實用細胞培養技術(第2版) pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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張卓然 編

圖書標籤:

• 細胞培養
• 生物技術
• 實驗技術
• 醫學
• 生命科學
• 生物工程
• 實驗室技術
• 細胞生物學
• 分子生物學
• 生物醫學工程

店鋪： 博庫網旗艦店

齣版社： 人民衛生

ISBN：9787117165655

商品編碼：1029395017

開本：16

齣版時間：2012-12-01

  詳情信息：

  Product Details 基本信息

ISBN-13 書號:9780822350378

齣版社:Duke University Press

Publication Date 齣版日期:2012-04-17

Product Dimensions 商品尺寸:25.4x20.6x2cm

Shipping Weight 商品重量:1.047kg

Shipping Weight Language 語種:English

pages 頁數:248

好的，這是一本關於先進分子生物學研究方法的圖書簡介，內容涵蓋瞭當前生命科學研究中最前沿和最核心的技術體係。 --- 《前沿分子生物學：從基因組編輯到單細胞解析》 本書導言：解碼生命復雜性的新時代工具箱 在二十一世紀的生命科學領域，我們正經曆一場由技術驅動的深刻變革。對生命體復雜性的理解，已不再局限於宏觀的組織器官層麵，而是深入到分子、亞細胞乃至單個細胞的動態活動之中。本書《前沿分子生物學：從基因組編輯到單細胞解析》正是為應對這一挑戰而編寫的，它匯集瞭當前實驗室中最具革命性、最不可或缺的分子生物學技術。本書旨在為研究生、青年科研人員以及資深研究者提供一份全麵、深入且高度實用的技術指南，使讀者能夠熟練掌握並創新性地運用這些工具，以解決復雜的生物學難題。 第一部分：基因組工程的革命——精準調控與改造 本部分聚焦於當前分子生物學領域最具顛覆性的技術——基因組編輯係統。 第一章：CRISPR-Cas9係統的深入應用與優化 詳細闡述瞭CRISPR-Cas9係統的基本原理、 sgRNA的設計策略（包括脫靶效應的預測與最小化），並深入探討瞭各種主流的修飾係統。重點介紹瞭Prime Editing（先導編輯）和Base Editing（堿基編輯）的機製，這些技術突破瞭傳統CRISPR隻能造成雙鏈斷裂的限製，實現瞭對基因組的精準“點突變”和“小片段插入/刪除”操作。書中提供瞭優化載體構建、高效遞送係統（如AAV病毒載體和脂質納米顆粒LNP）的實用方案，並探討瞭如何將這些係統應用於復雜的模式生物（如神經乾細胞、體外誘導多能乾細胞iPSCs）中，以建立穩定的遺傳修飾模型。此外，還包含瞭CRISPR篩選技術的完整流程，包括全基因組CRISPR文庫的構建、篩選的統計學分析，及其在藥物靶點發現中的應用案例。 第二章：新興核酸編輯技術與錶觀遺傳調控 超越DNA編輯，本章著重介紹瞭針對RNA和錶觀遺傳標記的調控技術。內容涵蓋瞭REPAIR（RNA Editing for Programmable A-to-I Replacement）係統，以及如何利用dCas9融閤蛋白（如dCas9-DNMT3A或dCas9-TET1）實現對DNA甲基化和組蛋白修飾的特異性重編程。詳細分析瞭如何通過這些技術來模擬疾病狀態下的錶觀遺傳改變，並用於研究基因沉默與激活的動態過程。 第二部分：高分辨率蛋白質組學與相互作用組 理解蛋白質的功能，必須深入其在細胞內的定位、修飾狀態以及與其他分子的相互作用網絡。本部分構建瞭從蛋白質分離、鑒定到功能分析的全景圖。 第三章：基於質譜的蛋白質組學與翻譯後修飾（PTM）分析 本章深入探討瞭高分辨液相色譜-串聯質譜（LC-MS/MS）在蛋白質組學中的應用。詳細介紹瞭“標記定量”策略，如TMT（Tandem Mass Tag）和iTRAQ的實驗設計與數據解讀。重點內容是PTM的富集與鑒定，包括磷酸化肽段、泛素化修飾、糖基化位點的特異性捕獲技術（如TiO2、IMAC色譜柱的應用），以及如何通過數據挖掘確定關鍵信號通路的調控節點。 第四章：體內/體外蛋白質相互作用研究的先進方法 針對蛋白質復雜的網絡結構，本書介紹瞭識彆和驗證分子間相互作用的尖端技術。內容包括：BioID（生物素化鄰近標記）和TurboID在體內快速捕獲蛋白質鄰域的技術細節；AP-MS（親和純化-質譜法）的優化步驟，以減少非特異性背景；以及高靈敏度的FRET（Förster共振能量轉移）和BRET（生物發光共振能量轉移）技術在活細胞內監測分子動態結閤與解離的實踐。 第三部分：單細胞技術——洞察異質性的鑰匙 細胞異質性是生物學復雜性的核心來源。本部分全麵覆蓋瞭單細胞技術從基因組到轉錄組和錶型的全流程解析。 第五章：單細胞測序技術（scRNA-seq）的原理與實踐 本書詳細對比瞭主流的微流控平颱（如10x Genomics, Drop-seq）和基於孔闆的平颱（如Smart-seq3）的優缺點及適用場景。在數據分析方麵，不僅介紹瞭降維（PCA, UMAP, t-SNE）和細胞分群（Clustering）的標準流程，更側重於軌跡推斷（Trajectory Inference）算法，如Monocle和PAGA，用於解析細胞命運決定過程。此外，深入探討瞭細胞間通訊分析（Cell-Cell Communication）的配體-受體預測方法。 第六章：多組學整閤與空間轉錄組學 隨著單細胞技術的發展，如何整閤來自同一細胞的不同維度信息（如scATAC-seq+scRNA-seq）成為關鍵。本章詳細講解瞭多組學整閤（Multi-omics Integration）的方法，如Seurat V4的CCA/WNN模塊，用於構建更全麵的細胞錶徵。重頭戲在於空間轉錄組學（Spatial Transcriptomics），包括Visium和Slide-seq等平颱的操作流程、數據配準技術，以及如何將基因錶達圖譜與組織形態學相結閤，實現“有圖可尋”的分子定位研究。 第七章：功能性單細胞篩選與錶型分析 本書拓展瞭單細胞分析的範疇，涵蓋瞭對其功能進行操作和驗證的技術。介紹瞭如何結閤單細胞CRISPR篩選來識彆單個細胞水平上的功能性基因，以及如何利用高內涵成像（High-Content Imaging, HCI）配閤AI圖像分析，實現對數萬個細胞的形態學和蛋白錶達的自動化定量分析。 總結與展望 《前沿分子生物學：從基因組編輯到單細胞解析》不僅是一本技術手冊，更是一份麵嚮未來研究的藍圖。通過對這些核心技術的係統梳理和深度解析，本書旨在幫助讀者跨越技術壁壘，將精力集中於生物學問題的創新性思考與設計上，從而推動生命科學研究邁嚮更精準、更精細化的新高度。掌握這些工具，就是掌握瞭在未來十年科研競爭中的核心競爭力。

評分☆☆☆☆☆

我是一名剛接觸生物醫藥行業的技術員，之前對細胞培養一竅不通，這次公司組織培訓，我們學習的教材就是《實用細胞培養技術（第2版）》。坦白說，一開始我壓力很大，擔心跟不上。但這本書的內容組織得非常有條理，從基本原理到具體操作，一步步循序漸進。書中對各種細胞培養設備的使用說明特彆詳細，比如超淨工作颱、二氧化碳培養箱、離心機等，每一個按鈕的作用，每一個注意事項都寫得清清楚楚，讓我感覺操作起來心裏很有底。我特彆喜歡它列舉的許多實際案例，這些案例都緊密結閤瞭臨床和科研的需求，讓我明白瞭細胞培養在實際應用中的重要性，也更能體會到規範操作的必要性。而且，書中對於實驗記錄和報告的書寫也有指導，這對我們這種需要嚴謹記錄的工作來說非常有幫助。雖然我還在學習階段，但這本書已經讓我對細胞培養這個領域有瞭初步但深刻的認識，為我今後的工作打下瞭堅實的基礎。

評分☆☆☆☆☆

這本書簡直是新手小白的福音！我一直對細胞培養這個領域很感興趣，但又擔心自己動手能力不行，文獻看得頭暈眼花。拿到《實用細胞培養技術（第2版）》這本書後，我真是如獲至寶。它不像很多專業書籍那樣一開始就拋齣晦澀難懂的理論，而是從最基礎的操作講起，比如無菌操作的重要性、不同類型細胞的生長環境需求、培養基的配製和選擇等等。書中有很多圖文並茂的講解，詳細到每一個步驟的細節，生怕讀者漏掉任何一個關鍵點。我尤其喜歡它對常見問題的分析和解決方案，比如培養過程中齣現汙染怎麼辦，細胞狀態不佳該如何調整，這些都是我在實際操作中可能會遇到的難題，這本書都提前幫我考慮到瞭。閱讀過程中，我感覺作者就像一位經驗豐富的手把手老師，耐心細緻地指導著我，讓我對細胞培養這個過程的信心倍增。這本書的語言也非常平實易懂，沒有過多華麗的辭藻，而是直擊核心，用最清晰明瞭的方式傳達知識。我迫不及待地想跟著書中的指導，開始我的第一次細胞培養實驗瞭！

評分☆☆☆☆☆

作為一名有一定細胞培養經驗的研究生，我一直覺得自己在某些細節上的處理不夠規範，也希望能係統地梳理一下理論知識。這次拜讀《實用細胞培養技術（第2版）》，給我帶來瞭許多啓發。雖然書中的基礎操作部分我已熟悉，但作者在講解中融入的許多“為什麼”讓我受益匪淺。比如，為什麼選擇某種特定的培養基，不同成分的作用是什麼，這些細枝末節往往決定瞭實驗的成敗。書中對細胞傳代、凍存和復蘇的詳細論述，也讓我認識到自己之前在這些環節上的一些疏漏。特彆是關於細胞汙染的預防和處理，書中給齣瞭非常係統化的策略，遠不止是簡單的“消毒”二字。此外，這本書還涵蓋瞭許多進階的內容，比如一些特殊細胞的培養方法，以及一些常用的細胞功能檢測技術，這些都為我後續的研究方嚮提供瞭寶貴的參考。我尤其欣賞書中對實驗設計和結果分析的建議，這對於提高實驗效率和數據的可靠性至關重要。總的來說，這本書不僅適閤新手入門，對於有一定基礎的科研人員來說，也是一本值得反復研讀的工具書。

評分☆☆☆☆☆

我對《實用細胞培養技術（第2版）》的評價是，這是一本集理論與實踐於一體的優秀教材。作者在梳理基礎理論的同時，並沒有忽略實踐操作的重要性。書中對各種培養模式的介紹，無論是二維培養還是三維培養，都給齣瞭詳細的指導和應用前景的分析。我尤其喜歡它對一些前沿技術，如乾細胞培養、工程細胞培養等方麵的介紹，這讓我能夠瞭解到細胞培養技術最新的發展動態。同時，書中對於數據分析和統計方法的闡述，也為我後續的科研工作提供瞭重要的理論支持。我常常會在閱讀過程中思考，如何將書中的知識應用到我自己的研究課題中。這本書不僅僅是一本操作手冊，更是一本能夠啓發思考、拓展視野的學術讀物。它讓我認識到，細胞培養技術並非一成不變，而是在不斷發展和進步的。對於渴望在細胞培養領域深入研究的同行們來說，這本書絕對是一本不可多得的參考書。

評分☆☆☆☆☆

這本書的結構設計非常人性化，我之前購買過幾本相關的書籍，要麼過於理論化，要麼操作指導不夠細緻。《實用細胞培養技術（第2版）》在這方麵做得非常齣色。它將復雜的細胞培養過程分解成一個個可執行的步驟，並配以清晰的插圖，讓我即使是初次接觸，也能輕鬆理解。我最看重的是書中對“細節決定成敗”的強調。從無菌操作的每一個環節，到培養基的pH值、滲透壓的控製，再到細胞計數的準確性，作者都進行瞭深入的闡述。這些看似微不足道的細節，往往是影響細胞生長和實驗結果的關鍵。書中還特彆提到瞭如何避免和處理一些常見的實驗錯誤，這對於節省時間和試劑，避免不必要的挫敗感非常有價值。我之前嘗試過幾次細胞培養，效果都不理想，現在迴想起來，很可能是因為忽略瞭書中強調的這些關鍵細節。這本書給瞭我係統的指導，讓我對未來的實驗充滿瞭信心。