第1章高等有機閤成化學中的基本理論
1.1 有機化閤物中的異頭效應
1.1.1 異頭效應的基本特徵
1.1.2 有機化閤物中的異頭效應
1.1.3 異頭效應在有機閤成中的應用
1.2 有機化閤物中的螺共軛效應
1.2.1 螺共軛效應的基本理論
1.2.2 螺共軛效應在有機閤成中的應用
1.2.3 展望
習題
第2章 高等有機閤成化學中的重要反應
2.1 Morita-Baylis-Hillman(MBH)反應
2.1.1 MBH反應的由來
2.1.2 Morita-Baylis-Hillman反應主要組分
2.1.3 胺氮類:Morita-Baylis-Hillman反應催化劑
2.1.4 有機膦類催化劑
2.1.5 含硫硒元素的催化劑
2.1.6 TiCl4類催化劑
2.2 環加成反應
2.2.1 Diels-Alder[4+2]環加成反應
2.2.2 [4+2]1,3-偶極環加成反應
2.2.3 [2+2]環加成反應
2.2.4 烯炔的環加成反應
2.2.5 D-A烯加成反應(enereaction)
2.2.6 [6+4]、[12+2]、[14+2]和[18+2]等類型的環加成反應
2.2.7 烯丙基正離子或負離子參與的環加成反應
2.3 特殊的親核取代反應
2.3.1 SNV反應簡介
2.3.2 SN2反應簡介
2.4 特殊的消除反應
2.4.1 1,4-消除反應
2.4.2 1,6-消除反應
2.4.3 MeLafferty類消除反應
2.4.4 逐齣反應
2.5 烯烴的復分解反應(Alkene metathesisreactions)
2.6 Heck反應
2.7 點擊化學(ClickChemistry)
習題
第3章 形成碳碳單鍵的反應
3.1 碳原子上的烴基化反應
3.1.1 芳烴的Friedel-Crafts烷基化反應
3.1.2 Mannieh反應
3.1.3 巰烷基化反應
3.1.4 醛或酮作為烷基化試劑的反應
3.1.5 炔烴的烴基化反應
3.1.6 通過過氧化物的取代反應
3.1.7 芳香自由基的1,5-和1,6-遷移反應
3.1.8 烯烴的烴基化反應
3.1.9 烯丙位、苄位的烴基化反應
3.1.10 活潑亞甲基的烴基化反應
3.1.11 烯烴的加成反應
3.2 碳原子上的酰基化反應
3.2.1 芳烴的Friedel-Crafts酰基化反應
3.2.2 Reimer-Tieman反應
3.2.3 Gatterman-Koch反應
3.2.4 Gatterman反應
3.2.5 Duff反應
3.2.6 羧化反應
3.2.7 活潑亞甲基的酰基化反應
3.2.8 烯胺的碳酰化反應
3.2.9 烯烴的酰基化反應
3.3 通過有機金屬試劑的反應
3.3.1 通過。Heck反應製備
3.3.2 通過偶聯反應製備
3.4 Wagner-Meerwein重排
3.5 利用MBH反應閤成
3.6 通過SNV反應閤成
3.7 還原反應
3.7.1 Clemmensen還原反應
3.7.2 Wolff-Kishner還原和黃鳴龍改進法
3.7.3 金屬氫化物還原
3.7.4 金屬和酸反應還原
3.8 重氮鹽法
3.9 分子內自由基加成反應
3.10 Wurtz反應
3.11 藉助協同反應製備
3.11.1 藉助環加成反應
3.11.2 藉助電環化反應
……
第4章 形成碳碳雙鍵(三鍵)的反應
第5章 形成碳成單鍵的反應
第6章 形成其他雙鍵的反應
第7章 手性增值的反應
第8章 單環化閤物的閤成反應
第9章 螺環化閤物的閤成
第10章 橋環化閤物的閤成
第11章 有機基團的保護與脫除
附錄1 有機閤成技巧
附錄2 一些縮寫符號的說明
參考答案
參考文獻
這次拿到《高等有機閤成》,主要是因為我的研究方嚮恰好需要一些更高級的閤成技巧。我一直覺得,有機閤成不僅僅是把原子和分子按照化學鍵連接起來,更是一種創造和設計的藝術。我希望這本書能為我提供一些在常規教學中鮮少提及的、更具挑戰性的閤成策略。例如,如何設計一條能夠快速構建復雜骨架的“捷徑”式的閤成路綫,而不是循規蹈矩地一步步進行。我對於“逆閤成分析”的應用也非常感興趣,希望書中能給齣一些更加係統和深入的講解,幫助我更好地運用這一工具來規劃閤成方案。此外,我也期待書中能介紹一些現代閤成化學中的前沿技術,比如金屬有機化學在有機閤成中的最新應用,以及一些新型催化劑的設計理念。我想瞭解,為什麼某些催化劑能夠如此高效地驅動反應,它們的結構和電子效應是如何影響反應的。這本書的內容,我希望能夠幫助我跳齣思維定勢,去發現更多可能性,從而在自己的科研項目中做齣更具創新性的貢獻。
評分我拿到這本《高等有機閤成》純屬意外,當時是在書店閑逛,被它厚重的體積和充滿科學符號的封麵所吸引。我平時對化學,特彆是涉及到分子構建的部分,一直抱有濃厚的興趣,總覺得它像是某種精密的“分子拼圖”。我期待這本書能夠帶領我進入一個更加廣闊的有機閤成世界,去瞭解那些我從未接觸過的反應類型,比如一些非常規的環加成反應,或者是一些基於自由基化學的創新轉化。我希望它能介紹一些在實驗室裏相對難以實現,但在工業生産中卻意義重大的閤成方法,比如如何利用廉價易得的原料,通過高效的催化體係,一步到位地閤成齣復雜的藥物分子或者功能材料。我對手性閤成也特彆感興趣,想知道有哪些最新的技術手段可以精確地控製分子的立體化學,從而獲得具有特定生物活性的對映異構體。這本書的篇幅之大,也讓我預感裏麵一定包含瞭豐富的實例,我希望這些實例能夠足夠典型,能夠讓我舉一反三,觸類旁通,將書本上的理論知識與實際操作聯係起來,最終在我的學習和研究中有所收獲。
評分我之所以選擇《高等有機閤成》,主要是想拓展我在有機化學學習中的視野。雖然我對於基礎的有機反應已經有所瞭解,但總覺得離“高等”還有一定的距離。我希望這本書能夠填補我知識上的空白,帶我進入一個更深層次的有機閤成領域。我期待它能夠介紹一些經典的、具有裏程碑意義的有機閤成案例,比如一些 Nobel Prize 級彆的發現,讓我瞭解這些偉大的閤成是如何實現的,以及它們對化學科學産生瞭怎樣的深遠影響。我也對那些能夠同時引入多個官能團,或者能夠快速構建復雜環係的反應感興趣,這些反應往往能夠極大地簡化閤成步驟,提高效率。書中對於反應條件的優化,以及如何避免副反應的發生,也應該會有詳細的闡述,這對於保證閤成的成功率至關重要。我希望這本書能夠激發我對有機閤成的更大熱情,讓我覺得它不僅僅是一門學科,更是一種充滿智慧和挑戰的探索過程。
評分這本書的包裝相當精美,封麵設計也挺有格調,一看就很有學術氣息。我是在一個偶然的機會下得知有這本書的,當時正在為一篇關於復雜分子閤成的文獻綜述而苦惱,急需一些深入的理論指導和案例分析。我以為這本書會提供一些我目前研究領域相關的最新進展,比如在不對稱催化或者光氧化還原催化方麵的一些突破性方法。也希望它能介紹一些經典但非常巧妙的閤成路綫,能夠啓發我解決目前遇到的結構難題。我尤其關注的是書中對於反應機理的闡述是否清晰透徹,是否能夠幫助我理解不同催化劑在反應中的確切作用,以及如何通過優化反應條件來提高産率和選擇性。畢竟,對於高級有機閤成而言,深刻理解機理是設計新路綫的關鍵。我還在期待書中能包含一些關於閤成策略的討論,比如如何進行官能團的保護和去保護,如何利用保護基來控製反應的區域選擇性,以及如何設計多步閤成以最高效地構建目標分子。我希望這本書能像一位經驗豐富的導師,用通俗易懂但又不失嚴謹的語言,將那些深奧的閤成原理娓娓道來,讓我能夠站在巨人的肩膀上,更好地進行我的科研工作。
評分拿到《高等有機閤成》,我第一時間翻開,尋找的是那些能夠刷新我認知的內容。我一直認為,有機閤成的魅力在於其無限的可能性,而“高等”二字,則暗示著更精妙的設計和更復雜的挑戰。我希望這本書能夠介紹一些涉及立體選擇性控製的最新發展,比如如何利用手性助劑或者手性催化劑,實現對映選擇性或非對映選擇性的精準調控。我特彆關注那些能夠一次性引入多個手性中心的策略,這對於閤成天然産物或藥物分子至關重要。此外,我也想瞭解一些關於“原子經濟性”和“綠色化學”的閤成方法,如何在追求高效閤成的同時,最大限度地減少對環境的影響。書中對於計算化學在有機閤成中的應用,也應該會有一定的涉及,例如如何通過理論計算來預測反應路徑和過渡態,從而指導實驗設計。我期待這本書能夠讓我看到有機閤成的未來方嚮,讓我對這一領域充滿更深的敬意和更強烈的探索欲望。
評分該書介紹瞭有機閤成領域的一些新反應和新理論,比較新穎。有參考價值。適閤材料或者對螺環化學感興趣的讀者閱讀。
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評分非常好
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評分非常好
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