新编细胞生物学学习指导

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王昌留 编
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出版社: 科学出版社
ISBN:9787030308511
版次:1
商品编码:10708632
包装:平装
丛书名: 生命科学学习指导系列·研究生入学考试指南
开本:16开
出版时间:2011-06-01
用纸:胶版纸
页数:328
字数:486000
正文语种:中文

具体描述

内容简介

《新编细胞生物学学习指导》按照翟中和《细胞生物学》(第3版)的顺序,全面系统地将各个章节的要点进行简明扼要地概括,对细胞生物学领域的方法概念、技术原理以习题的形式进行全面系统地分析解答,并将历年收集的各院校考研常用典型试题糅合于其中,适当增添外文原版教材附带的典型习题。《新编细胞生物学学习指导》内容丰富,选题恰当,题型多样,使习题具有科学性、前瞻性及发散性,对全面复习掌握细胞生物学课程内容特别是考研具有针对性和实用性。《新编细胞生物学学习指导》可作为综合性大学、医学院校、高等师范院校、农林院校本科生的细胞生物学教学参考书,帮助他们既能掌握细胞生物学的基础知识,又能轻松应付各种考试并取得优异成绩。

目录

前言
第一部分 各章复习
第一章 绪论
第二章 细胞基本知识概要
第三章 细胞生物学研究方法
第四章 细胞质膜
第五章 物质的跨膜运输
第六章 细胞的能量转换———线粒体和叶绿体
第七章 真核细胞内膜系统、蛋白质分选与膜泡运输
第八章 细胞信号转导
第九章 细胞骨架
第十章 细胞核与染色体
第十一章 核糖体
第十二章 细胞增殖及其调控
第十三章 程序性细胞死亡与细胞衰老
第十四章 细胞分化与基因表达调控
第十五章 细胞社会的联系:细胞连接、细胞黏着和细胞外基质
第十六章 细胞工程

第二部分 各章答案汇集
第一章 绪论
第二章 细胞基本知识概要
第三章 细胞生物学研究方法
第四章 细胞质膜
第五章 物质的跨膜运输
第六章 细胞的能量转换———线粒体和叶绿体
第七章 真核细胞内膜系统、蛋白质分选与膜泡运输
第八章 细胞信号转导
狏犻新编细胞生物学学习指导
第九章 细胞骨架
第十章 细胞核与染色体
第十一章 核糖体
第十二章 细胞增殖及其调控
第十三章 程序性细胞死亡与细胞衰老
第十四章 细胞分化与基因表达调控
第十五章 细胞社会的联系:细胞连接、细胞黏着和细胞外基质
第十六章 细胞工程

第三部分 模拟试题与部分院校研究生入学考试试卷汇编
一、模拟试题
二、模拟试题答案
三、部分院校研究生入学考试试题汇编
中国科学技术大学2010年硕士学位研究生入学考试试题
南开大学2010年硕士学位研究生入学考试试题
华东师范大学2010年硕士学位研究生入学考试试题
华中科技大学2010年硕士学位研究生入学考试试题
吉林大学2010年硕士学位研究生入学考试试题
浙江师范大学2010年硕士学位研究生入学考试试题
浙江大学2010年硕士学位研究生入学考试试题
厦门大学2010年硕士学位研究生入学考试试题
厦门大学2009年硕士学位研究生入学考试试题
南开大学2009年硕士学位研究生入学考试试题
华东师范大学2009年硕士学位研究生入学考试试题

前言/序言


基因编辑的革命:CRISPR-Cas9系统及其生物医学应用前景 图书简介 一、 绪论:生命科学的“魔剪”登场 本书旨在深入剖析当前生物技术领域最具革命性的工具——CRISPR-Cas9基因编辑系统。自2012年首次被确证为可编程的DNA剪切工具以来,CRISPR-Cas9以前所未有的精度、效率和经济性,彻底重塑了分子生物学研究的格局,并以前沿的姿态涌入生物医学应用的前沿。本书将从基础理论到前沿应用,全面梳理这一技术的起源、工作机制、技术演进及其对人类社会产生的深刻影响。 二、 CRISPR-Cas9系统的起源与分子机制的精妙 1. 细菌的古老防御体系:适应性免疫的发现 CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)最初并非为人类设计,而是细菌和古细菌抵御噬菌体入侵的“分子记忆库”。本章将详细追溯这一机制的发现历程,介绍噬菌体DNA整合到细菌基因组中的CRISPR阵列结构,以及间隔序列(spacer)如何对应于入侵病毒的遗传物质。 2. Cas蛋白家族的分子功能解析 核心在于Cas(CRISPR-associated)蛋白。本书将重点阐述Cas9——II型CRISPR系统的主要效应蛋白。我们将深入探讨Cas9的结构域组成,特别是其HNH和RuvC核酸内切酶结构域如何协同工作,实现对目标DNA双链的精确切割。同时,也会对比介绍Cas12(Cpf1)等其他重要Cas酶的结构差异及其带来的特异性优势。 3. 必需的“向导”:sgRNA的设计与作用 CRISPR系统的可编程性完全依赖于单链向导RNA(sgRNA)。本节将详述sgRNA如何由CRISPR RNA(crRNA)和反式激活crRNA(tracrRNA)融合而成,并精确指导Cas9定位到特定的基因组靶点。我们将分析sgRNA的序列要求,包括靶向序列的长度、位置以及对脱靶效应的潜在影响。 4. PAM序列:识别的“路标” Protospacer Adjacent Motif (PAM) 是Cas9能否结合并切割DNA的关键。本书将系统介绍不同Cas酶对PAM序列的偏好性,例如Streptococcus pyogenes Cas9(SpCas9)对NGG序列的严格要求。理解PAM序列的意义,是进行有效基因靶向设计的基石。 三、 技术的迭代与优化:从“剪刀”到“编辑器” CRISPR-Cas9的初始形式仅限于造成DNA双链断裂(DSB),这通常导致随机的基因敲除(InDel)。然而,现代生物技术的要求远超于此。本部分聚焦于系统性的技术升级。 1. DSB修复途径的调控:基因敲除与同源重组修复(HDR) 我们将详细对比非同源末端连接(NHEJ)——导致基因失活的主要途径,与HDR——实现精确基因替换的理想途径。讨论如何通过优化细胞周期、递送策略或使用特定抑制剂来提高HDR的效率,从而实现精确的基因校正。 2. 不断裂的编辑:基础编辑器(Base Editors, BEs) 基础编辑器的出现是CRISPR技术的一次重大飞跃,它允许在不造成DSB的前提下,将一个碱基精准地转换成另一个(如C>T或A>G)。本书将剖析BEs的构造,即Cas9的失活突变体(dCas9或nCas9)与脱氨酶的融合,并分析其在避免基因组不稳定方面的优势。 3. 碱基编辑的进阶:先导编辑(Prime Editing, PE) 先导编辑被誉为“搜索和替换”工具,它能够实现更广泛的转换(包括所有12种点突变,以及小的插入和缺失),且同样避免了DSB。本章将详细阐述PE系统由nickase(nCas9)、逆转录酶和携带编辑模板的pegRNA组成的复杂机制,并评估其相对于传统BEs的性能提升。 4. dCas9的应用:表观遗传调控与成像 失活的Cas9(dCas9)丧失了剪切能力,但保留了DNA结合能力。我们探讨如何通过将其与不同的功能性分子(如转录激活/抑制结构域、荧光蛋白)融合,实现对基因表达的调控(CRISPRa/CRISPRi)或在活细胞内对特定DNA位点的实时成像。 四、 临床转化的前沿挑战与突破 CRISPR技术已从实验室试剂转变为具有巨大临床潜力的治疗手段。本章重点分析其在疾病治疗中的应用现状和面临的实际障碍。 1. 体外与体内治疗策略的区分 体外编辑: 主要针对血液系统疾病(如镰刀型细胞贫血症、地中海贫血)和部分免疫细胞疗法(如CAR-T细胞修饰)。我们将回顾已进入临床试验的案例,分析体外编辑的优势与操作流程。 体内编辑: 直接将编辑工具递送到体内靶器官,如肝脏、眼睛或肌肉。这是最具挑战性的领域,涉及病毒载体(AAV)和非病毒载体(脂质纳米粒,LNP)的递送效率和安全性评估。 2. 遗传性疾病的攻克 详细分析CRISPR在单基因遗传病(如杜氏肌营养不良、亨廷顿舞蹈症)和复杂疾病(如高胆固醇血症)中的靶向策略。着重讨论对人类胚胎干细胞和诱导多能干细胞(iPSCs)的编辑研究。 3. 肿瘤免疫治疗的增强 CRISPR在提高T细胞或NK细胞疗效方面的应用,包括敲除检查点抑制基因(如PD-1)或引入新型受体,以增强其在肿瘤微环境中的持续活性。 五、 伦理、法规与社会影响 基因编辑技术的强大能力必然伴随着深刻的伦理拷问。本书的最后部分将对这些关键议题进行审慎的探讨。 1. 生殖细胞编辑的红线 重点讨论对人类胚胎和生殖系细胞进行编辑的全球共识、伦理禁令和监管现状。分析人类基因组编辑可能带来的代际影响和“设计婴儿”的潜在风险。 2. 脱靶效应与免疫原性:安全性评估 这是实现广泛临床应用的首要障碍。我们将深入分析如何通过生物信息学预测和实验验证来最小化脱靶切割。同时,探讨宿主对Cas9蛋白(通常来源于细菌)可能产生的免疫反应及其对长期疗效的影响。 3. 知识产权与技术普及 简要概述围绕CRISPR核心技术专利的激烈竞争格局,以及这些法律纠纷对基础研究和商业化进程可能带来的连锁反应。 本书面向分子生物学、生物医学工程、药学专业的研究人员、研究生以及对前沿生物技术感兴趣的专业人士。它力求在提供严谨的科学细节的同时,保持清晰的叙述结构和前瞻性的视野,帮助读者全面掌握CRISPR-Cas9系统从机制到应用的完整知识体系。

用户评价

评分

这本书的封面设计相当吸引人,采用了一种非常简洁但又不失专业感的蓝绿色调,中间是抽象的细胞结构示意图,线条流畅,色彩搭配也很协调,给人一种严谨而又充满生命力的感觉。我拿到书的第一印象就是印刷质量很好,纸张手感厚实,触感丝滑,翻阅起来非常舒适,不会有廉价感。书本的排版也做得非常用心,字体大小适中,行间距恰到好处,阅读起来不费眼力,即使长时间阅读也不会感到疲劳。每一章节的标题都清晰明了,副标题也很提纲挈领,让人一眼就能了解该章节的主要内容。我特别喜欢书中对一些关键概念的解释,采用了图文并茂的方式,复杂的抽象概念通过生动的插图得到了直观的呈现,这对于我这种视觉型学习者来说简直是福音。那些图谱不仅绘制得精美,而且标注也非常详细,每一个细节都标注得清清楚楚,让我能够轻松理解细胞的结构和功能。

评分

读了这本书之后,我感觉自己仿佛踏入了细胞的微观世界,开启了一段奇妙的探索之旅。书中对于细胞膜转运机制的阐述,让我印象深刻。作者并没有仅仅停留在描述“载体蛋白”和“通道蛋白”这些名词上,而是深入浅出地解析了它们的工作原理,比如主动运输过程中能量是如何被利用的,被动运输又是如何遵循浓度梯度的。我最喜欢的部分是关于内吞和外排的章节,通过一系列动态的示意图,我仿佛亲眼目睹了细胞如何吞噬外界物质,如何将合成的蛋白质分泌出去。这些过程在我的脑海中变得生动形象,不再是枯燥的文字描述。书中还涉及了细胞信号转导的复杂网络,虽然这是一个非常庞大的体系,但作者通过分步讲解,将复杂的信号通路梳理得井井有条,让我能够理解不同信号分子是如何层层传递,最终引起细胞的响应。这种化繁为简的能力,确实让我惊叹。

评分

阅读过程中,我发现这本书的叙述风格非常具有启发性。它不仅仅是在传递知识,更是在引导我进行思考。作者常常会提出一些开放性的问题,鼓励读者去探索和思考,而不是简单地接受信息。例如,在讨论细胞骨架时,除了介绍微管、微丝和中间纤维的功能,还会引导读者思考,在不同的细胞类型中,这些细胞骨架是如何根据其特异性功能进行调整和组合的。这种互动式的学习方式,让我感觉自己不再是被动地接受者,而是主动的探索者。书中还包含了一些“思考题”或“讨论区”,虽然不是直接的习题,但其提出的问题非常有深度,能够激发我将所学知识与实际问题相结合。总的来说,这本书不仅仅是一本教材,更像是一位循循善诱的老师,用智慧和热情引领我深入理解细胞的奥秘。

评分

坦白说,刚开始接触这本书时,我还有些担心内容会过于艰深,毕竟细胞生物学本身就是一门理论性很强的学科。但这本书却给了我一个惊喜。作者在讲解每一个概念时,都力求用最浅显易懂的语言,避免使用过多晦涩的专业术语,即使偶尔出现,也会立刻给出清晰的解释。例如,在讲解DNA复制时,作者没有直接跳到分子机制,而是先回顾了DNA的结构,然后循序渐进地介绍了半保留复制的原理,并配以清晰的图示,展示了DNA聚合酶是如何工作的。这种由浅入深、层层递进的讲解方式,极大地降低了学习门槛。更难能可贵的是,书中穿插了许多与日常生活相关的例子,比如利用基因工程技术生产胰岛素,或者某些疾病与细胞功能异常的关系,这些都让我感觉细胞生物学并非高高在上,而是与我们息息相关。

评分

对于我而言,这本书最宝贵的价值在于其系统性和逻辑性。作者并没有将细胞生物学知识碎片化地呈现,而是构建了一个完整的知识框架。从细胞的起源和演化开始,逐步深入到细胞的组成、结构、功能,再到细胞的生命活动,如生长、分化、凋亡,以及细胞间的相互作用。每一个部分都紧密联系,前后呼应,形成了一个严密的逻辑链条。我特别欣赏书中在介绍每个细胞器时,都会详细阐述其结构与功能的统一性,例如线粒体的内膜皱褶如何增大表面积以提高ATP的合成效率,核糖体的组成和功能如何与蛋白质合成紧密相关。这种从结构到功能的深入分析,帮助我构建了对细胞整体的深刻理解。而且,作者还关注了细胞生物学的前沿进展,在结尾部分简要介绍了基因编辑技术CRISPR-Cas9等新兴领域,让我对未来的发展有了更广阔的视野。

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