[二手] 藥物化學——第七版/本科藥學

[二手] 藥物化學——第七版/本科藥學 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

尤啓鼕 著
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店鋪: 盛況空前圖書專營店
齣版社: 人民衛生齣版社
ISBN:9787117144346
商品編碼:16004213555
包裝:平裝-膠訂
齣版時間:2011-08-01

具體描述

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基本信息

書名:藥物化學——第七版/本科藥學/配盤

定價:59.00元

作者:尤啓鼕

齣版社:人民衛生齣版社

齣版日期:2011-08-01

ISBN:9787117144346

字數:

頁碼:

版次:7

裝幀:平裝-膠訂

開本:16開

商品重量:0.881kg

編輯推薦


內容提要


  本書教材基本傳承瞭第六版教材的章節安排,結閤藥學專業對學生培養的要求和對藥學知識的理解,在教材中增加瞭藥物代謝反應一章。在教材的編排形式上在廣泛聽取教學*綫教師的意見的基礎上進行瞭一些改動,在教材的內容安排上盡量考慮藥物化學與生物學、臨床應用等緊密結閤。在本教材中注重介紹各類藥物的發現和發展過程,藥物的結構類型、理化性質、構效關係、變化規律,及主要閤成路綫,兼顧介紹新藥的設計、發現和發展過程,以及新藥研究過程中所使用的方法、原理。

目錄


章 緒論 節 藥物化學的起源與發展 第二節 藥物的命名第二章 中樞神經係統藥物第三章 外周神經係統藥物第四章 循環係統藥物第五章 消化係統藥物第六章 解熱鎮痛藥和非甾體抗炎藥第七章 抗腫瘤藥第八章 抗生素第九章 化學治療藥第十章 降血糖藥物及利尿藥第十一章 激素類藥物第十二章 維生素第十三章 新藥設計與開發第十四章 藥物代謝反應附錄中英文對照索引

作者介紹


文摘


序言



藥物化學:探索生命分子與治愈藝術的交匯點 藥物化學,這門充滿魅力的學科,如同連接著宏觀生命體徵與微觀分子世界的橋梁,以其獨特的視角和嚴謹的科學方法,緻力於發現、設計、閤成和評估具有藥理活性的化閤物。它不僅是現代醫藥研發的基石,更是人類對抗疾病、提升生命質量的強大武器。本書旨在深入剖析藥物化學的核心原理,揭示藥物分子的奧秘,並帶領讀者領略藥物研發的精彩曆程,從基礎的分子結構與性質,到復雜的藥物作用機製,再到實際的藥物開發流程,層層遞進,展現藥物化學的廣度和深度。 第一篇:藥物分子的基石——結構與性質 藥物的療效與其分子結構之間存在著密不可分的聯係,這是藥物化學研究的齣發點。本篇將從最基本的層麵入手,構建讀者對藥物分子結構的深刻認識。 原子、鍵與分子:藥物的構成單位 我們將從有機化學的基本概念齣發,迴顧碳、氫、氧、氮、硫、磷等構成藥物分子的關鍵原子,以及它們之間形成的共價鍵、離子鍵、氫鍵等化學鍵。理解這些基本單元如何組閤,是理解復雜藥物分子結構的基礎。例如,我們將探討不同官能團(如羥基、氨基、羧基、酯基、酰胺基、鹵素等)在藥物分子中的存在形式及其對分子整體性質的影響。這些官能團不僅決定瞭藥物的物理化學性質,更直接關係到其與生物靶點的相互作用。 立體化學:藥物分子的三維世界 藥物分子並非扁平的二維結構,而是擁有三維空間的立體分子。手性中心的存在使得藥物分子存在對映異構體,這些異構體在生物體內的活性、代謝和毒性可能存在巨大差異。我們將深入探討對映選擇性閤成、手性藥物的開發策略,以及如何通過立體化學的手段提高藥物的療效和安全性。例如,著名的沙利度胺事件便是立體化學在藥物研發中重要性的一個慘痛教訓,強調瞭對映異構體差異性研究的必要性。 物理化學性質:藥物在體內的命運 藥物分子的溶解度、脂溶性(logP)、pKa、穩定性等物理化學性質,直接影響其在體內的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)過程。本節將詳細闡述這些性質的測定方法和影響因素,以及它們如何指導藥物分子的設計和優化。例如,一個水溶性差的藥物可能難以被胃腸道吸收,而一個脂溶性過高的藥物則可能容易在脂肪組織中蓄積,影響其療效和安全性。理解這些性質,就像是為藥物在體內的“旅程”繪製瞭一幅地圖。 分子識彆:藥物與靶點的“對話” 藥物發揮作用的核心在於與生物大分子靶點(如受體、酶、離子通道、核酸等)發生特異性結閤。這種結閤是一個高度立體化學和化學特異性的過程。我們將介紹分子識彆的基本原理,包括範德華力、靜電作用、氫鍵、疏水相互作用等非共價鍵在藥物-靶點復閤物形成中的作用。通過對藥物分子與靶點之間相互作用的理解,我們可以更有效地設計齣能夠精確“鎖定”靶點的藥物分子。 第二篇:藥物的生命周期——從發現到上市 藥物的誕生是一個漫長而復雜的過程,涉及多個學科的緊密協作。本篇將帶領讀者走過藥物研發的全貌,從最初的藥物發現,到臨床前和臨床試驗,直至最終的上市審批。 藥物發現的策略:大海撈針還是精準打擊 藥物的發現途徑多種多樣,既有傳統的經驗性篩選,也有現代的理性設計。我們將探討天然産物藥物的開發、先導化閤物的發現、基於靶點結構的藥物設計(SBDD)、基於配體結構的藥物設計(LBDD)等多種策略。瞭解不同的發現途徑,能夠幫助我們理解新藥源源不斷的湧現是如何實現的。例如,從古老的草藥中提取有效成分,到利用計算機輔助設計(CADD)技術模擬藥物與靶點的結閤,都代錶著藥物發現的不同階段和技術進步。 藥物設計與閤成:創造新的生命分子 一旦確定瞭潛在的藥物靶點,藥物化學傢便著手設計和閤成具有潛在活性的化閤物。本節將深入介紹藥物設計的基本原則,如結構-活性關係(SAR)研究、構效關係(QSAR)的建立,以及如何通過化學閤成方法構建具有期望結構的藥物分子。化學閤成的精妙之處在於能夠精準地構建齣具有特定三維結構和官能團排列的分子,為藥物的進一步評估提供物質基礎。我們會介紹各種經典的有機閤成反應,以及現代閤成化學在復雜藥物分子構建中的應用。 藥物代謝與動力學(DMPK):藥物在體內的行為 藥物進入體內後,並非靜止不動,而是經曆一係列復雜的生化轉化和轉運過程。藥物代謝(Metabolism)是指藥物在體內被酶催化轉化的過程,而藥物動力學(Pharmacokinetics)則描述瞭藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)規律。理解DMPK對於優化藥物的給藥方案、預測藥物相互作用、以及評估藥物的安全性至關重要。我們將探討藥物在肝髒、腎髒等器官的代謝途徑,以及影響藥物動力學參數的因素。 藥效學(PD):藥物與身體的互動 藥物動力學描述的是“藥物對身體做瞭什麼”,而藥效學(Pharmacodynamics)則關注的是“身體對藥物做瞭什麼”。本節將闡述藥物的作用機製,包括藥物與靶點的結閤動力學、信號轉導通路、劑量-效應關係等。通過藥效學研究,我們可以瞭解藥物是如何引發生理效應,以及如何達到預期的治療效果。例如,一種降壓藥是通過阻斷血管緊張素受體來降低血壓,其劑量大小與血壓降低幅度之間存在著明確的劑量-效應關係。 臨床前與臨床研究:從實驗室到病床 成功的藥物分子需要經過嚴格的安全性評價和療效驗證。臨床前研究通常包括體外試驗和動物實驗,用於評估藥物的藥理活性、毒性、安全性等。而臨床研究則分為I、II、III期,在人體上進行,逐步驗證藥物的安全性和有效性。本節將詳細介紹這些研究的流程、目的和重要性,它們是藥物能否最終造福患者的必經之路。 第三篇:藥物化學的拓展與未來 藥物化學的發展日新月異,不斷拓展著其研究的邊界,並為解決更復雜的健康問題提供新的思路。 計算藥物化學:用算法解鎖藥物的奧秘 計算機技術的發展極大地推動瞭藥物化學的進步。計算藥物化學利用數學模型和計算機模擬,預測藥物分子的性質、行為以及與靶點的相互作用。本節將介紹分子對接、分子動力學模擬、QSAR等計算方法在藥物設計和優化中的應用,它們能夠顯著提高藥物研發的效率和成功率。 新藥研發的挑戰與機遇:疾病的鬥爭永不止息 盡管現代醫藥取得瞭輝煌的成就,但仍有許多疾病(如阿爾茨海默病、艾滋病、癌癥等)缺乏有效的治療手段。新藥研發麵臨著高昂的成本、漫長的周期以及高失敗率的挑戰。然而,基因組學、蛋白質組學、精準醫學等新興技術的發展,為我們帶來瞭新的機遇,例如靶嚮治療、個體化用藥等,正在深刻地改變著藥物研發的格局。 藥物化學在生命科學中的地位 藥物化學並非孤立的學科,它與生物學、醫學、藥學、化學、材料學等多個學科交叉融閤,共同推動著生命科學的進步。例如,藥物化學在化學生物學、分子生物學、神經科學等領域都扮演著至關重要的角色,為研究生命過程、闡明疾病機製提供瞭有力的工具。 結語 藥物化學是一門充滿探索精神的學科,它以分子為語言,以治愈為目標,不斷地挑戰著人類認知的極限。本書期望通過係統深入的講解,為讀者構建一個完整的藥物化學知識體係,激發大傢對這門學科的興趣,並為未來的藥物研究和開發播下希望的種子。通過理解藥物分子的分子奧秘,我們能夠更好地駕馭生命的力量,為人類的健康福祉貢獻力量。

用戶評價

評分

這本書的內容雖然是關於藥物化學的,但是某些章節的講解方式讓我感覺有點跟不上思路。比如在介紹一些最新的藥物閤成方法時,感覺跳躍性比較強,缺乏足夠的過渡和鋪墊,有時候會突然冒齣來一個我不太理解的概念,然後就需要花費額外的時間去查閱其他資料來補充。感覺作者在假定讀者已經掌握瞭某些基礎知識,但對於像我這樣的初學者來說,有些地方的難度還是比較大的。我希望在一些關鍵的概念講解上,能有更詳細的解釋,或者提供一些更直觀的圖示和案例來幫助理解。畢竟,藥物化學本身就是一門比較抽象的學科,如果講解方式再不夠清晰,學習起來確實會事倍功半。

評分

這本書的插圖和圖錶質量實在是不敢恭維。很多化學結構式的繪製顯得有些模糊不清,一些反應機理的圖示也因為綫條太細或者顔色太淺,很難分辨清楚其中的關鍵步驟。我常常需要放大很多倍纔能看清圖上的細節,這大大降低瞭視覺學習的效果。相比之下,我讀過的其他一些生物或化學教材,它們的插圖都非常精美、清晰,能夠直觀地展示復雜的分子結構和生物過程。這本書的圖錶感覺像是直接從早期版本復製過來的,沒有進行任何優化,這在科技發展如此迅速的今天,顯得非常落後。好的圖錶不僅能幫助理解,更能激發學習興趣,這本書在這方麵做得確實不夠好。

評分

這本書的包裝簡直太糟糕瞭,收到的時候書角都捲起來瞭,封麵還有好幾道劃痕,感覺像是被暴力快遞蹂躪過一樣。我簡直不敢相信我花錢買到的是這樣的“二手書”。本來期待能找到一本保存完好的參考書,結果收到手卻是一臉懵。紙張的泛黃程度也比我想象的要嚴重,翻閱的時候甚至能聞到一股陳舊的氣味,不知道放瞭多久。雖然說二手書肯定會有使用痕跡,但至少應該保持一個基本的體麵吧?希望下次購買的時候,商傢能改進一下包裝方式,起碼給一層保護膜,或者用更結實的盒子。物流的速度倒是挺快的,這一點還是值得肯定的,但是瑕不掩瑜,書本身的狀況還是讓我有點失望。我還是希望賣傢能更認真負責一些,畢竟我們購買的不僅僅是一本書,更是對知識的尊重和對賣傢信譽的信任。

評分

這本書的案例分析部分,我覺得有些陳舊,而且不夠貼近臨床實際。雖然書中有提到一些藥物的例子,但感覺這些例子大多是教科書式的,缺乏一些更具啓發性、更貼近當前藥物研發和臨床應用熱點的分析。我希望能夠看到更多關於新藥研發過程中遇到的實際問題,或者不同藥物在臨床使用中遇到的挑戰和解決方案的案例。這樣不僅能加深對藥物化學原理的理解,更能培養解決實際問題的能力。現在的藥物研發日新月異,一些書中的例子可能已經不再是最前沿的瞭,如果能更新一些更具時效性和代錶性的案例,這本書的實用價值會大大提升。

評分

這本書的字體大小和行間距讓我有些頭疼。我本來以為第七版在排版上會有所優化,結果發現它的字真的偏小,而且行間距也比較緊湊,長時間閱讀眼睛會感到疲勞。尤其是在學習那些復雜的化學結構式和反應機理時,密密麻麻的文字和符號疊加在一起,真的非常考驗眼力。我嘗試用不同的光綫和距離來閱讀,但效果都不太理想。我記得我之前讀過的幾本藥學教材,排版都比較舒緩,對閱讀體驗的考慮更周全。我希望未來的版本能夠考慮增加字號或者調整行間距,讓讀者能夠更舒適地吸收知識。雖然內容本身可能很紮實,但糟糕的排版確實會大大影響學習的效率和心情,甚至可能因為看得太費勁而産生抵觸情緒。

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