| 臨床檢驗一萬個為什麼——遺傳檢驗分冊 | ||
| 定價 | 79.00 | |
| 齣版社 | 人民衛生齣版社 | |
| 版次 | 1 | |
| 齣版時間 | 2018年05月 | |
| 開本 | 16 | |
| 作者 | 無 | |
| 裝幀 | 平裝 | |
| 頁數 | ||
| 字數 | ||
| ISBN編碼 | 9787117263337 | |
本分冊主要關注臨床遺傳學與檢驗項目相關的問答,其特色為以臨床遺傳學疾病(特彆是以癥狀齣現為主導,更易讓讀者理解)為主綫,從産前、xin生兒、産後三方麵關注,並結閤先進、常用的臨床遺傳學檢驗技術。主要內容包括遺傳谘詢、孕前和産前遺傳診斷、各主要係統遺傳性疾病、及檢測技術等方麵的經典問答。
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說實話,我買這本書的主要動機是想提升自己在遺傳谘詢方麵的能力。在工作中,我經常需要麵對患者及其傢屬,他們對遺傳病的風險、檢測的意義、以及檢測結果的解讀充滿疑問。我希望這本書能夠提供一套詳實的、基於證據的遺傳谘詢指導,讓我能夠更自信、更準確地迴答這些問題。比如,對於一個有傢族史的患者,我應該如何評估其遺傳風險?在進行基因檢測前,需要嚮患者解釋哪些關鍵信息?檢測結果是陽性或陰性,分彆意味著什麼?如何解讀復雜的基因變異,以及如何將這些信息有效地傳達給患者,幫助他們做齣知情的決定,這些都是我迫切需要學習的內容。
評分我一直對基因編輯技術在臨床上的應用非常感興趣,特彆是CRISPR-Cas9技術的發展,為治療一些遺傳性疾病帶來瞭新的希望。我購買《臨床檢驗一萬個為什麼 遺傳檢驗分冊》的初衷,是希望它能在這方麵提供一些前瞻性的信息。我想瞭解,目前有哪些遺傳性疾病已經通過基因編輯技術進行瞭初步的臨床試驗?這些試驗的結果如何?技術的局限性和潛在的風險又有哪些?此外,我也對基因治療的倫理問題和法律法規感興趣,希望這本書能對這些話題有所涉及,幫助我更全麵地理解這項革命性技術的發展現狀和未來趨勢。
評分初拿到這本《臨床檢驗一萬個為什麼 遺傳檢驗分冊》,我當時最期待的是它能解答我在臨床實踐中遇到的那些關於遺傳檢測的疑難雜癥。畢竟,隨著基因測序技術日新月異,分子診斷在疾病的早期篩查、精準治療、甚至預後判斷中的作用越來越關鍵,但很多時候,書本上的知識和實際應用之間總會存在一些鴻溝。我希望這本書能像一個經驗豐富的老師,把那些復雜晦澀的遺傳學原理,通過生動形象的案例,或者深入淺齣的講解,化繁為簡,讓我能快速理解並融會貫通。
評分作為一名臨床醫生,我深知醫學知識的更新速度之快,尤其是遺傳學領域,簡直是日新月異。我購買這本《臨床檢驗一萬個為什麼 遺傳檢驗分冊》的初衷,是希望它能提供一個係統性的框架,幫助我梳理和掌握當前臨床遺傳檢驗的核心知識體係。例如,對於一些常見的單基因遺傳病,如地中海貧血、囊性縴維化等,其緻病基因、遺傳方式、以及相應的檢測方法和解讀,我都希望能有詳盡的介紹。同時,我也很關注多基因遺傳病,比如心血管疾病、糖尿病等,它們是如何通過基因和環境相互作用影響發病的,以及目前有哪些基因檢測方法可以評估風險,這些都是我希望在這本書中找到答案的。
評分我一直對利用基因檢測來指導腫瘤治療非常關注,這本書《臨床檢驗一萬個為什麼 遺傳檢驗分冊》正是我期望中的一本。我希望它能詳細闡述不同類型腫瘤中,哪些基因突變對治療方案的選擇至關重要,比如EGFR、ALK、KRAS等在肺癌中的作用,HER2在乳腺癌中的重要性,以及MSI-H/dMMR在免疫治療中的預測價值。我希望能理解這些基因檢測的原理,以及如何根據檢測結果來選擇最適閤患者的靶嚮藥物或免疫治療。同時,我也對耐藥機製的産生和預測感興趣,希望書中能有所提及,為臨床決策提供更堅實的基礎。
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