第1章高等有机合成化学中的基本理论
1.1 有机化合物中的异头效应
1.1.1 异头效应的基本特征
1.1.2 有机化合物中的异头效应
1.1.3 异头效应在有机合成中的应用
1.2 有机化合物中的螺共轭效应
1.2.1 螺共轭效应的基本理论
1.2.2 螺共轭效应在有机合成中的应用
1.2.3 展望
习题
第2章 高等有机合成化学中的重要反应
2.1 Morita-Baylis-Hillman(MBH)反应
2.1.1 MBH反应的由来
2.1.2 Morita-Baylis-Hillman反应主要组分
2.1.3 胺氮类:Morita-Baylis-Hillman反应催化剂
2.1.4 有机膦类催化剂
2.1.5 含硫硒元素的催化剂
2.1.6 TiCl4类催化剂
2.2 环加成反应
2.2.1 Diels-Alder[4+2]环加成反应
2.2.2 [4+2]1,3-偶极环加成反应
2.2.3 [2+2]环加成反应
2.2.4 烯炔的环加成反应
2.2.5 D-A烯加成反应(enereaction)
2.2.6 [6+4]、[12+2]、[14+2]和[18+2]等类型的环加成反应
2.2.7 烯丙基正离子或负离子参与的环加成反应
2.3 特殊的亲核取代反应
2.3.1 SNV反应简介
2.3.2 SN2反应简介
2.4 特殊的消除反应
2.4.1 1,4-消除反应
2.4.2 1,6-消除反应
2.4.3 MeLafferty类消除反应
2.4.4 逐出反应
2.5 烯烃的复分解反应(Alkene metathesisreactions)
2.6 Heck反应
2.7 点击化学(ClickChemistry)
习题
第3章 形成碳碳单键的反应
3.1 碳原子上的烃基化反应
3.1.1 芳烃的Friedel-Crafts烷基化反应
3.1.2 Mannieh反应
3.1.3 巯烷基化反应
3.1.4 醛或酮作为烷基化试剂的反应
3.1.5 炔烃的烃基化反应
3.1.6 通过过氧化物的取代反应
3.1.7 芳香自由基的1,5-和1,6-迁移反应
3.1.8 烯烃的烃基化反应
3.1.9 烯丙位、苄位的烃基化反应
3.1.10 活泼亚甲基的烃基化反应
3.1.11 烯烃的加成反应
3.2 碳原子上的酰基化反应
3.2.1 芳烃的Friedel-Crafts酰基化反应
3.2.2 Reimer-Tieman反应
3.2.3 Gatterman-Koch反应
3.2.4 Gatterman反应
3.2.5 Duff反应
3.2.6 羧化反应
3.2.7 活泼亚甲基的酰基化反应
3.2.8 烯胺的碳酰化反应
3.2.9 烯烃的酰基化反应
3.3 通过有机金属试剂的反应
3.3.1 通过。Heck反应制备
3.3.2 通过偶联反应制备
3.4 Wagner-Meerwein重排
3.5 利用MBH反应合成
3.6 通过SNV反应合成
3.7 还原反应
3.7.1 Clemmensen还原反应
3.7.2 Wolff-Kishner还原和黄鸣龙改进法
3.7.3 金属氢化物还原
3.7.4 金属和酸反应还原
3.8 重氮盐法
3.9 分子内自由基加成反应
3.10 Wurtz反应
3.11 借助协同反应制备
3.11.1 借助环加成反应
3.11.2 借助电环化反应
……
第4章 形成碳碳双键(三键)的反应
第5章 形成碳成单键的反应
第6章 形成其他双键的反应
第7章 手性增值的反应
第8章 单环化合物的合成反应
第9章 螺环化合物的合成
第10章 桥环化合物的合成
第11章 有机基团的保护与脱除
附录1 有机合成技巧
附录2 一些缩写符号的说明
参考答案
参考文献
拿到《高等有机合成》,我第一时间翻开,寻找的是那些能够刷新我认知的内容。我一直认为,有机合成的魅力在于其无限的可能性,而“高等”二字,则暗示着更精妙的设计和更复杂的挑战。我希望这本书能够介绍一些涉及立体选择性控制的最新发展,比如如何利用手性助剂或者手性催化剂,实现对映选择性或非对映选择性的精准调控。我特别关注那些能够一次性引入多个手性中心的策略,这对于合成天然产物或药物分子至关重要。此外,我也想了解一些关于“原子经济性”和“绿色化学”的合成方法,如何在追求高效合成的同时,最大限度地减少对环境的影响。书中对于计算化学在有机合成中的应用,也应该会有一定的涉及,例如如何通过理论计算来预测反应路径和过渡态,从而指导实验设计。我期待这本书能够让我看到有机合成的未来方向,让我对这一领域充满更深的敬意和更强烈的探索欲望。
评分这本书的包装相当精美,封面设计也挺有格调,一看就很有学术气息。我是在一个偶然的机会下得知有这本书的,当时正在为一篇关于复杂分子合成的文献综述而苦恼,急需一些深入的理论指导和案例分析。我以为这本书会提供一些我目前研究领域相关的最新进展,比如在不对称催化或者光氧化还原催化方面的一些突破性方法。也希望它能介绍一些经典但非常巧妙的合成路线,能够启发我解决目前遇到的结构难题。我尤其关注的是书中对于反应机理的阐述是否清晰透彻,是否能够帮助我理解不同催化剂在反应中的确切作用,以及如何通过优化反应条件来提高产率和选择性。毕竟,对于高级有机合成而言,深刻理解机理是设计新路线的关键。我还在期待书中能包含一些关于合成策略的讨论,比如如何进行官能团的保护和去保护,如何利用保护基来控制反应的区域选择性,以及如何设计多步合成以最高效地构建目标分子。我希望这本书能像一位经验丰富的导师,用通俗易懂但又不失严谨的语言,将那些深奥的合成原理娓娓道来,让我能够站在巨人的肩膀上,更好地进行我的科研工作。
评分我拿到这本《高等有机合成》纯属意外,当时是在书店闲逛,被它厚重的体积和充满科学符号的封面所吸引。我平时对化学,特别是涉及到分子构建的部分,一直抱有浓厚的兴趣,总觉得它像是某种精密的“分子拼图”。我期待这本书能够带领我进入一个更加广阔的有机合成世界,去了解那些我从未接触过的反应类型,比如一些非常规的环加成反应,或者是一些基于自由基化学的创新转化。我希望它能介绍一些在实验室里相对难以实现,但在工业生产中却意义重大的合成方法,比如如何利用廉价易得的原料,通过高效的催化体系,一步到位地合成出复杂的药物分子或者功能材料。我对手性合成也特别感兴趣,想知道有哪些最新的技术手段可以精确地控制分子的立体化学,从而获得具有特定生物活性的对映异构体。这本书的篇幅之大,也让我预感里面一定包含了丰富的实例,我希望这些实例能够足够典型,能够让我举一反三,触类旁通,将书本上的理论知识与实际操作联系起来,最终在我的学习和研究中有所收获。
评分我之所以选择《高等有机合成》,主要是想拓展我在有机化学学习中的视野。虽然我对于基础的有机反应已经有所了解,但总觉得离“高等”还有一定的距离。我希望这本书能够填补我知识上的空白,带我进入一个更深层次的有机合成领域。我期待它能够介绍一些经典的、具有里程碑意义的有机合成案例,比如一些 Nobel Prize 级别的发现,让我了解这些伟大的合成是如何实现的,以及它们对化学科学产生了怎样的深远影响。我也对那些能够同时引入多个官能团,或者能够快速构建复杂环系的反应感兴趣,这些反应往往能够极大地简化合成步骤,提高效率。书中对于反应条件的优化,以及如何避免副反应的发生,也应该会有详细的阐述,这对于保证合成的成功率至关重要。我希望这本书能够激发我对有机合成的更大热情,让我觉得它不仅仅是一门学科,更是一种充满智慧和挑战的探索过程。
评分这次拿到《高等有机合成》,主要是因为我的研究方向恰好需要一些更高级的合成技巧。我一直觉得,有机合成不仅仅是把原子和分子按照化学键连接起来,更是一种创造和设计的艺术。我希望这本书能为我提供一些在常规教学中鲜少提及的、更具挑战性的合成策略。例如,如何设计一条能够快速构建复杂骨架的“捷径”式的合成路线,而不是循规蹈矩地一步步进行。我对于“逆合成分析”的应用也非常感兴趣,希望书中能给出一些更加系统和深入的讲解,帮助我更好地运用这一工具来规划合成方案。此外,我也期待书中能介绍一些现代合成化学中的前沿技术,比如金属有机化学在有机合成中的最新应用,以及一些新型催化剂的设计理念。我想了解,为什么某些催化剂能够如此高效地驱动反应,它们的结构和电子效应是如何影响反应的。这本书的内容,我希望能够帮助我跳出思维定势,去发现更多可能性,从而在自己的科研项目中做出更具创新性的贡献。
评分该书介绍了有机合成领域的一些新反应和新理论,比较新颖。有参考价值。适合材料或者对螺环化学感兴趣的读者阅读。
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评分非常好
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