基因组时代:基因医学的技术革命

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[美] 史蒂文·门罗·利普金(Steven Monroe Lipkin),[美] 乔恩 R.洛马 著,许宗瑞,陈宏斌 译
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出版社: 机械工业出版社
ISBN:9787111551669
版次:1
商品编码:12094492
品牌:机工出版
包装:精装
开本:32开
出版时间:2016-12-01
用纸:纯质纸
页数:272

具体描述

内容简介

  本书力图使读者能在一个个真切的治病救人的故事中了解到基因医学的前沿信息!探索基因技术所能带来的潜在变革和存在的危险"生活中有很多待产父母一直惴惴不安!饱受价格奇高的新的产前检测产品的狂轰滥炸!还有很多患者患有致命性神经疾病#癌症以及其他疾病!对于他们而言这本书能告诉他们并向他们展示如何以及何时采用基因技术来改善身体健康"。

作者简介

  史蒂文·门罗·利普金,医学博士,哲学博士,美国医学遗传学会会员,临床遗传学家,从业时间长达二十年。此外,他还是成人及癌症遗传学诊所负责人,纽约威尔康奈尔医学院转录研究所副主任。

  乔恩 R.洛马,在美国《国家地理》《绅士季刊》《纽约时报》《周日杂志》发表多篇科学和环境方面的文章或报道, 曾任《奥杜邦》杂志特约编辑, 著有小说《隐秘森林》《拥挤的方舟》《天与水之殇》。

精彩书评

  本书传递了人与基因之间互动关系的一些至关重要的信息。
  ——阿比盖尔·楚格尔|《纽约时报》

  利普金的《基因组时代》引人入胜,要言不烦,涉及一系列话题,比如乳腺癌,比如泰-萨二氏病的遗传病因和该病男、女性患者的遗传危险评估,利普金的论述不仅技巧娴熟,而且充满人文关怀,让我们知道基因组学这门新科学将会在将来产生怎样深远的影响。
  ——悉达多·穆克吉|医学博士,著有《众病之王》

  如果您正考虑进行基因组测序或对基因组学只有些许了解,那么《基因组时代》应该是一本非常不错的书。利普金是一位著名的医学遗传学家,本书通过他的患者以及极具启发性的医疗故事将有关情况向我们娓娓道来。
  ——埃里克·托普|医学博士,著有《未来医疗》

  利普金博士是一位广受敬重的医生,基于自己的从业经历,他在书中创作了一系列引人入胜的治病救人的故事,这些故事展现了新基因组时代的广阔前景和可能存在的一些误区。
  ——李·高曼|医学博士,著有《物极必反:四种生存本能正在扼杀我们》

  作者作为目前世界上少数遗传咨询师之一,深入浅出地讨论了遗传性癌症的发现和检测、基因检测过程中的个人隐私问题、基因检测在司法鉴定上的应用、遗传性疾病与环境的关系等问题,让我们进一步了解和认识到基因检测的重要价值,为基因检测的普及起到重要的作用。
  ——方林|华大基因信息技术中心主任

  《基因组时代》一书,在不失专业性的前提下,以相对趣味性、故事性较强的叙事方式,向广大民众传达了什么是基因组时代的生活,哪些是可以亲身经历的现实,哪些是切合实际的期待,哪些则应一笑而过甚至视为天方夜谭。
  ——王俊|碳云智能创始人、董事长兼首席执行官

  利普金的《基因组时代》引人入胜,要言不烦,涉及一系列话题,比如乳腺癌,比如泰-萨二氏病的遗传病因和该病男、女性患者的遗传危险评估,利普金的论述不仅技巧娴熟,而且充满人文关怀,让我们知道基因组学这门新科学将会在将来产生怎样深远的影响。
  ——悉达多·穆克吉|医学博士,著有《众病之王》

  如果您正考虑进行基因组测序或对基因组学只有些许了解,那么《基因组时代》应该是一本非常不错的书。利普金是一位著名的医学遗传学家,本书通过他的患者以及极具启发性的医疗故事将有关情况向我们娓娓道来。
  ——埃里克·托普|医学博士,著有《未来医疗》

  利普金博士是一位广受敬重的医生,基于自己的从业经历,他在书中创作了一系列引人入胜的治病救人的故事,这些故事展现了新基因组时代的广阔前景和可能存在的一些误区。
  ——李·高曼|医学博士,著有《物极必反:四种生存本能正在扼杀我们》

  作者作为目前世界上少数遗传咨询师之一,深入浅出地讨论了遗传性癌症的发现和检测、基因检测过程中的个人隐私问题、基因检测在司法鉴定上的应用、遗传性疾病与环境的关系等问题,让我们进一步了解和认识到基因检测的重要价值,为基因检测的普及起到重要的作用。
  ——方林|华大基因信息技术中心主任

  《基因组时代》一书,在不失专业性的前提下,以相对趣味性、故事性较强的叙事方式,向广大民众传达了什么是基因组时代的生活,哪些是可以亲身经历的现实,哪些是切合实际的期待,哪些则应一笑而过甚至视为天方夜谭。
  ——王俊|碳云智能创始人、董事长兼首席执行官

目录

推荐序一
推荐序二
前言
第一章巴黎保姆
第二章不可控遗传疾病
第三章高原病
第四章蒙目扑克玩家和烟熏三文鱼
第五章恶魔化身
第六章圣母与爱神,砂浆与灰泥
第七章DIY基因组
第八章XX一代/XY一代
第九章有违公平的驾照考试
第十章血液指纹
第十一章基因组修饰
第十二章基因主义时代
参考文献

精彩书摘

  血液指纹
  科克?布拉兹沃思(Kirk Bloodsworth)以前是一名海军陆战队员,后来则是从事商业捕捞的渔民。1984年7月的某天凌晨时分,一场噩梦降临在他的身上。他回忆说,凌晨2点15分时“有人猛敲我家的门。咚咚咚,声音非常大。门刚打开,眼睛就被手电筒的强光照得睁不开。紧接着我就开门走了出去。”
  “刺眼的光线背后有一个人在说,‘布拉兹沃思先生,因你犯一级谋杀罪,我们要将你逮捕,你这个混蛋’。”
  “当时他们还向我宣读了我的权利,从那以后,我就再也没能见到我的家乡,整整8年10个月19天。”
  接下来,科克?布拉兹沃思经历了诉讼、审讯、有罪宣判,直至最后被判处死刑,这一切完全是因为他犯了一项莫须有的严重罪行。结果,他成了美国历史上第一位开始被判处死刑,后来依靠DNA证据被证明无罪的人。
  由于娱乐综艺特别是像《犯罪现场调查》(CSI)这样的电视节目的出现,大部分美国人都知道了可采用DNA分析进行刑事调查取证。但是正如本书中其他人的故事所揭示的那样,在医学中DNA分析不仅是一个具有极大价值的工具,同时也是一个复杂异常的过程,在刑事调查取证上也是如此。
  通过DNA分析,刑事司法系统能捉住并惩罚那些十恶不赦的不法分子,同样也有一大批无辜者也因此被证明无罪。但是尽管如此,这些无辜者也曾被判有罪,或因罪入狱。为某位患者实施一场难度较大的手术似乎不成问题,但是对于所有患者而言,这样的手术或许并不适用。刑事取证中出现的差距、遗漏和误解等问题,会让很多真正的问题浮出水面。
  我们看到的世界未必是世界本来的面目,而是我们大脑的幻想——这是认知大脑科学家们的口号。大脑以其固有的方式通过随机获取的数据描画图景,有时这种图景甚至并不存在,这种行为是智能动物(其专业词汇叫apophenia)基因中存在的一种倾向。有很多例子可对此进行证明,比如罗夏测试(Rorschach tests)中形如阴茎的物体,再如夜间黑影的魂魄,还有模糊不清的核磁共振成像中发光的不明物体。
  如果经过推理或者至少经过一些推测,某些证据就能和事实真相产生关联,这些证据就被视作间接证据(circumstantial evidence)。根据此定义,间接证据可通过几种不同的潜在情节解释事实真相。比如一位目击者看到了一个有可能会是武器的东西,但它可能只是一截铝管,或者一个望远镜,或者窗户上同等长度线条投射的一道影子,或者什么也不是。
  现在我们对极其微小的DNA样本进行锁定、采集,甚至几乎无限放大的能力已经发展到了一个前所未有的阶段。在被警察用黄色警戒带围起来、用粉笔做好记号的犯罪现场,只要从抽烟后吐出的唾液或身体滴下的汗液中提取几微升的样本,或者只凭借几粒头皮屑,就能锁定犯罪嫌疑人。这些犯罪嫌疑人几乎都如媒体,都如那些喜欢观看犯罪剧情的陪审团成员预计的那样,根据调查人员展示的DNA证据被证明的确有罪,而且这些人往往都是性侵者或杀人犯。
  将DNA“指纹”这一技术作为证据,直到最近些年才得以实现,这可能会让人感到有些惊讶。事实上,如果从20世纪50年代沃森(Watson)和克里克(Crick)对DNA的描述开始算起,到后来发现DNA以及在刑事案件中通过DNA识别进行取证,这期间经历了长达30多年的时间。
  1984年,DNA分析首次被用于锁定潜在的犯罪嫌疑人(采用这种方法在当时也是不经意之举,而且这些人往往出乎意料地都是警方怀疑人员的亲属),这种方法令发现者——英国遗传学家亚力克?杰弗里斯(Alec Jeffreys)及其莱斯特大学的研究团队——惊讶不已。
  “我从未想过在法医鉴定中采用DNA技术。”杰弗里斯2003年在参加《调查性遗传学》(Investigative Genetics)的某次采访中说道。他还说他的这个发现完全源于“学术上的好奇”。他最热衷的地方在于,他和他的研究团队能否在前人的基础上发现更多“对人类有帮助的遗传标记”。
  这个前所未有的突破出现在1984年9月的某天早晨,时间在9点左右。当时,杰弗里斯刚研发出一种X射线胶片,这种胶片可展示放射性标记的DNA片段,这些片段从几个家庭中的不同成员那里搜集而来。之前实验室工作人员已提取血液,而且通过一系列的生物化学处理、提纯对基因组DNA进行了化学提取和沉淀。接着杰弗里斯的实验室用一种被称为限制性内切酶(restriction enzymes)的特殊试剂,对每股DNA进行了切割。这种限制性内切酶之前已从细菌中分离出来并进行了提纯,而且它只能识别具体序列。细菌经历的发展演变让这些限制性内切酶能对具有特殊定义基元的入侵病毒(被称作噬菌体,bacteriophages)的DNA进行切割。但是,据杰弗里斯了解,有一点值得注意,即这些酶也可识别并常常以同样的旋转对称形式专门切割DNA,比如GAATTC识别序列。
  杰弗里斯切取了一些从生物学角度看似乎并无用处的DNA片段,这些片段实际上只是不包含任何编码指令的基因序列。通常情况下,这些遗传物质的衍生物往往被视为“垃圾”,研究基因序列的计算生物学家们也斥之为生物废料,因为它们大大扰乱了对能决定生物学特性的独特碱基对组合的分析。被称作“卫星体”(satellites)的编码序列,像绿洲与绿洲之间的无垠沙漠一样,横亘在实际上含有编码指令的序列之中。在进行基因组扫描时,必须忍受这些单调、重复、不连贯的卫星体。对于很多种研究来说,得将它们遮蔽,然后进行删除,不过这一般都是事后的想法,就好比你和家人吃完饭后才想起来得把垃圾扔出去。
  不过,有句老话说得好,你的垃圾或许是别人的宝藏。在DNA染色体拒绝的垃圾中,实际上具有数百万的细小的非编码DNA序列,其中包括卫星体及它们的晚辈亲戚,即迷你卫星体(minisatellites)或微迷你卫星体(microsatellites)。迷你卫星体的重复序列较长,微迷你卫星体的重复序列较短,不过二者都可在一股DNA上延伸出几百甚至几千个碱基。
  在基因组复制的过程中,当生殖细胞精子或卵子形成后,各种滑动变化及不连贯出错就开始出现。垃圾DNA的不断复制可能导致膨胀或收缩。随机出错时也是如此,这种情况甚至会出现在非重复性序列(即在影响健康的基因组中发生错位的序列,比如一些重要的蛋白质)中。通常每个孩子身上都会出现数种与父母不同的这样的不连贯迷你卫星体或卫星体,因为这些错误中的绝大部分并不会对它们的患病倾向产生影响,也不会对像身高、智力这些基本特征产生严重影响,因此也就不会降低它们的存活概率和生育概率。这些错误会一直保留,而且还会遗传给后代。但基本观点在于,我们每个人和父母及其他亲戚一样都携带很多种这样的非编码性卫星序列,但同时我们每个人又都携带自身独有的卫星序列。
  由于卫星体的A、C、G和T的比例不同,卫星体DNA片段的重量会有所差异,因此可根据稠密程度对其进行划分。这样一来,这些卫星体就成了垃圾中埋藏的宝物,能帮助杰弗里斯进行法医学鉴定,绘制基因图谱。
  杰弗里斯使用电流对DNA进行了分解,这个过程被称为电泳技术(electrophoresis)。在此过程中,较小的限制性分切酶被转移到了凝胶基质的一端,较大的DNA片段在另一端则被保留下来。
  接下来,杰弗里斯实验室的研究人员以不同的卫星DNA序列作为探针,根据点状形状大小进行了扫描,这些卫星DNA序列则以放射性磷酸盐进行标记。每个人的DNA都以并行的线型形式排列,每个放射性人类染色体DNA都能找到相应序列,而且放射性标记GATC和较长的基序都会与他们CTAG配对相连。在X射线胶片上,放射使得黑色点状结构呈并行平行的条带形状,因此胶片看起来有点像一种老式的钢琴卷帘窗或一张老式的通用电子计算机时期的穿孔卡片。
  “当时拍摄首张X射线胶片,这灵光一现的想法可能只是一分钟之内的事,这短短六十秒改变了我的一生。”
  ……

好的,这是一本名为《星际航道:超光速旅行的理论与实践》的图书简介。 《星际航道:超光速旅行的理论与实践》 内容简介 本书是对人类文明迈向星际时代的终极构想——超光速旅行(Faster-Than-Light, FTL)的全面、严谨且富有洞察力的探索。自艾萨克·牛顿奠定经典物理学基石以来,光速的限制一直是人类探索宇宙的物理屏障。然而,随着二十一世纪基础物理学和先进工程学的突破,那些曾经被视为科幻小说的概念,正以前所未有的速度,向可实现的工程目标转变。本书汇集了理论物理学家、空间曲率工程师以及深空导航专家的最新研究成果,旨在为读者勾勒出一条清晰、可操作的星际航道图景。 第一部分:打破光障的理论基础 本书首先深入探讨了突破相对论光速限制的几种主流理论框架。我们不再满足于对狭义相对论的简单引用,而是深入到广袤的理论物理前沿。 1. 修正的引力场方程与时空几何学: 我们详细分析了由普朗克尺度量子引力效应修正后的爱因斯坦场方程。重点阐述了“负能量密度”或“奇异物质”在扭曲局部时空结构中的作用。通过复杂的张量演算和微分几何模型,我们展示了如何利用科斯塔斯基-沃伊蒂奇修正(K-W Modification)来生成一个稳定的、可穿越的“曲速泡”(Warp Bubble)的数学条件。这不仅仅是理论推演,书中包含了对“阿尔库比耶雷驱动”模型在非理想等离子体环境中的稳定性分析,并提出了新的能量约束条件,以避免灾难性的因果律悖论。 2. 零点能与卡西米尔效应的宏观利用: 超光速旅行的能量需求是天文数字。本书将焦点转向真空能(Zero-Point Energy, ZPE)的提取技术。我们回顾了卡西米尔效应的基础,并详细阐述了如何设计超导纳米结构谐振腔,以实现可控的、巨量的ZPE输入。重点介绍了一种被称为“洛伦兹谐振耦合器”的新型装置,该装置能够将真空涨落的能量直接耦合到曲速场的发生器,有效降低了对传统反物质燃料的依赖。 3. 量子纠缠与瞬时通信: 虽然严格意义上不属于FTL旅行,但星际航行离不开即时通讯。本书探讨了如何通过多维空间(如膜理论中的额外维度)来绕过光速限制,实现超距信息传输。我们分析了“量子隧道效应”在宏观尺度上的潜在应用,以及如何利用量子纠缠的非定域性来建立远距离的同步参考系,这对导航至关重要。 第二部分:工程实现与技术挑战 理论的突破必须转化为可工程化的实体。第二部分详细描述了实现超光速飞船所必须克服的实际工程障碍。 1. 曲速场发生器的设计与材料科学: 曲速引擎的核心是其发生器。书中详细介绍了多层磁流体力学稳定器(MHD Stabilizers)的结构,这些结构用于维持曲速泡的对称性和低扰动性。我们重点讨论了合成“稳定化负质量等效材料”(S-NME-M)的最新进展。这种材料的制备需要极端的压力和温度条件,并且要求其晶格结构能承受高能粒子流的侵蚀。书中附有该材料在微重力悬浮熔炼过程中的模拟数据。 2. 航行中的时空稳定与“奇点冲击”: 曲速飞行并非平稳的“滑行”。当飞船在扭曲时空中移动时,前方和后方的时空梯度会产生巨大的能量梯度。本书引入了“奇点冲击”理论,描述了飞船前缘聚集的物质(即使是稀薄的星际介质)在曲速场关闭瞬间可能产生的伽马射线暴效应。我们提出了“动态场域缓冲系统”(DFBS)的设计方案,该系统使用瞬时反向引力脉冲,在抵达目的地前平滑地将时空恢复正常,保护船体和目标区域。 3. 星际导航与相对论效应校正: 在超光速环境下,传统的基于光信号的导航完全失效。本书提出了基于“引力波背景成像”(Gravitational Wave Background Imaging, GWBI)的新型导航系统。通过实时分析来自银河系中心以及其他已知大质量天体的背景引力波签名,飞船可以在不依赖电磁波的情况下,确定其在三维空间中的绝对位置和速度矢量。同时,书中也探讨了如何利用霍金辐射来补偿飞船在曲速航行过程中累积的微小相对论时间漂移。 第三部分:星际文明的社会与伦理影响 超光速旅行的实现将彻底重塑人类文明。本书的最后一部分转向更宏大的社会、哲学和伦理议题。 1. 时间膨胀与星际社会结构: 当一艘飞船以数千倍光速飞行时,地球上的时间流逝将是极慢的。我们探讨了“长期定居者”与“母星公民”之间可能产生的文化断裂和社会结构差异。书中对“时间拓扑隔离”的社会学影响进行了深入的模型分析,预测了在未来星际社会中可能出现的政治实体和新的身份认同。 2. 因果律与时间旅行的哲学辩论: 尽管本书致力于实现FTL,但不可避免地触及了时间旅行的边缘问题。我们严格区分了“曲速泡”中的局部时间扭曲与真正的因果律破坏。通过分析“诺维科夫自洽性原则”在曲速场边界的应用,本书试图为如何在不违反宇宙基本逻辑的前提下实现近乎即时的跨越提供一个坚实的哲学基础。 3. 首次接触的协议与星际伦理学: 一旦人类能够到达其他恒星系统,与其他文明的接触将是必然的。本书总结了“费米悖论”的最新解释,并提出了一套详尽的“行星系接触协议”(Exoplanetary Contact Protocol, ECP)。这套协议涵盖了从远程信号监测、无人探测器部署到最终面对面交流的每一个环节,旨在最大限度地减少文化冲突和生物污染风险,确保人类在宇宙中以负责任的姿态出现。 《星际航道》不仅是一本科普读物,更是一部面向未来的工程蓝图。它要求读者具备坚实的数学和物理学基础,但其叙事结构清晰,论证逻辑严密,旨在将读者从地球的引力井中解放出来,引领他们直面宇宙中最激动人心的挑战——抵达群星。本书预示着,我们距离成为一个真正的星际物种,只差一次对时空本身的重塑。

用户评价

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这本书,可以说是一场关于生命密码的探险。作者以一种极其富有洞察力的方式,揭示了基因组时代带给医学领域的颠覆性变革。我非常欣赏书中对于基因组学研究过程的细致描绘,那些早期基因测序的漫长而艰辛的实验,以及后来技术如何以惊人的速度发展,都被刻画得栩栩如生。特别是书中对于CRISPR-Cas9技术的详细解读,不仅仅是技术层面的介绍,更重要的是,它如何被应用于基因治疗,为那些曾经被视为绝症的疾病带来了新的希望。我被书中那些真实案例所打动,那些通过基因疗法重获健康的孩子们,他们的故事充满了力量。同时,作者并没有回避基因技术所带来的伦理和社会问题,例如如何确保基因数据的安全,如何避免基因歧视,以及如何公平地分配这些先进的医疗资源,这些深刻的探讨,让我意识到,科技的进步,必须伴随着对人性和社会的深切关怀。这本书让我对基因医学的未来充满了乐观,同时也保持着审慎的态度,它为我打开了一扇了解生命科学最前沿的大门,让我看到了无限的可能性,也看到了人类需要面对的挑战,感觉这本书就像一个引路人,指引我走向对生命更深层次的理解。

评分

我被这本书深深地吸引住了,它是一部关于人类基因探索史的宏伟画卷。作者以一种宏观的视角,将基因组学的演进脉络,以及它如何催生出基因医学这一革命性的领域,娓娓道来。我之所以如此着迷,是因为书中对于科学理论的阐释,既严谨又生动,仿佛在我眼前重现了科学家们探索未知的艰辛与辉煌。我尤其喜欢书中对于基因编辑技术CRISPR的介绍,它不仅仅是对技术原理的简单描述,更是对这项技术如何彻底改变我们对生命干预的可能性的深刻剖析。作者详细地解释了这项技术如何在实验室中被开发出来,以及它在未来可能如何应用于治疗各种遗传性疾病,甚至延缓衰老。这种对未来医疗前景的描绘,让我充满了期待。此外,书中也深入探讨了基因技术所带来的伦理和社会挑战,例如基因隐私、基因歧视以及“设计婴儿”等问题,这些都引发了我更深层次的思考,让我认识到,科技的发展,始终伴随着责任与权衡。这本书让我对生命科学的理解,提升到了一个全新的高度,它不仅是一本科学著作,更是一部关于人类智慧与未来命运的深刻反思。

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这本书的阅读体验,非常独特。它不是那种直接抛出大量专业术语,让读者望而却步的科普读物,而更像是一场精心编排的科学之旅。作者仿佛是我的向导,带领我穿梭于基因组学的广阔天地。我特别喜欢书中对于历史事件的描绘,那些科学家的名字,那些关键的里程碑,都被赋予了鲜活的生命。我能感觉到,作者在撰写这本书时,投入了巨大的心血,去考证那些细节,去还原那些历史的瞬间。例如,书中关于基因测序技术发展历程的描述,简直就像一部跌宕起伏的电影,从最初漫长而昂贵的测序过程,到如今的快速、低成本,这种科技的飞跃,被展现得淋漓尽致。而且,书中对于基因医学的应用,也进行了非常具体的阐述,比如在癌症治疗、罕见病诊断等方面的突破,都让我看到了基因技术改变现实生活的巨大潜力。最让我印象深刻的是,作者并没有回避基因技术可能带来的负面影响,而是以一种客观、理性的态度,探讨了潜在的伦理争议和道德困境,这种全面的视角,让整本书的思想深度得到了极大的提升。读完之后,我对基因组学不再感到陌生,反而充满了敬畏和好奇,仿佛打开了一扇通往生命科学新世界的大门,里面的知识让我感到前所未有的启发。

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这部作品,当之无愧是一部引人入胜的科学史诗。从第一页的序言开始,我就被一种强烈的求知欲所裹挟。作者以一种近乎诗意的笔触,描绘了人类探索基因奥秘的漫漫长路。它不仅仅是罗列事实和数据,更是将那些重大的科学发现,如同串联起一颗颗璀璨的珍珠,形成了一条清晰可见的时间轴。我尤其欣赏书中对于那些奠基性科学研究的梳理,那些看似微小却意义非凡的实验,如何一步步揭开了生命的密码。阅读过程中,我仿佛置身于一个巨大的科学画廊,亲眼目睹了孟德尔的豌豆实验,感受到了沃森和克里克发现DNA双螺旋时的那种振奋人心。而当笔锋一转,进入到现代基因编辑技术时,那种惊叹之情更是难以言表。作者对于CRISPR技术的描述,不仅仅停留在技术层面,更是深入挖掘了它所带来的颠覆性影响,从疾病治疗到作物改良,再到我们对于自身遗传信息的理解,都达到了前所未有的深度。书中对于这些技术伦理层面的探讨,也做得非常到位,引人深思,让我们不禁思考,当人类拥有了如此强大的力量时,我们应该如何审慎地使用它?这本书让我对基因科学的认知,从模糊的轮廓,逐渐变得清晰而立体,它打开了我对生命本质的全新视角,让我对未来医疗的可能性充满了无限遐想,感觉就像是走入了一个全新的科学殿堂,里面的知识和见解,让我大开眼界。

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这本书,初拿到手的时候,就被它那充满未来感和科学力量的书名所吸引——《基因组时代:基因医学的技术革命》。作为一个对科学发展,尤其是那些能够深刻改变人类健康和生活的领域充满好奇的读者,我怀揣着极大的期待翻开了它。然而,读完之后,我发现这本书的内容,远比我最初预想的更加宏大和深邃。它不仅仅是关于基因的科学解释,更是一次关于人类认识自身、掌控自身命运的宏伟叙事的展现。作者似乎是以一种抽丝剥茧的方式,将基因组学的复杂概念,一层层地剥开,展现在我们眼前。我印象最深刻的是,书中对CRISPR-Cas9技术那详尽的描述,不仅仅是技术的原理,更重要的是,它如何引发了一系列关于伦理、社会公平以及对未来医疗模式的深刻思考。这种对于前沿科技背后人文关怀的关注,让我觉得这本书非常有分量。我甚至能够想象到,当科学家们第一次发现DNA双螺旋结构时的那种震撼,以及后来基因测序技术日新月异的发展,如何一步步将我们带入这个“基因组时代”。书中穿插的那些科学家的小故事,那些为了科学探索不懈努力的传奇经历,也为枯燥的科学理论增添了许多人情味,让我读来津津有味。感觉作者在叙述过程中,仿佛是一位循循善诱的老师,将一个庞杂的科学体系,用一种既严谨又易于理解的方式呈现在读者面前,让我深刻体会到,科技的进步,最终落脚点依然是“人”,是人类的健康福祉。

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我们的生活方式,我的生活方式,我

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送货很方便 也很快

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有活动,一起买了好多书,合算

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