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[日] 小野升（Noburu Ono） 著

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• 有机合成
• 硝基
• 官能团
• 化学
• 合成方法
• 反应机理
• 有机化学
• 硝化反应
• 保护基
• 应用

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122127570

版次：1

商品编码：10955693

包装：精装

开本：16开

出版时间：2011-12-01

页数：355

编辑推荐

《有机合成中的硝基官能团》可作为硝基化合物制备、硝化反应和硝化技术研究人员的参考书。

内容简介

《有机合成中的硝基官能团》共十章，内容涵盖硝化技术和硝基化合物的合成、反应及应用的许多方面，包括硝基化合物的制备、有关硝化的人名反应、硝基化合物的烷基化、酰化和卤化、硝基化合物向其他化合物的转化、硝基的取代、消除、环加成、芳香化合物的亲核取代以及杂环化合物的合成等。

目录

1 引言
参考文献
2 硝基化合物的制备
2.1 烃类化合物的硝化
2.1.1 芳香化合物
2.1.2 烷烃
2.1.3 活化的亚甲基（C—H） 化合物
2.1.4 烯烃
2.1.5 α 硝基酮的合成
2.1.6 烷基卤化物的硝化
2.2 氧化合成硝基化合物
2.2.1 胺的氧化
2.2.2 肟的氧化
参考文献
3 硝基 羟醛缩合（Henry）反应
3.1 β 硝基醇的制备
3.2 β 硝基醇的衍生物
3.2.1 硝基烯烃
3.2.2 硝基烷烃
3.2.3 α 硝基酮类
3.2.4 β 氨基醇
3.2.5 硝基糖类和氨基糖类
3.3 Henry反应的立体选择性以及其在有机合成中的应用
参考文献
4 Michael加成
4.1 对硝基烯烃的加成
4.1.1 杂原子为亲核中心的共轭加成
4.1.2 杂原子亲核试剂的共轭加成和后续的Nef反应
4.1.3 碳中心亲核试剂的共轭加成
4.2 β 杂取代硝基烯烃的加成和消除反应
4.3 硝基烷烃化合物的Michael加成反应
4.3.1 分子间加成
4.3.2 分子内加成
4.4 不对称Michael加成反应
4.4.1 手性烯烃和手性硝基化合物的反应
4.4.2 手性催化剂
参考文献
5 硝基化合物的烷基化、酰化和卤化
5.1 硝基化合物的烷基化
5.2 硝基化合物的酰化
5.3 α 硝基环酮的开环反应（Retro 酰化）
5.4 硝基化合物通过烷基自由基的烷基化反应
5.5 利用过渡金属催化硝基化合物的烷基化
5.5.1 丁二烯聚合反应
5.5.2 钯催化硝基化合物的烯丙基碳烷基化
5.6 硝基化合物的芳基化
5.7 含杂原子的硝基烷烃的介绍
参考文献
6 硝基化合物向其他化合物的转化
6.1 Nef反应（醛、酮和羧酸）
6.1.1 酸处理法（经典工艺）
6.1.2 氧化法
6.1.3 还原法
6.1.4 硝基烯烃直接转换为羰基化合物
6.2 氧化腈及腈
6.3 硝基化合物还原为胺
6.3.1 Ar—NO2转化为Ar—NH2
6.3.2 由R—NO2得到R—NH2
6.3.3 肟、羟胺和其他氮衍生物
参考文献
7 硝基化合物中硝基的取代和消除
7.1 硝基化合物中硝基的取代
7.1.1 自由基反应（SRN1）
7.1.2 离子交换反应
7.1.3 分子内亲核取代反应
7.1.4 烯丙位重排反应
7.2 R—NO2制备R—H
7.2.1 自由基脱硝基反应
7.2.2 离子反应脱硝基
7.3 从R—NO2制备烯烃
7.3.1 自由基消除
7.3.2 硝基化合物的离子消除
参考文献
8 硝基化合物的环加成反应
8.1 Diels Alder反应
8.1.1 使用二烯亲和物的含硝基烯烃
8.1.2 不对称Diels Alder反应
8.2 1，3偶极环加成
8.2.1 硝基酮
8.2.2 氧化腈
8.2.3 硝酸酯
8.3 硝基烯烃的连续［4+2］/［3+2］环加成反应
8.3.1 作为杂二烯烃的硝基烯烃
8.3.2 硝基烯烃的串联［4+2］/［3+2］环加成反应
参考文献
9 芳香化合物的亲核性取代
9.1 SNAr反应
9.2 氢的亲核芳香取代反应（NASH）
9.2.1 碳亲核试剂
9.2.2 氮和其他杂原子亲核试剂
9.2.3 应用于杂环化合物的合成
参考文献
10 杂环化合物的合成
10.1 吡咯
10.2 吲哚的合成
10.3 其他一些氮杂环的合成
10.3.1 三元环
10.3.2 五元和六元饱和环
10.3.3 其他
参考文献

前言/序言

在20世纪50年代及60年代前期，在有机硝基化学方面，对那些能作为潜在的炸药和推进剂的新物质的合成，做了重点的研究。

在最近几年，研究的重点转变为利用硝基化合物作为有机合成的中间体，硝基基团能使有机反应进行的活性已经被发现，它能很容易地转变为其他官能团，这就更加加大了硝基化合物在复杂有机合成中的重要性。

本系列书的目的是最大限度地回顾有机硝基化学领域，包括相关化合物的结构，如硝胺、硝酸盐、硝酮和氧化腈。研究表明，它们在各研究领域都具有活性，将对现在的很多前沿研究起指导作用，也使得硝基化学的研究得以更新。

HenryFeuer

PurdueUniversity

这本书的主要目的是强调在有机合成方面使用硝基化合物的重要性。历史研究表明，芳香族的硝基化合物在有机合成方面功能显著。事实上，它们已经被用作芳胺和其衍生物的前体，而且它们在工业和实验室应用的重要性已经显现。

本书的目标并不是对已存在的方法进行理解，而主要在于强调硝基化合物在有机合成方面的新的重要方法。

硝基化合物在化学中的重要进程是对其合成方法的改进，这一点将在第2章中进行讨论，重点强调了对环境友好的硝化方法。

近几年，由于新的选择性转换的发现，脂肪族硝基化合物的重要性日趋显著。下面几章将要讨论的话题是：Henry反应的立体选择性（第3��3节），不对称的Michael加成反应（第4��4节），硝基烯烃作为亲双烯体的［4+2］/［3+2］环加成反应（第8章），脱硝基的自由基反应（第7��2节）。最近几年才陆续发现的这些反应是有机合成上的重要工具。较传统方法，对它们进行了更加细致的研究，比如Nef反应、胺的还原、硝基糖的合成、烷基化和酰基化（第5章）。关于芳香族硝基化学，讨论了经过SNAr反应制备取代芳香族化合物和亲核芳基的氢取代反应（第9章）。对像吲哚这样的杂原子化合物也做了讨论（第10章）。

NoboruOno

Matsuyama,Ehime

《高分子材料的结构与性能》 本书简介 《高分子材料的结构与性能》深入探讨了高分子化合物（聚合物）从分子层面到宏观性能的复杂关联。本书旨在为材料科学、化学工程、高分子化学以及相关领域的研究人员、工程师和高级学生提供一个全面且深入的理论框架与实践指导。我们不再关注有机合成的特定反应路径，而是将焦点完全置于聚合物的形态、结构特征如何决定其物理、机械、热学、电学及化学行为，以及如何通过结构调控实现材料性能的最优化。 第一部分：高分子基础与结构解析 本书伊始，详细梳理了高分子科学的基本概念，包括单体、聚合度、分子量分布（如数均分子量、重均分子量及其多分散性指数）。随后，深入分析了决定高分子宏观性能的微观结构要素： 1. 主链拓扑结构： 系统阐述了线性、支化、星形、梳形等不同拓扑结构对聚合物流动性、结晶度和机械强度的影响。特别关注了拓扑缺陷（如缠结点）在加工和使用过程中的重要性。 2. 链间相互作用： 详尽讨论了范德华力、氢键、偶极-偶极相互作用等在不同聚合物体系中的表现及其对玻璃化转变温度（$T_g$）、熔点（$T_m$）和溶解性的精确调控。 3. 立体规整性与构型： 深入解析了等规、间规和无规结构对聚合物结晶能力和材料刚性的决定性作用。通过实例对比了聚丙烯（PP）在不同立体规整度下的性能差异。 4. 分子链的运动性： 基于动力学理论，解释了自由体积理论和松弛时间概念，阐明了温度和应力如何影响聚合物的粘弹性行为，这是理解蠕变和应力松弛现象的基础。 第二部分：聚合态结构与形态学 本部分聚焦于聚合物在固态下的空间排布，即形态学研究，这是连接分子结构与宏观性能的关键桥梁。 1. 结晶度与半结晶高分子： 详细介绍了球晶、褶皱结构、单晶等结晶形态的形成机制。通过差示扫描量热法（DSC）、X射线衍射（XRD）等技术，教授如何定量分析结晶度和晶体尺寸对外力响应的影响。重点讨论了如何通过冷却速率和成核剂来控制结晶形态。 2. 非晶态结构与转变温度： 探讨了玻璃化转变现象的本质，包括其与分子链段运动能力的关联。分析了增塑剂如何通过降低分子间作用力来有效降低 $T_g$，从而提高材料的柔韧性。 3. 相分离与多相体系： 重点研究了嵌段共聚物（如SBS、SEBS）中微相分离的驱动力、形貌（球形、柱状、层状）的形成与转变。阐释了这些结构如何使材料兼具热塑性和橡胶弹性（即热塑性弹性体）。 4. 取向与形变： 分析了拉伸、挤出等加工过程中高分子链的取向现象。讨论了单轴拉伸和双轴拉伸如何诱导材料形成高度有序的纤维结构，从而大幅提高材料的拉伸强度和模量。 第三部分：性能表征与结构调控 最后一部分将理论知识与先进的实验技术相结合，指导读者如何通过结构设计来定制材料性能。 1. 机械性能： 深入讲解了拉伸、压缩、弯曲和冲击测试的原理。重点剖析了韧性、脆性、疲劳和蠕变行为的分子机制。例如，如何通过引入交联点提高材料的耐溶胀性和长期稳定性。 2. 热性能与老化： 系统分析了热氧化、光降解和热降解的反应机理，并介绍了抗氧化剂和紫外线吸收剂的作用。强调了热稳定性的分子设计原则。 3. 功能化与复合材料设计： 探讨了通过化学改性（如接枝、嵌段共聚）引入特定官能团以实现特定功能（如亲水性、导电性）的方法。同时，详细阐述了如何通过纳米填料（如碳纳米管、石墨烯、纳米粘土）增强高分子基体的机械性能、阻隔性能和导电性能，特别是界面相互作用对性能的决定性影响。 4. 加工流变学基础： 简要介绍了高分子熔体在剪切和拉伸过程中的非牛顿流体特性，解释了粘度、屈服应力和弛豫时间如何指导注塑和挤出工艺的设计，以确保加工过程中材料结构的完整性。 《高分子材料的结构与性能》不仅是一本参考书，更是一部关于如何“理解和设计物质”的指南。它着重于解释“为什么”特定的分子结构会产生特定的宏观表现，为材料科学家提供了一张通往高性能聚合物世界的详细路线图。全书配有大量精确的图示和权威的实验数据，确保内容的前沿性和实用性。

评分☆☆☆☆☆

这本书的标题让我充满了好奇，虽然我并不是一个专业的有机合成研究者，但“硝基官能团”这个词本身就带着一种神秘和力量感。我一直对化学反应中那些能瞬间改变物质性质的“魔法”元素很着迷，而硝基官能团在我看来，绝对是其中一个极其重要的角色。我设想这本书会详细地介绍硝基官能团的结构、性质，以及它如何在各种有机合成反应中扮演关键的“引路人”或者“催化剂”的角色。比如，它可能包含很多关于如何引入硝基官能团到不同有机分子中的方法，以及在引入之后，这个官能团又如何被转化成其他非常有用的基团，从而构建出更复杂、更有价值的目标分子。我尤其期待书中能有一些经典的、具有里程碑意义的硝基化合物合成案例分析，让我能更直观地理解这些抽象的化学原理。另外，如果书中能涉及一些硝基官能团在药物化学、材料科学等领域的应用实例，那就更好了，这样能让我感受到化学知识的实际价值和魅力。我希望能通过这本书，拓展我对有机合成的认识，尤其是在理解和掌握这个核心官能团方面。

评分☆☆☆☆☆

这本书的书名《有机合成中的硝基官能团》似乎直接点出了它的核心内容，这让我立刻联想到那些在实验室里，化学家们通过巧妙的设计，利用硝基官能团来构建各种复杂有机分子的场景。我推测，这本书会深入探讨硝基官能团的化学反应性，特别是它作为一种强吸电子基团，如何影响邻近基团的反应活性，以及它自身可以通过还原、取代等反应转化为其他官能团，如氨基、羟胺基等，这为合成多种含氮化合物提供了便捷的途径。我设想书中会包含大量的反应机理图示，清晰地展示硝基官能团在不同反应条件下的行为，例如亲电取代、亲核加成等。同时，我好奇书中是否会介绍一些在工业生产中常用的、与硝基官能团相关的合成方法，以及这些方法在效率、选择性和环境友好性方面的考量。我希望这本书能够提供一个系统性的框架，帮助我理解硝基官能团在有机合成中的普遍性和重要性，并且能够为我提供一些实际的合成策略和技巧。

评分☆☆☆☆☆

《有机合成中的硝基官能团》——光是这个名字就充满了学术的气息和探索的冲动。我脑海中构想，这本书必定是对有机合成化学中一个核心官能团的深度挖掘。我预计，它会从硝基官能团的结构特点出发，详细阐述其在各种有机反应中的独特性质和反应活性。很可能，书中会涵盖一系列经典的硝基化合物合成方法，从传统的硝化反应到更具选择性的现代合成技术，并对这些方法的机理进行深入的剖析。同时，我期待书中能展示硝基官能团如何作为合成子，通过一系列转化，例如还原为氨基，或者参与迈克尔加成等反应，最终构建出结构多样、功能各异的有机分子。此外，我猜测这本书还会涉及硝基官能团在一些重要的工业领域，如医药、染料、炸药以及聚合物材料等方面的广泛应用，并通过具体的案例研究来体现其不可替代的作用。这本书对我来说，无疑是一扇通往更深层次有机合成理解的大门。

评分☆☆☆☆☆

这本书的标题《有机合成中的硝基官能团》立刻引起了我的兴趣，尽管我不是一名专业的化学研究者，但“硝基”二字总给我一种强烈的化学反应和潜在应用的联想。我推测，这本书很可能详细介绍了硝基官能团在各种有机转化中的作用，从基础的引入方法到复杂的官能团转化。我期待书中能包含关于硝基官能团如何参与亲电取代、亲核加成以及其他重要反应的深入讨论，并且会提供具体的反应实例和操作条件。此外，我猜想书中还会涉及硝基官能团在合成具有重要生物活性或材料性能的分子中的应用，例如在药物研发、农药制造或高分子材料合成等领域。我很想知道，如何利用硝基官能团来构建复杂的分子骨架，以及它在提高产物选择性和收率方面扮演的角色。如果书中还能提及一些现代的、绿色的硝基化合物合成技术，那就更令人期待了，这能让我了解到化学发展的最新动态。

评分☆☆☆☆☆

读到“有机合成中的硝基官能团”这个书名，我的脑海中立刻浮现出一幅幅生动的化学反应画面。我猜想，这本书会像一位经验丰富的化学向导，带领我们深入探索硝基官能团在有机合成领域的广阔天地。我想象中，书的开篇可能就是对硝基官能团基本性质的梳理，包括它的电子效应、空间效应，以及这些性质如何决定了它在化学反应中的独特表现。接着，我期待看到的是一系列精彩的合成案例，通过具体的例子来展示如何巧妙地运用硝基官能团来构建具有特定结构的有机分子。例如，它可能包含关于如何通过硝化反应将硝基引入芳香环或脂肪族化合物，以及如何利用硝基官能团的转化，例如将其还原为氨基，来合成染料、医药中间体等重要化合物。我特别希望书中能深入剖析一些关键的硝基化合物的合成路径，并讨论不同合成方法在效率、成本和环境影响方面的优劣。这本书对我而言，不仅仅是一本教科书，更像是一本创意宝典，激发我思考如何利用硝基官能团来解决实际的合成挑战。

评分☆☆☆☆☆

速度快，质量好，很满意

评分☆☆☆☆☆

书的纸张，内容都不错。缺点就是外壳有褶皱，灰尘，有些外观上的瑕疵。

评分☆☆☆☆☆

本来想做硝化才买它，后来才发现，不是我想要的，不过还是一本不错的书。

评分☆☆☆☆☆

写的反应挺多，但机理解释写的比较少。

评分☆☆☆☆☆

写的反应挺多，但机理解释写的比较少。

评分☆☆☆☆☆

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评分☆☆☆☆☆

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评分☆☆☆☆☆

写的反应挺多，但机理解释写的比较少。

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