| 临床检验一万个为什么——遗传检验分册 | ||
| 定价 | 79.00 | |
| 出版社 | 人民卫生出版社 | |
| 版次 | 1 | |
| 出版时间 | 2018年05月 | |
| 开本 | 16 | |
| 作者 | 无 | |
| 装帧 | 平装 | |
| 页数 | ||
| 字数 | ||
| ISBN编码 | 9787117263337 | |
本分册主要关注临床遗传学与检验项目相关的问答,其特色为以临床遗传学疾病(特别是以症状出现为主导,更易让读者理解)为主线,从产前、xin生儿、产后三方面关注,并结合先进、常用的临床遗传学检验技术。主要内容包括遗传咨询、孕前和产前遗传诊断、各主要系统遗传性疾病、及检测技术等方面的经典问答。
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我一直对利用基因检测来指导肿瘤治疗非常关注,这本书《临床检验一万个为什么 遗传检验分册》正是我期望中的一本。我希望它能详细阐述不同类型肿瘤中,哪些基因突变对治疗方案的选择至关重要,比如EGFR、ALK、KRAS等在肺癌中的作用,HER2在乳腺癌中的重要性,以及MSI-H/dMMR在免疫治疗中的预测价值。我希望能理解这些基因检测的原理,以及如何根据检测结果来选择最适合患者的靶向药物或免疫治疗。同时,我也对耐药机制的产生和预测感兴趣,希望书中能有所提及,为临床决策提供更坚实的基础。
评分初拿到这本《临床检验一万个为什么 遗传检验分册》,我当时最期待的是它能解答我在临床实践中遇到的那些关于遗传检测的疑难杂症。毕竟,随着基因测序技术日新月异,分子诊断在疾病的早期筛查、精准治疗、甚至预后判断中的作用越来越关键,但很多时候,书本上的知识和实际应用之间总会存在一些鸿沟。我希望这本书能像一个经验丰富的老师,把那些复杂晦涩的遗传学原理,通过生动形象的案例,或者深入浅出的讲解,化繁为简,让我能快速理解并融会贯通。
评分说实话,我买这本书的主要动机是想提升自己在遗传咨询方面的能力。在工作中,我经常需要面对患者及其家属,他们对遗传病的风险、检测的意义、以及检测结果的解读充满疑问。我希望这本书能够提供一套详实的、基于证据的遗传咨询指导,让我能够更自信、更准确地回答这些问题。比如,对于一个有家族史的患者,我应该如何评估其遗传风险?在进行基因检测前,需要向患者解释哪些关键信息?检测结果是阳性或阴性,分别意味着什么?如何解读复杂的基因变异,以及如何将这些信息有效地传达给患者,帮助他们做出知情的决定,这些都是我迫切需要学习的内容。
评分作为一名临床医生,我深知医学知识的更新速度之快,尤其是遗传学领域,简直是日新月异。我购买这本《临床检验一万个为什么 遗传检验分册》的初衷,是希望它能提供一个系统性的框架,帮助我梳理和掌握当前临床遗传检验的核心知识体系。例如,对于一些常见的单基因遗传病,如地中海贫血、囊性纤维化等,其致病基因、遗传方式、以及相应的检测方法和解读,我都希望能有详尽的介绍。同时,我也很关注多基因遗传病,比如心血管疾病、糖尿病等,它们是如何通过基因和环境相互作用影响发病的,以及目前有哪些基因检测方法可以评估风险,这些都是我希望在这本书中找到答案的。
评分我一直对基因编辑技术在临床上的应用非常感兴趣,特别是CRISPR-Cas9技术的发展,为治疗一些遗传性疾病带来了新的希望。我购买《临床检验一万个为什么 遗传检验分册》的初衷,是希望它能在这方面提供一些前瞻性的信息。我想了解,目前有哪些遗传性疾病已经通过基因编辑技术进行了初步的临床试验?这些试验的结果如何?技术的局限性和潜在的风险又有哪些?此外,我也对基因治疗的伦理问题和法律法规感兴趣,希望这本书能对这些话题有所涉及,帮助我更全面地理解这项革命性技术的发展现状和未来趋势。
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