单一组分三价钴配合物催化CO2与环氧烷烃共聚(大连理工大学博士文库) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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任伟民 著

图书标签:

• 钴配合物
• 二氧化碳
• 环氧烷烃
• 共聚
• 催化
• 有机金属化学
• 高分子化学
• 博士论文
• 大连理工大学
• CO2利用

店铺： 玖创图书专营店

出版社： 大连理工大学出版社

ISBN：9787568502627

商品编码：28831818735

包装：平装

出版时间：2016-03-01

基本信息

书名：单一组分三价钴配合物催化CO2与环氧烷烃共聚(大连理工大学博士文库)

定价：45.00元

作者：任伟民

出版社：大连理工大学出版社

出版日期：2016-03-01

ISBN：9787568502627

字数：

页码：

版次：1

装帧：平装

开本：16开

商品重量：0.4kg

编辑推荐

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内容提要

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任伟民编写的《单一组分三价钴配合物催化CO2与环氧烷烃共聚》主要集中了作者近几年在这一领域取得的一些重要的成果。**章论述了二氧化碳与环氧烷烃共聚反应的发现以及涉及的一些科学问题；第2章简单综述了用于该聚合反应催化剂的发展历程；第3章论述了单一组分三价钴配合物的开发及用于二氧化碳与环氧烷烃共聚的反应情况；第4章阐述了单一组分三价钴配合物催化该聚合反应的机理及其延伸；第5章介绍了聚碳酸酯嵌段共聚的制备；第6章介绍了基于提出的聚合机理，高活性热稳定性三价钴等内容。

目录

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作者介绍

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文摘

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序言

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好的，请看以下图书简介，该书名为《单一组分三价钴配合物催化CO2与环氧烷烃共聚（大连理工大学博士文库）》，请注意，本简介将严格围绕该主题进行详细阐述，但不包含实际研究内容本身。 --- 图书简介：单一组分三价钴配合物催化CO2与环氧烷烃共聚（大连理工大学博士文库） 本书是基于大连理工大学博士学位论文的学术专著，聚焦于当前高分子化学与绿色化学领域的前沿课题——利用单一系列的三价钴（Co(III)）配合物催化二氧化碳（$ ext{CO}_2$）与环氧烷烃（如环氧丙烷、环氧乙烷等）的共聚反应。该研究旨在探索高效、高选择性的催化体系，以期实现对温室气体$ ext{CO}_2$的资源化利用，并合成具有重要应用价值的聚碳酸酯（PPC）材料。 一、 研究背景与意义 在全球气候变化和能源转型的背景下，如何有效捕获和转化$ ext{CO}_2$已成为化学研究的核心议题之一。$ ext{CO}_2$作为一种廉价、丰富的碳源，若能将其转化为高附加值化学品，将具有巨大的环境和经济效益。聚碳酸酯类聚合物因其优异的生物相容性、可降解性和良好的机械性能，在生物医学材料、包装材料、涂料等领域展现出广阔的应用前景。 传统的聚碳酸酯合成多依赖于剧毒的光气法，对环境和操作人员构成严重威胁。因此，开发“绿色”的、基于$ ext{CO}_2$的聚合方法至关重要。环氧烷烃与$ ext{CO}_2$的共聚反应（也称为环氧/$ ext{CO}_2$共聚）是目前最受关注的合成PPC的方法之一。然而，该反应对催化剂的要求极高，需要催化剂具备高活性、高选择性（抑制环氧开环的副反应，如均聚）以及良好的稳定性。 本研究正是瞄准了这一挑战，系统地考察了以三价钴（$ ext{Co}^{3+}$）为中心金属的配合物作为催化剂的潜力。相较于传统上研究较多的锌（$ ext{Zn}^{2+}$）、铬（$ ext{Cr}^{3+}$）或铝（$ ext{Al}^{3+}$）基催化剂，$ ext{Co}^{3+}$配合物因其独特的氧化还原性质和电子结构，在调控催化活性中心方面展现出独特的优势。 二、 核心内容聚焦：单一系列三价钴配合物的设计与表征 本书的独特之处在于其对“单一系列”三价钴配合物的深入研究。作者构建了一系列结构明确、化学环境可控的$ ext{Co}^{3+}$配合物催化剂。这些配合物通常包含一个三价钴中心，通过特定的有机配体（如双（亚胺基）吡啶、吡啶胺、吩噻嗪衍生物等）进行稳定和功能化。 1. 催化剂的结构设计与合成： 详细介绍了如何通过精密的有机合成方法制备出高纯度的$ ext{Co}^{3+}$配合物前体。重点阐述了配体结构对钴中心电子密度和空间位阻的影响机制，这是调控催化性能的关键。例如，通过改变配体的给电子能力或位阻效应，可以精确控制$ ext{Co}^{3+}$的Lewis酸性和亲核性。 2. 结构表征： 采用了一系列先进的分析技术对所合成的配合物进行全面表征，包括单晶X射线衍射（若可行）、核磁共振波谱（NMR）、高分辨质谱（HRMS）以及元素分析，确保了催化剂结构的准确性和纯度。 3. 催化机理探索： 基于已有的催化研究框架，本书深入探讨了三价钴配合物在环氧/$ ext{CO}_2$共聚反应中的催化机理。这通常涉及活化环氧烷烃、$ ext{CO}_2$的插入过程，以及活性链的增长与终止。特别关注了$ ext{Co}^{3+}$中心如何有效地协同活化反应物，并抑制副反应的发生。 三、 催化性能的系统评估 本书对不同结构的三价钴配合物进行了系统的催化性能评估。 1. 活性与转化率： 评估了不同催化剂在相同反应条件下对环氧烷烃的转化率和$ ext{CO}_2$的吸收效率。重点在于探索如何通过结构微调来显著提高催化剂的周转频率（TOF）。 2. 选择性与分子量控制： 共聚反应中最大的挑战之一是控制聚合物的结构，即确保$ ext{CO}_2$与环氧烷烃的交替插入，避免环氧烷烃的均聚。本书详细分析了不同$ ext{Co}^{3+}$催化剂在保持高交替选择性（$f_{ ext{CO}_2}$）方面的表现，并探讨了如何通过催化剂设计实现对聚合物分子量及其分布（PDI）的精准调控。 3. 产物结构分析： 利用凝胶渗透色谱（GPC）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）和核磁共振波谱（NMR）对所合成的聚碳酸酯进行了全面的结构分析，确认了碳酸酯键的形成，并研究了$ ext{Co}^{3+}$催化剂对聚合物链端基团的影响。 四、 反应条件优化与潜在应用前景 除了催化剂本身的优化，本书也对反应条件进行了系统的优化，包括溶剂效应、温度、压力以及助催化剂（如亲核试剂，如醇类引发剂）的选择。这些优化工作旨在将实验室研究成果转化为更具实用性的体系。 最终，本书不仅为三价钴配合物在$ ext{CO}_2$资源化利用中的应用提供了新的思路和实验数据，也为设计新一代高效、环境友好型聚碳酸酯催化剂奠定了坚实的理论基础。该研究成果对推动绿色高分子材料的合成具有重要的学术价值和潜在的工业化应用前景。 ---

评分☆☆☆☆☆

这本书的厚度让人望而生畏，但翻开后发现内容组织得极其紧凑，几乎没有一页是空泛的叙述。作者对于所选取的催化剂体系的“独特性”进行了极其详尽的论证，从配体的合成到金属中心的活化过程，层层递进，逻辑环环相扣。我欣赏作者在结论部分对未来研究方向的展望，非常宏大且富有远见，指出了从均相催化向负载型或多相催化体系过渡的可能性。这本书的价值在于，它不仅仅提供了一个具体问题的解决方案，更重要的是，它展示了一种系统性的、解决复杂催化难题的研究范式。对于正在进行博士学位攻读的后辈来说，这本书无疑是一部典范之作，它教会我们如何将一个看似单一的化学反应，从理论基础到应用前景，做一次全景式的、深入骨髓的剖析。

评分☆☆☆☆☆

这本书的装帧和纸质质量都非常出色，拿在手里很有分量感，这与其中蕴含的学术分量是相称的。我初步浏览了“引言”部分，作者清晰地勾勒出了现有环氧烷烃/CO2共聚技术面临的瓶颈，例如催化剂的回收性差、反应温度要求高等问题。随后，作者提出的基于特定配体设计的单一组分三价钴催化体系，听起来就极具创新性。我特别欣赏作者在文献综述部分展现出的批判性思维，没有盲目追随主流，而是敢于挑战传统体系的局限性。这种敢于创新的勇气和扎实的实验支撑，是区分优秀科研成果和一般性工作的关键。我计划重点研究其中关于“位阻效应”对聚合选择性影响的那一章，相信能为我的课题提供新的启发点。

评分☆☆☆☆☆

作为一名对可持续发展和绿色化学充满热情的学生，我一直在寻找能够提供前沿解决方案的权威著作。这本书似乎正好填补了这一空白。它的标题本身就暗示了对当前全球变暖焦点问题——二氧化碳利用——的积极回应。我注意到作者在方法论上采用了多角度的考察，不仅仅停留在催化效率的展示，还深入探讨了产物的立体规整性和微观结构调控。这种对细节的执着，体现了真正严谨的科学精神。虽然我对三价钴配合物的具体电荷转移机制还不太熟悉，但通过书中对量子化学计算结果的引用，我希望能更直观地理解电子效应如何影响催化活性中心。总而言之，这本书的价值远超一本普通的博士论文集，它更像是一部凝聚了多年心血的科学探索报告，为我们指明了CO2资源化利用的新方向。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计非常引人注目，深蓝色的背景上点缀着抽象的化学分子结构图，给人一种专业而又神秘的感觉。虽然我还没完全深入阅读，但仅仅是翻阅目录和摘要，我就能感受到作者在研究深度和广度上的扎实功底。特别是对于那些专注于催化剂设计和高分子材料合成的同行来说，这本书无疑是一座宝库。我尤其对其中关于钴配合物在温和条件下实现高效催化转化的讨论很感兴趣。这种将基础化学理论与实际应用紧密结合的研究路径，往往能催化出新的工业革命。期待能从中汲取到更多关于反应机理和催化剂稳定性的新见解，这对于我目前正在进行的低碳化工项目至关重要。这本书的排版清晰，图表制作精良，即便涉及复杂的化学反应式，也能让人一目了然。

评分☆☆☆☆☆

从一个非化学专业的工程师角度来看，这本书的结构组织非常具有逻辑性。即便某些高阶的有机金属化学内容需要查阅其他参考资料来辅助理解，但作者在描述整个实验流程和结果分析时，始终保持着高度的严谨性。我尤其关注其中关于聚合动力学的部分，数据可视化做得非常好，各种转化率曲线和分子量分布图清晰地展示了催化体系的优异性能。这本书的实用性体现在，它不仅是理论探索，更是对未来工业化生产路径的探索。如果这种催化体系能够在大规模反应器中保持稳定性并实现低成本运行，那么它将对聚碳酸酯材料的生产带来颠覆性的影响。我期待阅读更多关于催化剂失活机制的探讨，这对于优化操作条件至关重要。