Epigenetics in Cancer

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JUNJIANG FUSABER ... 编
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  • Tumor microenvironment
  • Cancer therapy
  • Precision medicine
  • Biomarkers
  • Epigenetic regulation
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店铺: 土星图书专营店
出版社: 科学
ISBN:9787030543769
商品编码:27856199914
开本:16
出版时间:2018-01-01

具体描述

基本信息

  • 商品名称:Epigenetics in Cancer
  • 作者:编者:JUNJIANG FU//SABER IMANI
  • 定价:198
  • 出版社:科学
  • ISBN号:9787030543769

其他参考信息(以实物为准)

  • 出版时间:2018-01-01
  • 印刷时间:2018-01-01
  • 版次:1
  • 印次:1
  • 开本:16开
  • 包装:平装
  • 页数:364

内容提要

《Epigenetics in Cancer》由JUNJIANG FU、 SABER IMANI著。
     As the second leading cause of death, cancer has casted an overwhelming shadow on millions of life worldwide. Everyone is affected in some way, if not by having the disease themselves, then by witnessing it in friends or loved ones. The book titled Epigenetics in Cancer, addresses the importance of fighting cancers with an epigenetics approach. Specifically, the following topics are reviewed: (1) DNA methylation and cancer; (2) Non-coding RNAs in cancer; (3) Epigenetics in the diagnosis, prognosis, and therapy of cancer; (4) Epigenetic effects of environmental and dietary factors in cancer. The book also includes a chapter that provides short but practical protocols widely used in epigenetics research. Finally, it provides insight into future directions in cancer epigenetics research. Thus, this book covers a wide range of topics, from general mechanisms of cancer epigenetics to cancer therapy. This book to be helpful to improve their understanding of epigenetics and cancer who are interested in cancer epigenetics and the development of anticancer drugs at various levels, including students in medical and biological fields, postdoctoral fellows, university researchers, and/or educators.

目录

Chapter 1: Overview of Epigenetics
1.1 Introduction
1.2 Specific epigenetic modifications
1.3 DNA methylation in cancer
1.4 Post-translational histone modifications
1.5 Non-coding RNAs
1.6 Chromatin remodelling
1.7 Histone variants
1.8 Long range epigenetic alterations
1.9 Mutations in epigenetic modifiers in cancer
1.10 Clinical implications of aberrant epigenetic control
1.11 Future directions in epigenetic cancer research
1.12 Acknowledgments
1.13 References
Chapter 2: DNA Methylation and Cancer
2.1 Introduction
2.2 Mechanisms of DNA methylation
2.3 DNA methylation assay
2.4 DNA hypomethylation in cancers
2.5 DNA hypermethylation in cancers
2.6 Epigenetic therapy
2.7 Conclusion
2.8 References
Chapter 3: Non-coding RNAs in Cancer
3.1 Overview
3.2 RNA regulatory mechanisms
3.3 MicroRNAs and cancer
3.4 Long non-coding RNAs (lncRNAs) and cancer
3.5 Short interfering (siRNA) and cancer
3.6 PIWI-interacting RNAs (piRNAs) and cancer
3.7 CircRNAs and cancer
3.8 Non-coding RNAs in cancer
3.9 Diagnostics, prognosis, and therapeutics challenges ofncRNAs
3.10 Conclusion & future perspectives
3.11 References
Chapter 4: Chromatin Remodeling and Cancer
4.1 Introduction
4.2 The concept of chromatin remodeling
4.3 Histone variants
4.4 Chromatin remodeling during DNA replication
4.5 Chromatin remodeling during DNA repair
4.6 The role of remodelers in recruitment and transcription initiation
4.7 Post-translational modifications ofremodelers
4.8 ATP-dependent chromatin remodeling in cancer
4.9 Perspectives
4.10 References
Chapter 5: Epigenetic Therapy of Cancer-From Mechanisms to Clinical Utility...
5.1 Introduction
5.2 Overview of epigenetic modifications as potential therapeutic targets in cancer
5.3 Epigenetic therapy of cancer
5.4 Conclusions and future perspectives of epigenetic therapy
5.5 References
Chapter 6: Epigenetic Effects of Environmental and Dietary Factors in Cancer Development and Bioethical Implications
6.1 Introduction
6.2 Environmental factors and epigenetics in carcinogenesis
6.3 Endocrine disrupting chemicals
6.4 Eppigenetic effects of lifestyle and dietary factors on cancers
6.5 Ethical implications of environmental epigenetics
6.6 Bioinformatics approach in the environmental epigenetics
6.7 Conclusions and future perspectives
6.8 References
Chapter 7: Main Protocols in Cancer Epigenetics
Protocol 1 MiRNA extract and stem-loop RT-qPCR
Protocol 2 Protein complex purification from Flp-InTM T-RExTM 293 stably expressed FLAG tagged protein cell line
Protocol 3 ChiP-Sequencing from Flp-InTM T-RExTM 293 stably expressed FLAG tagged protein cell lines
Protocol 4 ChiP assay for endogenous gene
Protocol 5 The cancer cell index, migration, and invasion assays
Color Figures


《基因的开关:表观遗传学如何塑造生命与疾病》 在我们探索生命的奥秘时,DNA序列无疑扮演着核心角色,它如同一本详尽的生命说明书,编码着我们身体运作所需的一切指令。然而,仅凭DNA序列本身,我们似乎难以完全理解生命的复杂性与多样性。为何同卵双胞胎,拥有完全相同的基因组,却可能在健康、性格甚至疾病易感性上存在差异?为何环境因素,如饮食、压力或暴露于特定物质,能对我们的健康产生如此深远的影响,甚至可能传递给下一代?这些问题的答案,很大程度上隐藏在DNA序列之外,一个更为精妙的调控系统——表观遗传学之中。 《基因的开关:表观遗传学如何塑造生命与疾病》一书,将带领读者深入揭示这个隐藏在基因序列之上的“开关”系统。我们并非仅仅是被动的基因载体,我们的基因组是一个动态的、可塑的系统,它能够根据内在的需求和外在的环境信号,精确地调整其基因表达的模式,从而决定了细胞的功能、身体的发育,乃至对疾病的抵抗力。这本书将以引人入胜的叙事方式,结合最新的科学发现,层层剥开表观遗传学的神秘面纱,让你深刻理解这个看不见的“开关”是如何在分子层面精妙地调控着生命的方方面面。 第一部分:解锁基因的“语言” 在开启表观遗传学的探索之前,我们需要先建立一个坚实的基础。本书的第一部分将带领读者回顾并深化对基因及其表达机制的理解。我们将探讨DNA是如何存储遗传信息的,基因又是在何时、何地、如何被“激活”或“关闭”的。这部分内容旨在为读者建立一个清晰的分子生物学框架,让你能够更好地理解后续复杂的表观遗传学概念。 DNA:生命的蓝图与信息载体 DNA的结构:双螺旋的奥秘,碱基配对原则。 基因与染色体:DNA如何被组织和包装,基因组的构成。 基因表达的中心法则:DNA到RNA再到蛋白质,基因如何转化为功能。 基因调控的基础:什么时候“说”什么话? 启动子、增强子和沉默子:DNA序列中控制基因表达的关键区域。 转录因子:读取基因指令的“工程师”,它们如何结合DNA并影响基因表达。 转录后修饰:RNA加工、剪接和翻译过程中的调控。 第二部分:表观遗传学的核心机制 在掌握了基因表达的基础知识后,我们将正式进入表观遗传学的世界。这一部分将详细介绍构成表观遗传调控网络的关键分子机制,它们如何独立于DNA序列本身,却能深刻地影响基因的活跃程度。 DNA甲基化:沉默的标记 什么是DNA甲基化?它在基因组中的分布模式。 DNA甲基转移酶(DNMTs):负责添加甲基的“建筑工人”。 DNA甲基化如何影响基因表达:沉默特定基因,如肿瘤抑制基因。 DNA去甲基化:动态清除甲基标记,恢复基因表达。 DNA甲基化在发育和细胞分化中的作用。 组蛋白修饰:染色质的“软硬件”升级 组蛋白与DNA的缠绕:染色质的形成与包装。 组蛋白的“氨基酸尾巴”:接受多种化学修饰,如乙酰化、甲基化、磷酸化等。 不同的组蛋白修饰如何影响染色质的紧密程度,进而调节基因的可及性。 “组蛋白密码”:不同修饰组合如何传递特定的调控信号。 阅读蛋白(reader proteins):识别组蛋白修饰并响应的分子。 非编码RNA:不编码蛋白质的“信使”与“调控者” miRNAs(微小RNA):识别并降解mRNA,抑制翻译。 lncRNAs(长链非编码RNA):结构多样,功能广泛,可以调控基因转录、染色质结构,甚至作为支架分子。 表观遗传调控中的非编码RNA网络。 三维基因组结构:基因表达的“地理位置”效应 染色质环和拓扑关联结构域(TADs):DNA如何折叠成三维结构。 远距离的基因元件(如增强子)如何通过三维折叠与目标基因近距离接触,实现基因调控。 Hi-C等技术在解析三维基因组结构中的应用。 第三部分:表观遗传学与生命过程 理解了表观遗传学的核心机制后,我们将探讨这些机制如何在生命过程的关键环节中发挥作用,从生命起源到个体发育,再到适应环境变化。 细胞分化与发育:从单细胞到多细胞的精细调控 干细胞的表观遗传学景观:为何它们能够分化成各种细胞类型。 细胞身份的建立与维持:表观遗传标记如何确保细胞类型特异性。 胚胎发育过程中的关键表观遗传事件。 环境影响与基因表达:经验如何“写”在基因之上 饮食、压力、化学暴露等环境因素如何改变表观遗传标记。 “一代人的经历,影响后代”:表观遗传的跨代遗传现象。 发育编程(developmental programming):早期环境暴露对终生健康的长期影响。 学习、记忆与神经可塑性:大脑中的表观遗传学 神经元如何通过表观遗传调控来适应新的信息和经历。 学习和记忆过程中表观遗传标记的变化。 神经退行性疾病与表观遗传失调的联系。 衰老:生命的自然进程与表观遗传学的角色 表观遗传时钟:用表观遗传标记预测生物年龄。 衰老过程中表观遗传景观的变化及其对细胞功能的影响。 第四部分:表观遗传学与疾病 表观遗传学的失调是许多疾病发生发展的重要驱动因素。本书的第四部分将聚焦表观遗传学在疾病领域的研究进展,特别是其在癌症发生、发展以及治疗中的作用。 癌症的表观遗传学驱动:基因的“错开关” 癌症基因组中常见的表观遗传异常:DNA甲基化异常(如CpG岛甲基化表型)、组蛋白修饰改变、非编码RNA失调。 肿瘤抑制基因的沉默与癌基因的激活。 癌症干细胞的表观遗传维持。 不同癌症类型的特有表观遗传特征。 神经系统疾病:表观遗传失调的另一面 阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病与表观遗传学的关联。 精神疾病(如抑郁症、精神分裂症)的表观遗传学基础。 代谢性疾病与免疫性疾病:表观遗传的广泛影响 糖尿病、肥胖症等代谢性疾病的表观遗传机制。 自身免疫疾病、炎症性疾病的表观遗传调控。 表观遗传学在疾病诊断与预后中的应用 开发表观遗传生物标志物用于早期检测和风险评估。 利用表观遗传信息预测疾病进展和治疗反应。 第五部分:表观遗传学的治疗策略与未来展望 表观遗传学不仅揭示了疾病的深层机制,更带来了全新的治疗希望。本书的最后一章将展望表观遗传学在疾病治疗领域的应用前景。 表观遗传药物:重写基因的“开关” DNA甲基化抑制剂:逆转异常的DNA甲基化。 组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂:重塑染色质结构。 其他新型表观遗传靶向药物。 表观遗传疗法的挑战与机遇 药物特异性与副作用。 联合治疗的策略。 个体化表观遗传治疗的可能性。 表观遗传学研究的未来方向 单细胞表观基因组学:解析细胞异质性。 动态表观遗传学:捕捉基因调控的瞬时变化。 表观遗传编辑技术:精确修改表观遗传标记。 表观遗传学与微生物组、免疫系统等复杂相互作用的研究。 《基因的开关:表观遗传学如何塑造生命与疾病》不仅仅是一本科学著作,它更是一扇窗,让我们得以窥见生命最深层的调控奥秘。通过对表观遗传学知识的深入了解,我们能够更好地理解自身,认识环境与健康的关系,并为未来的疾病治疗与健康管理提供全新的思路和可能。这是一场关于生命智慧的探索之旅,值得每一位对生命科学充满好奇的读者参与。

用户评价

评分

作为一名对生命科学充满好奇的普通读者,这本书的题目《Epigenetics in Cancer》无疑是一次令人兴奋的学术邂逅。我一直以来都对那些不直接改变DNA序列,却能深刻影响基因功能的“幕后推手”深感着迷。表观遗传学,这个充满魔力的词汇,总让我联想到基因表达的精妙调控,以及这些调控如何在我们体内微妙地发生着。我猜想,这本书一定能为我揭示,当这些精妙的调控失衡时,那些我们最为恐惧的疾病——癌症,是如何乘虚而入的。我希望它能够用生动形象的语言,解释那些复杂的分子过程,让我明白,为什么相同的基因在不同的细胞中会表现出截然不同的命运,又为什么这些“表观遗传标记”的错误,会成为癌细胞生长的温床。更重要的是,我期待这本书能够让我看到希望,看到科学家们如何利用对表观遗传学的深刻理解,去寻找对抗癌症的新方法,甚至可能治愈那些曾经看似无药可救的疾病。

评分

这本书的封面设计有一种深邃而引人入胜的感觉,深蓝色的背景搭配着抽象的DNA双螺旋结构,仿佛预示着即将展开的关于生命奥秘的探索。我一直对“表观遗传学”这个概念充满好奇,总觉得它像一把能够解锁我们基因组潜能的钥匙。尽管我对其中的具体内容尚未深入了解,但光是这本书的标题就足以激起我强烈的求知欲。我常常想象,在那些错综复杂的分子机制背后,隐藏着怎样的故事,它如何影响着我们最基本的生命过程,又如何与那些我们最害怕的疾病——癌症——紧密相连。这本书的出现,让我觉得终于有了一个可以系统性地理解这个领域的窗口。我希望它能够以一种既严谨又不失趣味的方式,引导我走进表观遗传学的世界,让我不仅仅是作为一个旁观者,更能体会到其中蕴含的科学之美。或许,我会在阅读中发现,那些看似无形的基因调控,才是生命画卷中不可或缺的色彩,而理解这些色彩的叠加与变化,能够让我们对健康与疾病有更深刻的认识。

评分

这本书的名字《Epigenetics in Cancer》瞬间点燃了我对科学的求知欲。我一直对那些超越基因序列本身的生命调控机制充满兴趣,而表观遗传学恰恰是其中最令人着迷的领域之一。我曾听说,它就像是为我们的基因组提供了一套“注释”和“编辑”系统,决定了哪些基因应该被“阅读”,哪些应该被“静默”。当这本书将这一概念与我们最棘手的健康难题——癌症联系起来时,我感到它蕴藏着巨大的潜力。我非常期待这本书能够为我解释,究竟是什么样的表观遗传学改变,能够让原本正常的细胞走上失控的道路,最终演变成恶性肿瘤。我希望它能深入浅出地介绍DNA甲基化、组蛋白修饰以及染色质重塑等关键机制,并展示这些机制在癌症的发生、发展、转移以及对治疗的反应中扮演的角色。这本书不仅仅是一次学术的探索,更是一次对生命本质的追问,是对我们如何理解和对抗疾病的一次深刻洞察,让我对未来医学的发展充满了期待。

评分

这本书的出现,恰好满足了我长期以来对基因调控机制的探求。我一直认为,我们对DNA序列的理解固然重要,但真正能够决定生命形态和功能的,是那些决定基因“何时”、“何地”以及“如何”表达的复杂网络。表观遗传学正是描绘这个网络的关键学科。这本书的名字《Epigenetics in Cancer》立刻吸引了我,因为癌症是我们这个时代最严峻的健康挑战之一,而如果表观遗传学能够揭示其发生发展的核心秘密,那么无疑将为我们开辟新的防治途径。我期待书中能够深入浅出地介绍表观遗传学的核心概念,比如DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA等,并重点阐述它们在癌症发生、肿瘤微环境、转移以及治疗抵抗等过程中的具体作用。我希望这本书能够提供前沿的研究进展,同时也能引导我思考,如何利用这些知识来开发更有效的诊断工具和治疗策略。它不仅仅是一本关于癌症的书,更是一本关于生命“指令”的书,而这些指令,往往比我们基因的“硬件”本身更具决定性。

评分

我最近收到一本名为《Epigenetics in Cancer》的书,这让我倍感惊喜。虽然我不是癌症研究领域的专家,但我一直对生物医学的最新进展非常关注,尤其是那些能够带来突破性理解和治疗方法的领域。表观遗传学听起来就充满了神秘感,它似乎超越了传统遗传学的范畴,揭示了基因表达调控的更深层机制。我设想这本书能够为我提供一个清晰的框架,让我理解表观遗传学的基本原理,以及这些原理是如何在癌症的发生、发展和治疗中发挥作用的。我期待它能解释诸如DNA甲基化、组蛋白修饰等关键概念,并提供具体的案例分析,说明这些表观遗传学的变化是如何导致细胞失控,最终形成肿瘤的。此外,我也希望书中能够探讨当前表观遗传学在癌症治疗方面的应用,例如表观遗传药物的开发前景,以及它们可能带来的新希望。这本书不仅仅是一本学术著作,更像是一扇通往未来医学的窗户,让我得以窥见那些改变我们对抗疾病方式的可能性。

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