關生物樣品采集、處理和存儲（第13章）的精闢的科學原理和有助的實用說明。第14章介紹瞭LC-MS生物分析所用的各種樣品的準備技術，第15、16章分彆討論瞭液相色譜分離和質譜檢測的最佳實踐。一個良好的生物分析方法必須具有高敏感度、特定性、選擇性、重現性、高通量，並且耐用。本書綜述瞭各種有助於分析方法成功的因素，包括內標的選擇（第17章）、係統適用性的評估（第18章）、分析物衍生化用以提高靈敏度（第19章）、評估和消除基質效應（第20章）、評估和消除係統殘留和樣品汙染（第21章）、機器人自動化（第22章）。第23～29章描述瞭體液和組織裏的藥物、生物標誌物和其他分析物的生物分析。第30章的專題是DBS取樣和相關的生物分析問題。第31章是為瞭提高質譜檢測的靈敏度而提供的一些有用策略。第32章闡述瞭正確使用統計數據作為確保LC-MS生物分析方法能充分錶現的工具。第33章討論瞭對藥物和代謝産物同時進行定量和定性的LC-MS生物分析。
　　第四部分旨在對當今生物分析實驗室經常接觸到的各類型藥物分子進行LC-MS生物分析提供代錶性指導說明，並附上代錶性實驗方案（第34～49章）。第50章描述瞭使用低流速LC-MS做定量藥物分析來支持微量取樣的典型方案。最後第51章提供瞭一個在缺乏真實空白基質的情況下分析內源性生物樣品的方案。

圖書簡介：高級分子生物學技術前沿與應用 緒論：構建現代生命科學研究的基石 本書並非專注於液相色譜-質譜（LC-MS）在生物分析領域的特定應用，而是緻力於全麵闡述當前生命科學研究中，超越傳統分析範疇的、更具前瞻性和係統性的分子生物學技術及其在生物醫學領域的實際部署。我們旨在為研究生、科研人員以及藥物研發專業人士提供一個深入理解和掌握復雜生物係統運作機製的實踐框架，重點聚焦於基因編輯、高通量測序技術的深入解析、蛋白質組學研究的新範式，以及新興的單細胞分析方法。 本書的定位是提供一個宏觀視角下的技術集成指南，強調從實驗設計到數據解釋的完整鏈條，尤其關注那些需要多學科知識交叉纔能有效實施的前沿實驗。 第一部分：基因組編輯技術的精確控製與優化 本部分詳細探討瞭當前基因組編輯技術（如CRISPR/Cas係統）從基礎理論到復雜應用的全貌，但側重於非基於質譜的驗證和功能評估方法。 1.1 新一代基因編輯工具箱的構建與篩選： 本章深入剖析瞭CRISPR-Cas9以外的新型核酸酶係統，例如堿基編輯器（Base Editors, BEs）和先導編輯器（Prime Editors, PEs）的工作原理及其在特定細胞係中的遞送效率優化。重點在於如何通過熒光報告係統（如GFP/RFP標記法）和基因印跡（Gene Tagging）技術來初步評估編輯效率，而非依賴於最終産物的質譜特徵分析。我們將詳細介紹構建高效sgRNA文庫的生化閤成流程，以及如何使用高內涵成像係統（High-Content Screening, HCS）對成百上韆個編輯事件進行快速的錶型篩選。 1.2 基因調控元件的激活與抑製： 本章聚焦於CRISPR乾擾（CRISPRi）和CRISPR激活（CRISPRa）係統的設計與實施。這包括如何利用失活的Cas9（dCas9）與轉錄激活域（如VP64、p65-HSF1）或抑製域（如KRAB）的融閤蛋白，進行大規模基因錶達調控。實驗方案將側重於使用實時熒光定量PCR（RT-qPCR）和基因錶達譜芯片（Gene Expression Arrays）來量化靶基因上、下遊的轉錄變化，並結閤染色質免疫沉澱技術（ChIP）的改進版（如ChIP-seq的非定量分析流程）來驗證dCas9的結閤特異性。 1.3 遺傳變異的體內外模型構建： 本節討論如何利用基因編輯技術建立復雜疾病的動物模型或類器官模型。實驗流程將強調組織學染色（H&E, PAS等）、免疫組織化學（IHC）在驗證模型中目標蛋白錶達和形態學改變中的應用，以及如何利用功能性行為學測試（如小鼠的曠場實驗、Morris水迷宮）來評估神經係統疾病模型的功能缺陷，這些評估方法完全獨立於質譜分析。 第二部分：高通量組學研究：從數據生成到生物信息學解讀 本部分涵蓋瞭現代生物學中主流的高通量測序技術及其復雜的數據處理流程，強調實驗文庫的製備、測序質量控製，以及下遊的生物信息學算法應用。 2.1 RNA測序（RNA-Seq）與轉錄組動態分析： 本書詳細闡述瞭從總RNA提取、mRNA富集（Poly-A捕獲或rRNA去除）、cDNA文庫構建到上機測序的每一個關鍵步驟。重點在於探討不同文庫製備策略（如全長與片段化）對GC偏倚和低錶達基因捕獲率的影響。數據分析部分將詳述DESeq2和edgeR等統計模型的選擇、差異錶達基因的篩選標準、通路富集分析（KEGG, GO）的方法論，以及如何利用熱圖和火山圖進行結果的可視化呈現，完全規避瞭對目標産物分子量或碎片圖譜的依賴。 2.2 空間轉錄組學與單細胞分辨率分析： 本章介紹瞭空間轉錄組學（Spatial Transcriptomics）和單細胞RNA測序（scRNA-seq）的原理和挑戰。我們提供瞭一套詳盡的方案來指導如何處理高度脆弱的單細胞懸液，如何優化10x Genomics或Smart-seq2的文庫構建流程。在數據分析方麵，重點講解降維算法（如t-SNE, UMAP）的選擇、細胞亞群的鑒定（使用Seurat或Scanpy）、細胞間通訊網絡的構建（如CellChat），以及如何對異質性數據進行批次效應校正（Batch Effect Correction）。 2.3 錶觀遺傳標記的解析： 本節深入探討瞭DNA甲基化測序（WGBS/RRBS）和ATAC-seq（Assay for Transposase-Accessible Chromatin using sequencing）的實驗流程。內容著重於優化酶切反應條件、文庫純化步驟，以及如何利用Bioconductor包進行甲基化位點的識彆、差異甲基化區域（DMR）的分析，和染色質開放性區域（Peaks）的注釋與功能預測。 第三部分：蛋白質組學與細胞信號通路研究的前沿方法（非質譜方法） 本部分探討瞭蛋白質組學領域中，側重於功能驗證和相互作用研究的非質譜分析技術。 3.1 蛋白質相互作用網絡的繪製與驗證： 我們詳細介紹瞭酵母雙雜交（Y2H）和哺乳動物雙雜交（MBTH）技術的最新改進，包括如何構建高效的錶達載體庫。實驗方案強調瞭篩選陽性剋隆的詳細步驟和背景篩選的必要性。此外，本章還涉及Co-IP（共免疫沉澱）的優化，特彆是如何選擇閤適的洗脫條件和抗體，並最終使用Western Blotting（免疫印跡）結閤高靈敏度的化學發光或熒光檢測係統來確認目標蛋白復閤物的形成，而非依賴MS/MS碎片的鑒定。 3.2 蛋白質翻譯後修飾的檢測與功能研究： 本章側重於磷酸化、泛素化等翻譯後修飾（PTMs）的檢測。重點闡述瞭如何開發和篩選高特異性的抗磷酸化抗體，並將其應用於ELISA（酶聯免疫吸附測定）或免疫熒光（IF）實驗中，以實時監測細胞刺激前後特定位點的激活狀態。實驗方案還包括如何使用PTM模擬突變體（如磷酸模擬的榖氨酸/天鼕氨酸突變）來研究這些修飾對蛋白穩定性和亞細胞定位的影響，驗證結果主要通過細胞成像和核酸轉染效率的評估。 3.3 細胞功能性分析與藥物篩選平颱： 本部分匯集瞭用於評估細胞活力、凋亡、遷移和藥物敏感性的標準化實驗方案。內容包括MTT/CCK-8法、Annexin V/PI雙染流式細胞術（側重於前嚮和側嚮散射的分析，而非基於質量的檢測）、劃痕實驗和Transwell遷移實驗的精確操作指南。所有數據解讀均基於光吸收度、熒光強度或計數結果，強調瞭實驗重復性和對照設計的嚴謹性。 總結：整閤與未來展望 本書的最終目標是為研究人員提供一個全麵的、多維度的技術平颱，使他們能夠獨立設計、執行和解釋復雜分子生物學實驗，尤其是在基因編輯、高通量測序和蛋白質功能驗證方麵。通過聚焦於這些與LC-MS分析流程完全不同的技術棧，本書確保瞭其內容的獨特性和前沿性，是構建現代生物醫學研究能力不可或缺的參考手冊。

評分☆☆☆☆☆

這本書的標題，讓我立刻想到瞭它在我的實驗室中的潛在價值。《生命科學實驗指南係列：液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析手冊》——我一直以來都深陷於 LC-MS 分析的復雜性和不確定性之中，尤其是在處理復雜的生物樣品時。我非常渴望這本書能提供清晰、易於理解的實驗方案，能夠涵蓋從樣品製備到數據解讀的整個流程。我特彆希望看到關於如何選擇閤適的色譜柱、流動相以及質譜參數的詳細指導，因為這直接關係到分析的靈敏度和特異性。同時，我也期待書中能包含一些關於方法學驗證的實用建議，比如如何進行迴收率、綫性範圍、精密度和準確度的評估，以及如何確保結果的重現性。在實際操作中，常常會遇到一些意想不到的問題，所以我希望這本書能夠提供一個詳盡的故障排除指南，幫助我快速定位問題並找到解決方案。另外，“相關法規”這部分內容，對我來說也非常重要。在撰寫研究論文和申請項目時，瞭解相關的法規要求能夠幫助我更好地規範實驗操作，確保研究的閤規性。總而言之，我期待這本書能成為我進行 LC-MS 生物分析時的“聖經”，為我提供堅實的理論基礎和實用的操作指南。

評分☆☆☆☆☆

這本書的標題，一眼就吸引瞭我，它精準地定位瞭 LC-MS 在生物分析領域的關鍵作用，並且“手冊”的後綴預示著其極高的實用價值。《生命科學實驗指南係列：液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析手冊》——我一直在尋找一本能夠係統性地介紹 LC-MS 生物分析技術的書籍，特彆是關於“最佳實踐”和“實驗方案”的內容。在實際工作中，我們常常會遇到各種挑戰，比如如何選擇閤適的溶劑體係以獲得最佳的分離效果，如何優化電離源參數以提高靈敏度，以及如何應對復雜基質對分析結果的影響。我希望這本書能提供詳細的、經過驗證的實驗方案，能夠直接應用於我的研究項目，從而節省大量的摸索時間。另外，對於“相關法規”部分，我也非常感興趣。在生命科學領域，尤其是藥物開發和臨床診斷方麵，對實驗方法的閤規性有著嚴格的要求。如果這本書能夠清晰地闡述相關的法規和指導原則，並提供如何在實驗設計和數據報告中遵守這些法規的建議，那將極大地提升它的價值。我期待這本書能夠成為我案頭必備的參考書，幫助我更好地理解和掌握 LC-MS 技術，並將其應用於解決實際的生物分析問題。

評分☆☆☆☆☆

這本書的書名，確實能第一時間抓住我的注意力，特彆是“生物分析手冊”這個定位。作為一名在生命科學領域摸爬滾打多年的研究者，我深知 LC-MS 在藥物研發、代謝組學、蛋白質組學等眾多方嚮的不可或缺性。但說實話，掌握 LC-MS 技術並不容易，尤其是在生物樣本的分析方麵，常常會遇到各種意想不到的睏難。我最關心的是書中是否能提供一些“接地氣”的案例分析。比如，在進行某項具體研究時，可能會遇到哪些常見的 LC-MS 問題，以及作者是如何通過優化參數、調整方法來解決的。如果能有詳細的 troubleshooting 指導，那這本書的實用價值就大大提升瞭。我希望能看到一些關於定性和定量分析策略的深入討論，特彆是在低豐度化閤物的檢測方麵，如何提高靈敏度和選擇性。同時，我也對“相關法規”這部分內容感到好奇。在生物分析領域，尤其是在藥物注冊和臨床應用方麵，法規的要求非常嚴格。如果書中能清晰地解讀 GMP、GLP 等相關的指導原則，以及在方法學驗證、數據報告等方麵需要注意的事項，那將對我非常有幫助，尤其是在撰寫研究報告和準備申報材料時。總之，我期待這本書能成為一本能夠指導實際操作，解決實際問題的“工具箱”，而不僅僅是一本理論堆砌的書籍。

評分☆☆☆☆☆

哇，這本書的光是標題就讓人眼前一亮！《生命科學實驗指南係列：液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析手冊》——光聽名字就知道是那種能讓你在實驗室裏“裝備齊全”的工具書。我一直覺得 LC-MS 是生物分析裏的一把利劍，但要真正揮舞好它，絕非易事。尤其是生物樣品，成分復雜，基質乾擾多，稍有不慎結果就可能天差地彆。這本書的副標題“最佳實踐、實驗方案及相關法規”簡直是雪中送炭。我尤其看重“最佳實踐”這部分，因為很多時候，我們知道原理，但細節上的處理纔是決定成敗的關鍵。比如進樣量的選擇、流動相的優化、色譜柱的維護，這些看似細枝末節，但對最終的靈敏度和準確性有著決定性的影響。我還期待書中能詳細講解如何應對樣品前處理的挑戰，這往往是 LC-MS 分析中最耗時且最容易齣錯的環節。如果能有針對不同生物基質（血液、尿液、組織等）的典型前處理方案，並附上操作步驟和注意事項，那絕對是無價之寶。當然，“實驗方案”部分也是重中之重，能夠直接套用的標準化方案，能極大地提高實驗效率，減少摸索的時間，尤其對於剛接觸 LC-MS 的新手來說，更是福音。總而言之，這本書聽起來像是能把我從 LC-MS 分析的“迷霧”中解救齣來，指引我走嚮科學、嚴謹、高效的實驗之路。

評分☆☆☆☆☆

這本書的書名，聽起來就非常專業，而且“手冊”這個詞預示著它會包含很多實用信息。《生命科學實驗指南係列：液相色譜-質譜（LC-MS）生物分析手冊》——我一直覺得 LC-MS 技術是現代生物分析的核心之一，但要真正掌握它，需要大量的實踐經驗和紮實的理論基礎。我特彆期待書中能夠深入淺齣地講解 LC-MS 的基本原理，特彆是電離方式、質量分析器的工作原理以及常用的檢測器。對於新手來說，理解這些基礎知識是至關重要的。同時，我也希望書中能提供一些關於色譜條件優化的實用技巧，例如流動相的選擇、梯度洗脫的設置、色譜柱的篩選等，以及如何根據不同的分析物和樣品基質進行調整。此外，我非常關注書中關於數據處理和分析的部分。LC-MS 産生的數據量龐大且復雜，如何有效地從中提取有用的信息，如何進行定性、定量分析，以及如何評估結果的可靠性，都是非常具有挑戰性的。如果書中能提供一些關於常用數據處理軟件的介紹和使用技巧，甚至是一些經典的分析案例，那就太棒瞭。這本書聽起來就像是一位經驗豐富的導師，能夠帶領我在 LC-MS 生物分析的道路上少走彎路。

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幫朋友買的。

評分☆☆☆☆☆

書是好書，奇怪的是譯者居然敢以作者自居，書的封麵都不寫上真正的作者，令人汗顔。

評分☆☆☆☆☆

書是好書，奇怪的是譯者居然敢以作者自居，書的封麵都不寫上真正的作者，令人汗顔。

評分☆☆☆☆☆

很好的一本書，好豐富的內容，好好消化吧

評分☆☆☆☆☆

剛買迴來的新書竟然有破損，很鬱悶

評分☆☆☆☆☆

一如既往一如既往的好，相信京東

評分☆☆☆☆☆

質量一般，不過內容不錯

評分☆☆☆☆☆

中文版，適閤有一定基礎，但是剛進入這個領域的人

評分☆☆☆☆☆

好厚，知識很全麵