高分子化學（第5版） 下載 mobi epub pdf 電子書 2024

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內容簡介

　　《高分子化學（第5版）/“十二五”普通高等教育本科國傢級規劃教材》自1986年齣版以來，為全國高校普遍選用，深得好評。已齣版到第五版。曾獲得國傢優秀教材奬、優秀書奬、化工部優秀教材一等奬等多種奬項。被評為普通高等教育“十一五”國傢級規劃教材、國傢精品課程教材。在學科性質變化和修讀專業而增寬的雙重新情況下，潘祖仁教授做瞭全麵修訂工作。希望新教材容納更多的內容，更多的說理，更加簡練，更廣的適應麵。考慮到不同層次學校對內容要求的差異，特將第五版寫成兩種版本。即《高分子化學》（增強版）、《高分瞭化學》（第五版）。兩種版本仍以聚閤反成和聚閤物化學反應的機理和動力學作主經綫，進一步考慮配以更多的聚閤物品種作緯綫，意在交織深化。

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目錄

1 緒論
1.1 高分子的基本概念
1.2 聚閤物的分類和命名
1.2.1 聚閤物的分類
1.2.2 聚閤物的命名
1.3 聚閤反應
1.3.1 按單體.聚閤物結構變化分類
1.3.2 按聚閤機理分類
1.4 分子量及其分布
1.4.1 平均分子量
1.4.2 分子量分布
1.5 大分子微結構
1.6 綫形、支鏈形和交聯形大分子
1.7 凝聚態和熱轉變
1.7.1 凝聚態
1.7.2 玻璃化溫度和熔點
1.8 高分子材料和力學性能
1.9 高分子化學發展簡史
提要
思考題
計算題

2 縮聚和逐步聚閤
2.1 引言
2.2 縮聚反應
2.3 綫形縮聚反應的機理
2.3.1 綫形縮聚和成環傾嚮
2.3.2 綫形縮聚機理
2.3.3 縮聚中的副反應
2.4 綫形縮聚動力學
2.4.1 官能團等活性概念
2.4.2 不可逆綫形縮聚動力學
2.4.3 可逆平衡綫形縮聚動力學
2.5 綫形縮聚物的聚閤度
2.5.1 反應程度和平衡常數對聚閤度的影響
2.5.2 基團數比對聚閤度的影響
2.6 綫形縮聚物的聚閤度分布
2.6.1 聚閤度分布函數
2.6.2 聚閤度分布指數
2.7 體形縮聚和凝膠化
2.7.1 Carothers法凝膠點的預測
2.7.2 Flory統計法
2.7.3 凝膠點的測定方法
2.8 縮聚和逐步聚閤的實施方法
2.8.1 縮聚和逐步聚閤熱力學和動力學的特徵
2.8.2 逐步聚閤的實施方法
2.9 重要縮聚物和其他逐步聚閤物
2.10 聚酯
2.10.1 概述
2.10.2 綫形飽和脂族聚酯
2.10.3 滌綸聚酯
2.10.4 全芳族聚酯
2.10.5 不飽和聚酯
2.10.6 醇酸樹脂與塗料
2.11 聚碳酸酯
2.12 聚酰胺
2.12.1 2.2係列脂族聚酰胺
2.12.2 聚酰胺.
2.12.3 芳族聚酰胺
2.13 聚酰亞胺和高性能聚閤物
2.13.1 聚酰亞胺
2.13.2 聚苯並咪唑類
2.13.3 梯形聚閤物
2.14 聚氨酯和其他含氮雜鏈縮聚物
2.14.1 聚氨酯
2.14.2 聚脲
2.15 環氧樹脂和聚苯醚
2.15.1 環氧樹脂
2.15.2 聚苯醚
2.16 聚碸和其他含硫雜鏈聚閤物
2.16.1 聚碸
2.16.2 聚苯硫醚
2.16.3 聚多硫化物——聚硫橡膠
2.17 酚醛樹脂
2.17.1 堿催化酚醛預聚物（resoles）
2.17.2 酸催化酚醛預聚物——熱塑性酚醛樹脂（novolacs）
2.18 氨基樹脂
2.18.1 脲醛樹脂
2.18.2 三聚氰胺樹脂
提要
思考題
計算題

3 自由基聚閤
3.1 加聚和連鎖聚閤概述
3.2 烯類單體對聚閤機理的選擇性
3.3 聚閤熱力學和聚閤.解聚平衡
3.3.1 聚閤熱力學的基本概念
3.3.2 聚閤熱（焓）和自由能
3.3.3 聚閤上限溫度和平衡單體濃度
3.3.4 壓力對聚閤.解聚平衡和熱力學參數的影響
3.4 自由基聚閤機理
3.4.1 自由基的活性
3.4.2 自由基聚閤機理
3.4.3 自由基聚閤和逐步縮聚機理特徵的比較
3.5 引發劑
3.5.1 引發劑的種類
3.5.2 氧化.還原引發體係
3.5.3 引發劑分解動力學
3.5.4 引發劑效率
3.5.5 引發劑的選擇
3.6 其他引發作用
3.6.1 熱引發聚閤
3.6.2 光引發聚閤
3.6.3 輻射引發聚閤
3.6.4 等離子體引發聚閤
3.6.5 微波引發聚閤
3.7 聚閤速率
3.7.1 概述
3.7.2 微觀聚閤動力學研究方法
3.7.3 自由基聚閤微觀動力學
3.7.4 自由基聚閤基元反應速率常數
3.7.5 溫度對聚閤速率的影響
3.7.6 凝膠效應和宏觀聚閤動力學
3.7.7 轉化率.時間麯綫類型
3.8 動力學鏈長和聚閤度
3.9 鏈轉移反應和聚閤度
3.9.1 鏈轉移反應對聚閤度的影響
3.9.2 嚮單體轉移
3.9.3 嚮引發劑轉移
3.9.4 嚮溶劑或鏈轉移劑轉移
3.9.5 嚮大分子轉移
3.10 聚閤度分布
3.10.1 歧化終止時的聚閤度分布
3.10.2 偶閤終止時的聚閤度分布
3.11 阻聚和緩聚
3.11.1 阻聚劑和阻聚機理
3.11.2 烯丙基單體的自阻聚作用
3.11.3 阻聚效率和阻聚常數
3.11.4 阻聚劑在鏈引發速率測定中的應用
3.12 自由基壽命和鏈增長、鏈終止速率常數的測定
3.12.1 非穩態期自由基濃度的變化
3.12.2 假穩態階段自由基壽命的測定
3.12.3 鏈增長和鏈終止速率常數測定方法的發展
3.13 可控/“活性”自由基聚閤
3.13.1 概述
3.13.2 氮氧穩定自由基法
3.13.3 引發轉移終止劑（Iniferter）法
3.13.4 原子轉移自由基聚閤（ATRP）法
3.13.5 可逆加成.斷裂轉移（RAFT）法
提要
思考題
計算題

4 自由基共聚閤
4.1 引言
4.1.1 共聚物的類型和命名
4.1.2 研究共聚閤反應的意義
4.2 二元共聚物的組成
4.2.1 共聚物組成微分方程
4.2.2 共聚行為——共聚物組成麯綫
4.2.3 共聚物組成與轉化率的關係
4.3 二元共聚物微結構和鏈段序列分布
4.4 前末端效應
4.5 多元共聚
4.6 競聚率
4.6.1 競聚率的測定
4.6.2 影響競聚率的因素
4.7 單體活性和自由基活性
4.7.1 單體活性
4.7.2 自由基活性
4.7.3 取代基對單體活性和自由基活性的影響
4.8 Q.e概念
4.9 共聚速率
4.9.1 化學控製終止
4.9.2 擴散控製終止
提要
思考題
計算題

5 聚閤方法
5.1 引言
5.2 本體聚閤
5.2.1 苯乙烯連續本體聚閤
5.2.2 甲基丙烯酸甲酯的間歇本體聚閤——有機玻璃闆的製備
5.2.3 氯乙烯間歇本體沉澱聚閤
5.2.4 乙烯高壓連續氣相本體聚閤
5.3 溶液聚閤
5.3.1 自由基溶液聚閤
5.3.2 丙烯腈連續溶液聚閤
5.3.3 醋酸乙烯酯溶液聚閤
5.3.4 丙烯酸酯類溶液共聚閤
5.3.5 離子型溶液聚閤
5.3.6 超臨界CO2中的溶液聚閤
5.4 懸浮聚閤
5.4.1 概述
5.4.2 液.液分散和成粒過程
5.4.3 分散劑和分散作用
5.4.4 氯乙烯懸浮聚閤
5.4.5 苯乙烯懸浮聚閤
5.4.6 微懸浮聚閤
5.5 乳液聚閤
5.5.1 概述
5.5.2 乳液聚閤的主要組分
5.5.3 乳化劑和乳化作用
5.5.4 乳液聚閤機理
5.5.5 乳液聚閤動力學
5.6 乳液聚閤技術進展
5.6.1 種子乳液聚閤
5.6.2 核殼乳液聚閤
5.6.3 無皂乳液聚閤
5.6.4 微乳液聚閤
5.6.5 反相乳液聚閤
5.6.6 分散聚閤
提要
思考題
計算題

6 離子聚閤
6.1 引言
6.2 陰離子聚閤
6.2.1 陰離子聚閤的烯類單體
6.2.2 陰離子聚閤的引發劑和引發反應
6.2.3 單體和引發劑的匹配
6.2.4 活性陰離子聚閤的機理和應用
6.2.5 特殊鏈終止和鏈轉移反應
6.2.6 活性陰離子聚閤動力學
6.2.7 陰離子聚閤增長速率常數及其影響因素
6.2.8 丁基鋰的締閤和解締閤
6.2.9 丁基鋰的配位能力和定嚮作用
6.3 陽離子聚閤
6.3.1 陽離子聚閤的烯類單體
6.3.2 陽離子聚閤的引發體係和引發作用
6.3.3 陽離子聚閤機理
6.3.4 陽離子聚閤動力學
6.3.5 影響陽離子聚閤速率常數的因素
6.3.6 聚異丁烯和丁基橡膠
6.4 離子聚閤與自由基聚閤的比較
6.5 離子共聚
6.5.1 陰離子共聚
6.5.2 陽離子共聚
提要
思考題
計算題

7 配位聚閤
7.1 引言
7.2 聚閤物的立體異構現象
7.2.1 立體（構型）異構及其圖式
7.2.2 立構規整聚閤物的性能
7.2.3 立構規整度
7.3 Ziegler-Natta引發劑
7.3.1 Ziegler-Natta引發劑的兩主要組分
7.3.2 Ziegler-Natta引發劑的溶解性能
7.3.3 Ziegler-Natta引發劑的反應
7.3.4 Ziegler-Natta引發劑兩組分對聚丙烯等規度和聚閤活性的影響
7.3.5 Ziegler-Natta引發體係的發展
7.4 丙烯的配位聚閤
7.4.1 丙烯配位聚閤反應曆程
7.4.2 丙烯配位聚閤動力學
7.4.3 丙烯配位聚閤的定嚮機理
7.5 極性單體的配位聚閤
7.6 茂金屬引發劑
7.7 共軛二烯烴的配位聚閤
7.7.1 共軛二烯烴和聚二烯烴的構型
7.7.2 二烯烴配位聚閤的引發劑和定嚮機理
提要
思考題

8 開環聚閤
8.1 環烷烴開環聚閤熱力學
8.2 雜環開環聚閤熱力學和動力學特徵
8.3 三元環醚的陰離子開環聚閤
8.3.1 環氧乙烷陰離子開環聚閤的機理和動力學
8.3.2 聚醚型錶麵活性劑的閤成原理
8.3.3 環氧丙烷陰離子開環聚閤的機理和動力學
8.4 環醚的陽離子開環聚閤
8.4.1 概述
8.4.2 丁氧環和四氫呋喃的陽離子開環聚閤
8.4.3 環醚的陽離子開環聚閤機理
8.5 羰基化閤物和三氧六環的陽離子開環聚閤
8.5.1 羰基化閤物的陽離子聚閤
8.5.2 三氧六環（三聚甲醛）的陽離子開環聚閤
8.6 己內酰胺的陰離子開環聚閤
8.6.1 概述
8.6.2 己內酰胺陰離子開環聚閤的機理
8.7 聚矽氧烷
8.7.1 單體
8.7.2 聚閤原理
8.7.3 結構性能與應用
8.7.4 改性
8.8 聚磷氮烯
8.8.1 概述
8.8.2 聚磷氮烯的閤成方法
8.9 聚氮化硫
提要
思考題
計算題

9 聚閤物的化學反應
9.1 聚閤物化學反應的特徵
9.1.1 大分子基團的活性
9.1.2 物理因素對基團活性的影響
9.1.3 化學因素對基團活性的影響
9.2 聚閤物的基團反應
9.2.1 聚二烯烴的加成反應
9.2.2 聚烯烴和聚氯乙烯的氯化
9.2.3 聚醋酸乙烯酯的醇解
9.2.4 聚丙烯酸酯類的基團反應
9.2.5 苯環側基的取代反應
9.2.6 環化反應
9.2.7 縴維素的化學改性
9.3 反應功能高分子
9.3.1 概述
9.3.2 高分子試劑
9.3.3 高分子底物和固相閤成
9.3.4 高分子催化劑
9.4 接枝共聚
9.4.1 長齣支鏈
9.4.2 嫁接支鏈
9.4.3 大單體共聚接枝
9.5 嵌段共聚
9.5.1 活性陰離子聚閤
9.5.2 特殊引發劑
9.5.3 力化學
9.5.4 縮聚反應
9.6 擴鏈
9.7 交聯
9.7.1 二烯類橡膠的硫化
9.7.2 過氧化物自由基交聯
9.7.3 縮聚及相關反應交聯
9.7.4 輻射交聯
9.8 降解與老化
9.8.1 熱降解
9.8.2 力化學降解
9.8.3 水解、化學降解和生化降解
9.8.4 氧化降解
9.8.5 光降解和光氧化降解
9.8.6 老化和耐候性
9.8.7 聚閤物的可燃性和阻燃
提要
習題
參考文獻
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十分感謝，滿意

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