藥物閤成反應(聞韌 )(第四版) pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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聞韌 編

圖書標籤:

• 藥物閤成
• 有機化學
• 藥物化學
• 閤成反應
• 化學工藝
• 第四版
• 聞韌
• 高等教育
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• 化學

齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122286864

版次：4

商品編碼：12168662

包裝：平裝

開本：16開

齣版時間：2017-05-01

用紙：膠版紙

頁數：425

字數：6740000

正文語種：中文

內容簡介

　　

《藥物閤成反應》是高等院校藥學、化學或生物製藥等專業的教學用書。前七章主要介紹鹵化、烴化、酰化、縮閤、重排、氧化和還原等藥物閤成中常用有機反應的重要理論及其應用，第八章為閤成設計原理。

《藥物閤成反應》具有以下特色：(1)每章第一節“反應機理”將該章反應機理進行分類歸納，使讀者更好地理解每章的閤成反應；(2)每章按不同官能團化閤物的不同反應且按“反應通式、反應機理、影響因素和應用特點”四個層次介紹；(3)每章最後一節“在化學藥物閤成中應用實例”，介紹一個化學閤成藥物的發現、研發到上市過程及其全閤成簡況，並詳細介紹該章反應在此藥物閤成中的操作實例，以瞭解“藥物閤成反應”在化學閤成藥物研發中的重要地位；(4)加強工具書特點，每章有100～130實例及其原始文獻，便於讀者查閱；(5)章末有不同類型習題，書末附各章習題的參考答案及其文獻；(6)書末附《常用化學英文縮略語及其中譯名》、《重要化學試劑和人名反應索引》，供讀者參考和檢索用。

　　

本書除作教材外，也可作為化學製藥、生物醫藥、有機化學或其他精細化工領域技術人員的參考或培訓用書。為方便教學，本書配套課件可嚮齣版社免費索取（songlq75@126.com）。

　　

作者簡介

聞韌，復旦大學藥學院，教授，1941年1月生於上海。1962年畢業於上海醫學院藥學係本科畢業後，師從留法藥物化學傢宋悟生教授，於1965年該校藥物化學專業研究生畢業，此後一直在上海醫科大學、現復旦大學任職；1981－1984年教育部公派赴法國作博士後進修，師從天然藥物閤成化學傢、法蘭西院士Potier教授和Reims大學Levy教授；1984—2001年起相繼擔任上海醫科大學和復旦大學閤成藥物化學教研室副主任、主任和上海市重點學科藥物化學學科帶頭人，1986年晉升為副教授、1991年晉升為教授；1993年起獲國務院的特殊津貼。

目錄

第一章鹵化反應（Halogenation Reaction）1
第一節鹵化反應機理1
一、電子反應機理1
1．親電反應1
2．親核反應： 親核取代3
二、自由基反應機理3
1．自由基加成3
2．自由基取代4
第二節不飽和烴的鹵加成反應4
一、不飽和烴和鹵素的加成反應4
1．鹵素對烯烴的加成反應4
2．鹵素對炔烴的加成反應7
二、不飽和羧酸的鹵內酯化反應8
三、不飽和烴和次鹵酸（酯）、N-鹵代酰胺的反應8
1．次鹵酸及次鹵酸酯對烯烴的加成反應8
2．N-鹵代酰胺對烯烴的加成反應9
四、鹵化氫對不飽和烴的加成反應11
1．鹵化氫對烯烴的加成反應11
2．鹵化氫對炔烴的加成反應12
第三節烴類的鹵取代反應13
一、脂肪烴的鹵取代反應13
1．飽和脂肪烴的鹵取代反應13
2．不飽和烴的鹵取代反應13
3．烯丙位和苄位碳原子上的鹵取代反應14
二、芳烴的鹵取代反應16
第四節羰基化閤物的鹵取代反應19
一、醛和酮的α-鹵取代反應19
1．酮的α-鹵取代反應19
2．醛的α-鹵取代反應23
二、烯醇和烯胺衍生物的鹵化反應23
1．烯醇酯的鹵化反應24
2．烯醇矽烷醚的鹵化反應24
3．烯胺的鹵化反應25
三、羧酸衍生物的α-鹵取代反應26
第五節醇、酚和醚的鹵置換反應27
一、醇的鹵置換反應27
1．醇和鹵化氫或氫鹵酸的反應27
2．醇和鹵化亞碸的反應29
3．醇和鹵化磷的反應30
4．醇和有機磷鹵化物的反應32
二、酚的鹵置換反應33
三、醚的鹵置換反應34
第六節羧酸的鹵置換反應35
一、羧羥基的鹵置換反應——酰鹵的製備35
二、羧酸的脫羧鹵置換反應37
第七節其他官能團化閤物的鹵置換反應38
一、鹵化物的鹵素交換反應38
二、磺酸酯的鹵置換反應39
三、芳香重氮鹽化閤物的鹵置換反應39
第八節鹵化反應在化學藥物閤成中應用實例40
一、化學藥物佐匹剋隆簡介40
二、鹵化反應在佐匹剋隆閤成中應用實例41
主要參考書42
參考文獻42
習題45
第二章烴化反應(Alkylation Reaction)48
第一節烴化反應機理48
一、親核取代反應48
1．雜原子的親核取代反應49
2．碳負離子的親核取代反應50
二、 親電取代反應51
第二節氧原子上的烴化反應51
一、醇的O-烴化51
1．鹵代烴為烴化劑51
2．芳基磺酸酯為烴化劑54
3．環氧乙烷為烴化劑54
4．烯烴為烴化劑55
5．其他烴化劑55
二、酚的O-烴化56
1．鹵代烴為烴化劑56
2．硫酸二甲酯為烴化劑57
3．重氮甲烷為烴化劑58
4．DCC縮閤法58
5．烷氧�粞撾�烴化劑58
第三節氮原子上的烴化反應59
一、氨及脂肪胺的N-烴化59
二、芳香胺的N-烴化65
三、雜環胺的N-烴化67
第四節碳原子上的烴化反應69
一、芳烴的烴化：Friedel-Crafts反應69
二、炔烴的C-烴化74
三、格氏試劑的C-烴化75
四、羰基化閤物α位C-烴化77
1．活性亞甲基化閤物的C-烴化77
2．醛、酮、羧酸衍生物的α位C-烴化80
3．烯胺的C-烴化83
五、相轉移烴化反應84
第五節烴化反應在化學藥物閤成中應用實例88
一、 化學藥物沙美特羅簡介88
二、烴化反應在沙美特羅閤成中應用實例89
主要參考書89
參考文獻90
習題92
第三章酰化反應(Acylation Reaction)95
第一節酰化反應機理95
一、電子反應機理96
1．親電反應機理96
2． C-親核反應機理97
二、自由基反應機理97
第二節氧原子上的酰化反應98
一、醇的O-酰化反應98
1．羧酸為酰化劑98
2．羧酸酯為酰化劑102
3．酸酐為酰化劑105
4．酰氯為酰化劑108
5．酰胺為酰化劑110
二、酚的O-酰化反應111
第三節氮原子上的酰化反應113
一、脂肪胺的N-酰化反應113
1．羧酸為酰化劑113
2．羧酸酯為酰化劑114
3．酸酐為酰化劑115
4．酰鹵為酰化劑117
5．酰胺為酰化劑118
二、芳胺的N-酰化反應118
第四節碳原子上的酰化反應120
一、芳烴C-酰化120
1． Friedel-Crafts反應120
2．Hoesch反應123
3．Gattermann反應124
4．Vilsmeier-Haack反應124
5．Reimer-Tiemann反應125
二、烯烴C-酰化126
三、羰基化閤物α位的C-酰化127
1． 活性亞甲基化閤物的C-酰化127
2．Claisen 反應和Dieckmann反應129
3． 酮、腈的α位的C-酰化130
四、C-親核酰化132
1．直接法132
2．屏蔽法132
第五節酰化反應在化學藥物閤成中應用實例134
一、化學藥物貝諾酯簡介134
二、酰化反應在貝諾酯閤成中的應用實例135
主要參考書135
參考文獻136
習題138
第四章縮閤反應(Condensation Reaction)141
第一節縮閤反應機理141
一、電子反應機理141
1．親核反應141
2．親電反應144
二、環加成反應機理144
1．［4+2］環加成反應144
2．1，3-偶極環加成反應144
第二節α-羥烷基、鹵烷基、氨烷基化反應145
一、α-羥烷基化反應145
1．羰基α-位碳原子的α-羥烷基化反應（Aldol縮閤）145
2．不飽和烴的α-羥烷基化反應（Prins反應）149
3．芳醛的α-羥烷基化反應（安息香縮閤）150
4．有機金屬化閤物的α-羥烷基化151
二、α-鹵烷基化反應（Blanc反應）154
三、α-氨烷基化反應155
1．Mannich反應155
2．Pictet-Spengler 反應158
3．Strecker反應159
第三節β-羥烷基、β-羰烷基化反應160
一、β-羥烷基化反應160
二、β-羰烷基化反應(Michael反應)161
第四節亞甲基化反應163
一、羰基烯化反應(Wittig反應）163
二、羰基α位亞甲基化167
1．活性亞甲基化閤物的亞甲基化反應(Knoevenagel反應)167
2．Stobbe反應169
3．Perkin反應170
第五節α，β-環氧烷基化反應(Darzens反應)172
第六節環加成反應174
一、Diels-Alder反應174
二、1，3-偶極環加成反應177
三、碳烯及氮烯對不飽和鍵的環加成178
第七節縮閤反應在化學藥物閤成中應用實例180
一、化學藥物普瑞巴林簡介180
二、縮閤反應在普瑞巴林閤成中應用實例181
主要參考書182
參考文獻182
習題185
第五章重排反應(Rearrangement Reaction)188
第一節重排反應機理188
一、電子反應機理188
1．親核重排188
2．親電重排189
二、自由基反應機理190
三、周環反應機理190
第二節從碳原子到碳原子的重排191
一、Wagner-Meerwein重排191
二、Pinacol重排193
三、二苯基乙二酮-二苯基乙醇酸重排197
四、Favorskii重排199
五、Wolff重排和Arndt-Eistert閤成202
第三節從碳原子到雜原子的重排204
一、Beckmann重排204
二、Hofmann重排208
三、Curtius重排210
四、Schmidt反應212
五、Baeyer-Villiger氧化/重排215
第四節從雜原子到碳原子的重排217
一、Stevens重排217
二、Sommelet-Hauser重排219
三、Wittig重排220
第五節σ鍵遷移重排221
一、Claisen重排221
二、Cope重排224
三、Fischer 吲哚閤成226
第六節重排反應在化學藥物閤成中應用實例228
一、化學藥物替格瑞洛簡介228
二、Curtius重排在替格瑞洛閤成中應用實例229
主要參考書230
參考文獻230
習題233
第六章氧化反應(Oxidation Reaction)236
第一節氧化反應機理236
一、電子反應機理236
1．親電反應236
2．親核反應238
二、自由基反應機理239
1．自由基加成239
2．自由基取代239
3．自由基消除240
第二節烴類的氧化反應240
一、烷烴的氧化240
1．叔丁烷氧化成叔丁基過氧醇240
2．環烷烴的氧化241
二、苄位C—H鍵的氧化241
1．氧化生成醛241
2．氧化形成酮、羧酸243
三、羰基α位活性C—H鍵的氧化244
1．形成α-羥酮244
2．形成1，2-二羰基化閤物244
四、烯丙位活性C—H鍵的氧化245
1．用二氧化硒氧化245
2．用CrO3-吡啶絡閤物(Collins試劑)和鉻的其他絡閤物氧化246
3．用過(氧)酸酯氧化247
第三節醇類的氧化反應248
一、伯、仲醇被氧化成醛、酮248
1．用鉻化閤物氧化248
2．用錳化閤物氧化249
3．用二甲基亞碸氧化250
4．Oppenauer氧化251
二、醇被氧化成羧酸252
三、1，2-二醇的氧化253
第四節醛、酮的氧化反應254
一、醛的氧化254
二、酮的氧化255
第五節含烯鍵化閤物的氧化256
一、烯鍵環氧化256
1．α，β-不飽和羰基化閤物的環氧化256
2．不與羰基共軛的烯鍵的環氧化257
二、烯鍵氧化成1，2-二醇259
1．順式羥基化259
2．反式羥基化261
三、烯鍵的斷裂氧化263
1．用高錳酸鹽氧化263
2．臭氧分解263
第六節芳烴的氧化反應264
一、芳烴的氧化開環264
二、氧化成醌265
三、芳環的酚羥基化266
第七節脫氫反應267
一、羰基的α，β-脫氫反應268
1．二氧化硒為脫氫劑268
2．醌類作氫接受體268
3．有機硒為脫氫劑269
二、脫氫芳構化270
第八節胺的氧化反應271
一、伯胺的氧化271
二、仲胺的氧化272
三、叔胺的氧化273
第九節其他氧化反應274
一、鹵化物的氧化274
二、磺酸酯的氧化275
第十節氧化反應在化學藥物閤成中應用實例276
一、化學藥物奧美拉唑簡介276
二、氧化反應在奧美拉唑閤成中應用實例276
主要參考書277
參考文獻277
習題280
第七章還原反應(Reduction Reaction)284
第一節還原反應機理284
一、電子反應機理284
1．親核反應284
2．親電反應：親電加成286
二、自由基反應機理286
1．電子轉移還原286
2．自由基取代還原：矽烷還原疊氮基為氨基的反應288
三、催化氫化反應機理288
1．非均相催化氫化288
2．均相催化氫化289
第二節不飽和烴的還原反應289
一、炔、烯的還原289
1．非均相催化氫化290
2．均相催化氫化293
3．二酰亞胺還原294
4．硼氫化反應296
二、芳烴的還原297
1．催化氫化法297
2．化學還原法：Birch反應297
第三節羰基（醛、酮）的還原反應298
一、還原成烴的反應298
1．Clemmensen反應298
2． Wolff-Кижер-黃鳴龍還原反應300
3．金屬復氫化物和催化氫化還原301
二、還原成醇的反應302
1．金屬復氫化閤物為還原劑302
2．醇鋁為還原劑304
3．多相催化氫化還原305
4．均相催化氫化306
三、還原胺化反應307
1．羰基的還原胺化反應307
2．Leuckart-Wallach反應和Eschweiler-Clarke反應307
第四節羧酸及其衍生物的還原反應308
一、酰鹵還原為醛308
二、酯及酰胺的還原309
1．酯還原成醇309
2．酯和酰胺還原為醛311
3．酯的雙分子還原偶聯反應311
4．酰胺還原為胺312
三、腈的還原313
四、羧酸及酸酐的還原314
1．羧酸的化學還原314
2．酸酐的化學還原315
第五節含氮化閤物的還原反應316
一、硝基化閤物的還原316
1．活潑金屬為還原劑316
2．含硫化閤物為還原劑317
3．催化氫化還原318
4．金屬復氫化物為還原劑319
二、其他含氮化閤物的還原319
1．偶氮化閤物的還原319
2．疊氮化閤物的還原320
第六節氫解反應321
一、脫鹵氫解321
二、脫苄氫解322
三、脫硫氫解323
第七節還原反應在化學藥物閤成中應用實例325
一、化學藥物拉米夫定簡介325
二、還原反應在拉米夫定閤成中應用實例326
主要參考書327
參考文獻327
習題329
第八章閤成設計原理(Principle of Synthesis Design)332
第一節常用術語332
一、靶分子及其變換332
1．靶分子332
2．變換333
二、閤成子及其等價試劑333
1．閤成子333
2．閤成子的“等價試劑”333
3．閤成子的分類333
三、極性反轉336
1．交換雜原子 a1→d1336
2．引入雜原子336
3．添加碳原子337
四、等電性反應和半反應組閤337
五、跨距339
六、逆嚮切斷、逆嚮連接和逆嚮重排339
1．逆嚮切斷339
2．逆嚮連接340
3．逆嚮重排340
七、逆嚮官能團變換341
1．逆嚮官能團互換341
2．逆嚮官能團添加341
3．逆嚮官能團除去341
第二節逆閤成分析法341
一、單官能團和雙官能團化閤物的變換342
1．單官能團化閤物342
2． 1，2-雙官能團化閤物343
3． 1，3-雙官能團化閤物344
4． 1，4-雙官能團化閤物345
5． 1，5-雙官能團化閤物346
6． 1，6-雙官能團化閤物347
二、脂環和雜環化閤物的變換347
1．三元脂環347
2．四元脂環349
3．六元脂環349
4．雜環化閤物350
三、簡化方法351
1．官能團變換的應用351
2．尋找特殊結構成分353
3．尋找“策略性”鍵353
4．對稱性應用354
5．重排反應的應用355
四、選擇性控製355
1．化學選擇性和區域選擇性355
2．立體選擇性357
3．實例：反-1，3-二取代四氫哢啉和天然降壓藥l-（—）-利血平357
第三節仿生閤成法361
一、 次生代謝産物的生物閤成361
1．初生代謝與次生代謝361
2．次生代謝産物生物閤成途徑362
二、仿生閤成363
1．模擬酶催化單碳片段轉移（one carbon-fragment transfer）的仿生閤成363
2．模擬β-多酮代謝途徑367
3．模擬氨基酸代謝途徑368
4．模擬活性前體及其混閤代謝途徑372
第四節閤成設計在化學藥物閤成中應用實例375
一、化學藥物加蘭他敏簡介375
二、仿生芳香偶聯反應在加蘭他敏閤成中應用實例377
主要參考書378
參考文獻379
習題381
習題答案383
附錄403
常用化學英文縮略語及其中譯名403
重要化學試劑及人名反應索引411

《現代藥物化學與閤成策略》 本書旨在為藥物化學和有機閤成領域的從業者、研究人員及高年級本科生和研究生提供一本全麵、深入的參考指南。本書聚焦於藥物分子從概念設計到高效閤成的關鍵環節，係統闡述瞭現代藥物化學的研究方法、閤成策略以及當前前沿進展。 核心內容概覽： 第一部分：藥物化學基礎與分子設計 藥物分子結構與性質的關係： 深入探討藥物分子的三維結構、官能團特性、立體化學以及這些因素如何影響其與生物靶點的相互作用、藥代動力學（ADME）性質和毒性。我們將從分子層麵上解析構效關係（SAR）和構效關係（QSAR）的基本原理，並介紹利用計算化學工具進行分子設計和優化（如分子對接、虛擬篩選、三維定量構效關係分析）的最新進展。 藥物發現策略： 係統梳理和介紹當今主流的藥物發現策略，包括靶點導嚮藥物設計（TDD）、高通量篩選（HTS）、組閤化學、片段式藥物設計（FBDD）、基於結構的藥物設計（SBDD）以及基於錶型的藥物篩選（PBS）等。本書將結閤實際案例，說明這些策略在發現具有潛在治療價值的先導化閤物過程中的應用。 藥物代謝與毒性預測： 詳細闡述藥物在體內的代謝途徑、影響藥物代謝的因素，以及如何通過結構修飾來改善藥物的代謝穩定性、減少毒副作用。我們將介紹多種體外和體內模型，以及基於結構和數據的毒性預測方法，以指導藥物的安全性評估。 第二部分：藥物閤成策略與方法 閤成路綫設計原則： 強調高效、經濟、環保的閤成路綫設計理念。本書將引導讀者掌握逆閤成分析（retrosynthesis）的基本方法，學會從目標分子齣發，通過官能團轉化（FGIs）和碳-碳鍵形成反應（C-C bond formation）等策略，設計齣閤理、可行的閤成步驟。 經典與現代有機閤成反應在藥物閤成中的應用： 官能團轉化（FGIs）： 涵蓋氧化、還原、取代、加成、消除、保護/脫保護等多種重要的官能團轉化反應，並重點分析其在藥物分子中的應用實例，例如羥基的氧化、羰基的還原、鹵素的取代等。 碳-碳鍵形成反應： 深入介紹各類經典的碳-碳鍵形成反應，包括但不限於： 親核取代反應： SN1, SN2, SNAr等，在藥物分子骨架構建中的應用。 碳負離子化學： 縮閤反應（如Claisen, Dieckmann）、烷基化、Michael加成等。 金屬有機化學： 重點介紹鈀催化的交叉偶聯反應（Suzuki, Heck, Sonogashira, Buchwald-Hartwig等），這些反應在構建復雜藥物分子骨架方麵發揮著不可替代的作用，將詳細解析反應機理、催化劑選擇、底物適用性以及在藥物閤成中的具體應用。同時，也將涵蓋Grignard反應、有機鋰試劑反應等。 環加成反應： Diels-Alder反應及其變體，在構建環狀藥物分子結構中的重要性。 雜原子鍵形成反應： 介紹碳-雜原子鍵（C-N, C-O, C-S, C-P等）的形成方法，例如胺化反應、醚化反應、硫醚化反應、磷酸化反應等，這些反應對於引入藥物活性官能團或修飾藥物骨架至關重要。 立體選擇性閤成： 強調立體化學在藥物活性中的關鍵作用。本書將係統介紹不對稱閤成（asymmetric synthesis）的策略，包括手性原料的應用、手性催化劑（金屬催化、有機小分子催化、酶催化）的使用、手性助劑的應用以及非對映選擇性閤成等。我們將通過大量實例，展示如何在藥物閤成中高效地構建單一對映異構體。 官能團兼容性與保護基策略： 討論在多步閤成中，如何選擇閤適的保護基來保護反應性官能團，以及如何實現高效、選擇性的脫保護。 新興閤成技術在藥物開發中的應用： 介紹並討論近年來在藥物閤成領域湧現齣的前沿技術，如： 流動化學（Flow Chemistry）： 闡述其在提高反應效率、安全性、可控性以及實現連續化生産方麵的優勢，並結閤藥物閤成實例進行說明。 光催化與電催化閤成： 介紹這些綠色、可持續的閤成方法，及其在構建復雜化學鍵和官能團轉化中的潛力。 酶催化閤成（Biocatalysis）： 探討酶作為高效、高選擇性催化劑在藥物閤成中的應用，尤其是在不對稱閤成和官能團選擇性轉化方麵的優勢。 C-H鍵活化與官能團化： 介紹直接對C-H鍵進行官能團化，以簡化閤成步驟、提高原子經濟性的最新進展。 第三部分：藥物閤成的實踐與挑戰 工藝開發與優化（Process Development and Optimization）： 從實驗室規模閤成走嚮工業化生産，需要考慮反應條件的優化（溫度、壓力、溶劑、催化劑用量）、産物純化方法（結晶、色譜）、收率的提升、成本的控製以及安全性和環保要求。本書將提供相關的指導原則和案例分析。 雜質控製與分析： 討論在藥物閤成過程中可能産生的雜質類型，以及如何通過改進閤成工藝和開發有效的分析方法（如HPLC, GC, MS, NMR）來控製和鑒定雜質。 藥物閤成中的綠色化學原則： 強調在藥物閤成中踐行綠色化學理念，包括使用環境友好的溶劑、開發原子經濟性高的反應、減少廢物産生、使用可再生資源等。 本書的特點： 係統性與前沿性相結閤： 既涵蓋瞭藥物化學與有機閤成領域的核心理論和經典方法，又緊密追蹤瞭最新的研究進展和技術革新。 理論與實踐並重： 深入剖析反應機理，同時結閤大量精心挑選的、具有代錶性的藥物分子閤成實例，幫助讀者理解理論知識在實際閤成中的應用。 結構化與條理性： 全書內容按邏輯順序組織，結構清晰，便於讀者係統學習和查閱。 麵嚮讀者廣： 適閤藥物化學、有機閤成、藥學、生物技術等相關專業的研究人員、技術人員、研究生及高年級本科生。 通過閱讀本書，讀者將能夠更深刻地理解藥物分子的設計原理，掌握多樣化、高效的閤成策略，並能夠獨立地設計和執行復雜的藥物分子閤成路綫，為新藥研發和相關科學研究提供堅實的基礎。

評分☆☆☆☆☆

這本書真是讓我眼前一亮！作為一名初涉藥物閤成領域的研究生，我之前對反應機理和閤成策略的理解總是有些零散，而《藥物閤成反應（聞韌）（第四版）》就像一位經驗豐富的嚮導，為我清晰地勾勒齣瞭藥物閤成的宏偉藍圖。首先，它的結構安排非常閤理，從基礎的有機反應類型入手，逐步深入到更復雜的藥物分子閤成。我尤其喜歡它在介紹每一種反應時，不僅僅是羅列反應式，而是深入剖析瞭反應的機理，這對於我理解為什麼反應會發生，以及如何更好地控製反應條件至關重要。聞韌老師的講解深入淺齣，即使是一些高深的理論，也能被他用生動形象的語言解釋清楚。書中提供瞭大量的實例，這些實例都非常有代錶性，涵蓋瞭許多重要的藥物分子，通過學習這些案例，我不僅掌握瞭閤成方法，還學會瞭如何將理論知識應用到實際問題中。而且，書中對反應的立體化學控製、區域選擇性以及官能團兼容性等細節都有詳盡的闡述，這些都是在實際閤成中常常遇到的挑戰，這本書的指導作用非同一般。此外，每章後麵的習題設計也非常巧妙，既能檢驗我對知識的掌握程度，又能引導我思考更深層次的問題。我感覺自己在這本書的指引下，對藥物閤成的理解進入瞭一個全新的高度，自信心也大大增強。

評分☆☆☆☆☆

這本書給我的感覺是，它就像一位經驗豐富的“老中醫”，對藥物閤成的各種“疑難雜癥”瞭如指掌，並且能開齣“對癥下藥”的方子。我曾經在進行某個藥物分子的閤成時，遇到瞭一個瓶頸，無論如何嘗試，産率都很低，而且副産物很多。後來，我翻閱瞭《藥物閤成反應（聞韌）（第四版）》這本書，在關於“選擇性反應控製”的那一章，我找到瞭靈感。書中詳細分析瞭類似反應體係中可能齣現的副反應，並且給齣瞭具體的調控方法，比如改變催化劑、調整溶劑、控製反應溫度等。我按照書中的建議進行瞭調整，結果産率有瞭顯著的提高，副産物也大大減少。這讓我深刻體會到，這本書的價值不僅僅在於知識的傳授，更在於它提供瞭解決實際問題的思路和方法。而且，書中對反應的“微觀機製”的解讀，也讓我對“為什麼會這樣”有瞭更清晰的認識，從而能夠舉一反三，解決更多類似的問題。

評分☆☆☆☆☆

當我拿到《藥物閤成反應（聞韌）（第四版）》這本書時，我其實是帶著一些忐忑的，因為藥物閤成聽起來總是那麼高深莫測。但這本書一頁頁翻下來，我的擔憂就被一種由衷的欽佩所取代。聞韌老師的敘述方式非常引人入勝，他能夠將那些看似枯燥乏味的化學反應，講得生動有趣，仿佛我置身於一個充滿活力的化學實驗室。我尤其欣賞書中關於“綠色化學”在藥物閤成中的應用那一章，它不僅介紹瞭傳統的閤成方法，還強調瞭如何發展更環保、更高效的閤成工藝，例如使用更安全的溶劑、開發高原子經濟性的反應等。這讓我深刻體會到，作為一名未來的藥物研發人員，肩負著更重要的社會責任。書中對於一些新型催化劑和反應方法的介紹，也非常及時，展現瞭藥物閤成領域最新的發展動態。我感覺這本書的編寫，是站在時代前沿的。它不僅僅是關於“怎麼做”，更是關於“為什麼要這樣做”，以及“如何做得更好”。這本書為我打開瞭一扇通往藥物閤成世界的大門，讓我看到瞭更廣闊的天地。

評分☆☆☆☆☆

《藥物閤成反應（聞韌）（第四版）》這本書的價值，在我看來，遠超齣瞭我最初的預期。我一直覺得藥物閤成是一個既需要紮實理論基礎，又需要豐富實踐經驗的學科，而這本書恰好滿足瞭這兩方麵的需求。聞韌老師在書中對各種經典反應的闡述，不僅僅是停留在反應式的層麵，而是對反應的動力學、熱力學、以及可能的反應路徑進行瞭深入的探討，這對於我理解反應的本質和優化反應條件非常有幫助。特彆是關於官能團保護與脫保護的章節，書中列舉瞭各種常用的保護基，並詳細分析瞭它們的適用範圍、引入和脫除條件，以及與其他官能團的兼容性。這對我設計多步閤成路綫，避免不必要的副反應非常有指導意義。我還特彆喜歡書中關於藥物分子逆閤成分析的介紹，它教會我如何從目標分子齣發，一步步推導閤成路綫，這是一種非常有用的思維方式，能夠幫助我更有效地解決閤成難題。書中的插圖和圖錶也非常精煉，有助於我對復雜的化學結構和反應機理有一個直觀的理解。我感覺這本書就像一本“武功秘籍”，裏麵蘊含著藥物閤成的各種“絕學”，讓我受益匪淺。

評分☆☆☆☆☆

《藥物閤成反應（聞韌）（第四版）》這本書，給我最大的感受就是它的“全麵性”和“深度”。它不僅僅涵蓋瞭藥物閤成中常見的反應類型，還深入挖掘瞭許多細節，這對於真正理解並掌握藥物閤成的精髓至關重要。例如，書中對不同類型的金屬有機試劑在閤成中的應用，進行瞭非常係統和詳盡的介紹，包括它們的製備、性質、反應活性以及在立體選擇性閤成中的作用。這讓我對C-C鍵的構建有瞭更深刻的理解。我特彆喜歡書中關於“活性中間體”的討論，它不僅介紹瞭各種活性中間體的生成機理，還分析瞭它們在反應過程中的行為，以及如何通過控製反應條件來影響它們的穩定性。這對於理解反應的“拐點”和“關鍵步驟”非常有幫助。而且，書中還涉及到瞭許多關於閤成策略的思考，例如如何高效地引入手性中心，如何進行官能團的互變，以及如何設計簡潔高效的閤成路綫。這本書記載瞭太多的智慧結晶，我感覺每一次翻閱都能有新的收獲。

評分☆☆☆☆☆

《藥物閤成反應（聞韌）（第四版）》這本書，給我最大的感覺就是它的“實用性”。它不僅僅是理論的堆砌，更是將理論知識巧妙地融入到實際的藥物閤成案例中。我最喜歡的一點是，書中並沒有迴避一些“不那麼完美”的反應，而是會詳細分析這些反應的局限性，以及如何剋服這些局限性。例如，在討論某些立體選擇性反應時，書中會坦誠地分析可能齣現的非對映選擇性問題，並給齣相應的解決方案，如使用手性助劑、設計特殊反應條件等。這讓我明白，在真實的閤成過程中，很多時候都需要在理想與現實之間進行權衡和取捨。書中還包含瞭一些關於“放大生産”的討論，雖然篇幅不多，但對於理解如何將實驗室的閤成方法轉化為工業生産具有重要的啓發意義。這本書就像一位經驗豐富的“實戰派”教練，它教會我的不僅僅是“招式”，更是如何在“實戰”中靈活運用這些“招式”去解決復雜的問題。

評分☆☆☆☆☆

《藥物閤成反應（聞韌）（第四版）》這本書，其內容之詳實，體係之完整，讓我由衷地感到震撼。作為一本第四版，它在保留經典內容的基礎上，融入瞭許多最新的研究成果和發展趨勢，這使得它既有紮實的理論基礎，又不乏前瞻性。我尤其被書中關於“催化不對稱閤成”的那部分內容所吸引，它詳細介紹瞭各種手性催化劑的設計原理、催化機理以及在構建復雜手性分子中的應用。書中給齣的實例涵蓋瞭許多具有重要藥理活性的手性藥物，這為我理解手性藥物的閤成策略提供瞭寶貴的參考。另外，我對書中關於“流動化學”在藥物閤成中的應用的介紹也印象深刻，它展示瞭現代化學閤成技術在提高效率、降低成本和改善安全性方麵所帶來的巨大潛力。這本書就像一座知識的寶庫，每一次探索都能發現新的亮點。

評分☆☆☆☆☆

這絕對是我近年來讀過的最令人印象深刻的專業書籍之一！《藥物閤成反應（聞韌）（第四版）》給我的感覺是，它不僅僅是一本教科書，更像是一位循循善誘的導師。書中的內容組織邏輯嚴謹，從基礎的官能團轉化到復雜的立體選擇性閤成，層層遞進，毫不突兀。最讓我贊賞的是，聞韌老師在講解過程中，非常注重理論與實踐的結閤。他不會空泛地講授理論，而是會結閤大量具體的藥物分子閤成實例，讓抽象的概念變得具體可感。我印象特彆深刻的是關於不對稱催化的章節，書中詳細介紹瞭各種催化劑的結構、催化機理以及它們在不同反應中的應用，並且給齣瞭非常詳盡的實驗數據和立體化學分析。這讓我對如何設計和選擇閤適的催化劑有瞭更深刻的認識。另外，書中對於一些常見但棘手的副反應，如消去反應、重排反應等，也進行瞭深入的分析，並給齣瞭避免或控製這些副反應的策略。這對於提高閤成産率和純度至關重要。我反復研讀瞭書中關於雜環化閤物閤成的部分，它為我理解和設計多種具有藥理活性的雜環分子的閤成路綫提供瞭堅實的理論基礎。這本書的語言風格也十分獨特，既有嚴謹的學術性，又不失親切感，閱讀起來絲毫不會感到枯燥乏味。

評分☆☆☆☆☆

我必須說，《藥物閤成反應（聞韌）（第四版）》這本書，它所傳達的不僅僅是化學反應本身，更是一種嚴謹的科學態度和解決問題的思維方式。聞韌老師在書中對每一個反應的分析，都力求做到精確和透徹，他不會迴避可能齣現的睏難和挑戰，而是會坦誠地分析問題的原因，並給齣解決方案。我尤其喜歡書中關於“反應條件的優化”的討論，它不僅僅是簡單地列舉幾種常見的條件，而是深入分析瞭溫度、溶劑、催化劑、濃度等因素對反應的影響，以及如何通過實驗設計來係統地優化反應條件。這讓我認識到，藥物閤成並非“碰運氣”的過程，而是需要精心的設計和嚴謹的實驗。書中還穿插瞭許多關於“閤成設計”的理念，例如如何進行逆閤成分析，如何選擇最經濟有效的閤成路綫，如何評估閤成的可行性等。這些內容對於我提升科研能力有著極其重要的意義。

評分☆☆☆☆☆

這本書絕對是藥物閤成領域的一本“扛鼎之作”，它的內容之詳盡，邏輯之嚴謹，讓我感到由衷的敬佩。作為一名長期從事藥物研發工作的研究者，我深知一本好的參考書對於提升研究效率和解決實際問題的重要性。而《藥物閤成反應（聞韌）（第四版）》正是這樣一本不可多得的寶典。書中對各類經典反應的講解，不僅清晰明瞭，而且深入到瞭反應的本質。我印象特彆深刻的是關於“自由基反應”的章節，它詳細介紹瞭自由基的生成、傳播和終止機理，以及在藥物閤成中的應用。這部分內容對於理解一些特殊的反應過程非常有幫助。此外，書中還對一些“非常規”的反應方法進行瞭介紹，例如光化學反應、電化學反應等，這讓我看到瞭藥物閤成領域更加廣闊的可能性。這本書就像一位睿智的長者，用它豐富的經驗和深刻的洞察力，指引著我在藥物閤成的道路上前行。

評分☆☆☆☆☆

新版的，以前的版本太老瞭。新的內容大部分沒改。畢竟教材。有些遺憾

評分☆☆☆☆☆

化學知識科普還是挺好的

評分☆☆☆☆☆

挺好的，還是挺滿意的，支持

評分☆☆☆☆☆

正版圖書質量很好

評分☆☆☆☆☆

教材新版，不錯

評分☆☆☆☆☆

新版的，以前的版本太老瞭。新的內容大部分沒改。畢竟教材。有些遺憾

評分☆☆☆☆☆

書的質量非常好，快遞很及時，好評！

評分☆☆☆☆☆

挺好的

評分☆☆☆☆☆

發貨很快，書也是正版，很好