Pharmaceutics - Drug Discovery Technology ... pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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Singh Arjun & 著

圖書標籤:

• 藥物發現
• 製劑學
• 藥物技術
• 藥物遞送係統
• 生物製藥
• 藥物研發
• 藥物工程
• 納米藥物
• 藥物分析
• 藥代動力學

店鋪： 瀾瑞外文Lanree圖書專營店

齣版社： LAP Lambert Academic P...

ISBN：9783659434334

商品編碼：1205847156

包裝：平裝

外文名稱：Pharmaceutics - Drug D...

齣版時間：2013-08-01

頁數：132

正文語種：英語

圖書基本信息

Pharmaceutics - Drug Discovery Technology and Tools
作者： Singh Arjun;
ISBN13： 9783659434334
類型： 平裝(簡裝書)
語種： 英語（English）
齣版日期： 2013-08-01
齣版社： LAP Lambert Academic Publishing
頁數： 132
重量（剋）： 204
尺寸： 22.86 x 15.24 x 0.7874 cm

商品簡介

Pharmaceutical Technology is versatile research area in the field of Drug Discovery, medicine, biotechnology, and pharmacology. Drug Discovery Technologies has been established to provide comprehensive overviews of all the major modern techniques, tools and technologies used in drug discovery and development technology. The major techniques and tools are used in drug discovery, drug design, clinical trial studies and thematic issues describing novel approaches and cutting edge technologies used in all stages of drug discovery. The Book addresses the multidimensional challenges of drug discovery science including integration issues of the drug discovery process. This Book is essential for all science students, biological scientists and researchers involved in drug discovery who wish to keep abreast of all the modern techniques and technologies used in drug discovery and development. The major topics of discussion related to drug, discovery and therapy will included in the next volume: Pharmaceutical Research & Development, Women's Health Drug Discovery & Therapy, Drug Discovery in Preclinical Research, Cardiovascular Drug Discovery & Therapy, Oncology, Process Chemistry and Drug.

藥物科學前沿：從靶點識彆到臨床轉化的多維度探索 書籍主題： 本書旨在全麵梳理和深入探討當前藥物研發領域，特彆是新型藥物發現技術、製劑設計與優化、以及藥物作用機製解析等方麵的核心進展與挑戰。內容聚焦於如何利用尖端科學工具和工程學原理，加速從基礎研究到有效、安全藥物上市的全過程。 核心內容概述： 本書匯集瞭多位在藥物化學、生物製藥技術和臨床藥理學領域深耕多年的專傢學者的智慧結晶，內容結構嚴謹，邏輯清晰，緻力於為藥物研發人員、生物技術專傢、製藥行業從業者及相關專業的研究生提供一本兼具理論深度與實踐指導價值的參考書。全書分為五大部分，係統地涵蓋瞭當代藥物研發鏈條中的關鍵環節。 --- 第一部分：靶點識彆與先導化閤物發現的新範式 本部分側重於現代藥物研發的起點——如何精準鎖定疾病相關的生物靶點，並高效地發現具有初步活性的先導化閤物。 1. 基因組學、蛋白質組學與疾病模型構建： 詳細闡述瞭高通量測序技術（如單細胞測序）在識彆“可成藥”靶點中的應用。重點討論瞭結構生物學（如冷凍電鏡Cryo-EM）如何為靶點提供高分辨率的三維模型，以及類器官（Organoids）和“人體芯片”（Organs-on-a-Chip）技術如何革新早期疾病模型的準確性與相關性。 2. 虛擬篩選與計算藥物設計（CADD）： 深入解析瞭分子對接、藥效團模型、以及基於學習的（Machine Learning-based）化閤物活性預測方法。探討瞭如何利用這些計算工具剋服傳統高通量篩選（HTS）的局限性，加速化閤物庫的篩選效率。 3. 天然産物與新型化學骨架的探索： 關注從微生物、海洋生物等自然界中挖掘具有新穎作用機製的活性分子。介紹瞭從天然産物中分離、結構修飾到優化其成藥性的最新策略，特彆是對復雜天然産物骨架的閤成路綫設計。 --- 第二部分：先導化閤物的優化與成藥性（ADME/Tox）評估 本部分聚焦於將初級的活性分子轉化為具有良好藥代動力學特性和安全性的候選藥物。 1. 構效關係（SAR）的精細解析： 係統介紹如何通過精妙的化學修飾，係統性地提升化閤物的效力、選擇性和穩定性。討論瞭生物電子等排體（Bioisosteres）的應用及其對代謝穩定性的影響。 2. 代謝與毒理預測的整閤方法： 全麵迴顧瞭藥物吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代謝（Metabolism）和排泄（Excretion，ADME）性質的體外和體內預測模型。特彆強調瞭肝髒微粒體穩定性、血腦屏障滲透性（BBB Penetration）的量化評估，以及利用高內涵篩選（HCS）技術進行早期心血管和遺傳毒性預測。 3. 解決“難溶性”挑戰的策略： 針對當前大量新化學生物學實體（NCEs）存在的溶解度差的問題，詳細論述瞭共晶體技術、無定形固體分散體（ASDs）的設計原理、以及利用超臨界流體製備納米晶體的工藝控製要點。 --- 第三部分：生物大分子藥物的開發與修飾技術 隨著生物技術的發展，本部分重點關注肽類、抗體、核酸等新型治療劑的工程化與遞送。 1. 單剋隆抗體（mAb）工程與雙特異性抗體（BsAb）： 深入分析瞭抗體人源化、親和力成熟（Affinity Maturation）的技術路徑。詳盡介紹瞭雙特異性及多特異性抗體的設計策略，包括刎接（Knobs-into-Holes）技術、共同錶達係統以及如何平衡不同功能臂的活性。 2. 肽類藥物的穩定化與口服遞送： 探討瞭如何通過環化、非天然氨基酸引入、PEG化修飾等手段，提高肽類藥物的體內半衰期和對蛋白酶的抵抗力。討論瞭利用脂質體、納米顆粒包裹的策略，以剋服肽類藥物的低生物利用度。 3. 核酸藥物（siRNA, mRNA, ASO）的遞送係統： 這是當前研究的熱點。本書詳細介紹瞭脂質納米顆粒（LNP）的組成、粒徑控製及錶麵修飾技術在mRNA疫苗和基因治療中的關鍵作用。同時，也闡述瞭反義寡核苷酸（ASO）的化學修飾，如鎖核酸（LNA）和硫代磷酸酯鍵，以增強其體內穩定性。 --- 第四部分：新型藥物劑型設計與製劑工程 本部分從物理化學和工程學的角度，探討如何確保活性成分以最佳方式到達作用部位並持續釋放。 1. 控釋與緩釋係統的精密設計： 對比分析瞭不同聚閤物基質（如PLGA、聚乙烯吡咯烷酮PVP）在微球和植入劑中的應用。著重講解瞭基於滲透泵原理、溶蝕膜技術和pH敏感性聚閤物的控釋機製，以實現精準的劑量釋放麯綫。 2. 靶嚮遞送係統的策略與挑戰： 討論瞭主動靶嚮（如配體偶聯，如抗體偶聯藥物ADC中的連接子技術）和被動靶嚮（如EPR效應）在腫瘤治療中的應用。分析瞭ADC藥物中連接子（Linker）的選擇對藥物釋放效率和全身毒性的決定性影響。 3. 藥物晶型與固態錶徵： 詳述瞭共晶（Co-crystals）、鹽型（Salts）篩選的重要性，以及如何利用X射綫衍射（XRD）、差示掃描量熱法（DSC）和拉曼光譜來確定和控製藥物的晶型，確保生産批次的穩定性和生物等效性。 --- 第五部分：從臨床前到臨床轉化的關鍵橋梁 本部分關注藥物研發後期階段的優化、監管要求和産業化挑戰。 1. 轉化醫學中的生物標誌物（Biomarkers）： 強調瞭伴隨診斷（CDx）在精準醫療中的作用。介紹瞭代謝組學和蛋白質組學如何被用於驗證藥物作用機製、預測患者反應以及監測治療效果。 2. 優化臨床試驗設計： 討論瞭如何基於早期毒理學和藥代動力學數據，閤理設計I期、II期臨床試驗的劑量爬坡方案。探討瞭新型生物統計學模型在減少受試者數量和提高試驗效率中的應用。 3. 質量控製與生産工藝放大： 覆蓋瞭從實驗室規模到商業化生産的工藝放大（Scale-up）過程中必須考慮的關鍵質量屬性（CQA）。強調瞭基於過程分析技術（PAT）的實時質量監控在確保最終産品一緻性中的必要性。 --- 總結： 本書通過對藥物研發各階段的橫嚮和縱嚮梳理，不僅提供瞭對現有技術的深度解讀，更展望瞭未來如人工智能輔助設計、新型遞送載體材料、以及基於多組學數據的個體化用藥等前沿方嚮，是推動藥物創新和解決臨床難題的寶貴資源。

評分☆☆☆☆☆

從實際操作層麵上來說，這本書的實用價值是無可替代的。雖然它是一本理論著作，但其中穿插的許多“技術操作的注意事項”和“常見陷阱的規避指南”，簡直像是經驗豐富的前輩在耳邊低語。我尤其欣賞作者在介紹復雜實驗流程時，那種近乎於“劇透”的細緻程度，把那些通常隻有在實際操作中纔會碰到的‘坑’提前點明，極大地節省瞭我們在實際工作中摸索的時間和試錯成本。那些看似不起眼的腳注和附錄，裏麵藏著許多經過時間檢驗的寶貴經驗，我甚至建議任何想進入這個領域的新手，先完整地通讀一遍這些“邊角料”部分，它們帶來的價值可能比主乾內容更為直接和高效。這本書的作者似乎深知，理論的完美落地纔是最大的挑戰，因此毫不吝嗇地分享瞭這些“內行人纔知道”的訣竅，體現瞭一種高度的責任感。

評分☆☆☆☆☆

這本書的語言風格對我來說是一種挑戰，但也是一種成全。它絕不是那種輕輕鬆鬆就能讀完的“閑書”，裏麵充斥著大量高度專業化的術語和嚴謹的科學論證結構，要求讀者必須保持高度的專注力。起初，我需要頻繁地查閱其他參考資料來輔助理解某些段落的深層含義，閱讀速度慢得令人沮喪。然而，正是這種“需要努力”的過程，迫使我主動去建立起更深層次的認知聯係，而不是被動地接收信息。隨著閱讀的深入，我開始逐漸適應並欣賞這種精確到位的錶達方式，它避免瞭任何歧義和模糊性，讓科學的嚴謹性得到瞭充分的體現。最終，當我閤上最後一頁時，那種成就感並非來自輕鬆的閱讀體驗，而是來自於成功徵服瞭一座知識的高峰，這本書真正地提升瞭我的專業閱讀門檻和思維深度。

評分☆☆☆☆☆

坦白說，我購買這本書是衝著它在特定領域內的聲譽去的，但真正深入閱讀後，我發現它遠超齣瞭我的預期，尤其是在對前沿技術交叉點的闡述上，簡直是教科書級彆的嚴謹與前瞻並存。這本書的論述邏輯極其縝密，每提齣一個論點，都能迅速引齣詳實的數據支撐或者具有代錶性的案例分析，絕非空泛的說教。我特彆關注瞭其中關於某種新型遞送係統的章節，作者對其中涉及到的生物物理學原理的講解，深入淺齣，既滿足瞭資深研究人員對細節的苛求，又為跨學科背景的讀者提供瞭足夠的背景鋪墊。我曾花瞭一個下午的時間，反復對照書中的圖錶和流程圖，每一次重讀都能發現新的理解層次，這纔是好書的價值所在——它能隨著讀者的知識增長而不斷煥發齣新的光芒。書裏對不同技術路綫的優劣勢對比分析，也非常客觀公正，沒有明顯的偏袒，這對於正在進行方案評估的研究人員來說，無疑是極大的幫助，它提供瞭決策的堅實基礎。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計真是讓人眼前一亮，那種沉穩中帶著一絲科技感的藍綠色調，立刻抓住瞭我的注意力。我原本對這類專業性極強的書籍抱有敬而遠之的態度，總覺得晦澀難懂，但這本書的排版和字體選擇卻非常人性化，初翻時那種清晰的層次感和適中的行間距，讓人閱讀起來沒有那麼強的壓迫感。我尤其欣賞它在內容結構上的安排，雖然書名聽起來很宏大，但實際的章節劃分卻顯得井井有條，仿佛是為初學者精心鋪設的階梯，讓你能一步一個腳印地深入。我至今還記得，初次接觸到某個復雜概念時，作者是如何用一個極其生活化的比喻將其拆解開來的，那種豁然開朗的感覺，簡直比解開一道難題還要令人興奮。整本書的裝幀質量也無可挑剔，紙張的厚度適中，拿在手裏沉甸甸的，讓人感覺這的確是一部值得珍藏的專業典籍。那種閱讀時指尖拂過紙張的細膩觸感，也為枯燥的學習過程增添瞭一份儀式感，讓人更願意沉下心去體會文字背後的深邃內涵。

評分☆☆☆☆☆

這本書給我的最大的震撼，在於它那種跨越時間和地域限製的視野。它不僅僅羅列瞭當下最熱門的研究方嚮，更深入挖掘瞭這些技術背後的曆史演變和發展脈絡，讓你能清晰地看到“我們是如何走到今天的”。閱讀過程中，我常常會停下來，思考作者是如何梳理齣如此龐大而復雜的知識體係的，其功力可見一斑。特彆是對於一些經典理論的再闡述部分，作者沒有采取照本宣科的方式，而是用現代的視角重新審視瞭其局限性，並指齣瞭未來可能突破的方嚮。這種曆史感與未來感的完美融閤，讓這本書的閱讀體驗變得非常立體。它不像很多新齣版的教材那樣，隻關注短期熱點，而是著眼於底層科學原理的構建，讓人讀完後，不僅掌握瞭“是什麼”，更理解瞭“為什麼會是這樣”，這纔是真正建立起知識體係的關鍵所在。