藥物基因組學與個體化治療用藥決策 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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陽國平，郭成賢著 著

圖書標籤:

• 藥物基因組學
• 個體化用藥
• 精準醫療
• 藥物代謝
• 基因檢測
• 藥物反應
• 臨床藥理學
• 遺傳學
• 藥物研發
• 治療決策

店鋪： 風送琴瑟圖書專營店

齣版社： 人民衛生齣版社

ISBN：9787117237345

商品編碼：25242500715

商品參數

藥物基因組學與個體化治療用藥決策
	定價	42.00
	齣版社	人民衛生齣版社
	版次	1
	齣版時間	2016年12月
	開本	小16
	作者	陽國平、郭成賢
	裝幀	平裝
	頁數	296
	字數	296000
	ISBN編碼	9787117237345

內容介紹

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目錄

《基因編輯的倫理邊界與未來圖景》 內容提要： 本書深入剖析瞭當前基因編輯技術，尤其是CRISPR-Cas9係統，在基礎研究、疾病治療及農業育種等領域的廣泛應用，同時，以前所未有的深度和廣度，探討瞭伴隨技術飛速發展而日益凸顯的復雜倫理、法律和社會（ELSI）議題。全書結構嚴謹，從生命科學的原理齣發，逐步過渡到應用場景的細緻描摹，最終聚焦於規範構建與全球治理的迫切需求。 第一部分：基因編輯技術原理與前沿進展 本部分首先係統梳理瞭基因編輯技術的發展脈絡，從早期的鋅指核酸酶（ZFNs）到轉錄激活因子樣效應物核酸酶（TALENs），重點闡述瞭當前革命性的CRISPR-Cas9係統的作用機製。詳細解讀瞭Cas9蛋白如何通過引導RNA（sgRNA）精確識彆並切割特定DNA序列，以及後續的非同源末端連接（NHEJ）和同源重組修復（HDR）通路如何實現基因的敲除、插入或替換。 隨後，書中詳盡介紹瞭CRISPR係統的升級與演進，包括堿基編輯器（Base Editors）和先導編輯器（Prime Editors）的原理及其在解決脫靶效應和提高編輯精度方麵的優勢。通過大量翔實的案例研究，展示瞭這些技術在體外細胞係、模式生物（如斑馬魚、小鼠）中的應用成果，例如對單基因遺傳病的模擬修復、復雜性狀的調控等。特彆闢章節討論瞭用於增強編輯效率的遞送係統（如病毒載體、脂質納米粒）的研究現狀。 第二部分：臨床應用的突破與挑戰 本捲聚焦於基因編輯技術在人類疾病治療中的轉化醫學研究。我們全麵評估瞭當前正在進行的體內（in vivo）和體外（ex vivo）基因治療臨床試驗。 在血液係統疾病方麵，重點分析瞭鐮狀細胞病和地中海貧值的基因修復策略，包括對造血乾細胞的體外編輯和迴輸的流程規範與長期安全性跟蹤數據。對於癌癥免疫治療，書中細緻描述瞭如何利用CRISPR技術增強T細胞受體（TCR）和嵌閤抗原受體（CAR-T）細胞的靶嚮能力和持久性，並討論瞭如何通過編輯免疫檢查點基因（如PD-1）來剋服腫瘤微環境的抑製。 此外，本書對不可逆的生殖係細胞編輯（Germline Editing）進行瞭深入剖析。這部分不僅迴顧瞭相關爭議事件的始末，更從生物學角度探討瞭對胚胎進行編輯可能帶來的代際遺傳風險，如嵌閤現象、不可預見的長期副作用以及對人類基因庫的潛在影響。我們主張，在現有技術成熟度與社會共識未達成前，必須對生殖係編輯采取極其審慎的限製態度。 第三部分：非人類應用與生態影響 基因編輯技術在農業和生態領域的應用同樣潛力巨大，本書對此進行瞭細緻的考察。 在農業方麵，書中分析瞭利用CRISPR技術改良作物性狀，例如提高抗病性、增強營養價值（如富含維生素的作物）、以及調控成熟時間等。詳細對比瞭基因編輯作物與傳統轉基因作物的技術差異和監管路徑的異同。在畜牧業中，則探討瞭如何通過基因編輯技術培育抗病性強的牲畜，或改良肉質與産奶效率。 生態治理層麵，書中重點討論瞭“基因驅動”（Gene Drive）技術的原理及其在控製病媒生物（如瘧疾病媒蚊子）和清除入侵物種中的應用前景。然而，我們也深刻警示瞭基因驅動係統一旦釋放到自然界中可能帶來的生態級聯反應，強調瞭在實驗設計和風險評估中必須納入對非目標物種影響的全麵考量，並探討瞭建立“安全開關”和“反嚮驅動”機製的必要性。 第四部分：倫理睏境、法律規製與社會治理 這是本書的核心與精華所在，旨在構建一個跨學科的倫理治理框架。 倫理維度： 我們係統梳理瞭“治療”與“增強”（Therapy vs. Enhancement）之間的模糊界限。編輯非疾病相關性狀（如智力、體能、外貌）是否構成對人類“自然性”的侵犯？“優生學幽靈”的迴歸風險如何防範？書中引用瞭哲學思辨，探討瞭基因編輯技術是否會加劇社會不平等，形成“基因貴族”與“基因劣勢者”的二元對立。 法律與監管維度： 本部分對全球主要國傢和國際組織的監管態勢進行瞭比較研究。分析瞭美國FDA、歐洲藥品管理局（EMA）在審批基因治療産品時的考量重點，並詳細對比瞭不同司法管轄區對生殖係編輯的法律立場（如明確禁止或默許的區間）。著重討論瞭專利權對技術可及性的影響，以及如何平衡創新激勵與公共健康利益。 社會治理維度： 鑒於基因編輯技術的顛覆性，本書強調瞭公眾參與和科學素養提升的重要性。我們提齣瞭一套多層次的治理模型，主張科學傢、政策製定者、倫理學傢、法律專傢和普通民眾應共同參與決策過程。書中詳細闡述瞭建立透明、可問責的基因編輯研究審查機製的路徑，以確保技術發展始終服務於人類福祉，而非盲目追求技術可能性。 總結： 《基因編輯的倫理邊界與未來圖景》是一部麵嚮生命科學傢、政策製定者、法學界人士以及所有關注人類未來命運的公眾的深度參考書。它不僅描繪瞭基因編輯技術的宏偉藍圖，更以批判性的視角，審視瞭我們正站在的道德懸崖邊緣，力求為人類負責任地駕馭這項強大技術提供清晰的指引。

評分☆☆☆☆☆

最近讀完瞭一本關於藥物基因組學的書，感覺打開瞭新世界的大門。雖然這本書的標題聽起來可能有點學術，但實際內容卻非常貼近我們每個人的生活。作者用非常通俗易懂的語言，解釋瞭為什麼有些人吃某種藥效果特彆好，而另一些人卻可能齣現嚴重的副作用。原來，這背後都和我們的基因有關！書中詳細介紹瞭各種常見的基因變異，以及它們如何影響身體對不同藥物的反應。我印象最深刻的是關於抗抑鬱藥的部分，原來每個人的基因背景不同，對同一種抗抑鬱藥的反應可能天差地彆，瞭解這些信息，醫生就能更精準地選擇最適閤患者的藥物，從而提高治療效果，縮短康復時間。書中還提到瞭藥物基因組學在癌癥治療中的應用，比如通過分析腫瘤細胞的基因突變，來選擇最有效的靶嚮藥物，這簡直就像是為每個癌癥患者量身定製治療方案。這本書讓我深刻認識到，未來的醫療肯定會越來越“個體化”，不再是“一刀切”的治療方式。這本書不僅讓我增長瞭醫學知識，更讓我對未來的健康管理充滿瞭信心。

評分☆☆☆☆☆

對於我這個對醫藥領域一直懷有濃厚興趣的普通讀者而言，這本書的標題《藥物基因組學與個體化治療用藥決策》如同一個神秘的寶藏地圖，指嚮著未來醫療的無限可能。我滿心期待著它能為我揭示，那些我們身體內部的基因密碼，究竟是如何與我們日常服用的藥物發生韆絲萬縷的聯係的。書中是否會用生動的故事，講述那些因為基因差異而導緻藥物效果截然不同的真實案例？我特彆好奇，作者是如何將那些復雜的基因科學概念，用一種讓非專業人士也能輕鬆理解的方式呈現齣來的。是會用形象的比喻，還是會配以精美的插畫？我想知道，一旦我們瞭解瞭自己的基因信息，我們是否就能更明智地選擇藥物，甚至在與醫生溝通時，能夠更有底氣地提齣自己的疑問和需求。這本書是否能夠幫助我理解，為何在某些疾病的治療中，基因檢測會成為越來越重要的參考依據，它又會如何影響醫生最終開齣的處方？如果它能讓我對“個性化醫療”有一個更深刻、更具象的認識，那我將不虛此行。

評分☆☆☆☆☆

這本書的題目就充滿瞭前沿科學的氣息，讓我聯想到那些在實驗室裏探索生命奧秘的科學傢們。我一直認為，醫學的最終目標是為每個人提供最適閤的治療方案，而藥物基因組學正是實現這一目標的關鍵。我希望這本書能夠深入剖析藥物基因組學如何改變傳統的藥物治療模式。它是否會詳細介紹基因檢測技術在藥物選擇中的應用，例如，針對某些疾病，哪些基因檢測項目是必不可少的，以及這些檢測結果是如何被解讀和應用的？書中是否會討論基因組學在藥物不良反應預測和預防方麵的作用，從而幫助患者規避潛在的健康風險？此外，我非常感興趣的是，藥物基因組學如何影響藥物的劑量調整和治療效果的評估。對於那些對復雜醫學概念不太瞭解的讀者，這本書是否能夠用生動形象的比喻和清晰的圖錶來解釋這些深奧的原理？如果書中還能探討一下藥物基因組學在臨床應用中麵臨的挑戰，比如成本、技術普及度以及倫理問題，並提齣相應的解決方案，那將是一本非常有深度和廣度的著作。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計得相當專業，深藍色的背景搭配銀色的字體，給人一種嚴謹而又不失科技感的感覺。光是看到這個封麵，我就已經對內容充滿瞭期待，似乎預示著一場關於精準醫療的深度探索即將展開。我一直對醫學與基因的交叉領域非常感興趣，尤其是當它能夠直接指導我們如何更有效地用藥，避免不必要的副作用，甚至挽救生命的時候，這種吸引力更是成倍增加。我希望這本書能夠深入淺齣地解釋藥物基因組學的核心概念，比如基因多態性如何影響藥物的代謝和療效，以及科學傢們是如何通過基因檢測來預測個體對特定藥物的反應的。同時，我也期待書中能夠有豐富的臨床案例，展示個體化用藥決策在實際治療中是如何應用的，比如在癌癥治療、心血管疾病管理、精神疾病治療等領域，通過基因組學指導用藥，患者的預後和生活質量能夠得到怎樣的改善。如果書中還能探討一下藥物基因組學在藥物研發中的作用，比如如何根據基因信息設計更具靶嚮性的新藥，那就更完美瞭。總而言之，這本書在我心中已經占據瞭一個重要的位置，我迫不及待地想翻開它，去瞭解那些隱藏在基因密碼中的治療奧秘。

評分☆☆☆☆☆

在浩瀚的書海中，一本名為《藥物基因組學與個體化治療用藥決策》的書吸引瞭我的目光。我一直對那些能夠“對癥下藥”的科學探索充滿好奇，而這本書恰恰觸及瞭這一核心。我個人非常期待書中能夠詳細闡述藥物基因組學是如何將抽象的基因信息轉化為具體的臨床指導的。比如，書中是否會深入解析一些關鍵的基因位點，以及這些位點上的多態性與特定藥物（如華法林、氯吡格雷、某些抗癌藥物等）代謝酶活性之間的關聯？我尤其想瞭解，在實際的臨床實踐中，醫生是如何利用這些基因檢測結果來為患者製定個體化用藥方案的，這個過程是否包含瞭復雜的算法、決策樹，或者是基於大量證據的循證醫學推薦？書中的內容是否會涵蓋不同人群（如兒童、老年人、孕婦）在藥物基因組學方麵的特殊考量？此外，對於那些希望瞭解自身基因情況，並主動參與到用藥決策中的普通讀者，這本書是否能夠提供一些實用的入門指南，比如基因檢測的流程、報告的解讀以及如何與醫生進行有效溝通？如果書中能夠對這些方麵都有詳盡的介紹，那將是一本真正具有指導意義的讀物。