抗凝专业/全国临床药师规范化培训系列教材 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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吴新荣，崔一民，菅凌燕 等 编

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• 抗凝治疗
• 临床药学
• 药师培训
• 规范化培训
• 药物治疗
• 心血管疾病
• 血栓
• 药物监测
• 用药安全
• 指南

出版社： 人民卫生出版社

ISBN：9787117248204

版次：1

商品编码：12247804

包装：平装

丛书名： 全国临床药师规范化培训系列教材

开本：16开

出版时间：2017-10-01

用纸：胶版纸

页数：240

字数：296000

正文语种：中文

内容简介

　　《抗凝专业/全国临床药师规范化培训系列教材》包含四部分内容，分别为培训计划、培训大纲、培训内容及考核与评价体系。第一部分培训计划指出《抗凝专业/全国临床药师规范化培训系列教材》的培训目标、培训对象、培训时间、培训方式及培训内容与要求。第二部分培训大纲详细列出学员需掌握的理论知识及实践技能、学时设置、学习要求、培训方式、考核方式。第三部分培训内容共分为十章：前六章内容为*常见的血栓栓塞性疾病，内容涉及疾病的临床表现、风险评估、治疗原则及监护要点；后四章内容包括特殊人群的抗栓治疗、常用药物、凝血相关检查及基因检查、抗凝门诊等，为前六章未涉及但对抗凝专业临床药师十分重要且应该掌握的内容。第四部分包括考核目的、考核办法及考核内容。
　　《抗凝专业/全国临床药师规范化培训系列教材》适用于抗凝专业的临床药师培训。

内页插图

目录

第一部分 培训计划
一、培训目标
二、培训对象
三、培训时间
四、培训方式
五、培训内容与要求

第二部分 培训大纲

第三部分 培训内容
第一章 深静脉血栓形成的管理
第一节 深静脉血栓形成的预防和治疗
一、临床表现
二、风险评估
三、诊断
四、临床分期
五、治疗原则
六、监护要点
第二节 骨科手术围手术期管理
一、临床表现
二、风险评估
三、治疗原则
四、监护要点
第三节 肺血栓栓塞症
一、临床表现
二、危险因素
三、治疗原则
四、监护要点
第二章 瓣膜性心脏病
第一节 临床表现
一、诊断
二、临床分期
三、并发症
第二节 风险评估
第三节 治疗原则
一、风湿性二尖瓣疾病
二、经皮腔内球囊二尖瓣成形术
三、人工机械瓣膜置换
四、人工生物瓣膜置换
五、人工瓣环植入
第四节 监护要点
第三章 心房颤动
第一节 临床表现
一、诊断
二、分类
三、并发症
第二节 风险评估
一、卒中风险评估
二、出血风险评估
第三节 治疗原则
一、根据危险分层选择抗凝方案
二、房颤行复律时的抗凝治疗
三、AF合并其他疾病的抗血栓治疗
第四节 监护要点
第四章 冠心病
第一节 慢性稳定型心绞痛
一、临床表现
二、风险评估
三、治疗原则
四、监护要点
第二节 急性ST段抬高型心肌梗死
一、临床表现
二、风险评估
三、治疗原则
四、监护要点
第三节 非ST段抬高型急性冠状动脉综合征
一、临床表现
二、风险评估
三、治疗原则
四、监护要点
第四节 经皮冠状动脉介入治疗
一、治疗前的准备
二、风险评估
三、治疗原则
四、监护要点
第五章 脑卒中
第一节 缺血性脑卒中的诊治
一、临床表现
二、风险评估
三、治疗策略
四、药物推荐
五、监护要点
第二节 缺血性脑卒中二级预防
一、房颤
二、急性心肌梗死(AMI)和左心室血栓
三、心肌病
四、瓣膜性心脏病
五、人工心脏瓣膜
六、非心源性卒中／TIA的抗栓治疗
七、其他特定情况卒中病人的建议
八、监护要点
第三节 缺血性脑卒中一级预防
一、首次卒中风险的评估（建议）
二、详细记录可以干预的风险因素
三、抗血小板药
四、监护要点
第四节 出血性脑卒中后的抗凝治疗
一、出血性脑卒中的药物治疗
二、监护要点
第六章 肾脏替代治疗
第一节 临床表现
第二节 风险评估
一、评估病人出血性疾病发生的风险
二、评估病人临床上血栓栓塞性疾病发生的风险
三、凝血指标的检测与评估
第三节 治疗原则
一、抗凝的必要性
二、无抗凝
三、抗凝血药的合理选择
四、抗凝血药剂量的选择
第四节 监护要点
第七章 特殊人群
第一节 肾功能不全
第二节 肝功能不全
第三节 新生儿与儿童
第四节 妊娠期和哺乳期
第五节 老年人
第六节 易栓症
第七节 肿瘤
第八节 围手术期
第八章 常用药物
第一节 抗凝血药
一、肝素类
二、香豆素类
三、钙离子络合剂
四、凝血酶抑制剂
五、Xa因子抑制剂
第二节 抗血小板药
一、血栓素A2抑制剂
二、磷酸二酯酶抑制剂
三、ADP受体拮抗剂
四、血小板糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体拮抗药
第三节 纤维蛋白溶解药
第四节 促凝血药
一、维生素K
二、抗纤维蛋白溶解药
第五节 降纤药
一、巴曲酶
二、东菱克栓酶
三、蕲蛇酶
四、缺血性卒中降纤药物用药须知
第六节 其他
一、酚磺乙胺
二、卡络磺钠
三、凝血酶
四、凝血酶原复合物
五、鱼精蛋白
第七节 中药及中成药
一、中成药注射剂
二、中药与华法林的相互作用
第九章 抗栓治疗监测
第一节 凝血相关检查的临床意义
一、凝血酶原时间(PT)
二、国际标准化比值(INR)
三、活化部分凝血活酶时间(APTT)
四、纤维蛋白原(FIB)
五、凝血酶时间(TT)
六、D-二聚体
第二节 常用溶栓药的基因检测
一、华法林
二、氯吡格雷
三、阿司匹林
第十章 抗凝门诊
一、工作内容
二、工作流程
三、抗凝血药用药教育

第四部分 考核与评价体系
一、考核目的
二、考核办法
三、考核内容

附录
附录1 培训计划相关表格（1年计划）
附录2 缩略词对照表
附录3 药品、食品、膳食补充剂与华法林的相互作用
附录4 抗凝治疗相关的实验室检查及指标

前言/序言

　　血栓栓塞性疾病在临床上早期病情隐匿，不易确诊，出现症状时可能已错过了治疗时期，很难治疗，严重威胁着人类的生命健康。其发病率高居各种疾病之首，近年来有渐增之势，且涉及的病因也相当广泛，越来越受到相关领域的重视。在血栓栓塞性疾病治疗中，合理的抗凝治疗不仅能保证疗效，促进患者早日康复，还能使并发症发生率降到低；而不合理的抗凝治疗不仅不能达到预期疗效，还可能出现出血等不良反应，严重的甚至危及患者生命安全。因此我们编写了本教材希望能提升抗凝专业临床药师药物认识水平，增强临床的合理用药意识，提高患者药物治疗的安全性、有效性、经济性。本教材以国内、国外指南为依据并参阅国内外文献撰写而成，用于抗凝专业临床药师的培训。
　　本教材包含四部分内容，分别为培训计划、培训大纲、培训内容及考核与评价体系。第一部分培训计划指出本教材的培训目标、培训对象、培训时间、培训方式及培训内容与要求。第二部分培训大纲详细列出学员需掌握的理论知识及实践技能、学时设置、学习要求、培训方式、考核方式。第三部分培训内容共分为十章：前六章内容为最常见的血栓栓塞性疾病，内容涉及疾病的临床表现、风险评估、治疗原则及监护要点；后四章内容包括特殊人群的抗栓治疗、常用药物、凝血相关检查及基因检查、抗凝门诊等，为前六章未涉及但对抗凝专业临床药师十分重要且应该掌握的内容。第四部分包括考核目的、考核办法及考核内容。
　　本教材适用于抗凝专业的临床药师培训。通过专业知识的培训，使学员熟悉各种常见血栓栓塞性疾病的临床诊疗过程，掌握临床常见血栓栓塞性疾病抗栓治疗特点及注意事项，熟悉抗栓治疗中常见并发症及其处理原则，掌握临床常见抗栓药物治疗原则、抗栓药物选择、相关疗效评价方法以及使用抗栓药物过程中的临床思维方式，掌握特殊人群抗栓治疗的个体化给药方案。通过基本技能的锻炼，使学员掌握正确的查房要点与流程，具有临床沟通与交流技能，熟悉药学伦理基本原则、职业道德标准及药物经济学实践方法，具备开展临床药学工作的能力。
　　鉴于编者水平和能力的不足，对抗凝治疗的一些标准把握还不够准确，可能在培训知识和启迪方法上还不能达到尽善尽美，因此，本教材仅做参考。同时也希望每一位读者和同道多提宝贵意见，让我们共同努力，承担起提高临床抗凝治疗合理性的责任，营造临床抗凝治疗更广泛、更安全的发展环境。
　　鸣谢：李小鹰、吕树铮、陈孝、冯冲、朱易凡、姚晓黎、刘春丽、王海彬、冯莹、张进华等专家在本教材论证过程及编写期间给予了很大的支持，他们精准的专业性建议及抗凝治疗管理经验对本教材的编写具有指导性的意义，在此一并致谢！
　　编者
　　2017年3月

药物研发的黑箱：从实验室到药房的漫长征途 药物，我们生活中不可或缺的守护者，它们能挽救生命，缓解病痛，提升生活质量。然而，当我们在药房拿到那一小瓶或一盒药物时，是否曾想过，在这背后，隐藏着一个怎样庞大而复杂的“黑箱”？从一个看似不起眼的分子，到最终摆放在我们手中的成品，这段旅程充满了科学的严谨、技术的挑战、伦理的考量，以及无数人的智慧与汗水。本书将带领读者一起，深入探究这个“黑箱”，揭示药物研发的每一个关键环节，理解其内在的逻辑与挑战。 第一章：灵感的起点——疾病的理解与靶点的发现 一切药物研发的起点，是对人类疾病的深刻理解。疾病并非简单的表象，而是细胞、分子层面发生的复杂病理生理过程。科学家们需要穷尽一切手段，去解析疾病的根源：是什么样的遗传突变导致了癌症的发生？是什么样的蛋白质失调引发了神经退行性疾病？是什么样的微生物入侵打破了身体的平衡？ 这一过程，离不开基础医学研究的蓬勃发展。分子生物学、遗传学、细胞生物学、免疫学、微生物学等学科的交叉融合，为我们揭示了疾病发生发展的微观机制。而“靶点发现”，便是这一阶段的核心任务。靶点，是指在疾病发生发展过程中起关键作用的生物分子，例如特定的蛋白质、核酸，甚至是受体。找到这些靶点，就如同找到了病原的“七寸”，为后续的药物设计提供了明确的方向。 这其中充满了无数的探索与试错。一个看似有前景的靶点，可能在深入研究后发现其在正常生理功能中也扮演重要角色，其被抑制可能带来难以承受的副作用。也可能，靶点确实关键，但其在细胞内的表达、活性调控机制极其复杂，难以有效干预。因此，靶点发现不仅需要敏锐的洞察力，更需要扎实的科学功底和严谨的论证。 第二章：分子的寻觅——药物设计与合成的艺术 一旦锁定了潜在的靶点，接下来的任务便是寻找能够与之相互作用，并产生治疗效果的“钥匙”——药物分子。这是一个充满创造力与精巧设计的领域，集成了化学、生物学、计算科学等多学科的知识。 2.1 药物设计策略： 基于靶点的理性设计 (Rational Drug Design)： 这是当前最主流的设计策略。科学家们通过深入了解靶点分子的三维结构（通常利用X射线晶体学、核磁共振等技术解析），以及它与底物或抑制剂相互作用的机制，利用计算机辅助药物设计（CADD）技术，设计出能够与靶点特异性结合的分子。这就像为一把锁量身定制一把钥匙，力求精准无误。 基于片段的药物发现 (Fragment-Based Drug Discovery, FBDD)： 这种方法是从小的、低分子量的化合物片段开始，它们可能对靶点只有微弱的亲和力，但可以通过逐步的连接、优化，最终形成具有高亲和力和选择性的药物分子。FBDD能够探索更广阔的化学空间，发现一些传统方法难以获得的先导化合物。 高通量筛选 (High-Throughput Screening, HTS)： 自动化技术使得研究人员能够快速地从包含数十万甚至数百万种化合物的化合物库中，筛选出对靶点有活性的“苗头化合物”（hits）。虽然HTS能快速找到许多潜在分子，但后续的优化工作同样至关重要。 2.2 先导化合物的优化： 从苗头化合物到可供临床研究的候选药物，需要经历漫长而细致的优化过程。这一阶段，化学家们需要对苗头化合物进行结构修饰，以提高其： 药效 (Efficacy)： 提高与靶点的结合强度和抑制活性。 选择性 (Selectivity)： 确保药物只作用于目标靶点，而非其他相似的分子，从而减少副作用。 药代动力学性质 (Pharmacokinetics, PK)： 关注药物在体内的吸收 (Absorption)、分布 (Distribution)、代谢 (Metabolism) 和排泄 (Excretion)，即ADME性质。一个具有良好PK性质的药物，才能在体内达到有效的浓度，并维持足够的时间。例如，口服药物需要能被肠道吸收，分布到病灶部位，在体内不易被快速代谢或排泄，才能发挥作用。 药效学性质 (Pharmacodynamics, PD)： 评估药物与靶点相互作用后产生的生物效应。 安全性 (Safety)： 排除潜在的毒副作用。 这个过程往往是化学家们与生物学家、药理学家密切合作的结果，需要反复的合成、测试、分析和迭代。 2.3 合成化学的挑战： 复杂的药物分子往往需要多步合成才能获得，每一步反应的收率、产物的纯度都至关重要。合成化学家们需要设计出高效、经济、可规模化的合成路线，确保药物的生产既能满足研发需求，也能为未来的商业化生产打下基础。一些天然产物衍生的药物，其结构极其复杂，合成路线可能长达数十步，对合成技术提出了极高的要求。 第三章：穿越人体迷宫——药物的吸收、分布、代谢与排泄 (ADME) 即使是一个设计精巧、药效显著的分子，如果它无法有效地在体内循环，或者被快速分解，那么它也无法成为一款成功的药物。ADME研究，是理解药物如何与人体互动，并最终发挥作用的关键。 3.1 吸收 (Absorption)： 药物进入体循环的途径主要有口服、注射（静脉、肌肉、皮下）、吸入、透皮等。口服药物的吸收是其中最复杂也是最受关注的环节。药物需要克服胃肠道的屏障，如胃酸、消化酶、肠道上皮细胞等，才能进入血液循环。脂溶性、水溶性、分子大小、以及是否存在转运蛋白等因素，都会影响药物的吸收效率。 3.2 分布 (Distribution)： 一旦进入血液，药物会被输送到全身各个组织和器官。药物在不同组织中的分布是不均匀的，这取决于血流灌注量、组织渗透性、药物与组织蛋白的结合能力等。例如，一些脂溶性药物容易穿过血脑屏障，作用于中枢神经系统；而一些水溶性药物则可能更多地分布在血液和细胞外液中。血浆蛋白结合率也是一个重要的考量因素，与血浆蛋白结合越紧密的药物，在游离状态下发挥作用的浓度就越低。 3.3 代谢 (Metabolism)： 药物在体内大多会发生代谢，主要发生在肝脏，但也涉及肠道、肾脏、肺等器官。代谢的主要目的是将脂溶性强的药物转化为水溶性更强的代谢产物，以便于排泄。肝脏的细胞色素P450酶系（CYP450）是药物代谢中最重要的酶系之一，负责对许多药物进行氧化、还原、水解等反应。药物代谢过程可能产生活性代谢产物（继续发挥药效）或无活性代谢产物，也可能产生毒性代谢产物。药物之间的相互作用，很多就发生在代谢环节，例如，某些药物会抑制或诱导CYP450酶的活性，从而影响其他药物的代谢速率，导致药效增强或减弱，甚至产生毒性。 3.4 排泄 (Excretion)： 药物及其代谢产物最终需要被排出体外。主要的排泄途径是肾脏（通过尿液），其次是胆汁（通过粪便）。少数药物还可能通过汗液、乳汁等途径排泄。肾脏排泄主要通过肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收三个过程。药物的排泄速率直接影响其在体内的半衰期，即维持有效浓度的能力。 ADME研究需要利用各种体外模型（如肝细胞、肠细胞模型）和体内动物模型进行评估，为药物剂型设计、给药剂量确定、给药频率选择提供科学依据。 第四章：时间的考验——临床前研究与安全性评估 在药物进入人体进行临床试验之前，必须经过严格的临床前研究，以评估其潜在的有效性和安全性。这一阶段是药物研发的“守门人”，确保只有足够安全且有前景的药物才能进入人体试验。 4.1 药理学研究： 作用机制研究： 进一步阐明药物与靶点的相互作用，以及下游的信号通路，验证其药效的科学性。 药效学研究： 在动物模型中，评估药物的治疗效果。例如，对于抗癌药物，会在携带肿瘤的小鼠模型上测试其抑制肿瘤生长的能力；对于抗感染药物，则会在感染的动物模型上评估其清除病原体的效果。研究需要剂量-效应关系，确定最佳治疗剂量范围。 4.2 毒理学研究： 这是临床前研究中最关键、最耗时、也是最昂贵的环节之一。其目的是识别药物可能带来的所有潜在毒性。 急性毒性研究： 短期、高剂量给药，观察动物的急性反应和致死剂量。 亚慢性毒性研究： 中等剂量、持续一段时间（如数周或数月）给药，观察药物对器官、组织的影响，以及可逆性损伤。 慢性毒性研究： 长期给药（可能长达药物预期的临床使用时间），评估药物的累积毒性、器官损伤、致癌性、生殖毒性等。 特殊毒性研究： 致突变性/基因毒性研究： 评估药物是否会损伤DNA，引起基因突变。 致癌性研究： 评估药物长期使用是否会增加肿瘤的发生风险。 生殖毒性与发育毒性研究： 评估药物对生育能力、胚胎发育、胎儿发育以及后代健康的影响。 免疫毒性研究： 评估药物是否会抑制或过度激活免疫系统。 局部刺激性与过敏性研究： 评估药物对皮肤、黏膜等局部组织的刺激性和致敏性。 这些研究通常在多种动物物种（如啮齿类和非啮齿类）中进行，以提高结果的可预测性。毒理学研究需要一套严格的方案和标准，由专业的毒理学家设计和执行，并对动物福利给予高度关注。 4.3 药代动力学研究 (PK)： 在动物模型中，再次对药物的ADME进行详细研究，为人体试验提供剂量预测和监测的依据。 4.4 药物制剂研究： 在临床前阶段，也需要开发出适合动物给药的药物制剂，例如注射剂、口服溶液等，并对制剂的稳定性进行初步评估。 所有这些研究的结果，都需要整理成详细的报告，提交给药品监管机构（如美国的FDA，中国的NMPA），获得批准后，才能进入人体临床试验。 第五章：生命的对话——临床试验的层层关卡 临床试验是药物研发过程中最重要、也最具挑战性的阶段，它直接关系到药物的疗效和安全性能否得到最终验证。这一过程分为四个主要阶段，每一步都需精心设计，严格执行，并受到监管机构的密切监督。 5.1 I期临床试验： 目的： 主要评估药物在人体内的安全性、耐受性，以及初步了解其药代动力学（PK）和药效学（PD）特征。 受试者： 通常招募少数（20-100名）健康的志愿者，或在某些情况下（如抗肿瘤药物），会招募患有晚期疾病且无其他治疗选择的患者。 设计： 采用剂量递增的研究设计，从非常低的剂量开始，逐渐增加剂量，以确定最大耐受剂量（MTD）和初步的安全剂量范围。通常采用单次给药（SAD）和重复给药（MAD）的研究设计。 重点： 严密监测受试者的不良反应，收集血液和尿液样本，分析药物浓度和代谢产物。 5.2 II期临床试验： 目的： 初步评估药物在目标疾病患者中的疗效，并进一步评估其安全性。同时，也进一步研究PK/PD特征，并探索最佳的给药剂量和给药方案。 受试者： 招募数量适中的（100-300名）目标疾病患者。 设计： 通常采用随机、对照、盲法的设计。患者会被随机分配到药物组或安慰剂/阳性对照组，研究者和受试者可能不知道具体分组情况（双盲），以减少偏倚。 重点： 观察药物对疾病标志物的改善情况，例如肿瘤大小的缩小、疼痛评分的降低、血糖的控制等。同时，继续监测不良反应。II期试验的成功与否，直接决定了药物是否能够进入下一阶段的研究。 5.3 III期临床试验： 目的： 在更广泛的患者群体中，确证药物的疗效，并积累更全面的安全性数据，为药物的上市申请提供决定性证据。 受试者： 招募数量庞大（几百到数千名）的目标疾病患者，通常来自多个临床中心，甚至跨越国界。 设计： 严格遵循随机、对照、双盲设计。 III期试验是药物上市前最关键、最昂贵的研究。 重点： 建立药物的临床获益-风险比，评估药物在不同亚组患者中的疗效和安全性，并监测罕见但严重的不良反应。III期试验的结果将直接决定药物能否获得监管机构的批准。 5.4 IV期临床试验 (上市后研究)： 目的： 在药物上市后，继续对药物的长期安全性、疗效进行监测，发现上市前未能发现的罕见不良反应，探索新的适应症，或进行与其他药物的比较研究。 受试者： 广泛的上市药物使用者。 设计： 可以是观察性研究、注册登记研究，或者额外的随机对照试验。 重点： 长期安全性监测，药物经济学评价，以及在特定人群（如儿童、老年人）中的疗效与安全性评估。 整个临床试验过程，都必须严格遵守《赫尔辛基宣言》等伦理原则，保护受试者的权益，确保研究的科学性和严谨性。 第六章：走向公众——药物审批、生产与上市 当 III期临床试验取得成功，研发团队会整理所有临床前和临床研究的数据，撰写详尽的上市许可申请（NDA/BLA），提交给药品监管机构。 6.1 药品审批： 监管机构的科学家和医学专家会对提交的所有数据进行全面审查，包括药物的安全性、有效性、质量控制、生产工艺等。这个过程可能漫长而严格，监管机构可能会要求额外的试验或数据。审批通过后，药物才能获得上市许可。 6.2 生产与质量控制： 药物的生产必须遵循严格的药品生产质量管理规范（GMP）。从原材料的采购、生产过程的控制，到最终产品的检验，每一个环节都必须标准化、规范化，确保药品的质量、安全性和有效性。生产工艺的优化和规模化是实现药物可及性的重要环节。 6.3 上市后的市场推广与监测： 药物上市后，需要进行市场推广，让医生和患者了解药物的适用范围、疗效和安全性。同时，上市后监测（PMS）也非常重要，通过不良事件报告系统、医学文献监测等方式，持续收集药物的不良反应信息，必要时会采取限制销售、甚至撤市等措施。 6.4 药物的生命周期管理： 药物的研发并非在上市后就画上了句号。制药公司还会继续进行研究，探索新的适应症、优化剂型、进行与其他药物的比较研究，延长药物的生命周期，并使其更好地服务于患者。 结语： 药物研发是一个充满挑战、高投入、高风险的系统工程。从最初的科学设想到最终的惠及患者，每一步都凝聚着无数科研人员、医生、患者的努力与付出。理解药物研发的“黑箱”，不仅能让我们对日常使用的药物有更深刻的认识，也能让我们对科学的探索精神和人类应对疾病的努力有更深的敬意。这个过程，是科学、技术、伦理与商业的完美结合，也是人类不断追求健康与福祉的伟大实践。

评分☆☆☆☆☆

我对这本《抗凝专业/全国临床药师规范化培训系列教材》的另一个深刻印象，是它在理论与实践之间架起了一座坚实的桥梁。教材中的案例分析部分尤其精彩，它们都是从真实临床场景中提炼出来的，涵盖了各种复杂的情况，比如合并多种合并症的患者、难治性血栓的患者、或者发生严重不良反应的患者。这些案例的分析过程，详尽地展示了药师是如何运用书中讲解的理论知识，结合患者的具体情况，做出最优的临床决策。从病史采集、药物选择、剂量调整，到并发症的预防和管理，再到出院后的随访和监测，每一个环节都得到了充分的阐释。这种“理论+案例”的模式，极大地增强了教材的可读性和实用性，让我感觉自己不仅仅是在阅读一本教材，更像是在参加一场高水平的临床带教，受益匪浅。

评分☆☆☆☆☆

作为一名对患者安全高度敏感的临床药师，我一直在寻找一本能够系统性解答“如何更安全地进行抗凝治疗”的工具书。《抗凝专业/全国临床药师规范化培训系列教材》在这方面做得尤为出色。它不仅仅是一本药物手册，更像是一个全面的风险管理指南。书中对如何进行抗凝治疗的风险评估，包括患者的出血风险和血栓栓塞风险，都给出了详细的评估工具和评分系统，并指导我们如何根据评估结果来制定个体化的治疗方案。对于药物相互作用的讲解，教材非常细致，不仅仅列出常见的相互作用，更进一步分析了相互作用的机制以及临床影响，并提供了相应的管理建议，例如如何调整剂量、监测频率，甚至避免联合使用某些药物。此外，书中还强调了患者教育的重要性，提供了如何与患者沟通抗凝治疗的风险、益处以及注意事项的实用技巧，这对于提升患者依从性和依从性，从而提高治疗效果至关重要。

评分☆☆☆☆☆

我一直关注着抗凝治疗领域的最新进展，而这本《抗凝专业/全国临床药师规范化培训系列教材》的出现，无疑为我提供了一个宝贵的学习平台。教材的更新速度很快，充分反映了当前抗凝治疗的最新指南和临床实践。例如，关于心房颤动患者的抗凝治疗，教材不仅详细介绍了不同风险评分（如CHADS2-VASc评分）的应用，还对不同类型心房颤动的抗凝策略进行了区分。在对静脉血栓栓塞症（VTE）的治疗方面，教材也提供了最新的建议，包括急性期治疗、长期预防以及特殊情况下的处理。让我特别惊喜的是，书中还涉及了一些新兴的抗凝模式和技术，例如可逆性血小板抑制剂在介入治疗中的应用，以及新型抗凝监测技术的研究进展。这使得这本书不仅具有高度的临床指导意义，更具备了前瞻性，能够帮助我们保持在抗凝治疗领域的知识前沿。

评分☆☆☆☆☆

拿到这本《抗凝专业/全国临床药师规范化培训系列教材》之后，我便迫不及待地翻阅起来。这本书的内容编排极其合理，从基础理论的深入浅出，到临床实践的细致入微，都处理得恰到好处。例如，在讨论抗凝治疗的并发症管理时，教材不仅仅是简单地列出出血风险和处理措施，而是将不同类型出血的评估、危险分层以及个体化的干预方案都一一呈现。对于那些紧急情况下的止血策略，如反转剂的使用时机和剂量选择，也给出了清晰的指导。更值得称赞的是，书中还专门辟章节详细介绍了抗凝治疗中的特殊人群，例如老年患者、孕产妇、儿童以及肝肾功能不全的患者。这些群体往往是临床用药的难点和重点，教材通过翔实的文献证据和临床经验，为我们提供了宝贵的参考，帮助我们规避潜在的风险，确保用药的安全性和有效性。

评分☆☆☆☆☆

作为一名在抗凝领域摸爬滚打多年的临床药师，我一直渴望能有一本既能系统梳理基础理论，又能紧密结合临床实践的权威教材。最近入手了这本《抗凝专业/全国临床药师规范化培训系列教材》，它确实满足了我的诸多期待。书中对各种抗凝药物的药理机制、药代动力学特点、临床适应症、禁忌症以及常见的药物相互作用都进行了详尽的阐述。尤其让我印象深刻的是，教材在讲解warfarin等传统口服抗凝药时，不仅仅列举了剂量和监测指标，更深入分析了影响其疗效和安全性的个体化因素，例如基因多态性、肝肾功能、饮食等，并提供了具体的临床决策支持。此外，对于新型口服抗凝药（NOACs）的介绍，教材也做到了与时俱进，详细介绍了达比加群、利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班等药物的特点、优势和局限性，以及在不同临床场景下的应用策略，包括如何选择合适的药物、剂量调整、停药时机等，这对于我们日常工作中指导患者用药至关重要。

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还不错，临床医师学习

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不错不错不错不错不错不错啊不错不错不错不错不错不错啊

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京东自营没问题。

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不错，书的质量还可以，感觉挺实用的。好评

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买来自己先学习一下，肿瘤用药需不断学习