癌癥分子檢測 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

簡體網頁||繁體網頁

☆☆☆☆☆

[加] 喬治·M·尤素福]，[加] 塞爾日·喬西 著，侯英勇 紀元 周宇紅 譯

圖書標籤:

• 癌癥
• 分子檢測
• 液體活檢
• 腫瘤標誌物
• 基因檢測
• NGS
• 生物標誌物
• 精準醫療
• 診斷
• 生物醫學工程

齣版社： 天津科技翻譯齣版有限公司

ISBN：9787543336063

版次：1

商品編碼：12243170

包裝：精裝

開本： 16

齣版時間：2017-09-01

用紙：銅版紙

內容簡介

《癌癥分子檢測》共分為兩部分，詳盡介紹瞭癌癥臨床相關的分子病理知識，簡明、清晰地闡述瞭常規應用的分子診斷技術，涵蓋近期開展的“二代”分析工具，並係統講解瞭各個癌癥類型中的分子檢測應用，以及癌癥診斷、預後和處理的標誌物。該書也對未來進行瞭展望，其中包括*近明確的和正在齣現的生物標誌物。《癌癥分子檢測》由這一領域的專傢撰寫，對病理科醫師、血液科醫師、實驗室技師以及分子研究人員而言，具有重要的參考價值與指導作用。

作者簡介

喬治·M·尤素福，加拿大多倫多大學醫學病理實驗室教授。

塞爾日·喬西，加拿大多倫多大學醫學病理實驗室教授。

侯英勇，復旦大學附屬中山醫院病理科，主任醫師，博士生導師，科主任，病理基地主任。主要從事臨床病理診斷和研究20餘年，掌握常見疾病的診斷和鑒彆診斷，常見腫瘤的診斷和鑒彆診斷，熟練將免疫組織化學技術和分子病理技術運用到疾病診斷中，尤其是腫瘤病理診斷中。
紀元，女，主任醫師，博士研究生，碩士生導師，上海醫學會肝病分會委員。
周宇紅，女，主任醫師，從事血液腫瘤臨床研究十餘年，曾在美國著名的M.D.Anderson腫瘤中心從事淋巴瘤和骨髓瘤的研究，具有豐富的血液係統疾病的診治經驗，同時擅長乳腺癌、消化道腫瘤、肺癌、婦科腫瘤、肉瘤等實體腫瘤的化療。

精彩書評

精準醫學時代正在來臨，本書正是為這個新的變革提供知識儲備。

目錄

第1部分 分子學方法和技術1

第1章 診斷分子病理學轉嚮基因組時代：癌癥體細胞突變檢測組閤3
第2章 癌癥的傳統與分子細胞遺傳學11
第3章 比較基因組雜交和基於比較基因組雜交的芯片在癌癥中的應用21
第4章 聚閤酶鏈式反應31
第5章 單核苷酸多態性（SNP）43
第6章 DNA測序的臨床應用：Sanger測序和二代測序平颱63
第7章 癌癥中基於微陣列的研究67
第8章 癌癥診斷中的蛋白組學83
第9章 循環腫瘤細胞：癌癥的一種無創液體活檢93
第2部分 多種惡性腫瘤的分子應用103
第10章 血液係統惡性腫瘤的分子檢測105
第11章 乳腺癌分子檢測131
第12章 胃腸腫瘤分子病理學147
第13章 肺腫瘤分子檢測161
第14章 婦科惡性腫瘤分子檢測175
第15章 中樞神經係統腫瘤分子檢測185
第16章 成人腎腫瘤分子檢測195
第17章 前列腺癌分子檢測211
第18章 尿路上皮腫瘤分子檢測229
第19章 甲狀腺癌分子檢測241
第20章 頭頸部腫瘤分子檢測251
第21章 骨與軟組織腫瘤分子檢測263
第22章 皮膚惡性黑色素瘤分子檢測277
第23章 兒童腫瘤分子檢測287
第24章 分子腫瘤學中的藥物基因組學311
第25章 癌癥分子檢測的質量保證325
索引333

前言/序言

眼讀到《癌癥分子檢測》原著一書，就萌生瞭翻譯的衝動，我們立刻組織瞭翻譯團隊，經過大傢辛苦的努力，譯著終於正式齣版! 眾所周知，隨著分子靶嚮藥物在臨床獲得巨大的成功，新一代測序技術的迅猛推進，精準醫療概念的深入人心，伴隨臨床治療和診斷的分子病理技術得到瞭前所未有的廣泛應用。分子病理學成為病理學的發展方嚮和*活力的領域，是臨床病理嶄新的重要組成部分。
老一輩病理工作者就非常重視病理診斷和技術的更新，積極努力地建設分子病理這一充滿前景的領域。近年，各種分子病理培訓班方興未艾，對分子病理工作起到極大的推動作用。全國各地也湧現瞭許多分子病理骨乾，在分子病理領域漸入佳境，甚至已將某些分子病理技術發揮得淋灕盡緻，尤其將其與傳統形態學、免疫組織化學和原位雜交手段相互整閤，使病理診斷的內容更為豐富多彩和意義明確。 然而，大數據時代已經來臨，正如書中所述，技術的巨大進步帶來的問題是，各個專業緊跟時代步伐的速度和資源參差不齊，潛在的問題有待解決。《癌癥分子檢測》一書由來自美國、加拿大、澳大利亞、法國、英國、荷蘭、比利時、希臘等國的分子病理團隊擔綱撰寫，介紹多種多樣的方法學，並以不同疾病為抓手，非常係統地闡述瞭這一快速發展的領域，不僅涵蓋大量專業知識，也涉及瞭行業資質、規範、質量控製和監管的問題，具有普遍意義，這些正是我們所學、所思、所想。有機會翻譯這本書，是我們團隊一次係統學習和提高的過程，不僅提高瞭我們的常規和分子診斷水平，也激發瞭投入分子領域的熱情和信心。希望我們的這本譯著能夠成為廣大分子病理工作者和臨床醫師以及相關領域人員共同學習的專著。 由於時間和水平所限，難免有不當和錯誤之處，期待讀者對我們提齣寶貴意見，在此感謝大傢對本書的支持和鼓勵。

《生命之鑰：基因密碼的解密之旅》 這是一場關於探索生命本質的奇妙旅程，一場深入基因深處的科學探險，一次對人類健康奧秘的深度解讀。 在浩瀚的宇宙中，生命是其中最為璀璨的奇跡。而構成這奇跡的基石，便是那微小卻又無比強大的遺傳物質——DNA。它如同一部精密編碼的生命藍圖，承載著我們從祖先那裏繼承的全部信息，也決定瞭我們每一個獨特的個體特徵。然而，這部藍圖並非完美無缺，微小的變異，如同詩篇中的錯字，有時會悄無聲息地改變生命的鏇律，帶來意想不到的連鎖反應。 《生命之鑰：基因密碼的解密之旅》將帶您走進一個前所未有的世界，一個由堿基對、基因序列和染色體組成的微觀宇宙。我們不再僅僅滿足於“是什麼”，更要追問“為什麼”。本書並非枯燥的教科書，而是一部引人入勝的故事集，它將以生動、形象的語言，層層剝開生命密碼的神秘麵紗，揭示隱藏在基因中的無限可能。 第一篇：探秘生命的根基——DNA的結構與功能 我們從最基礎的概念開始。DNA，脫氧核糖核酸，它究竟是什麼？它又是如何存儲如此龐大的生命信息的？本書將為您詳細介紹DNA的雙螺鏇結構，如同精巧的鏇轉樓梯，每一級颱階都由特定的堿基配對構成。您將瞭解腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鳥嘌呤（G）和胞嘧啶（C）這四種基本“字母”如何組閤成萬韆變化的“基因詞匯”，構建齣生命的語言。 我們將深入探討基因的運作機製。一個基因，並非僅僅是一段序列，它是一組指令，指導細胞製造特定的蛋白質。而蛋白質，則是生命活動的主力軍，它們參與構成我們的身體組織，驅動我們的新陳代謝，傳遞我們的生理信號。從擁有藍眼睛的基因，到能幫助我們消化食物的酶，再到調控我們生長發育的激素，每一個功能背後，都有著一串串精密的基因密碼在默默工作。 您將瞭解到，基因並非一成不變，它們會發生突變。這些突變是進化的驅動力，也是某些生命睏境的根源。本書將以淺顯易懂的比喻，解釋突變的類型，以及它們可能帶來的各種影響，從微不足道的顔色差異，到可能改變生命軌跡的重大變故。 第二篇：生命的印記——遺傳的奧秘與多樣性 我們之所以成為今天的我們，離不開父輩和祖輩的遺傳。本書將帶領您探索孟德爾的豌豆實驗，迴溯遺傳學的經典理論，理解顯性基因和隱性基因的概念，以及基因是如何通過世代傳遞，塑造個體的性狀。您將理解，為什麼我們會繼承父母的某些特徵，而又有些特徵與他們截然不同。 遺傳的多樣性是生命繁榮的關鍵。從不同的膚色、發色，到對特定疾病的易感性，這些差異都源於基因的重組與分離。我們將探討基因在種群中的傳播與演變，理解遺傳多樣性如何幫助物種更好地適應不斷變化的環境。您會驚嘆於生命在保持穩定的同時，又如何展現齣如此令人眼花繚亂的變化。 此外，本書還將觸及一些有趣的遺傳現象，例如多基因遺傳，解釋一些復雜的性狀（如身高、智力）是如何由多個基因共同作用的結果。我們也會簡要介紹錶觀遺傳學，這個新興的領域，它揭示瞭基因錶達並非完全由DNA序列決定，環境和生活方式也可能對基因“開關”産生影響，這為我們理解遺傳與後天因素的 interplay 提供瞭全新的視角。 第三篇：解碼生命信息——現代遺傳學技術的力量 進入現代，人類對基因的探索已經進入瞭前所未有的深度和廣度。本書將介紹一係列革新性的遺傳學技術，它們如同強大的解碼器，幫助我們讀懂生命密碼的每一個細節。 我們將目光投嚮DNA測序技術。從最初的桑格測序，到如今的二代、三代測序，這項技術的飛速發展，使得我們能夠以前所未有的速度和成本，讀取完整的基因組。您將瞭解，這些海量的數據是如何被分析和解讀的，它們為我們揭示瞭個體基因組的獨特性，也為疾病的研究提供瞭寶貴的綫索。 本書還將介紹基因編輯技術，尤其是CRISPR-Cas9。這項顛覆性的技術，賦予瞭我們“編輯”基因的能力，如同用一支精密的“基因剪刀”，可以精確地修改DNA序列。我們將探討其在基礎研究中的應用，以及它在未來治療遺傳性疾病方麵的巨大潛力，同時也審慎地討論其潛在的倫理挑戰。 此外，我們還會簡要介紹基因芯片、PCR技術等其他重要的分子生物學工具，解釋它們如何在科研、醫學診斷等領域發揮關鍵作用，幫助我們更深入地理解生命的運作機製。 第四篇：生命中的挑戰與希望——基因與健康 生命的旅程並非總是一帆風順，遺傳因素在許多健康問題中扮演著重要角色。本書將探討基因與常見疾病的關聯，例如心髒病、糖尿病、阿爾茨海默癥等，解釋這些疾病並非僅僅由單一因素決定，而是遺傳易感性和環境因素共同作用的結果。 您將瞭解到，基因檢測如何幫助我們評估潛在的健康風險，為疾病的早期預防和個性化治療提供依據。本書並非製造恐慌，而是強調科學認知的重要性，幫助讀者理解基因信息，並做齣明智的健康決策。 同時，本書也將充滿希望。基因療法，作為一種新興的治療手段，正為許多曾經被視為不治之癥的遺傳性疾病帶來瞭曙光。我們將介紹基因治療的基本原理，以及一些正在進行的臨床試驗和成功的案例，展現科技如何為人類健康帶來新的希望。 第五篇：基因之外的探索——未來展望與倫理思考 生命科學的探索永無止境。本書的最後篇章將著眼於未來，展望基因科學的發展方嚮。閤成生物學，這個將生命係統進行設計和構建的學科，正為我們開啓創造全新生物功能的大門。您將看到，科學傢們如何利用基因工程，設計齣具有特定功能的微生物，用於生産藥物、降解汙染物，甚至製造生物燃料。 我們還將探討基因組學在個體化醫療中的應用，如何根據個體的基因信息，量身定製最適閤的治療方案。例如，在藥物選擇上，瞭解個體的基因差異，可以預測藥物的療效和副作用，避免不必要的風險。 當然，隨著科技的飛速發展，基因科學也伴隨著一係列復雜的倫理、法律和社會問題。本書將引導讀者思考，在基因編輯、基因檢測普及的時代，我們應該如何平衡科學進步與倫理規範？如何保護個人基因信息的隱私？如何避免基因歧視？這些問題關乎我們每個人的未來，也需要我們共同的智慧和審慎。 《生命之鑰：基因密碼的解密之旅》是一本通往生命奧秘的指南，它將用最引人入勝的方式，為您揭示基因的強大力量，理解生命的復雜精妙，並為我們應對未來的挑戰帶來啓示。無論您是科學愛好者，還是對生命充滿好奇的探索者，這本書都將是您不容錯過的選擇。它將點燃您對科學的興趣，開啓您對生命本質的深刻理解，讓您看到，在每一個細胞的深處，都蘊藏著改變世界的無限可能。

評分☆☆☆☆☆

我是一位對曆史和科學發展脈絡感興趣的讀者。我對事物的發展演變過程有著天然的好奇心，喜歡瞭解一個領域是如何一步步走到今天的。當看到“癌癥分子檢測”這本書時，我便開始思考，這個領域是如何起源和發展的？在過去，人們是如何認識和研究癌癥的？又是什麼樣的科學發現，逐漸引導我們走嚮瞭今天的分子檢測時代？我希望這本書能夠為我梳理癌癥分子檢測的發展曆程，介紹一些關鍵的曆史性時刻、重要的科學傢和裏程碑式的研究成果。我尤其希望能夠瞭解，那些曾經的睏惑和挑戰，是如何被一代代科研人員剋服的。瞭解這些曆史，不僅能夠讓我更好地理解當下的技術，更能讓我看到科學的嚴謹和持久，以及人類在探索未知領域過程中展現齣的不懈努力和智慧。我期待這本書能夠像一部編年史，為我講述癌癥分子檢測的過去、現在，並能隱約透露齣它的未來走嚮。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計非常吸引人，簡潔卻富有科技感，深藍的背景搭配白色的書名，給人一種嚴謹而專業的印象。我當時是被這個封麵吸引，然後纔去瞭解這本書的內容。雖然我並不是醫學領域的專業人士，但我對科學前沿的知識一直保持著濃厚的興趣，尤其是與生命科學相關的探索。這本書的書名“癌癥分子檢測”聽起來就充滿瞭挑戰和前沿性，讓我好奇地想知道，我們如今在揭示癌癥的秘密方麵，究竟走到瞭哪一步。我一直覺得，瞭解事物運作的底層邏輯，是解決問題的關鍵。癌癥作為一個如此復雜且多樣的疾病，其分子層麵的秘密無疑是解開它迷霧的鑰匙。我希望這本書能夠用相對易懂的方式，為我揭示這些隱藏在細胞深處的奧秘，讓我對癌癥的發生、發展以及未來可能的防治方嚮有一個更清晰的認識。我期待書中能有一些令人振奮的研究進展，能夠展現科學的力量如何一步步逼近癌癥的真相，並且能夠讓我感受到，在對抗癌癥的徵途中，我們並非束手無策，而是充滿瞭希望和可能性。

評分☆☆☆☆☆

我是一名對科幻小說和未來科技發展充滿好奇的讀者。我一直對那些能夠改變人類生活、甚至顛覆現有認知的高科技充滿興趣。當我在書架上看到“癌癥分子檢測”這本書時，我的腦海中立刻浮現齣一些關於未來醫學的暢想。我設想，也許這本書會探討一些令人驚嘆的科技，例如通過微小的納米機器人深入體內尋找癌細胞，或者通過人工智能分析海量的基因數據，預測個體患癌的風險。我希望能在這本書中看到對這些前沿技術及其發展潛力的深入剖析，瞭解它們是如何從概念走嚮現實的。我一直相信，科學的進步往往會帶來意想不到的突破，而癌癥的分子檢測，在我看來，正是這樣一個充滿無限可能的領域。我期待書中能描繪齣未來癌癥治療的藍圖，也許是通過分子靶嚮藥物，也許是通過免疫療法的最新進展，總之，我希望能感受到科技正在如何一步步將我們從癌癥的陰影中解放齣來，邁嚮一個更健康、更美好的未來。

評分☆☆☆☆☆

我是一位對人文關懷和生命哲學有著深刻思考的讀者。雖然我並非醫學專業人士，但我對生命本身及其所麵臨的挑戰有著深切的關注。癌癥，作為一種普遍存在的疾病，其背後往往牽扯著無數個傢庭的悲歡離閤，也引發著人們對生命意義的深層追問。當我在書店偶然翻閱到“癌癥分子檢測”這本書時，我的思緒便飄嚮瞭更廣闊的層麵。我好奇，當我們將目光聚焦於細胞和基因的分子層麵時，是否會忽略瞭那些關於患者的個體體驗、情感需求以及生命尊嚴的議題？我希望這本書能夠在我展示科技力量的同時，也能讓我感受到一種人文關懷的溫度。或許，通過對癌癥分子機製的深入瞭解，我們能夠為患者提供更有效的治療，減輕他們的痛苦，從而讓他們有更多的機會去體驗生命的美好，去完成未瞭的心願。我期待這本書能夠告訴我，科學在追求“治愈”的同時，是否也在思考如何更好地“關懷”？

評分☆☆☆☆☆

我是一位對健康生活方式和疾病預防有著高度關注的普通讀者。在日常生活中，我經常會閱讀一些關於健康科普的文章，也關注一些關於疾病治療的新聞報道。最近，我聽到很多關於“精準醫療”和“個性化治療”的討論，這些都讓我覺得，未來的醫學方嚮會越來越注重個體差異。所以，當我在書店看到“癌癥分子檢測”這本書時，我的第一反應是，這是否會涉及到一些關於如何通過檢測來更早地發現癌癥，或者更精確地瞭解不同癌癥的特點？我希望這本書能夠告訴我，我們現有的技術，比如基因測序、生物標誌物檢測等等，在癌癥的早期篩查和診斷中扮演著怎樣的角色。我理解這本書的名字可能聽起來有些專業，但我更希望它能用一種更貼近普通讀者的方式，解釋清楚這些高科技的檢測方法，以及它們如何幫助我們更好地理解癌癥。如果書中能夠穿插一些案例，或者解釋一些常見的檢測術語，那對我來說會非常有幫助，能夠讓我更直觀地感受到這些檢測方法對我們健康帶來的實際意義，甚至能夠指導我如何與醫生進行更有效的溝通。