李桂梅编著的《实用儿科内分泌与遗传代谢病(第2版)》主要分内分泌病和遗传代谢病两部分,重点介绍了儿科内分泌及遗传代谢病的病因、发病机制、临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗原则,并附有真实的典型病例(均为山东省各医院就诊病例)。另外还介绍了**外不同检查方法及判断标准,以及***的治疗方法。
李桂梅,主任医师,教授,博士,博士生导师,山东省立医院儿科副主任,儿科内分泌综合科(东院儿科)主任,山东省立医院**届**女医师;山东省儿科学会儿科内分泌组副组长,全国儿科学会儿科内分泌遗传代谢学组委员;美国UAB大学儿科内分泌**访问学者。 擅长诊治:儿童矮小症(如生长激素缺乏症,垂体柄阻断综合征,空蝶鞍,颅咽管瘤术后,多种垂体激素缺乏症或全垂体功能低下,特发性矮小,小于胎龄儿,先天性卵巢发育不良等)、性早熟、糖尿病、尿崩症、甲状腺功能亢进、甲状腺功能低下、小阴茎、小睾丸、先天性肾上腺皮质增生症、佝偻病、肥胖症、各种儿科内分泌综合征等。 科研:获山东省科研二等奖l项,三等奖4项,主编图书3部,发表论文百余篇。 科室特色技术:722胰岛素泵+实时动态血糖监测实现对1型糖尿病的精细化管理;GnRH泵治疗低促性腺激素所致小阴茎、小睾丸及性功能低下。
**章 内分泌学总论
**节 内分泌学的发展
第二节 内分泌激素
第三节 内分泌系统与神经、免疫系统的关系
第二章 生长与生长紊乱
**节 正常生长
第二节 生长障碍(矮身材)
第三节 儿童高身材
第三章 下丘脑一垂体疾病
**节 中枢神经系统、下丘脑和垂体的内分泌生理
第二节 生长激素缺乏症
第三节 垂体后叶疾病
第四节 下丘脑及垂体肿瘤
第五节 多种垂体激素缺乏症
第四章 甲状腺疾病
**节 甲状腺的生理与功能
第二节 甲状腺功能减低症
第三节 甲状腺功能亢进症
第四节 甲状腺炎
第五节 单纯性甲状腺肿
第六节 甲状腺癌
第五章 肾上腺
**节 肾上腺的解剖与组织学
第二节 肾上腺皮质激素的生物合成与分泌调节
第三节 肾上腺皮质激素的生理作用
第四节 先天性肾上腺皮质增生症
第五节 肾上腺皮质功能亢进症
第六节 肾上腺皮质功能减退症
第七节 原发性醛固酮增多症
第八节 嗜铬细胞瘤
第九节 肾上腺皮质肿瘤
第六章 性腺
**节 性腺的分化、发育与青春期内分泌
第二节 青春期延迟或青春期缺乏(性幼稚病)
第三节 性早熟
第四节 性腺分化异常与两性畸形
第五节 性腺肿瘤
第六节 男性乳腺发育症(男子女性型乳房)
第七章 维生素D、甲状旁腺激素与钙磷代谢
**节 体内钙和骨盐的稳定
第二节 维生素D内分泌系统
第三节 佝偻病
第四节 甲状旁腺
第五节 假性甲状旁腺功能减低
第八章 儿童期糖尿病
**节 儿童青少年l型糖尿病(1一DM)
第二节 儿童青少年2型糖尿病
第三节 胰岛素泵治疗
第四节 高血糖危象——酮症酸中毒
第五节 继发性糖尿病
第六节 住院患者高血糖的管理
第七节 新生儿糖尿病
第九章 低血糖
**节 血糖及其调节
第二节 低血糖
第十章 肥胖症
**节 单纯性肥胖
第二节 症状性肥胖
第十一章 肾脏与内分泌
**节 B州ter综合征
第二节 Liddle综合征
第三节 肾小管转运功能障碍
第十二章 骨软骨发育不良
**节 成骨不全
第二节 软骨发育不全
第十三章 先天畸形与代谢缺陷
**节 儿科领域遗传学概述
第二节 染色体畸变与先天畸形
第十四章 先天性代谢异常
**节 概述
第二节 先天性糖类代谢异常
第三节 氨基酸与有机酸代谢异常
第四节 血浆蛋白质及脂蛋白代谢异常
第五节 脂类代谢异常
第六节 嘌呤代谢异常
第七节 色素代谢异常
第八节 肾小管转运功能障碍
第九节 其他代谢异常
第十五章 内分泌与电解质紊乱
**节 低钾血症
第二节 高钾血症
第三节 低钙血症
第四节 高钙血症
第五节 低钠血症
第六节 高钠血症
第十六章 代谢综合征与常见内分泌综合征
**节 代谢综合征
第二节 Kallmann综合征
第三节 多发性内分泌肿瘤综合征
第四节 多囊卵巢综合征
第五节 小儿纤维性骨营养不良综合征
附录
一、内分泌代谢疾病相关试验
二、内分泌常见英文简写
三、常见内分泌疾病临床路径表单
四、常用生长曲线图表
这本《实用儿科内分泌与遗传代谢病(第2版)》真的给我打开了一扇新世界的大门!作为一名对孩子健康充满好奇但又知识储备有限的普通家长,我一直希望能找到一本既权威又易懂的书来了解孩子成长过程中可能遇到的各种疑难杂症。之前也翻过一些医学科普读物,但要么过于专业,让人望而却步,要么过于浅显,无法深入解答我的疑问。这本书简直就是我一直在寻找的“宝藏”。它不仅仅是罗列疾病的名称和症状,而是深入浅出地讲解了儿科内分泌和遗传代谢病的发病机制、诊断方法、治疗方案,甚至还涉及到一些前沿的研究动态。我尤其喜欢它在介绍疾病时,会穿插一些真实的病例分析,这让我更能理解疾病在孩子身上的表现,也更能体会到医生们工作的艰辛和不易。书中大量的插图和图表也极大地帮助了我理解复杂的概念,比如生长激素缺乏症的诊断流程,以前我总是搞不清楚,但看了书里的流程图,就一目了然了。而且,它不仅仅关注疾病本身,还强调了家庭在孩子康复过程中的重要作用,提供了很多实用的建议,让家长们知道如何更好地配合医生,给予孩子支持。读完这本书,我对孩子身体的成长发育有了更全面的认识,也更加理解了“早发现、早诊断、早治疗”的重要性。
评分我是一名在儿科临床一线工作的住院医师,手边常备着几本不同领域的经典教材,但《实用儿科内分泌与遗传代谢病(第2版)》的到来,无疑为我的日常工作注入了一股强劲的新动力。这本书的编纂质量相当高,无论是理论的阐述还是临床的应用,都达到了相当的水准。在儿科内分泌方面,对于青春期发育异常、糖尿病、甲状腺疾病等常见病,作者们不仅更新了最新的诊疗指南,还对一些疑难病例的处理思路进行了深入探讨,给出了很多极具参考价值的建议。而遗传代谢病部分,更是让我眼前一亮。过去,我对这一领域的认识相对零散,很多疾病的诊断思路和治疗方法都停留在教科书的层面。这本书则系统地梳理了各种类型的遗传代谢病的特点,详细介绍了筛查、诊断以及个体化治疗的策略,特别是对一些罕见病的介绍,更是让我大开眼界。书中对于基因检测、酶替代疗法等前沿技术的应用也进行了详尽的阐述,这对于我们提升临床诊疗能力,应对日益复杂的儿科疾病具有极其重要的指导意义。读这本书,就像与众多经验丰富的专家进行了一次深度对话,受益匪浅。
评分这本书的出现,简直就是对我们这些在基层医疗机构工作的儿科医生的一份“及时雨”!老实说,在基层,接触到的儿科内分泌和遗传代谢病的病例相对较少,很多时候遇到这类情况,我们都感到力不从心,知识和经验都有些跟不上。有了这本《实用儿科内分泌与遗传代谢病(第2版)》,情况大为改观。它的语言风格非常接地气,不像一些学术专著那样晦涩难懂,很多内容都用通俗易懂的语言进行了解释,这对于我们快速理解和掌握核心知识非常有帮助。而且,书中对于常见病的诊断和鉴别诊断思路的讲解,更是我们日常工作中急需的“锦囊妙计”。比如,书中对于儿童矮小症的评估和诊疗流程,就写得非常细致,从病史询问到各项检查的解读,都一一列举,让我们在面对类似患者时,能够有条不紊地进行评估。另外,对于一些需要转诊的复杂疾病,书中也给出了明确的转诊指征和建议,这对于我们更好地服务患者,尤其是那些居住在偏远地区的患儿,具有重要的意义。它让我们不再感到“无从下手”,而是更有信心去面对和处理这些疾病。
评分一直以来,我都在寻找一本能够系统地概括儿科内分泌与遗传代谢病领域最新进展的书籍,而《实用儿科内分泌与遗传代谢病(第2版)》则完全超出了我的预期。这本书的编者阵容强大,汇聚了国内该领域的顶尖专家,这保证了内容的权威性和前沿性。在儿科内分泌方面,书中对生长发育、性早熟、糖尿病等领域的最新研究成果和临床实践进行了深入的梳理和总结,对于一些新疗法的介绍,如基因治疗和精准治疗,更是让我看到了未来发展的方向。在遗传代谢病方面,本书在传统疾病的基础上,增加了对一些新兴疾病的介绍,并且对分子诊断技术在疾病诊断中的应用进行了详尽的阐述,这对于我们从事相关研究的科研人员来说,提供了宝贵的参考资料。更让我惊喜的是,本书还特别强调了多学科协作在儿科内分泌与遗传代谢病诊疗中的重要性,并提供了具体的协作模式和策略,这对于提升整体诊疗水平具有指导意义。读完这本书,我感觉自己对这个充满挑战和希望的领域有了更清晰的认识,也更加期待未来在这个领域中取得新的突破。
评分我是一位对医学领域充满浓厚兴趣的在读医学生,在学习内分泌学和遗传学时,总是感觉有些理论脱节,难以将书本知识与实际临床相结合。直到我偶然翻阅了这本《实用儿科内分泌与遗传代谢病(第2版)》,才真正体会到什么叫做“柳暗花明又一村”。这本书的独特之处在于,它并没有简单地堆砌大量的专业术语和枯燥的理论,而是巧妙地将临床实践经验融入其中,使得理论知识变得更加生动和易于理解。例如,在讲解先天性甲状腺功能减退症的筛查和诊断时,书中不仅详细描述了筛查方法,还附上了典型的病例表现图,这让我能够直观地感受到疾病的实际形态。而对于遗传代谢病的遗传咨询部分,它提供的不仅仅是遗传规律的讲解,还包含了如何与患儿家庭进行有效沟通的技巧,这对于我们未来的临床工作非常有启发。此外,本书在案例分析方面的深度也令人赞赏,它不仅仅罗列了案例,还对病例的分析过程、鉴别诊断思路以及治疗方案的制定进行了详尽的阐述,让我能够从更深层次去理解疾病的复杂性。通过阅读这本书,我感觉自己对儿科内分泌与遗传代谢病这一复杂领域的理解,已经迈上了一个新的台阶。
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