有机化学习题解 第二版 张宝申 南开大学出版社 有机化学习题 有机化学辅导书 庞美丽 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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• 南开大学出版社
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• 第二版

店铺： 友杰图书专营店

出版社： 南开大学出版社

ISBN：9787310037704

商品编码：11235073306

包装：01

开本：04

出版时间：2016-08-01

内容介绍

基本信息

【书名】：有机化学 习题解 第二版 

【定价】：30元

【作者】:庞美丽

【出版社】：南开大学

【出版日期】：2011-9-1 0:00:00

【ISBN】：9787310037704

【页码】：266

【版次】：2

【开本】：16开

【重量】：400g

目录

di一部分 各章 要点和习题、文献题
di一章 绪论
一、要点
二、习题

第二章 烷烃
一、要点
二、烷烃的反应
三、自由基卤代历程
四、习题
五、文献题

第三章 脂环烃
一、要点
二、脂环烃的反应
三、脂环烃的制备
四、习题
五、文献题

第四章 烯烃
一、要点
二、烯烃的反应
三、烯烃加成历程
四、烯烃的制备
五、习题
六、文献题

第五章 炔烃和二烯烃
一、要点
二、炔的反应
三、共轭双烯的反应
四、1，2和1，4加成历程
五、炔的制备
六、习题
七、文献题

第六章 芳烃
一、要点
二、苯及衍生物的反应
……
第二部分 各章习题、文献题参考答案
第三部分 综合练习题及参考答案
内容介绍

《普通高等教育“十一五”国家级规划教材《有机化学》（上、下册）》已由南开大学出版社出版第三版。该教材经多次再版和重印，受到全国各地读者的广泛关注和欢迎。为方便学生自学，作为“有机化学课程学习包”的一部分，我们对与主教材相配套的《有机化学习题解》进行了更新。
本书沿用了主教材《有机化学》（第三版）中的章节编排，共由三个部分组成，di一部分为各章要点和习题、文献题，包括基本概念、基本理论、基本反应及各章的习题；第二部分为各章习题、文献题参考答案；第三部分为综合练习题及参考答案。在本书中，补充了主教材《有机化学》（第三版）中增加的要点、习题和文献题，并增加了相应的参考答案。对陈旧的知识点进行了更新，增加了近年来新发展起来的一些在有机合成上有较大意义的反应。对核磁及红外谱图进行了更新，核磁全部采用300MHz或400MHz的谱图，红外采用了傅立叶变换谱图。根据主教材《有机化学》（第三版）的变化，对综合练习中的题目及答案进行了相应的修改。

 

目录

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《现代有机化学导论》 第一章 绪论：有机化学的基石与现代视野 本章将引领读者踏入有机化学的奇妙世界，探讨其作为研究碳化合物及其衍生物的学科的重要性。我们将追溯有机化学的起源与发展历程，从早期对生命物质的朴素认识，到现代精巧分子设计的蓬勃发展，揭示其在科学技术进步中的核心地位。 有机化学的定义与范畴： 明确有机化学的研究对象，即含有碳-碳键和碳-氢键的化合物，以及由此衍生的各类分子。重点阐述有机物与无机物的区别，以及有机化学在日常生活、医药、农业、材料科学等领域的广泛应用。 有机化学在现代科学中的地位： 深入分析有机化学与其他学科，如生物化学、物理化学、高分子科学、药物化学、环境化学等的交叉融合，展现其作为基础学科对其他前沿领域发展的支撑作用。 有机化学的基本概念回顾： 简要回顾重要的基础概念，如原子轨道理论、化学键理论（共价键、离子键、极性共价键）、分子轨道理论等，为后续深入学习打下坚实基础。 现代有机化学的研究方法与前沿： 介绍现代有机化学研究中常用的实验技术（如色谱、光谱、X射线衍射等）和理论计算方法，并展望其在绿色化学、不对称合成、超分子化学、化学生物学等领域的研究热点。 第二章 有机化合物的结构与性质：原子排列的奥秘 本章将深入探讨有机化合物的结构特点，分析不同结构对化合物物理和化学性质的影响。理解结构与性质的关系，是掌握有机化学的关键。 碳原子的独特性质： 详细阐述碳原子形成稳定共价键的能力，包括其四价性、形成长链、环状及支链结构的能力。分析碳-碳键的键长、键能以及其多重键（双键、三键）的特点。 同分异构现象： 深入讲解同分异构体的概念，包括结构异构体（链式异构、位置异构、官能团异构）和立体异构体（几何异构、对映异构、非对映异构）。通过大量实例，阐明不同异构体在物理性质（熔点、沸点、溶解度）和化学性质上的差异。 官能团的概念与分类： 介绍官能团作为有机化合物特定化学性质的来源。系统分类并详细讲解常见的官能团，如卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺、酰胺、硝基化合物、磺酸等。分析各官能团的结构特点及其对分子整体性质的影响。 电子效应与空间效应： 深入分析诱导效应、共轭效应（π电子离域）等电子效应，以及空间位阻等空间效应，解释它们如何影响分子的极性、酸碱性、反应活性和区域选择性。 物理性质的预测与理解： 基于分子结构，阐述如何预测和理解有机化合物的熔点、沸点、溶解度、密度等物理性质。重点分析分子间作用力（氢键、范德华力、偶极-偶极作用）在影响物理性质中的作用。 第三章 有机反应机理：探究化学转化的内在规律 本章将聚焦于有机反应的机理研究，揭示化学反应过程中电子的转移和断裂、成键的过程，以及反应中间体的形成和转化，从而理解反应的发生原因、过程和产物。 反应类型分类： 介绍有机反应的基本分类，包括加成反应、消除反应、取代反应、重排反应、氧化还原反应、聚合反应等。 自由基反应机理： 阐述自由基的形成、传播、终止过程。分析自由基取代、自由基加成等反应，并介绍自由基引发剂和阻聚剂的作用。 亲电取代反应机理： 详细讲解亲电取代反应的普遍机理，以芳香亲电取代为例，分析σ络合物的形成和质子脱离过程。探讨电负性、离域效应等因素对亲电取代反应活性的影响。 亲核取代反应机理： 深入分析SN1和SN2反应的机理，比较两者的反应速率、立体化学、溶剂效应和底物结构影响。 加成反应机理： 讲解亲电加成、亲核加成、自由基加成等不同类型的加成反应机理。以烯烃的加成反应为例，分析碳正离子、碳负离子等中间体的形成。 消除反应机理： 阐述E1和E2消除反应的机理，分析Zaitsev规则和Hofmann规则的适用性。 重排反应机理： 介绍常见的碳正离子重排（如1,2-迁移）和其他类型的重排反应，分析其在分子结构变化中的作用。 有机反应的能量学与动力学： 简要介绍反应的活化能、过渡态、反应速率等概念，解释为什么某些反应容易发生，而另一些反应则需要催化剂或更剧烈的条件。 第四章 烃类化合物：碳链与碳环的结构多样性 本章将系统介绍烃类化合物的结构、性质和反应。烃类是构成有机物的基础骨架，对其深入理解是学习后续内容的前提。 烷烃： 介绍烷烃的结构特点（饱和烃）、命名、同分异构体。重点分析烷烃的构象，以及其相对较低的反应活性，主要发生的自由基取代反应。 烯烃： 讲解烯烃的结构（含有碳-碳双键）、命名、几何异构。深入分析烯烃的反应活性，特别是亲电加成反应，包括卤化、氢卤化、水合、加氢、聚合等。探讨Markovnikov规则及其例外。 炔烃： 介绍炔烃的结构（含有碳-碳三键）、命名。分析炔烃的反应性，包括亲电加成、酸性质子反应、以及作为合成砌块的应用。 脂环烃： 讲解饱和脂环烃（如环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷）的结构、应变理论（如环丙烷和环丁烷的角张力，环己烷的椅式和船式构象）。分析其与开链烷烃在反应性上的差异。 芳香烃： 详细介绍芳香性的概念（Hückel规则），以苯为例，阐述其独特的结构和稳定性。深入讲解芳香亲电取代反应，包括卤代、硝化、磺化、Friedel-Crafts烷基化和酰基化反应。分析取代基对苯环反应活性的影响。 多环芳烃： 简要介绍稠环芳烃（如萘、蒽、菲）的结构特点和性质。 第五章 卤代烃、醇、酚、醚：含氧与含卤官能团的化学 本章将聚焦于含有卤素、羟基和醚键的有机化合物。这些官能团在有机合成中具有极其重要的地位。 卤代烃： 深入讨论卤代烃的命名、分类（伯、仲、叔）。分析卤素的电负性对C-X键极性的影响。详细讲解卤代烃的SN1、SN2、E1、E2反应，以及其作为合成中间体的重要性。 醇： 介绍醇的命名、分类（伯、仲、叔）。分析羟基的性质，特别是其在氢键中的作用。讲解醇的物理性质（沸点、溶解度）。重点分析醇的反应，包括氧化反应（生成醛、酮、羧酸）、脱水反应、与活泼金属反应、酯化反应、Williamson合成醚等。 酚： 介绍酚的结构特点，特别是酚羟基的酸性（强于醇）。讲解酚的亲电取代反应（对位和邻位活化），以及酚的氧化、成醚、成酯等反应。 醚： 介绍醚的命名、结构。分析醚的相对稳定性，以及其在酸性条件下的开裂反应。讲解Williamson合成醚的方法。 第六章 醛、酮、羧酸及其衍生物：羰基化合物的化学 本章将重点讲解含有羰基（C=O）的化合物，包括醛、酮、羧酸及其衍生物（酯、酰胺、酰卤、酸酐）。羰基化合物是重要的合成砌块，在生命科学和材料科学中扮演着关键角色。 醛与酮： 介绍醛和酮的命名、结构特点（羰基的极性）。分析羰基碳的亲电性，以及α-氢的酸性。重点讲解羰基化合物的加成反应，包括与Grignard试剂、氢氰酸、醇、胺的加成。详细阐述Wittig反应、Cannizzaro反应、Aldol缩合、Claisen缩合等经典反应。 羧酸： 介绍羧酸的命名、结构。分析羧基的酸性，以及其成盐、成酯、成酰胺、成酰卤、成酸酐的反应。 羧酸衍生物： 详细讲解酯、酰胺、酰卤、酸酐的结构、命名。分析其相对反应活性的差异，并深入研究它们之间的相互转化反应（水解、醇解、氨解、胺解）。 第七章 胺、酰胺与含氮杂环化合物：生命分子与功能材料 本章将介绍含氮有机化合物，包括胺、酰胺以及重要的含氮杂环化合物。这些化合物在生物体内和化学工业中具有广泛应用。 胺： 介绍胺的命名、分类（伯、仲、叔、季铵盐）。分析胺的碱性，以及其与酸的反应。讲解胺的合成方法（如烷基化、还原硝基化合物、Gabriel合成）。重点介绍胺的氧化、成盐、以及作为亲核试剂在有机反应中的应用。 酰胺： 介绍酰胺的结构特点，以及其较弱的碱性。重点分析酰胺键的水解反应，以及酰胺作为合成子在构建复杂分子中的作用。 含氮杂环化合物： 介绍常见的含氮杂环骨架，如吡啶、嘧啶、咪唑、吲哚等。讨论其结构特点、芳香性、以及在药物、天然产物和功能材料中的重要性。 第八章 光谱与结构解析：现代有机化学的“眼睛” 本章将介绍几种常用的现代光谱技术，包括核磁共振谱（NMR）、质谱（MS）、红外光谱（IR）和紫外-可见吸收光谱（UV-Vis），以及如何利用这些技术解析有机化合物的结构。 核磁共振谱 (NMR)： 详细介绍¹H NMR和¹³C NMR的基本原理，包括化学位移、积分面积、裂分（偶合常数）等信息。通过大量实例，指导读者如何从NMR谱图中推断出分子的结构。 质谱 (MS)： 讲解质谱的基本原理，包括分子离子峰、碎片离子峰的产生。分析质谱图如何提供分子的分子量以及结构片段信息。 红外光谱 (IR)： 介绍IR光谱如何反映分子中官能团的存在。分析特征吸收峰与特定化学键的对应关系。 紫外-可见吸收光谱 (UV-Vis)： 讲解UV-Vis光谱如何用于检测含有共轭体系的有机分子，以及其在定量分析中的应用。 结构解析的综合运用： 强调如何综合运用多种光谱技术，相互印证，最终准确解析未知有机化合物的结构。 第九章 有机合成策略：构建复杂分子的艺术 本章将探讨有机合成的基本策略和思路，介绍如何通过设计反应路线，有效地将简单易得的起始原料转化为目标产物。 逆合成分析： 引入逆合成分析的概念，即从目标分子出发，通过断裂化学键，将其分解为更简单的前体。 官能团转化： 讲解如何利用各种有机反应实现官能团的相互转化，从而构建复杂的分子骨架。 碳-碳键形成反应： 重点介绍多种重要的碳-碳键形成方法，如Grignard反应、Wittig反应、Aldol缩合、Claisen缩合、Diels-Alder反应等。 立体化学控制： 讨论在有机合成中如何控制产物的立体化学，包括立体选择性合成和不对称合成。 保护基策略： 介绍在多步合成中，如何利用保护基来暂时屏蔽某些官能团，防止其参与不希望发生的反应。 绿色化学原则在合成中的应用： 强调在设计合成路线时，应遵循原子经济性、减少环境污染、使用可再生资源等绿色化学原则。 第十章 有机化学与生命科学、材料科学的交叉：前沿探索 本章将拓展有机化学的应用视野，探讨其在生命科学和材料科学等前沿领域的交叉与融合。 有机化学在药物发现与开发中的作用： 介绍药物分子的设计、合成和结构-活性关系研究，以及现代药物研发中的有机化学技术。 生物有机化学： 探讨有机化学在理解生命过程中的作用，如酶催化机理、DNA/RNA的结构与功能、蛋白质的折叠等。 材料科学中的有机化学： 介绍有机高分子材料、有机电子材料（如OLED、有机太阳能电池）、超分子材料等的结构、性能与应用。 化学生物学： 探讨如何利用有机化学的工具和方法来研究生物体系，如标记技术、化学探针等。 通过本教材的学习，读者将建立起扎实的有机化学理论基础，掌握分析和解决有机化学问题的基本方法，并能初步了解有机化学在现代科学技术中的重要作用。

评分☆☆☆☆☆

这本书作为我的有机化学入门读物，真是帮了我大忙。当初拿到这本书时，我正对“有机化学生物学”这个概念感到一头雾水，特别是那些复杂的反应机理，简直让我抓狂。这本书的优点在于它不是简单地罗列习题和答案，而是从最基础的概念讲起，循序渐进。比如，在讲解取代反应时，它会先回顾碳正离子和碳负离子的稳定性，然后才深入到SN1和SN2反应的过程，并用大量的实例来阐述不同取代基对反应速率的影响。更让我惊喜的是，书中对于一些看起来很抽象的反应，比如Diels-Alder反应，竟然能用非常形象的比喻来解释，让我一下子就理解了其[4+2]环加成的核心思想。而且，每章的最后都会有一个总结，帮我梳理知识点，巩固记忆。我尤其喜欢它在讲解一些经典有机反应时，会穿插一些实际应用，比如某个反应在药物合成中的重要性，这让我觉得有机化学不再是枯燥的理论，而是与生活息息相关的科学。有时候，遇到难题，我会翻到书前面的概念回顾，很快就能找到解题思路。这本书的排版也很清晰，图文并茂，阅读起来一点都不费力。

评分☆☆☆☆☆

在我看来，这本书最大的价值在于它真正体现了“授人以渔”的教学理念。我一直认为，学习有机化学不仅仅是记住反应式，更重要的是理解反应的本质和规律。这本书在这方面做得非常出色。它在讲解每一个新的反应类型之前，都会先回顾相关的基础概念，比如官能团的性质、电子效应、诱导效应、共轭效应等等。这种“温故而知新”的方式，让我觉得知识是层层递进的，而不是零散的。书中的插图和图表设计得非常精美，尤其是那些反应机理的示意图，清晰地展示了电子的移动方向和成键断键的过程，让我这个“视觉型”学习者受益匪浅。还有，它会经常强调一些“陷阱”知识点，比如某些条件下反应可能发生的副反应，或者容易混淆的概念，这大大减少了我学习过程中走弯路的可能性。我最喜欢的是它在讲解一些综合性较强的题目时，会引导读者从宏观上分析反应可能发生的路径，然后再逐步缩小范围，最终找到最优解。这种解题思路的训练，对我来说比直接背答案重要得多。

评分☆☆☆☆☆

这是一本非常适合作为辅助教材的书籍。我之前在学习有机化学时，总觉得书本上的内容过于理论化，缺少一些实践指导。这本书恰好弥补了这一不足。它以一种非常平易近人的方式，将复杂的有机化学概念转化为易于理解的语言。比如，在讲解一些比较难的反应机理时，它会采用比喻或者类比的方式，让我瞬间茅塞顿开。而且，书中对每一个反应的适用范围、产率、立体化学的控制等方面都有详细的说明，这对于我们在做实验或者设计合成路线时非常有用。我还注意到，书中在讲解习题时，不仅仅是给出答案，还会从不同的角度去分析这个问题，有时甚至会提供多种解题思路，这让我明白同一个问题可以有多种解决方案，关键在于对原理的理解。书中的案例选择也非常具有代表性，很多都是有机化学中经典且重要的反应，学习这些反应不仅能巩固理论知识，还能拓宽我们的视野。我特别喜欢它在讲解一些“易错点”时，会用醒目的字体或者特殊的标记来提示，这大大提高了我的学习效率。

评分☆☆☆☆☆

对于有志于深入理解有机化学的学生来说，这本书无疑是一个宝贵的资源。我特别欣赏它在引导读者掌握知识点的过程中所展现出的严谨性。它不像一些辅导书那样，只是简单地给出题目和答案，而是注重于培养读者的独立思考能力和分析问题的能力。书中大量的习题，从基础的官能团识别，到复杂的反应机理推导，再到多步合成的设计，覆盖了有机化学的各个方面。而且，每道习题的解析都非常详尽，不仅仅是指出正确答案，更重要的是分析了错误选项为什么是错的，以及正确答案是如何一步步推导出来的。这种“刨根问底”式的解析，让我对有机化学的理解更加深入。此外，书中还穿插了一些与有机化学相关的历史故事和科学发展背景，这让我在学习理论知识的同时，也能感受到科学的魅力和人类探索未知的精神。我觉得，这本书最成功的地方在于，它不仅仅是一本习题集，更是一位循循善诱的老师，能够引导我们真正走进有机化学的殿堂。

评分☆☆☆☆☆

作为一名即将步入大三的化学专业学生，有机化学一直是我的“老大难”科目。这次有幸接触到这本书，感觉像是找到了救星。坦白说，我之前尝试过很多辅导书，但要么过于理论化，要么讲解不清，让人越学越糊涂。而这本书最大的亮点在于其“情景式”的讲解方式。它不是直接给出题目，而是先设置一个小的“问题场景”，引导你去思考，然后逐步分析，最终导出解题方法。例如，在讲解立体化学时，它会先抛出一个关于手性分子药效差异的问题，然后引出对映异构体、非对映异构体等概念，并用分子模型图清晰地展示它们的空间构型。我特别欣赏书中对于“反应用什么试剂”、“为什么用这个试剂”的详细解释。很多其他书只会告诉你“用XX试剂”，而这本书会解释XX试剂的电子性质、空间位阻等，让你明白选择试剂背后的化学逻辑。这对于我这种想深入理解原理的学生来说，实在是太及时了。而且，书中提供的习题难度适中，既能检验对基础知识的掌握，又能提升解决复杂问题的能力。每道题的解析都非常细致，不仅仅是给出答案，还讲解了思考过程，甚至会提示可能出现的陷阱。