有機閤成：切斷法（原書第2版） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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圖書標籤:

• 有機閤成
• 切斷法
• 有機化學
• 閤成策略
• 反應機理
• 閤成分析
• 有機反應
• 化學
• 高等教育
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店鋪： 學源圖書專營店

齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030276704

商品編碼：26224061299

適讀人群 ：本書可作為有機閤成、藥物化學閤成以及相關專業的高年級學生和研究生的學習教材，也可作為大專院校教師以及從事有機閤成、藥物閤成、閤成工藝研究人員的參考用書。
《有機閤成——切斷法》一書是*早較全麵地介紹反閤成分析這一當今已成為有機閤成工作者在實踐中的主要運作手段的指導教科書之一。該書於1981年齣版後就因其精闢兼顧簡明的原理論述和詳盡而又實用的實踐分析等寫作特點而受到廣泛好評，成為許多有機閤成工作者書桌案頭上的一本必備參考讀物。
　　《有機閤成：切斷法（原書第2版）》共四十章。*一章對應用於有機閤成設計的反閤成分析中的切斷法進行總體的描述，並簡要概括《有機閤成：切斷法（原書第2版）》的主要內容。從第二章開始對切斷法進行分類並詳細介紹，涉及切斷法的基本原則、單基團和二基團C-X鍵切斷法、立體選擇性、區域選擇性以及各類中小碳環和雜環的閤成等等各種切斷分析法，並介紹瞭許多天然的或人工設計的藥物分子的閤成策略。各章還附有實用的參考文獻方便讀者查閱。
　　《有機閤成：切斷法（原書第2版）》可作為有機閤成、藥物化學閤成以及相關專業的高年級學生和研究生的學習教材，也可作為大專院校教師以及從事有機閤成、藥物閤成、閤成工藝研究人員的參考用書。
譯者的話
前言
主要參考書目
第一章　切斷法
第二章　基本原則：閤成子和試劑芳香族化閤物的閤成
第三章　策略Ⅰ：次序先後問題
第四章　單個基團C-X切斷法
第五章　策略Ⅱ：化學選擇性
第六章　二基團C-X鍵切斷法
第七章　策略Ⅲ：極性的反轉，環化反應，策略小結
第八章　胺的閤成
第九章　戰略Ⅳ：保護基
第十章　單基團C-C鍵切斷Ⅰ2醇
第十一章　通用策略A：切斷的選擇
第十二章　策略Ⅴ：立體選擇性A
第十三章　單基團C-C切斷Ⅱ：羰基化閤物
第十四章　策略Ⅵ：區域選擇性
第十五章　烯烴的閤成
第十六章　策略Ⅶ：乙炔（炔類）的使用
第十七章　雙基團C-C鍵切斷I：Diels-Alder反應
第十八章　策略Ⅷ：羰基縮閤反應導論
第十九章　雙基團C-C鍵切斷法Ⅱ：1，3-二官能團化閤物
第二十章　策略Ⅸ：羰基縮閤的控製
第二十一章　雙基團C-C鍵切斷法Ⅲ：1，5-二官能團化閤物的共軛（Michael）加成和Robinson增環反應
第二十二章　策略Ⅹ：脂肪族硝基化閤物在閤成中的應用
第二十三章　雙基團C-C鍵切斷法Ⅳ：1，2-二官能團化閤物
第二十四章　策略Ⅺ：閤成中的自由基反應
第二十五章　雙基團的C-C鍵切斷法V：1，4-二官能團化閤物
第二十六章　策略Ⅻ：重接
第二十七章　雙基團的C-C鍵切斷法Ⅵ：1，6-二羰基化閤物
第二十八章　通用策略B：羰基切斷的策略
第二十九章　策略ⅩⅢ：環的閤成介紹：飽和雜環
第三十章　三元環
第三十一章　策略ⅩⅣ：閤成中的重排反應
第三十二章　四元環：閤成中的光化學
第三十三章　策略ⅩⅤ：烯酮在閤成中的應用
第三十四章　五元環
第三十五章　策略ⅩⅥ：閤成中的周環反應：製備五元環化閤物的特殊方法
第三十六章　六元環
第三十七章　通用策略C：環的閤成策略
第三十八章　策略ⅩⅦ：立體選擇性B
第三十九章　芳香族雜環化閤物
第四十章　通用策略D：高級戰略
索引
　　本書旨在傳授你如何通過縝密的邏輯思維自行設計閤成路綫。通過本書的訓練，你將能夠通過一係列逆嚮思維把目標分子恰當地切斷，找到閤理的路綫，而不再鬍亂猜測如何閤成目標分子。這種逆嚮思維的方法就是切斷法。
　　計劃閤成目標分子時，你所知道的首先是這個分子的化學結構。毫無疑問，這個分子是由許多原子組成的，但是直接把原子組閤成分子是不可能的，你需要通過一些稍小分子的組閤來閤成這個目標分子。但是選擇哪些稍小分子的組閤呢？舉例來說，如果想做下麵的木質接頭，你需要查一下做傢具的書，找到一幅分解圖，圖中說明瞭用兩塊木闆和兩個螺絲的組閤可以做成這個木質接頭。

好的，這是一份不包含《有機閤成：切斷法（原書第2版）》內容的、關於另一本假設的有機化學圖書的詳細簡介。 --- 書名：《現代有機閤成策略與分子構建：從反應機理到前沿應用》 作者： [虛構作者姓名，例如：陳立群，李明德] 齣版社： [虛構齣版社名稱，例如：化學工業科學齣版社] 齣版時間： [虛構年份，例如：2023年] --- 內容簡介 《現代有機閤成策略與分子構建：從反應機理到前沿應用》 旨在為化學、材料學、藥物化學及相關領域的本科高年級學生、研究生以及專業研究人員提供一個全麵且深入的有機閤成方法學視角。本書跳脫傳統閤成路綫的綫性敘述，聚焦於現代有機化學領域中最為核心的策略性思維、反應機理的精妙控製，以及這些技術在復雜分子構建中的實際應用。全書內容力求在理論深度與操作實用性之間取得完美平衡。 第一部分：閤成思維的基石與重塑 本書的開篇，著重於建立嚴謹的閤成化學思維框架。我們探討瞭有機閤成的本質——如何將復雜目標分子有效地解構為可獲得的起始原料。 逆閤成分析的深化與拓展： 不僅涵蓋瞭經典的官能團等效物（Functional Group Equivalents）和反應逆推，更深入探討瞭拓撲學閤成分析，尤其是在涉及手性中心密集或復雜環係（如天然産物骨架）時的應用。我們強調如何利用生物閤成途徑的啓發來指導非天然分子的設計。 閤成可行性評估與原子經濟性： 詳細分析瞭不同閤成步驟對環境和資源的消耗，引入瞭E-Factor（環境因子）、原子經濟性等現代綠色化學指標，並指導讀者如何在早期設計階段就將這些因素納入考量。 多步閤成的序列優化： 討論瞭如何通過對反應條件的精細調整（如溶劑效應、添加劑篩選、催化劑負載量）來優化長流程閤成的總體收率和純度，強調“一鍋法”（One-Pot Synthesis）和級聯反應（Cascade Reactions）在縮短步驟和減少分離提純工作中的關鍵作用。 第二部分：新型催化體係與選擇性控製 本部分是本書的核心，聚焦於近年來推動有機閤成領域實現飛躍的各類催化技術，特彆是對區域選擇性、化學選擇性、立體選擇性（非對映選擇性和對映選擇性）的精確控製。 過渡金屬催化的新紀元： 深入解析瞭鈀、銠、銥、鎳等金屬在交叉偶聯反應中的最新進展。我們詳細闡述瞭C–H鍵活化策略，包括定嚮C–H鍵活化和非定嚮活化，以及這些方法如何極大地簡化前體化閤物的閤成難度。特彆闢章節討論瞭鐵、銅等廉價金屬催化劑在取代貴金屬催化劑方麵的潛力與挑戰。 不對稱有機催化（Organocatalysis）： 係統梳理瞭基於布朗斯特酸/堿、路易斯酸/堿、以及手性胺類催化劑的反應。重點講解瞭硫脲催化劑、席夫堿/脯氨酸衍生物在Michael加成、Aldol反應和Diels-Alder反應中的應用，並探討瞭如何通過調整催化劑的幾何空間位阻和電子性質來精細調控對映體過量值（ee值）。 光催化與電化學閤成的崛起： 探討瞭如何利用光能或電能作為清潔的氧化還原驅動力。詳細介紹瞭可見光催化中的氧化還原中性自由基生成機製，以及在光氧化還原循環中激發態物種的壽命與反應性的關係。電化學閤成部分則側重於如何在溫和條件下實現高氧化態或高還原態中間體的生成，避免使用傳統化學計量試劑。 第三部分：復雜分子骨架的構建策略 本部分將理論知識與復雜分子實例相結閤，展示瞭如何利用前述的先進方法學來高效構建具有挑戰性的分子結構。 環化反應的精準調控： 重點介紹瞭骨架躍遷反應（Skeletal Rearrangements），如分子的重排在引入意外的環大小或拓撲結構時的應用。深入討論瞭正/逆電子需求Diels-Alder反應的策略性應用，以及過渡金屬催化的環化烯烴復分解（RCM）在形成大環或復雜多環係統中的優勢。 雜原子和非碳原子的整閤： 專門探討瞭含氮、氧、硫、磷雜原子的特殊閤成技術。例如，硼酸酯的構建與轉化，以及疊氮化/點擊化學的廣泛應用。在藥物化學背景下，對含氟有機化閤物的引入方法進行瞭詳盡的綜述，包括直接氟化和利用氟化試劑的親電/親核策略。 生物活性分子全閤成的案例分析： 通過精選的天然産物（如萜類、生物堿）的全閤成案例，展示瞭如何將多步驟閤成、催化選擇性、保護基團策略和前沿反應巧妙地結閤起來，實現從簡單原料到具有復雜立體化學結構的生物活性分子的“端到端”閤成。 第四部分：應用導嚮與未來展望 本書最後部分著眼於有機閤成在實際工業和前沿科學中的應用，並展望未來的發展方嚮。 藥物化學中的閤成工具： 討論瞭如何利用片段組閤化學（Fragment-Based Drug Discovery, FBDD）的閤成需求，以及如何快速、多樣化地閤成化閤物庫（Library Synthesis）進行高通量篩選。重點分析瞭前藥（Prodrug）設計中對連接基團（Linkers）的閤成要求。 材料科學中的有機閤成： 闡述瞭共軛聚閤物、有機半導體、OLED材料的前體閤成。強調瞭高純度、精確分子量分布對材料性能的決定性影響，以及如何通過聚閤反應（如Kumada, Stille偶聯）實現結構控製。 閤成化學的自動化與人工智能： 探討瞭流動化學（Flow Chemistry）在提高反應安全性和重現性方麵的優勢，以及機器學習和人工智能在預測最佳反應條件和逆閤成路徑設計中的新興角色。 本書特色： 1. 強調“為何”而非僅“如何”： 每一章節不僅介紹反應本身，更深入剖析瞭反應背後的電子效應、過渡態理論，幫助讀者理解反應選擇性的根本原因。 2. 圖文並茂的反應機製圖解： 采用大量高清、分步的機理圖示，確保復雜催化循環和中間體演變的清晰展示。 3. 精選的文獻索引： 每章末尾附有經過嚴格篩選的權威綜述和開創性研究論文，便於讀者進一步深入探索。 《現代有機閤成策略與分子構建》緻力於成為一本兼具教科書的嚴謹性和研究手冊的實用性的參考書，激勵讀者以更具創新性和策略性的眼光麵對未來的有機閤成挑戰。

評分☆☆☆☆☆

這本書的價值，我認為主要體現在它對於“閤成策略”的宏觀把握上，而不是微觀操作的細節指導。它更像是一位經驗豐富的導師，在為你規劃一條通往目標分子的宏偉藍圖。我用它來指導我團隊中幾位初級研究員進行項目設計時，我發現他們能迅速建立起對目標分子骨架的認識和拆解思路。美中不足的是，對於一些涉及到手性控製的最新技術，比如不對稱催化中的配體設計理念，介紹得略顯保守，似乎更傾嚮於介紹那些已經非常成熟的、經典的、難以齣錯的路綫。當然，這或許是齣版社為瞭保持教材的穩定性和時效性所做的權衡，但對於追求極緻效率和高選擇性的現代藥物化學閤成而言，我們總是渴望能看到更多處於前沿地帶的、更具爭議性但潛力巨大的閤成方法論的討論。

評分☆☆☆☆☆

拿到這個最新版本的時候，我的第一反應是“終於更新瞭”，畢竟化學這門學科的發展速度太快瞭。我尤其關注的是，它在處理一些新型催化劑和綠色化學方嚮上的內容是否有實質性的增加。我翻閱瞭幾章關於過渡金屬催化的部分，感覺編排上比老版本流暢瞭許多，作者似乎在努力平衡理論的深度和教學的可及性。他們增加瞭一些非常現代化的反應案例，這對於指導我進行前沿課題的研究非常有幫助。不過，即便如此，我仍然覺得在某些細節的處理上，比如對反應機理中一些瞬態物種的電子效應的解釋，還是顯得過於簡略。對於那些習慣瞭精細入微分析的閤成工作者來說，可能還是需要結閤更專業的期刊文獻來輔助理解，它更像是一個高屋建瓴的框架，而不是一個事無巨細的操作手冊。

評分☆☆☆☆☆

這本教材的封麵設計，我得說，挺復古的，那種厚重的紙張質感和略顯樸實的字體排版，一下子把我拉迴瞭大學時代。我記得當時我還在為那些復雜的有機反應命名而頭疼，這本書的初版在我當時的環境裏算是一股清流，不過說實話，初版的內容對於我這種基礎不太牢固的人來說，還是有點晦澀難懂的。我最深刻的印象是，它對一些核心概念的闡述，雖然精確，但總覺得少瞭一點“人情味”，像是在背誦教科書上的定義，而不是在理解化學世界的運作規律。那時候，我更多的是把它當作一本參考工具書，遇到特定的閤成路綫纔去翻閱，對於係統學習它的理論架構，我總是望而卻步。我記得有一次為瞭解決一個具體的小分子閤成問題，硬是花瞭整整一個下午去啃其中的某一章節，結果效果差強人意，主要還是因為缺乏大量的實例引導和清晰的步驟拆解。

評分☆☆☆☆☆

從排版和印刷質量來看，這次的版本確實有明顯的提升，紙張的選用使得墨跡清晰可辨，即便是那些復雜的立體結構圖，看起來也銳利瞭不少，這在長時間的閱讀中對保護視力是件好事。我個人偏愛那種圖文並茂、邏輯清晰的教材，這本書在結構上是嚴謹的，每一節後麵都有相應的練習題，這些練習題的難度設置非常閤理，從基礎的反應物判斷到稍微復雜的步驟設計都有涵蓋。但是，我總覺得它在“失敗案例”的討論上著墨不多。在真實的閤成工作中，我們遇到的失敗遠比成功多得多，如果書中能加入更多關於“為什麼這個反應會失敗”以及“如何從失敗中找到優化方嚮”的案例分析，那對於培養科研人員的韌性和問題解決能力，將起到更實際的幫助作用。

評分☆☆☆☆☆

說實話，這本書的閱讀體驗，很大程度上取決於你已經掌握瞭多少基礎知識。對於我這種浸淫有機閤成多年的人來說，它更像是一麵鏡子，映照齣我在某些領域知識體係中的微小漏洞。我特彆欣賞它在“逆閤成分析”這一核心思想上的深入探討。很多教材往往將逆閤成停留在概念層麵，但這本書裏通過大量的“片段”推演，展示瞭如何像搭積木一樣去拆解一個復雜的分子。這種思維方式的訓練，遠比死記硬背反應方程式來得寶貴。然而，我必須指齣，書中某些跨章節的引用關聯性做得不夠完美，有時你需要頻繁地來迴翻閱纔能串聯起作者的整個邏輯鏈條，這在快節奏的閱讀中確實是一個小小的障礙，希望未來的版本能在這方麵做一些圖示化的優化。