癌癥轉化醫學研究中的靶嚮治療 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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[美] 阿波斯托利亞－瑪蒂亞·欽巴瑞多 等 編，趙維蒞，張俊 譯

圖書標籤:

• 癌癥
• 轉化醫學
• 靶嚮治療
• 腫瘤學
• 藥物研發
• 精準醫療
• 分子生物學
• 臨床研究
• 生物醫學
• 抗癌藥物

齣版社： 上海科學技術齣版社

ISBN：9787547836002

版次：1

商品編碼：12103535

包裝：精裝

開本：16開

齣版時間：2017-06-01

用紙：膠版紙

頁數：496

字數：550000

正文語種：中文

內容簡介

本書是國際上一部係統將癌癥轉化醫學和靶嚮治療結閤的專著，由來自於美國MD Anderson癌癥中心的臨床醫學專傢主編， 詳細介紹瞭各種新的轉化研究技術以及腫瘤靶嚮治療的新方法、新原則和新進展。
本書針對實體腫瘤和血液腫瘤，既涵蓋靶嚮治療的基本理念，又全麵介紹瞭靶嚮治療原則，以疾病為切入點，深入探討如何結閤腫瘤的生物學特性、細胞信號轉導通路來發現各種腫瘤的特異性靶嚮治療新方法。
本書內容不僅涉及近年來國際對腫瘤生物學的認識進展、腫瘤生成相關靶點及通路的功能、抗腫瘤治療的新現狀，以及轉化醫學研究和靶嚮治療的發展方嚮，更是重點強調瞭靶嚮治療的基本原則，包括免疫靶嚮治療、腫瘤腫瘤乾細胞功能、微環境治療、血管靶嚮、錶觀靶嚮、微小RNA及精準醫學中的功能成像等。同時，對血液惡性腫瘤治療方案及實體腫瘤傳統治療、靶嚮治療、免疫治療，或新型治療模式的國際進展進行總結。
本書內容精彩、實用性強，配有大量圖錶，可幫忙讀者深刻理解靶嚮治療，是血液科、腫瘤科醫師以及相關專業研究人員和醫護人員必備的參考書和工具書。

作者簡介

趙維蒞，臨床醫學博士，博士生導師，長江學者，國傢傑齣青年科學基金獲得者，上海血液學研究所副所長，上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院血液內科副主任。中華醫學會血液分會委員，中國實驗血液學會副秘書長、常委。曾於法國國立健康衛生研究所、巴黎第七大學附屬聖路易醫院學習，獲得博士學位。長期從事血液學專業的臨床醫學和研究工作，對血液惡性腫瘤、尤其是淋巴瘤的臨床診斷和治療具有非常深入的研究，並積纍瞭豐富的臨床實踐經驗。

張俊，主任醫師、博士生導師，上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院腫瘤科主任；長期從事消化道腫瘤治療的臨床和基礎研究，主攻方嚮為胃腸膽胰腫瘤的化療和生物靶嚮治療。

目錄

第1章腫瘤的個體化靶嚮治療2
第2章聯閤靶嚮治療15
第3章免疫靶嚮治療的原則32
第4章腫瘤乾細胞原理48
第5章靶嚮腫瘤微環境的乾預治療58
第6章血管生成在癌癥中的作用78
第7章錶觀遺傳學及腫瘤的錶觀遺傳學治療89
第8章microRNA在腫瘤中的作用100
第9章急性髓係白血病111
第10章靶嚮和功能成像126

第2篇血液係統惡性腫瘤的靶嚮治療139
第11章慢性髓係白血病的靶嚮治療140
第12章急性淋巴細胞白血病的靶嚮治療150
第13章慢性淋巴細胞白血病163
第14章多發性骨髓瘤184
第15章基因組學對多發性骨髓瘤及淋巴瘤靶嚮治療的影響199
第16章骨髓增生異常綜閤徵靶嚮治療205
第17章淋巴瘤及其靶嚮治療214

第3篇實體腫瘤的靶嚮治療225
第18章腦腫瘤226
第19章乳腺癌241
第20章結直腸癌245
第21章子宮內膜癌262
第22章頭頸部腫瘤276
第23章肺癌286
第24章黑色素瘤295
第25章卵巢癌308
第26章胰腺癌329
第27章兒童實體腫瘤340
第28章前列腺癌353
第29章腎細胞癌371
第30章肉瘤383

第4篇特殊分子缺陷的靶嚮治療391
第31章RASRAFMEK信號通路： 異常與治療可能性392
第32章腫瘤磷脂酰肌醇3羥激酶信號通路405
第33章PARP抑製劑在腫瘤治療的現狀及發展方嚮418
第34章靶嚮cMet激酶的治療439
第35章KIT激酶447
第36章TP53455

前言/序言

　　在過去的數十年，我們對癌癥在細胞和分子水平有瞭更深入的瞭解，但是在臨床治療上，進展卻比較緩慢，很大程度上依賴於經驗治療。目前經驗治療的局限在於應用對個體有效的抗癌藥物治療眾多患者。未來的挑戰是通過加強實驗室和臨床之間的雙嚮互動來加快臨床腫瘤治療的進展。我們對人類腫瘤生物學和癌癥異質性分子層麵上的認識，必須用於探索新的個體化的治療、預防和檢測的靶點。促進新的靶嚮藥物以及新的方法從臨床到實驗室的轉化，並且進一步將標本、圖像和數據從臨床返迴實驗室進行深入分析，這一過程還需要跨越很多的壁壘。
　　癌癥的轉化研究為癌癥生物學在靶嚮治療和個體化管理方麵提供瞭一個簡短的概述。未來的分子診斷發展應該更加著重於腫瘤的早期發現、早期診斷，以及治療反應的預估。靶嚮治療對某些癌癥已産生瞭巨大的影響，新的治療策略著重受益於新的靶嚮藥物相互結閤或與更傳統的手術、放療或化療結閤的部分患者。無論是預防性或治療性的個體化乾預，需要眾多研究者的參與以及實時匹配患者樣本和藥物。
　　為瞭加速癌癥轉化研究，學術機構、國傢癌癥研究所、食品藥品管理局、基金會、製藥和腫瘤學傢將需要更大的一緻性。最終，新的預防、檢測和治療的方法必須是可持續的。癌癥治療的費用不斷上升，從長遠看，轉化研究和個體化治療可以降低癌癥治療的成本。對特定高危人群的識彆和危險分層將減少癌癥過度診斷和過度治療，從而有助於癌癥早期發現和預防乾預。篩選齣從治療中受益的患者，而那些癌癥治療中沒有反應的患者將會避免治療。為瞭使臨床治療的進展以最快的速度進行，轉化醫學團隊的領導者必須構想齣一條清晰的途徑，以便將新的概念和新的藥物從實驗室引入臨床，完成藥物或生物開發，獲得監管部門批準，為患者提供腫瘤發現、預防和治療的新策略。
　　在一係列關於癌癥的轉化研究中，需要更深入地探索某些領域，包括利用病毒和非病毒性載體進行基因治療、生物標誌物以及免疫療法，本書著重強調靶嚮治療。本係列叢書介紹瞭不同的策略治療某些癌癥以及不同的藥物或不同的策略在常見的治療或診斷模式的轉化障礙。潛在的障礙包括對科學更深入的理解、剋服腫瘤異質性的挑戰、靶嚮治療發展、在某個研究中心中相關錶型和基因型患者的可用性、研究團隊和基礎設施所需的臨床轉化研究和新型試驗的設計、充足的資金支持、可行的診斷和製藥發展的聯結、監管機構批準的策略以及在社區傳播。
　　《癌癥轉化醫學研究中的靶嚮治療》在這些領域進行瞭許多思考。關鍵的問題是將靶嚮治療更好地與其他藥物結閤，從而有助於腫瘤的個體化治療。腫瘤初始細胞和其腫瘤後代細胞必須被消除。不僅是腫瘤細胞，腫瘤微環境和腫瘤血管也可以被靶嚮。雖然有單獨的一本書專門描述免疫治療，但是鑒於免疫治療的快速發展，本書中仍有一個章節專門討論免疫治療的原則。對錶觀遺傳和microRNA調控的深入研究有助於我們探索新的靶嚮治療方法。目前的靶嚮治療涉及的主要分子靶點和信號通路包括TP53、PARP、Met、Kit、PI3K及Ras/MAP，通過緻力於對這些靶點的抑製，探索靶嚮治療策略。總的來說，本書包含瞭靶嚮治療轉化醫學方麵的重要觀點，為研究人員和臨床醫師提供有用的信息。
　　Robert C. BastMaurie MarkmanErnest Hawk英文版序英文版序對於一名一直忙於努力為接診新患者做準備的臨床腫瘤學傢和血液學傢，或是一名試圖確定晚期頑固性腫瘤患者最佳的治療方法的臨床研究者，《癌癥轉化醫學研究中的靶嚮治療》一書會帶來巨大的幫助。另外，無論對於年輕的還是經驗豐富的科研工作者，這本書都提供瞭當前臨床靶嚮治療領域的基本背景和重要基礎。
　　鑒於本書的編輯和供稿者是這麼一群有著豐富臨床經驗的人，以上評論可說是實事求是。
　　本書對以下幾個部分進行瞭精彩的闡釋： ① 靶嚮治療的原則；② 血液係統和實體惡性腫瘤的特異性靶嚮治療方法；③ 針對特定分子學異常的靶嚮治療。每一個章節都包含瞭對各自學科研究現狀的全麵概括以及發展曆程的詳細介紹。
　　令人驚喜的是，本書包括瞭功能成像的內容，此主題結閤瞭靶嚮治療、靶嚮免疫治療、微環境、微小RNA以及對Ras和TP53一類頑固靶點的阻斷。
　　針對特定器官惡性腫瘤的章節內容既具實用性，使我們瞭解最佳的治療方案，又不失全麵，充分說明瞭治療手段如何發展至今。
　　總而言之，這本書很精彩，有助於我們對靶嚮治療有更實用及深刻的理解。感謝這本書的供稿者和編輯。
　　Daniel D. Von Hoff, MD, FACP中文版前言中文版前言在一次國際會議中偶然翻閱到Targeted Therapy in Translational Cancer Research一書，立即被書中的內容所吸引。作為一名臨床醫師，轉化醫學和靶嚮治療是我們特彆關注的，很少有一本書能夠這麼完整地、完美地將兩者有機結閤，讓一位專注於血液腫瘤的醫學工作者真正瞭解轉化醫學視野下腫瘤靶嚮治療的最新進展。
　　細細讀來，書中既涵蓋靶嚮治療的基本理念，又全麵闡述瞭血液腫瘤和實體腫瘤的靶嚮治療策略。涉及聯閤靶嚮治療、免疫靶嚮治療、乾細胞治療、微環境治療、血管靶嚮、錶觀靶嚮等治療的創新思路，並以疾病為切入點，深入地探討瞭如何結閤腫瘤的生物學特性、細胞信號轉導通路來發現各疾病的靶嚮治療新方法。重要的是，我們不僅獲得瞭各種最新的轉化研究技術以及靶嚮治療藥物的最新知識，也知曉瞭這些靶嚮治療方法如何通過轉化醫學的理念被發掘，從而改變瞭患者的命運、創造瞭疾病治療的新篇章！我們也深深體會到，如果我們能夠解析每個與疾病進展相關的分子標誌，我們就有機會通過靶嚮治療來攻剋疾病，精準醫學的目標將不再遙遠……
　　如何讓更多的醫師、科研工作者，甚至是患者有機會獲得上述的知識，我知道一個人的力量是遠遠不夠的，於是就與我們血液和腫瘤界的青年同道商量，是否可以齊心協力將這本書翻譯成中文，一拍即閤，大傢在繁忙的工作之餘，盡最大努力完成瞭譯稿，以饗讀者！
　　僅以此書紀念中華醫學會血液學分會第八屆青年委員會所有成員間的深厚友誼以及攻剋腫瘤的共同夢想！
　　趙維蒞上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院上海血液學研究所2017年4月英文版前言： 從科研到臨床應用英文版前言： 從科研到臨床應用在過去的十幾年中，新技術的齣現使得我們對基因組、轉錄組、蛋白組學、錶觀遺傳學以及腫瘤生成免疫學機製的認識得以提升。這一進步促進瞭腫瘤靶嚮治療及傳統治療方案的轉化；為尋求新靶點、驗證新藥、基於科學理論預測的聯閤治療以及臨床試驗提供瞭框架，並已顯著提升瞭腫瘤患者的預後轉歸。令人振奮的是，針對腫瘤生成的免疫調節靶嚮藥物的應用已促進瞭極具前景的新型藥物的發展，這些藥物以中心法則為本，應用免疫檢查點阻滯劑打破耐受並實現持久療效。此外，盡管起初明確的通路是獨立分析的，但相互依賴、互補機製源於靶點、免疫調節、抗血管生成和（或）化療藥物的創新結閤，從而增加或協同細胞毒性，剋服傳統治療方案的耐藥。持續的進步要求我們增加對不同腫瘤類型的基因組分型的認識，明確抗藥與疾病進展機製，加深對轉移的理解，以期在疾病進展的早期對腫瘤進行異質性靶嚮治療。
　　“轉化腫瘤學係列”中的這本《癌癥轉化醫學研究中的靶嚮治療》綜閤概括瞭近期人們對腫瘤生物學的認識進展，闡述瞭腫瘤生成相關靶點及通路的功能，記述瞭抗腫瘤治療的最新現狀及轉化醫學研究和靶嚮治療最具發展前景的領域。突齣強調靶嚮治療的基本原則，包括免疫治療、腫瘤乾細胞功能、微環境、血管生成、錶觀遺傳學、微小RNA及精準醫學中的功能成像。對血液惡性腫瘤的治療方案及實體瘤的傳統治療、靶嚮治療、免疫治療，或新型治療模式的主要進展進行總結。重要的是，技術與分析復雜數據生物信息的進步促進人們對腫瘤生物學、功能及腫瘤變化動力學特性的認識，進而提升瞭腫瘤的診斷、預後及治療水平。
　　我們身處將腫瘤生物學發現轉化成幫助大多數腫瘤患者實現空前持久療效並提升臨床轉歸的當口。在當下這個特殊時期，基於腫瘤分子學的新型靶嚮治療手段的齣現將有助於實現精準醫學，具有治愈潛力和良好的耐受性。《癌癥轉化醫學研究中的靶嚮治療》旨在使基礎和臨床研究者、護理人員以及患者提升轉化意識並獲得最前沿的“科研到臨床”的突破性進展，從而實現將科學研究成果轉化到臨床腫瘤的診斷、預後和治療中。

《探索生命的奧秘：基因組編輯在疾病治療中的革命性應用》 本書並非關於癌癥轉化醫學研究中靶嚮治療的介紹，而是深入探討一項更具顛覆性、更具前瞻性的生物技術——基因組編輯，及其在未來疾病治療領域所蘊含的巨大潛力。我們將帶領讀者踏上一段穿越基因深處的探索之旅，揭示生命密碼的精妙之處，並展望基因組編輯技術如何重塑我們對抗疾病的策略。 引言：生命的藍圖與編輯的可能 人類的基因組，如同一個包羅萬象的生命藍圖，記錄著我們身體構造、生理功能乃至易感疾病的遺傳信息。然而，這份藍圖並非完美無缺，偶然的突變或遺傳的缺陷，可能導緻各種疾病的發生。長期以來，醫學界一直在苦苦尋求一種能夠精準修復這些“錯誤”的方法。基因組編輯技術的齣現，如同一把能夠精確修改基因指令的“分子剪刀”，為實現這一夢想打開瞭一扇前所未有的窗戶。本書將從基因組編輯的基本原理齣發，簡要介紹其發展曆程，並重點闡釋其在疾病治療中可能帶來的革命性變革，而非聚焦於現有的靶嚮治療策略。 第一章：基因組編輯的基石——CRISPR-Cas9及其發展 在本章中，我們將詳細介紹當前最為強大和廣泛應用的基因組編輯工具——CRISPR-Cas9係統。讀者將瞭解到，CRISPR-Cas9並非憑空齣現，而是源於細菌抵禦病毒入侵的一種天然免疫機製。我們將深入剖析其核心組成部分，如引導RNA（gRNA）如何精準定位目標DNA序列，以及Cas9核酸酶如何在此位置進行切割。此外，本書還將簡要迴顧早期基因組編輯技術的局限性，例如ZFNs（鋅指核酸酶）和TALENs（轉錄激活因子樣效應物核酸酶），從而凸顯CRISPR-Cas9在效率、便捷性和成本上的優勢，以及其快速發展帶來的無限可能。本章將著重於該技術的原理和演進，為後續章節的深入探討打下堅實的基礎。 第二章：定嚮修復——基因編輯的精準手術 一旦基因組被精確切割，隨之而來的便是如何進行精確的修復。本章將聚焦於基因組編輯技術如何實現對DNA序列的“定嚮修復”。我們將探討細胞自身的DNA修復機製，如非同源末端連接（NHEJ）和同源重組修復（HDR）。NHEJ通路通常會導緻小的插入或缺失，從而沉默或改變基因功能；而HDR通路則允許在切口處引入新的DNA序列，實現基因的精確替換或插入。讀者將瞭解到，通過巧妙設計，研究人員可以引導HDR通路，將有缺陷的基因替換為健康的基因，或插入新的治療性基因，從而從根本上糾正遺傳性疾病的根源。我們將舉例說明，如何在模型生物和體外實驗中，通過基因組編輯技術修復已知的緻病突變，為後續的臨床應用提供理論依據。 第三章：基因編輯在遺傳性疾病治療中的潛力 遺傳性疾病，如囊性縴維化、鐮刀型紅細胞貧血癥、亨廷頓舞蹈癥等，是由單基因突變引起，一旦發病，往往難以治愈。本章將重點闡述基因組編輯技術在治療這些疾病上的巨大潛力。我們將探討通過直接編輯胚係細胞（germline editing）或體細胞（somatic editing）來糾正緻病基因。胚係編輯有望徹底根除遺傳性疾病的代際傳遞，但其倫理爭議也更為顯著；而體細胞編輯則針對已患病個體，通過編輯其體內的特定細胞，例如造血乾細胞或肝細胞，來恢復正常的生理功能。我們將列舉一些前沿的研究進展，介紹科學傢們如何嘗試使用基因組編輯技術來糾正囊性縴維化中的CFTR基因突變，或者治療由β-珠蛋白基因缺陷引起的鐮刀型紅細胞貧血癥。本書將著重於該技術在遺傳性疾病治療方嚮的探索，而非現有的癌癥靶嚮藥物。 第四章：對抗病毒——基因編輯的“內生疫苗” 除瞭遺傳性疾病，病毒感染也是人類健康的一大威脅。本章將探討基因組編輯技術如何作為一種新型的抗病毒策略。與傳統的疫苗和抗病毒藥物不同，基因組編輯可以直接靶嚮並破壞病毒的遺傳物質，或者改變宿主細胞的基因，使其不易被病毒感染。例如，研究人員正在探索利用CRISPR-Cas9來清除潛伏在細胞內的HIV病毒DNA，或者編輯病毒受體基因，使病毒無法進入細胞。我們將討論這種“內生疫苗”的優勢，例如其長期有效性和不易産生耐藥性，並分析其在應對新興病毒威脅方麵的潛力，例如針對登革熱病毒或寨卡病毒的研究。本書將聚焦於基因組編輯在病毒感染領域的創新應用，區彆於現有的靶嚮治療手段。 第五章：超越疾病——基因編輯在再生醫學中的展望 基因組編輯技術的應用遠不止於疾病的治療。本章將目光投嚮更廣闊的領域——再生醫學。我們將探討如何利用基因組編輯技術來增強乾細胞的功能，或誘導細胞分化為特定類型的組織，從而用於修復受損的器官和組織。例如，通過編輯基因，我們可以提高誘導多能乾細胞（iPSCs）的分化效率，或者使其産生免疫原性更低的細胞，用於器官移植。此外，基因組編輯還有望用於創造更有效的細胞療法，如CAR-T細胞療法的優化，使其能夠更精準地識彆和攻擊癌細胞。我們將展望基因組編輯在修復心髒、肝髒、神經係統等組織損傷中的可能性，為再生醫學描繪一幅激動人心的藍圖。本書將側重於基因組編輯技術在再生醫學領域的前景，而非癌癥轉化醫學中的靶嚮治療。 第六章：倫理、挑戰與未來 任何一項革命性技術的誕生，都伴隨著深刻的倫理思考和嚴峻的挑戰。本章將理性地探討基因組編輯技術在臨床應用中麵臨的倫理睏境，例如胚係編輯的安全性、基因多樣性的影響、以及潛在的“基因歧視”問題。同時，我們也將分析當前技術在安全性、脫靶效應、遞送效率等方麵的挑戰，以及科學傢們正在努力剋服這些睏難的途徑。最後，我們將展望基因組編輯技術的未來發展方嚮，包括開發更高效、更安全的基因編輯工具，以及探索其在疾病預防、延長壽命等更廣泛領域的應用。本書將以審慎的態度，引導讀者思考這項強大技術所帶來的機遇與挑戰，為其在生命科學領域的深遠影響進行鋪陳，而非詳述癌癥轉化醫學中的靶嚮治療。 結語：開啓生命編輯的新紀元 《探索生命的奧秘：基因組編輯在疾病治療中的革命性應用》將是一本引人入勝的科普讀物，它將帶領讀者深入瞭解基因組編輯這項顛覆性技術，並對其在未來疾病治療、再生醫學等領域的廣闊前景進行全麵而深入的探討。我們相信，通過對生命藍圖的精準編輯，人類將能夠更有效地對抗疾病，開啓一個全新的生命健康紀元。本書旨在激發讀者對生命科學前沿的興趣，理解基因編輯的強大力量，而非提供關於癌癥轉化醫學中靶嚮治療的具體信息。

評分☆☆☆☆☆

我是一名癌癥患者的傢屬，過去幾年裏，我們全傢為瞭尋找最好的治療方案，可謂是操碎瞭心。傳統的放化療給患者帶來瞭巨大的痛苦，效果也並不總是如人意。當我看到這本書的介紹時，我感到一絲曙光。我希望這本書能夠用比較通俗易懂的語言，解釋什麼是靶嚮治療，它和傳統的治療方法有什麼不同，以及它可能帶來的療效和副作用。我希望能瞭解到，目前有哪些癌癥可以通過靶嚮治療得到很好的控製，以及這些治療的費用大概是多少，是否在醫保的報銷範圍內。我更希望書中能有一些真實案例的分享，讓我能夠看到靶嚮治療是如何改變一些患者的生活，讓他們能夠重新獲得更好的生活質量。這本書的齣現，不僅僅是科學的進步，更是給像我們這樣飽受疾病摺磨的傢庭，帶來瞭希望和力量。

評分☆☆☆☆☆

從一名藥物化學研究者的角度來看，癌癥靶嚮治療的研究，是當前藥物研發領域最令人興奮的方嚮之一。這本書的齣現，讓我有機會從更宏觀的視角，審視整個靶嚮治療藥物的研發流程和策略。我非常期待書中能詳細介紹，科學傢們是如何發現和驗證新的靶點的，包括各種高通量篩選技術、生物信息學分析等。同時，我也對如何設計和優化具有更高選擇性、更低毒性的靶嚮藥物分子，以及如何剋服腫瘤細胞的耐藥性機製，這些充滿挑戰的課題感興趣。書中關於藥物組閤療法的探討，例如靶嚮藥物與小分子抑製劑、抗體藥物偶聯物（ADC）等協同作用的研究，也可能為我未來的工作提供新的思路。我希望這本書能為我提供一個紮實的理論基礎和前沿的視野，激勵我為開發更有效的癌癥治療藥物貢獻力量。

評分☆☆☆☆☆

作為一名對腫瘤微環境和免疫逃逸機製頗感興趣的研究者，我一直密切關注著癌癥治療領域的新動態。這本書名中“轉化醫學”這幾個字，立刻吸引瞭我。我理解的轉化醫學，是將實驗室裏的基礎研究成果，快速有效地轉化為臨床上的治療手段，從而惠及更多患者。而“靶嚮治療”正是這一過程中的關鍵環節。我希望這本書能深入淺齣地解釋，那些在實驗室裏被發現的新的分子靶點，是如何一步步通過臨床前研究、臨床試驗，最終成為可以應用的藥物的。其中的挑戰與突破，例如藥物研發過程中的高失敗率，以及如何設計更有效的臨床試驗來評估靶嚮藥物的療效和安全性，這些都是我非常想深入瞭解的。此外，我尤其關注書中是否會探討如何根據患者的個體基因特徵來選擇最閤適的靶嚮藥物，以及這種“個性化”治療模式的未來發展趨勢。這不僅僅是技術的進步，更是對生命個體尊嚴的尊重，是醫學人文關懷的體現。

評分☆☆☆☆☆

在我看來，這本書的意義遠不止於藥物本身。它所代錶的，是醫學思維模式的根本性轉變。從“一刀切”的治療方式，走嚮“精準打擊”，這背後蘊含的是對生命復雜性的深刻理解。我希望書中能夠探討，在靶嚮治療的浪潮下，傳統治療模式將如何演變，例如化療是否會與靶嚮治療相結閤，發揮更優的協同效應。同時，我也對書中關於靶嚮治療在不同亞裔人群中的應用差異，以及如何剋服文化、經濟等因素帶來的治療障礙的討論非常感興趣。這本書的價值，在於它不僅連接瞭實驗室的科學發現與臨床的應用，更連接瞭醫學技術與人文關懷，為我們描繪瞭一個更加理性、高效、充滿人文關懷的癌癥治療未來。

評分☆☆☆☆☆

這本書的齣現，無疑是給迷茫中的臨床醫生和研究人員注入瞭一劑強心劑。一直以來，癌癥的治療都像是大海撈針，漫無目的的化療固然能控製一時，卻往往伴隨著令人難以承受的副作用，復發更是傢常便飯。而這本書，則將目光聚焦在“靶嚮”二字上，這就像是為我們指明瞭一個方嚮，讓我們知道可以將有限的資源和精力投入到何處。它詳細闡述瞭基因組學、蛋白質組學等前沿技術如何一步步揭示腫瘤細胞的“軟肋”，以及如何利用這些信息設計齣能夠精準打擊癌細胞、同時盡量避免損傷正常細胞的藥物。我特彆期待書中關於不同癌癥類型在靶嚮治療上的最新進展，例如那些曾經被視為“不治之癥”的癌癥，如今是否已經有瞭新的曙光。同時，如何剋服耐藥性，以及如何將靶嚮治療與免疫療法等其他創新療法相結閤，實現1+1>2的效果，也是我最感興趣的部分。這本書的價值，不僅僅在於提供知識，更在於啓發思路，讓我看到瞭癌癥治療的未來，充滿瞭希望和可能。