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• 有机化学
• 李景宁
• 高等教育出版社
• 第五版
• 教材
• 上册
• 下册
• 华南师范大学
• 现货
• ab8

店铺： 煦和致远图书专营店

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122228604

商品编码：27356274936

丛书名： 有机化学

 

以下是单本链接，需要请点击哦！！！

有机化学(上册）（第5版）
作     者：李景宁 主编，东北师范大学 等编
出 版 社：高等教育出版社
出版时间：2011年6月第5版
ＩＳＢＮ：9787040324648
版 次：5
页 数：388
字 数：620000
开 本：16开
纸 张：胶版纸
包 装：平装
定价：35.30元

李景宁主编的《有机化学(上第5版)》从1979年第一版的面世至2011年第五版的出版经历了32年，每一次的修订都体现了知识的更新，随着教学改革的深入，有机化学教学在课程体系、教学内容、教学手段和教学模式上都有了新的变化。为了适应这种形势的需要，新修订的第五版既涵盖了有机化学基本概念、基本理论、基本方法和基本反应机理，又反映了时代特色和学科发展方向。它沉淀了编者们多年的教学经验，成为更加适合于教师教学和学生学习的好教材。

李景宁主编的《有机化学(上第5版)》是在第四版教学实践的基础上进行修订的，与第四版比较，全书基本框架未作大的变动，仅作一些调整。全书分上、下两册，仍按官能团体系分三部分叙述：第一部分为烃类；第二部分为烃的衍生物；第三部分为专论，主要叙述天然和生物有机化合物。《有机化学(上第5版)》删减了部分内容，个别章节进行了精简、调整和合并，增加了新的反应、学科的新成就和环保知识；增加了“知识拓展”部分，扩大了知识面；突出基础学科教学和师范教学的特点，重新编写并核实了习题，以方便教与学。本书附学习光盘，其内容丰富，包括了电子教案、主要有机物的结构模型、原子的振动模式、反应机理及光谱图、化学家小传和ChemOffice使用教程。本书可供高等师范院校化学专业作教材使用，也可供其他各类院校相关专业选用。

第一章 绪论
第一节 有机化学的研究对象
一、有机化合物和有机化学的涵义
二、有机化学的产生和发展
三、有机化合物的特点
第二节 共价键的一些基本概念
一、共价键理论
二、共价键的键参数
三、共价键的断裂
第三节 研究有机化合物的一般步骤
第四节 有机化合物的分类和官能团
一、按碳架分类
二、官能团
习题
第二章 烷烃
第三章 单烯烃
第四章 炔烃和二烯烃
第五章 脂环烃
第六章 对映异构
第七章 芳烃
第八章 现代物理实验方法在有机化学中的应用
第九章 卤代烃
第十章 醇、酚、醚
第十一章 醛和酮

 

 

有机化学(下册）（第5版）
作     者：李景宁 主编，东北师范大学 等编
出 版 社：高等教育出版社
出版时间：2011年6月第5版
ＩＳＢＮ：9787040338911
版 次：5
页 数：317
字 数：500000
开 本：16开
纸 张：胶版纸
包 装：平装
定价：38元 (含光盘)

李景宁等编著的《有机化学(第五版)》是在第四版教学实践的基础上进行修订的，与第四版比较，《有机化学(第五版)》基本框架未作大的变动，仅作一些调整。全书分上、下两册，仍按官能团体系分三部分叙述，第一部分为烃类；第二部分为烃的衍生物；第三部分为专论，主要叙述天然和生物有机化合物。
第五版删减了部分内容，个别章节进行了精简、调整和合并，增加了新的反应、学科的新成就和环保知识；增加了“知识拓展”部分，扩大了知识面；突出基础学科教学和师范教学的特点，重新编写并核实了习题，以方便教与学。木书附学习光盘，其内容丰富，包括了电子教案、主要有机物的结构模型、原子的振动模式、反应机理及光谱图、化学家小传和chemoffice使刷教程。
《有机化学(第五版)》可供高等师范院校化学专业作教材使用，也可供其他各类院校相关专业选用。

第十二章 羧酸
第一节 羧酸的分类和命名
第二节 饱和一元羧酸的物理性质和光谱性质
一、羧酸的物理性质
二、羧酸的光谱性质
第三节 羧酸的化学性质
一、酸性
二、羧基上的OH的取代反应
三、脱羧反应
四、a—H卤代反应
五、还原反应
第四节 羧酸的来源和制备
一、氧化法
二、羧化法
三、水解法
第五节 重要的一元羧酸
一、甲酸
二、乙酸
三、苯甲酸
四、天然脂肪酸
第六节 二元羧酸
一、物理性质
二、化学性质
三、个别二元羧酸
第七节 取代羧酸
一、羟基酸
二、羰基酸
第八节 酸碱理论
一、布伦斯特酸碱理论
二、路易斯酸碱理论
习题
……
第十三章 羧酸衍生物
第十四章 含氮有机化合物
第十五章 含硫、含磷和含硅有机化合物
第十六章 过渡金属π配合物及其在有机合成中的应用
第十七章 周环反应
第十八章 杂环化合物
第十九章 糖类化合物
第二十章 蛋白质和核酸
第二十一章 萜类和甾族化合物

.....

《有机化学》（第五版，上下册） 主编： 李景宁 出版社： 高等教育出版社 参编院校： 华南师范大学等五所高校 内容简介： 总述 《有机化学》（第五版）是由我国著名有机化学家李景宁教授主编，联合华南师范大学等五所高校的资深有机化学教师集体编写的经典教材。本套教材共分上下两册，内容涵盖了有机化学的各个重要领域，旨在为高等院校化学及相关专业学生提供系统、深入、前沿的有机化学知识体系。自出版以来，凭借其严谨的学术性、清晰的逻辑结构、丰富的例证以及与时俱进的更新，深受广大师生好评，已成为我国有机化学教学领域的权威教材之一。 上册内容详解 上册教材主要侧重于有机化合物的基本结构、命名、物理性质、化学键理论、立体化学、各类官能团的反应活性以及主要的有机反应类型。 第一章 有机化合物的结构与命名 本章是学习有机化学的基础。首先，系统回顾了原子结构与化学键的形成，重点阐述了共价键的极性、诱导效应、共轭效应等电子效应，并深入介绍了杂化轨道理论在解释有机分子结构中的作用，如sp3、sp2、sp杂化及其与分子几何构型的关系。接着，详细讲解了现代有机化学中普遍采用的IUPAC命名法，包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺、卤代烃等各类化合物的系统命名规则，并通过大量实例进行巩固。此外，本章还初步介绍了有机化合物的官能团概念，这是理解有机反应的关键。 第二章 有机化合物的立体化学 立体化学是有机化学中至关重要的一部分。本章深入探讨了有机分子的三维结构，包括手性、对映异构、非对映异构、内消旋体等概念。详细阐述了手性中心、轴手性、面手性等多种手性源。对映异构体的构型表示方法（R/S标记法）得到了详细介绍，并讲解了消旋体的形成与拆分。同时，本章还涵盖了构象分析，特别是围绕单键的旋转所产生的不同构象，如椅式、船式构象，以及它们对分子稳定性和反应性的影响。对环己烷及其衍生物的构象进行了深入分析，为理解许多有机反应的立体选择性奠定了基础。 第三章 烷烃 作为最简单的一类有机化合物，烷烃的性质对理解更复杂的有机分子具有基础性意义。本章首先介绍烷烃的结构特点，包括碳链的增长、支化和环化。重点讲解了烷烃的物理性质，如熔沸点、溶解性等与分子结构的关系。随后，详细阐述了烷烃最主要的化学反应——自由基取代反应，包括反应机理、选择性以及催化剂的作用。此外，本章还介绍了烷烃的工业来源，如石油的炼制，以及裂化、重整等重要石油化工过程。 第四章 环烷烃 本章专门讨论环状饱和烃。介绍了环烷烃的命名、结构特点，并重点分析了环烷烃的应变理论，特别是环丙烷和环丁烷的高应变状态及其反应性。对环戊烷、环己烷的构象进行了深入分析，强调了椅式构象的稳定性以及取代基在平伏键和直立键上的取向对稳定性的影响。 第五章 卤代烃 卤代烃是有机合成中非常重要的中间体。本章介绍了卤代烃的命名、结构，以及卤素原子对碳原子电性的影响。重点讲解了卤代烃的物理性质。在化学反应方面，本章详细介绍了亲核取代反应（SN1和SN2机理），分析了影响反应速率的因素（如底物结构、亲核试剂、离去基团、溶剂等）。同时，还深入探讨了消除反应（E1和E2机理），并比较了取代反应与消除反应的竞争关系。此外，还介绍了卤代烃的制备方法和在有机合成中的应用。 第六章 烯烃和炔烃 烯烃和炔烃由于存在碳碳双键和三键，具有高度的不饱和性和反应活性。本章首先介绍了烯烃和炔烃的命名、结构特点，以及π键的电子云分布。重点讲解了它们的物理性质。在化学反应方面，本章系统阐述了加成反应，包括卤化氢加成（遵循马氏规则）、卤素加成、水合反应、氢化反应等。详细分析了亲电加成反应的机理，并介绍了反马氏规则加成的特殊情况。同时，本章还深入探讨了烯烃的氧化反应（如臭氧化、高锰酸钾氧化）和立体选择性加成反应。对于炔烃，除了加成反应外，还介绍了其酸性以及在合成中的应用。 第七章 醇、酚和醚 本章系统介绍了含氧官能团的化合物。 醇： 详细介绍了醇的命名、分类（伯、仲、叔醇），以及它们与羟基相连的碳原子的杂化状态。重点讲解了醇的物理性质，如氢键的形成及其对熔沸点的影响。化学反应方面，包括醇的氧化反应（根据醇的类型不同，产物也不同）、脱水反应（分子内脱水生成烯烃，分子间脱水生成醚）、与活泼金属反应、与卤代烃反应等。 酚： 重点阐述了酚与醇在结构上的区别（羟基直接连在苯环上），以及这种结构差异带来的特殊性质，如酸性增强、易被氧化等。介绍了酚的化学反应，包括亲电取代反应（酚羟基的邻对位活化作用）、与强碱反应、酚的氧化等。 醚： 介绍了醚的命名、结构和物理性质。重点讲解了醚的化学性质，主要是醚键的断裂反应，如与强酸反应。 第八章 醛和酮 醛和酮是重要的含羰基化合物，羰基是其反应活性的中心。本章详细介绍了醛和酮的命名、结构（羰基碳的sp2杂化，羰基的极性）。重点讲解了它们的物理性质。化学反应方面，本章集中讨论了羰基的亲核加成反应，这是醛酮反应的核心。包括与氰化物、醇、格氏试剂、氢化物等多种亲核试剂的加成反应，以及衍生物（如缩醛、肟、腙、肟醚）的形成。此外，还介绍了醛的氧化反应（如银镜反应、斐林试剂反应）和α-氢的反应，如醛醇缩合、羟醛缩合等。 第九章 羧酸及其衍生物 羧酸是具有-COOH官能团的化合物，具有显著的酸性。本章介绍了羧酸的命名、分类、结构特点。重点讲解了羧酸的物理性质，如溶解性、酸性强度与结构的关系。化学反应方面，包括酸的性质（与碱反应、成盐）、脱水成酸酐、成酰卤、成酯等。 羧酸衍生物： 进一步介绍了酰卤、酸酐、酯、酰胺等，并重点阐述了它们之间的相互转化关系，即亲核酰基取代反应。通过详细的反应机理分析，揭示了不同衍生物反应活性的差异。 第十章 胺 胺是有机碱，结构与氨相似。本章介绍了胺的命名、分类（伯、仲、叔胺）、结构特点。重点讲解了胺的物理性质，如沸点、溶解性与氢键、分子间作用力。化学反应方面，主要介绍了胺的碱性（影响因素）、与酸反应成盐、烷基化、酰基化、与亚硝酸反应（伯、仲、叔胺产物不同）等。 第十一章 芳香烃 芳香烃以苯为代表，具有特殊的稳定性（芳香性）。本章介绍了芳香烃的命名、结构（离域π电子体系）。重点讲解了芳香烃的物理性质。化学反应方面，最核心的是亲电取代反应，详细介绍了硝化、卤代、磺化、傅克烷基化、傅克酰基化等反应的机理。同时，还讨论了芳香烃的侧链反应，以及具有多个芳香环的化合物。 第十二章 羰基化合物的α-取代反应 本章是对第八章和第九章中涉及到的α-氢反应的进一步深化和拓展。重点分析了α-氢的酸性及其原因，以及烯醇和烯醇负离子的形成。详细介绍了卤代、烷基化、羟醛缩合、Claisen缩合等反应的机理和应用。 第十三章 有机合成中的立体化学 本章将立体化学的原理应用于有机合成，重点关注如何控制反应的立体化学结果。讨论了顺式加成、反式加成、立体专一性反应、立体选择性反应等概念。通过具体的合成实例，展示了如何利用立体化学知识设计合成路线，获得目标产物。 下册内容详解 下册教材在完成基础知识体系构建的基础上，进一步深入探讨了更复杂的有机反应、现代有机合成方法、天然产物化学、高分子化学以及谱学在结构分析中的应用。 第十四章 不饱和碳碳键的反应 本章是对上册内容的进一步拓展和深化，更侧重于复杂体系中不饱和键的反应。 共轭体系： 详细讨论了共轭双烯烃的1,2-加成和1,4-加成（迈克尔加成），以及芳香性的影响。 Diels-Alder反应： 作为一种重要的[4+2]环加成反应，Diels-Alder反应在构建环状结构方面具有极其重要的应用价值。本章深入阐述了其反应机理、区域选择性和立体选择性，以及各种取代基对反应的影响，并列举了大量合成实例。 其他重要反应： 还介绍了烯丙位和炔丙位的反应，以及其他与不饱和键相关的转化。 第十五章 氧化与还原 氧化还原反应是有机化学中应用最广泛的反应类型之一。本章系统梳理了各类氧化剂和还原剂在有机合成中的应用。 氧化反应： 详细介绍了对醇、醛、酮、烯烃、炔烃、芳香烃等不同官能团的氧化方法，如使用高锰酸钾、重铬酸盐、过酸、臭氧、过氧化氢等。特别是对高选择性氧化方法的介绍，如Sharpless不对称环氧化、Jacobsen环氧化等。 还原反应： 介绍了对双键、三键、羰基、硝基、腈、酯、酰胺等官能团的还原方法，如催化氢化（不同催化剂的选择性）、金属氢化物（LiAlH4, NaBH4）、溶解金属还原等。特别强调了不对称还原的应用。 第十六章 碳负离子化学 碳负离子是重要的有机反应中间体。本章详细介绍了碳负离子的形成、稳定性以及其作为亲核试剂的反应性。 碳负离子的形成： 主要通过α-碳上氢的酸性，在强碱作用下形成碳负离子。 重要反应： 重点介绍了Wittig反应（烯烃的合成）、Malonic ester合成、Acetoacetic ester合成、Reformatsky反应、Michael加成等，这些反应在构建碳-碳键方面具有极其重要的作用。 第十七章 有机金属化合物 有机金属化合物是有机合成中不可或缺的工具。本章介绍了格氏试剂、有机锂试剂、有机铜试剂、有机锌试剂、有机镁试剂等。 性质与合成： 详细讲解了这些试剂的制备方法、结构和性质。 应用： 重点阐述了它们作为亲核试剂与各类亲电试剂（如醛、酮、酯、卤代烃）的反应，以及在偶联反应（如Suzuki偶联、Heck反应、Stille偶联）中的应用，这些反应是构建复杂分子骨架的关键。 第十八章 自由基反应 自由基是有机化学中另一种重要的反应中间体。本章在第一章自由基取代反应的基础上，深入探讨了自由基反应的机理、引发、增长、终止过程。 重要反应： 介绍了自由基加成反应、自由基取代反应、自由基环化反应等。特别是对自由基的立体化学控制以及合成应用进行了详细介绍。 第十九章 杂环化合物 杂环化合物是自然界中广泛存在的一类重要化合物，在药物、农药、天然产物中占有重要地位。本章介绍了五元、六元含氮、氧、硫的杂环化合物（如吡咯、呋喃、噻吩、吡啶、嘧啶、喹啉、异喹啉等）的结构、命名、物理性质。 化学反应： 重点讨论了它们的芳香性、亲电取代反应、亲核取代反应以及开环、成盐等反应。 第二十章 天然产物化学 本章介绍了生物体内存在的具有重要生理活性的有机分子，如碳水化合物、氨基酸、核酸、脂类、萜类、甾体、生物碱、抗生素等。 结构与合成： 重点介绍了几类重要天然产物的结构特点、基本合成策略以及其在生命科学中的意义。 第二十一章 光谱学在结构解析中的应用 本章是现代有机化学结构分析的核心内容。 核磁共振谱（NMR）： 详细介绍了1H NMR和13C NMR的原理、化学位移、裂分、积分等信息，以及如何利用这些信息解析有机分子的结构。 质谱（MS）： 介绍了质谱的原理、分子离子峰、碎片离子峰等信息，以及如何通过质谱分析分子量和推断结构。 红外光谱（IR）： 介绍了红外光谱在鉴定官能团方面的作用。 紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）： 介绍了其在分析共轭体系和不饱和化合物方面的应用。 综合应用： 通过大量的实例，展示了如何综合运用各种谱学技术来确定未知有机物的结构。 第二十二章 高分子化学导论 本章为有机化学在大 N 领域中的应用提供基础。 高分子概念： 介绍了高分子的基本概念、单体、聚合度、分子量分布等。 聚合机理： 重点介绍了自由基聚合、离子聚合、缩聚等基本聚合机理。 高分子结构与性能： 简要介绍了高分子的结构对性能的影响。 总结 《有机化学》（第五版，上下册）以其全面、深入、系统的特点，为读者构建了一个完整的有机化学知识体系。教材内容结构清晰，从基础的结构命名到复杂的反应机理，再到现代合成方法和结构解析技术，层层递进，逻辑严谨。每章都配有大量精选的例题和习题，帮助学生巩固所学知识，提高解题能力。本教材不仅是化学及相关专业本科生的首选教材，也是研究生和从事相关研究工作的科研人员的重要参考书。它既强调了有机化学的基本原理，又关注了该领域的最新发展，为培养高素质的化学人才奠定了坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

作为一名资深的“书虫”，我对教材的排版和字体设计也有一定的要求，这本《有机化学》在这方面做得非常出色，让人阅读起来倍感舒适。纸张的质量上乘，即便是长期翻阅也不会轻易泛黄或破损，这对于需要保留很久的参考书来说非常重要。字体的选择和行距的控制恰到好处，即使是密集的化学方程式和图示，也不会显得拥挤不堪。更赞的是，它在概念的引入和解释上，非常注重语言的精确性与生动性的平衡。它不会用过多的花哨辞藻来掩盖知识的深度，而是用精准的语言将复杂的化学现象描述得清晰易懂。比如，在讲解酸碱性和亲核/亲电反应时，它会用一系列递进的比喻来帮助理解电子的“偏好”，这种教学上的用心，真的能感受到编者对读者的关怀。一本好书，不仅要内容好，载体也要舒服，这套书在细节上的打磨，体现了高等教育出版社一贯的专业水准。

评分☆☆☆☆☆

这本《有机化学》绝对是化学学习路上的得力助手，尤其是对于初次接触这门学科的同学来说，简直是雪中送炭。我记得我刚开始接触有机化学的时候，那些复杂的分子结构和反应机理简直像天书一样难懂。这本书的叙述方式非常清晰，它不像有些教材那样堆砌晦涩的理论，而是循序渐进地引导读者理解基础概念。比如，它在讲解立体化学的时候，会配上非常直观的插图和模型解析，让我一下子就明白了对映异构体和非对映异构体的区别。再说说反应机理部分，作者的逻辑梳理能力超强，每一步反应的电子得失和过渡态的形成都解释得鞭辟入里，让人感觉自己仿佛亲手画出了电子的流动路径。书中的例题设计也非常巧妙，从简单的概念应用到复杂的综合推理，难度梯度把握得恰到好处。我特别喜欢它在章节末尾设置的“思考与拓展”部分，它不仅仅是检验你是否掌握了知识点，更是在引导你去思考更深层次的化学原理，培养批判性思维。坦白说，市面上很多教材都偏重理论的深度而牺牲了可读性，但这套书在保证学术严谨性的前提下，做到了极高的可读性，绝对是自学者的福音。

评分☆☆☆☆☆

我发现这套书最难能可贵的一点在于它对“为什么”的深入探讨，而不是停留在“是什么”的表面描述上。很多教科书在讲解反应的产物和条件后就戛然而止，但这本书总是会追溯到分子轨道的理论基础，解释为什么某个取代基会影响反应的速率，或者为什么特定的立体构型会成为优势产物。这种基于第一性原理的讲解方式，彻底改变了我对有机化学的理解，从死记硬背的“配方”变成了基于物理化学原理的“设计”。特别是它在处理那些看似“反常”的反应现象时，总能提供令人信服的理论解释，这极大地提高了学习的成就感。总而言之，这套书不仅仅是知识的搬运工，更是一位优秀的思维导师，它教会我如何像一个真正的化学家那样去思考和分析问题。对于任何希望在有机化学领域打下坚实基础的读者而言，这套书都是无可替代的选择。

评分☆☆☆☆☆

这套书的编写团队背景强大，汇集了多所知名高校的智慧结晶，这一点从其内容的广度和深度上就能体现出来。它在基础知识的覆盖面上做到了无懈可击，从最基本的烷烃到复杂的杂环化合物，几乎涵盖了现代有机化学的所有核心领域。尤其让我印象深刻的是，它对波谱分析（如NMR和IR）的讲解部分，处理得极其细致和系统。很多教材只是简单介绍一下这些技术的原理，但这本书却通过大量的实例图谱，手把手教你如何解读图谱，如何确定未知化合物的结构。这对于我们这些在化学研究前沿摸索的人来说，是极其宝贵的技能。此外，它对一些新兴的研究热点也有所涉猎，比如不对称催化和绿色化学，虽然篇幅不长，但点到为止，为有志于深入研究的读者指明了方向。整体来看，这套书的知识体系结构完整，逻辑性强，非常适合作为大学本科阶段的指定教材，同时也足以支撑研究生阶段的初步学习任务。

评分☆☆☆☆☆

说实话，我用了好几本不同的有机化学教材，但最终还是绕不开这套“ab8现货 有机化学”。它的独特之处在于它对实验操作和实际应用的重视程度，这在纯理论教材中是比较少见的。比如，在介绍官能团转化时，它不仅详细描述了反应的机理，还加入了大量的实际合成案例，甚至提到了不同催化剂的选择对反应效率和产物选择性的影响。这种“知其然，更知其所以然”的教学方式，极大地激发了我对有机合成的兴趣。书中的插图和图表质量也非常高，特别是那些复杂的反应历程图，线条流畅，色彩搭配合理，避免了视觉疲劳。对于我们这些需要面对未来实验工作的学生来说，这本书提供的不仅仅是知识，更是一种解决实际问题的思维框架。有时候，我甚至会把它当作一本参考手册来查阅特定的反应条件和注意事项。相较于一些只关注诺贝尔奖级别成果的“高屋建瓴”式教材，这套书更接地气，更贴近我们实际学习和未来工作的需求，实在是一本值得反复研读的经典之作。