有机化合物命名原则 2017 中国化学会有机化合物命名审定委员会 化学化工工作教学 研究 参考 书籍 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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出版社： 科学出版社

ISBN：9787030552952

商品编码：29198904534

本书是1983年出版的中国化学会《有机化学命名原则》(1980年)的增补修订本。书中主要参考了国际纯粹和应用化学联合会(IUPAC)历年来推荐的命名原则文件，并结合中文构词的习惯，修订了有机化合物中文系统命名的原则，增补了多种有机化合物结构类型命名的内容，尤其对主要天然产物命名一章作了较多的扩展。全书突出用例解说明命名规则，并采用中英文对照命名，以利于理解和国际交流。

前言  
第1章 有机化合物名称构词概要 1  
1.1 构词基本形式 1  
1.2 中文有机化合物名称中的连缀字和前、后缀字 1  
1.2.1 中文有机化合物名称中的连缀字 1  
1.2.1.1 化 1  
1.2.1.2 代(替) 2  
1.2.1.3 杂 3  
1.2.1.4 合 4  
1.2.1.5 并 4  
1.2.1.6 缩 4  
1.2.2 中文有机化合物名称中的前缀字 4  
1.2.2.1 联 5  
1.2.2.2 聚 5  
1.2.2.3 脱(去、失、降) 6  
1.2.2.4 增(高、加、扩、升) 7  
1.2.2.5 环 7  
1.2.2.6 断(开) 7  
1.2.2.7 迁(移)、逆 8  
1.2.2.8 正、异、新、仲、叔 9  
1.2.2.9 顺、反、(对)映 9  
1.2.2.10 邻、间、对、迫 9  
1.2.3 中文有机化合物名称词根中的后缀字 9  
1.2.3.1 基 10  
1.2.3.2 叉基和亚基 10  
1.2.3.3 爪基、基亚基和次基 11  
1.2.3.4 自由基 12  
1.2.3.5 根 13  
1.3 化合物命名用数字和符号 13  
1.3.1 阿拉伯数字 13  
1.3.2 中文数字、天干和其他量词、顺序字 14  
1.3.2.1 中文数字 14  
1.3.2.2 单、双和大写中文数字 14  
1.3.2.3 天干 14  
1.3.2.4 伯、仲、叔、季 15  
1.3.3 斜体拉丁字母和字节 15  
1.3.3.1 小写斜体拉丁字母 15  
1.3.3.2 大写斜体元素符号 15  
1.3.3.3 其他斜体字母和字节 16  
1.3.4 希腊字母 16  
1.3.5 标点符号 17  
1.3.5.1 逗号 17  
1.3.5.2 句号(小圆点) 17  
1.3.5.3 冒号与分号 18  
1.3.5.4 连接号 18  
1.3.5.5 括号 18  
1.3.6 撇号 21  
1.4 有机化合物名称构词中的基本术语 21  
1.4.1 母体结构 21  
1.4.1.1 母体氢化物 21  
1.4.1.2 官能性母体 21  
1.4.2 基团 22  
1.4.2.1 取代原子或取代基团 22  
1.4.2.2 特性基团 22  
1.4.2.3 主体基团 22  
1.4.3 有机化合物名称类术语 22  
1.4.3.1 俗名 22  
1.4.3.2 半系统命名名或半俗名 23  
1.4.3.3 IUPAC系统命名名 23  
1.4.3.4 其他系统命名名 26  
1.4.4 本建议中使用的一些其他术语 26  
1.4.4.1 高位 26  
1.4.4.2 *低(小)位次组 27  
1.4.4.3 成键数 27  
第2章 有机化合物命名通则 28  
2.1 成键数 28  
2.2 命名操作方法 29  
2.2.1 取代操作法 29  
2.2.2 置换操作法 30  
2.2.2.1 使用连缀字“杂” 30  
2.2.2.2 使用连缀字“代”(“替”) 31  
2.2.3 加合操作法 31  
2.2.3.1 使用连缀字或连字符 31  
2.2.3.2 使用前缀字 32  
2.2.3.3 使用后缀字 33  
2.2.3.4 不用连缀字直接加合 33  
2.2.4 缀合操作法 34  
2.2.4.1 不用连缀字直接缀合 34  
2.2.4.2 使用前缀字“联” 35  
2.2.5 减脱操作法 35  
2.2.5.1 使用前缀字“脱(去，失，降)” 35  
2.2.5.2 改变后缀 37  
2.2.6 环开闭操作法 39  
2.2.6.1 使用前缀字“环” 39  
2.2.6.2 使用前缀字“断(开)” 39  
2.2.7 重排操作法 39  
2.2.7.1 使用前缀字“迁” 39  
2.2.7.2 使用前缀字“逆” 40  
2.2.8 复合操作法 40  
2.2.8.1 涉及二或多价取代基组合体的命名 40  
2.2.8.2 具对称二或多价取代基时的命名 41  
2.2.8.3 同一结构单元组合体衍生物的命名 41  
2.2.9 并合操作法 42  
2.3 额外氢(指示氢)的标明 42  
第3章 母体氢化物以及由此形成的取代基 44  
3.1 有机化合物中的基元氢化物 44  
3.2 无环多核氢化物 45  
3.2.1 无环烃 45  
3.2.2 除烃和硼烷外的无环均一氢化物 46  
3.2.3 杂链氢化物 47  
3.2.3.1 含杂原子的碳链 47  
3.2.3.2 两种杂原子的奇数交替链 47  
3.3 单环氢化物 47  
3.3.1 单环烃 47  
3.3.1.1 饱和单环烃 47  
3.3.1.2 无取代的含*大非累积双键数的单环不饱和烃(轮烯) 48  
3.3.1.3 俗名单环烃 48  
3.3.2 除烃和硼烷外的单环均一氢化物 49  
3.3.3 除硼烷外的含杂原子单环氢化物 49  
3.3.3.1 Hantzsch-Widman杂环命名系统 49  
3.3.3.2 采用俗名的含杂原子单环母体氢化物 55  
3.3.3.3 按置换法命名含杂原子单环母体氢化物 57  
3.3.3.4 两种杂原子交替成环的命名 58  
3.4 俗名和半系统命名的多环母体氢化物 59  
3.4.1 饱和多环烃母体氢化物 59  
3.4.2 不饱和多环烃 59  
3.4.3 杂环多环母体氢化物 62  
3.5 并(稠)环(多环)母体氢化物 65  
3.5.1 并环组分的环系与并环组成环系的高位顺序 67  
3.5.1.1 碳氢环组分 67  
3.5.1.2 杂环组分 70  
3.5.1.3 并环组成环系的高位顺序 71  
3.5.2 并环名称的构词 72  
3.5.2.1 环组分的选择 73  
3.5.2.2 主体环组分的选择 73  
3.5.2.3 拼合体环组分的选择 74  
3.5.2.4 并环命名构词时前缀排列顺序 75  
3.5.3 并环命名构词时并合位置的标识 75  
3.5.3.1 并环中主体环组分周边的标识 75  
3.5.3.2 并环中拼合体环组分周边的位次标识 75  
3.5.3.3 一级拼合体与主体并合的标识 75  
3.2.1 无环烃 45  
3.2.2 除烃和硼烷外的无环均一氢化物 46  
3.2.3 杂链氢化物 47  
3.2.3.1 含杂原子的碳链 47  
3.2.3.2 两种杂原子的奇数交替链 47  
3.3 单环氢化物 47  
3.3.1 单环烃 47  
3.3.1.1 饱和单环烃 47  
3.3.1.2 无取代的含*大非累积双键数的单环不饱和烃(轮烯) 48  
3.3.1.3 俗名单环烃 48  
3.3.2 除烃和硼烷外的单环均一氢化物 49  
3.3.3 除硼烷外的含杂原子单环氢化物 49  
3.3.3.1 Hantzsch-Widman杂环命名系统 49  
3.3.3.2 采用俗名的含杂原子单环母体氢化物 55  
3.3.3.3 按置换法命名含杂原子单环母体氢化物 57  
3.3.3.4 两种杂原子交替成环的命名 58  
3.4 俗名和半系统命名的多环母体氢化物 59  
3.4.1 饱和多环烃母体氢化物 59  
3.4.2 不饱和多环烃 59  
3.4.3 杂环多环母体氢化物 62  
3.5 并(稠)环(多环)母体氢化物 65  
3.5.1 并环组分的环系与并环组成环系的高位顺序 67  
3.5.1.1 碳氢环组分 67  
3.5.1.2 杂环组分 70  
3.5.1.3 并环组成环系的高位顺序 71  
3.5.2 并环名称的构词 72  
3.5.2.1 环组分的选择 73  
3.5.2.2 主体环组分的选择 73  
3.5.2.3 拼合体环组分的选择 74  
3.5.2.4 并环命名构词时前缀排列顺序 75  
3.5.3 并环命名构词时并合位置的标识 75  
3.5.3.1 并环中主体环组分周边的标识 75  
3.5.3.2 并环中拼合体环组分周边的位次标识 75  
3.5.3.3 一级拼合体与主体并合的标识 75  
3.2.1 无环烃 45  
3.2.2 除烃和硼烷外的无环均一氢化物 46  
3.2.3 杂链氢化物 47  
3.2.3.1 含杂原子的碳链 47  
3.2.3.2 两种杂原子的奇数交替链 47  
3.3 单环氢化物 47  
3.3.1 单环烃 47  
3.3.1.1 饱和单环烃 47  
3.3.1.2 无取代的含*大非累积双键数的单环不饱和烃(轮烯) 48  
3.3.1.3 俗名单环烃 48  
3.3.2 除烃和硼烷外的单环均一氢化物 49  
3.3.3 除硼烷外的含杂原子单环氢化物 49  
3.3.3.1 Hantzsch-Widman杂环命名系统 49  
3.3.3.2 采用俗名的含杂原子单环母体氢化物 55  
3.3.3.3 按置换法命名含杂原子单环母体氢化物 57  
3.3.3.4 两种杂原子交替成环的命名 58  
3.4 俗名和半系统命名的多环母体氢化物 59  
3.4.1 饱和多环烃母体氢化物 59  
3.4.2 不饱和多环烃 59  
3.4.3 杂环多环母体氢化物 62  
3.5 并(稠)环(多环)母体氢化物 65  
3.5.1 并环组分的环系与并环组成环系的高位顺序 67  
3.5.1.1 碳氢环组分 67  
3.5.1.2 杂环组分 70  
3.5.1.3 并环组成环系的高位顺序 71  
3.5.2 并环名称的构词 72  
3.5.2.1 环组分的选择 73  
3.5.2.2 主体环组分的选择 73  
3.5.2.3 拼合体环组分的选择 74  
3.5.2.4 并环命名构词时前缀排列顺序 75  
3.5.3 并环命名构词时并合位置的标识 75  
3.5.3.1 并环中主体环组分周边的标识 75  
3.5.3.2 并环中拼合体环组分周边的位次标识 75  
3.5.3.3 一级拼合体与主体并合的标识 75  
3.5.3.4 拼合体进一步并合时的位次标识 76  
3.5.3.5 并合位置标识的省略 77  
3.5.3.6 并环组分中杂原子位次的标识 77  
3.5.3.7 并环命名中相同拼合体的处理 78  
3.5.4 编号 78  
3.5.4.1 并环系的画法 78  
3.5.4.2 并环系图形的排列取向 79  
3.5.4.3 并环周边原子编号 81  
3.5.4.4 并环内部原子编号 82  
3.5.5 带桥的并环体系 83  
3.5.5.1 带桥的并环体系中基本并环和桥的选择 83  
3.5.5.2 带桥并环体系中桥的命名 85  
3.5.5.3 带桥并环体系的命名 88  
3.5.5.4 带桥并环体系中桥原子的编号 89  
3.6 桥环母体氢化物 90  
3.6.1 定义和术语 90  
3.6.2 双环桥环母体碳氢化物 91  
3.6.2.1 命名 91  
3.6.2.2 位次编号 92  
3.6.3 多环桥环母体碳氢化物 92  
3.6.3.1 多环桥环母体碳氢化物命名的进一步规则 93  
3.6.3.2 多环桥环母体碳氢化物命名中二级桥的编号 95  
3.6.4 被修饰桥环环系(杂环、不饱和环、有立体构型的环等)的命名 96  
3.6.4.1 杂原子置换后的编号 96  
3.6.4.2 带主体官能团后的编号 97  
3.6.4.3 带重键时的编号 97  
3.6.4.4 带取代基时的编号 98  
3.7 螺环母体氢化物 98  
3.7.1 单环组成的螺环母体氢化物 99  
3.7.1.1 两个单环组成的单螺母体氢化物 99  
3.7.1.2 单环组成的未分叉多螺母体氢化物 99  
3.7.1.3 单环组成的分叉多螺母体氢化物 101  
3.7.1.4 三个单环和一个螺原子所组成的环系(如六价螺原子) 102  
3.7.1.5 单环组成螺环体系中存在杂原子、特性基团(官能团)、取代基时的编号规则 103  
3.7.2 含多环体系螺环母体氢化物 105  
3.7.2.1 含有两个相同多环组分的单螺化合物 105  
3.7.2.2 含有不同组分环且至少一个多环的单螺化合物 108  
3.7.2.3 含有至少两个不同组分且至少一个为多环的不分叉多螺化合物 109  
3.7.2.4 含有一个或一个以上多环组分环螺联至同一组分上的分叉多螺化合物 110  
3.7.2.5 含有一个或一个以上多环组分环螺联至非同一组分上的分叉多螺化合物 112  
3.8 联环母体氢化物 112  
3.8.1 相同环系的联环母体氢化物 112  
3.8.1.1 两个相同环系的联环母体氢化物 112  
3.8.1.2 三或三个以上相同环系不分叉的联环母体氢化物 113  
3.8.2 不同环系的联环母体氢化物 114  
3.9 蕃母体氢化物 115  
3.9.1 定义和术语 115  
3.9.2 蕃母体命名的组成 117  
3.9.2.1 蕃的简化骨架名 117  
3.9.2.2 蕃的扩展前缀 118  
3.9.2.3 超原子位次和扩展体接合位置位次 119  
3.9.2.4 蕃母体氢化物的编号 121  
3.9.3 蕃命名中杂原子置换，额外氢，氢化程度和官能性母体的命名法 121  
3.9.3.1 含杂原子的蕃母体氢化物置换命名法 121  
3.9.3.2 蕃母体氢化物中额外氢，氢化程度以及词尾烯炔的命名方法 123  
3.9.3.3 蕃官能性母体的命名法 124  
3.10 天然产物母体氢化物 125  
3.11 由母体氢化物衍生的取代基命名 126  
附表3-1 并环法命名用基本碳环 129  
附表3-2 并环法命名用基本杂环 134  
第4 章 特性基团[官能(基)团] 141  
4.1 不饱和基团 141  
4.1.1 命名含重键结构的后缀 141  
4.1.2 命名中加氢的前缀 142  
4.1.3 命名中脱氢的前缀 143  
4.1.4 饱和/去饱和后母体氢化物衍生的取代基命名 144  
4.2 特性基团的命名 144  
4.2.1 命名时的前缀和后缀 144  
4.2.1.1 特性基团 144  
4.2.1.2 离子和自由基中心 146  
4.2.2 官能团的修饰基团 146  
4.3 官能性母体化合物和衍生的取代基 147  
4.4 官能团置换 148  
第5章 命名实施导引 151  
5.1 命名实施基本规程 151  
5.2 命名时用作后缀的特性基团(主体基团)的确定 153  
5.3 命名时用作词根的母体氢化物的确定 154  
5.3.1 无环化合物中母体氢化物(主链)的确定 154  
5.3.2 环系化合物中命名时用作词根母体氢化物(主环系)的确定 158  
5.3.3 环-链化合物中命名时用作词根母体氢化物的确定 159  
5.4 命名化合物中原子和基团位次的编号 160  
5.4.1 化合物命名中位次编号插入的位置 160  
5.4.2 化合物母体结构的编号 160  
5.4.3 化合物母体结构上取代基的编号 164  
5.5 命名化合物中前缀排列顺序 165  
5.5.1 不可分开前缀的排列顺序 165  
5.5.2 可分开前缀的排列顺序 166  
5.5.3 立体词头的排列顺序 169  
第6章 各类化合物的命名 170  
6.1 卤素、硝基、亚硝基、偶氮、重氮、叠氮化合物 170  
6.1.1 卤素化合物 170  
6.1.2 硝基和亚硝基化合物 172  
6.1.3 偶氮、偶氮氧、重氮以及有关化合物 173  
6.1.3.1 偶氮化合物 173  
6.1.3.2 偶氮氧化合物 175  
6.1.3.3 重氮正离子化合物 176  
6.1.3.4 通用结构为R—N=N—X 的偶氮化合物 177  
6.1.3.5 重氮化合物 177  
6.1.4 叠氮化合物 177  
6.1.5 异乙氮烯 177  
6.2 胺和亚胺 178  
6.2.1 伯胺 178  
6.2.2 仲胺和叔胺 179  
6.2.3 亚胺 183  
6.2.4 羟胺 183  
6.2.5 胺氧化物 184  
6.2.6 胺盐和亚胺盐 184  
6.3 羟基化合物及其衍生物和类似物 185  
6.3.1 羟基化合物和类似物 185  
6.3.1.1 醇和酚 185  
6.3.1.2 醇和酚的硫、硒、碲类似物 189  
6.3.2 由醇、酚及其类似物衍生而来的取代基前缀 189  
6.3.3 由醇、酚及其类似物衍生而来的盐 191  
6.3.4 醚和硫属类似物 191  
6.3.4.1 取代法 191  
6.3.4.2 官能团类别法 192  
6.3.4.3 置换命名法 192  
6.3.4.4 环醚 193  
6.3.5 氢过氧化物和过氧化物 194  
6.3.6 氢多硫化物和多硫化物 194  
6.3.7 亚砜、砜和它们的类似物 196  
6.4 醛、酮及其衍生物和类似物 197  
6.4.1 醛，硫醛及其类似物 197  
6.4.2 酮，硫酮及其类似物 199  
6.4.2.1 酮 199  
6.4.2.2 酮类硫属类似物 201  
6.4.3 烯酮 202  
6.4.4 缩醛、半缩醛、酰基缩醛及其类似物 202  
6.4.4.1 缩醛 202  
6.4.4.2 半缩醛 204  
6.4.4.3 酰基缩醛 205  
6.4.5 偶姻 205  
6.4.6 羰基化合物的氮衍生物 205  
6.4.6.1 肟 205  
6.4.6.2 腙 206  
6.4.6.3 双腙 207  
6.4.6.4 羰基化合物的其他氮衍生物 208  
6.5 酸和相关的特性基团 211  
6.5.1 羧酸 212  
6.5.1.1 简单(未取代)的链状一元酸、二元酸 212  
6.5.1.2 取代羧酸 217  
6.5.1.3 羧酸基团的修改 219  
6.5.2 含有硫属原子直接与有机基团相连的硫属酸 224  
6.5.2.1 含有硫属原子直接与有机基团相连的硫属酸的命名 224  
6.5.2.2 含有硒原子直接与有机基团相连的硒酸 226  
6.5.3 含有磷原子或砷原子直接与有机基团相连的磷氧酸或砷氧酸 227  
6.5.3.1 含有五价磷原子直接与某个有机基团相连的磷氧酸(膦酸，次膦酸)及其置换物 227  
6.5.3.2 含有五价砷原子直接与某个有机基团相连的砷氧酸(胂酸，次胂酸)及其置换衍生物 228  
6.5.4 盐和酯 228  
6.5.4.1 盐 228  
6.5.4.2 酯 229  
6.5.5 内酯、内酰胺、内亚氨酸及其类似物 232  
6.5.5.1 内酯 232  
6.5.5.2 磺内酯 233  
6.5.5.3 内酰胺和内亚氨酸 234  
6.5.5.4 磺内酰胺 234  
6.5.6 酰卤化合物 234  
6.5.7 酸酐及其类似物 237  
6.5.7.1 对称的酸酐 237  
6.5.7.2 不对称(混合)酸酐 238  
6.5.7.3 酸酐的硫属类似物 238  
6.5.8 酰胺、酰亚胺及酰肼 240  
6.5.8.1 氨的单酰基衍生物 240  
6.5.8.2 氨的对称的二酰基或三酰基衍生物 242  
6.5.8.3 二酰亚胺 243  
6.5.8.4 酰肼 244  
6.5.9 腈、异腈及其相关化合物 245  
6.5.9.1 腈 245  
6.5.9.2 与氰化物相关的化合物 247  
6.5.9.3 腈氧化物 248  
6.6 14～16 族元素有机化合物和金属有机化合物 248  
6.6.1 14 族元素母体氢化物 248  
6.6.1.1 14 族元素的烃类似物 248  
6.6.1.2 杂混硅母体氢化物：硅氧烷和其类似物 249  
6.6.2 15 族元素的氢化物 251  
6.6.2.1 氮氢化物的衍生物 251  
6.6.2.2 三价磷、砷、锑、铋的有机衍生物 252  
6.6.2.3 五价磷、砷、锑、铋的母体氢化物 252  
6.6.3 16 族元素的氢化物 253  
6.6.3.1 单一16 族元素的母体氢化物及其衍生的取代基 253  
6.6.3.2 混合16 族元素的母体氢化物及其衍生的取代基 253  
6.6.4 金属有机化合物 254  
6.6.4.1 锑、铋、锗、锡和铅金属有机化合物 254  
6.6.4.2 金属仅与氢和有机基团的碳相连的金属有机化合物 255  
6.6.4.3 带负离子配体的金属有机化合物 255  
6.6.4.4 与碳原子以多中心键连的金属有机化合物 256  
6.7 自由基和离子 258  
6.7.1 自由基 258  
6.7.1.1 一价自由基 258  
6.7.1.2 二价和三价自由基 259  
6.7.1.3 特性基团上的自由基中心 261  
6.7.2 正离子 263  
6.7.3 负离子 267  
6.7.4 同一个结构中的正离子和负离子中心 270  
6.7.5 自由基离子 270  
第7章 立体化学 271  
7.1 导言 271  
7.1.1 分子“手性” 271  
7.1.2 关于“旋光性” 272  
7.1.3 关于前手性和前立体异构现象 273  
7.1.4 立体异构源元素 273  
7.2 立体化学中三维结构的构型图像表达方式 276  
7.2.1 立体化学构型的结构图表达 276  
7.2.2 立体化学构型的透视图和投影图表达 277  
7.2.2.1 Fischer投影法 277  
7.2.2.2 Haworth式 277  
7.2.2.3 Newman投影法 278  
7.2.2.4 锯木架式(sawhorse formula) 278  
7.2.2.5 锯齿式 279  
7.3 手性化合物的构型表示法 279  
7.3.1 用D，L或其他俗名表示 279  
7.3.2 按CIP优先系统的构型表示法 280  
7.3.2.1 顺序规则 280  
7.3.2.2 手性中心构型的标识 284  
7.3.2.3 手性轴构型的标识 287  
7.3.2.4 手性面构型的标识 288  
7.3.2.5 相对构型的标识方法 291  
7.3.3 CIP优先系统使用过程中的弱点 292  
7.3.4 综合应用各种系统描述化合物构型 293  
7.4 双键类异构体标识 294  
7.4.1 双取代双键构型标识 294  
7.4.2 三或四取代双键构型标识 295  
7.5 环状化合物异构体标识 296  
7.5.1 环状化合物的顺、反异构体标识 296  
7.5.2 饱和并环化合物异构体标识 298  
7.5.2.1 饱和并环化合物的cis、trans 异构体 298  
7.5.2.2 饱和多环并环化合物 298  
7.5.3 桥环化合物表达相对构型方式 299  
第8章 天然产物 301  
8.1 生物碱 303  
8.1.1 吡咯烷类 303  
8.1.2 托品烷类(莨菪碱类) 303  
8.1.3 吡咯里西啶类 304  
8.1.3.1 简单吡咯里西啶类(simple pyrrolizidines) 304  
8.1.3.2 千里光碱类(senecionins) 304  
8.1.4 吲哚里西啶类 305  
8.1.5 喹诺里西啶类 305  
8.1.5.1 简单喹诺里西啶类(simple quinolizidines) 305  
8.1.5.2 金雀花碱类(cytisines) 305  
8.1.5.3 鹰爪豆碱类(sparteines) 306  
8.1.5.4 苦豆碱类(aloperines) 306  
8.1.5.5 苦参碱类(matrines) 306  
8.1.5.6 石松碱类(lycopodines) 307  
8.1.6 苄基四氢异喹啉类 307  
8.1.6.1 单苄基四氢异喹啉类(mono-benzyltetrahydroisoquinolines) 307  
8.1.6.2 双苄基四氢异喹啉类(bisbenzyltetrahydrosisoquinolines) 308  
8.1.6.3 吗啡碱类(morphines) 310  
8.1.6.4 莲花碱类(hasubanonines) 310  
8.1.6.5 阿朴菲碱类(aporphines) 311  
8.1.6.6 原小檗碱类(protoberberines) 311  
8.1.6.7 普罗托品类(protopines) 312  
8.1.6.8 苯并菲啶类(benzophenanthridines) 312  
8.1.6.9 丽春花碱类(rhoeadines) 313  
8.1.7 苯乙基四氢异喹啉类 314  
8.1.7.1 粗榧碱类(cephalotaxines) 314  
8.1.7.2 刺桐碱类(erythrines) 315  
8.1.7.3 高刺桐碱类(homoerythratines) 315  
8.1.8 苄基苯乙胺类 316  
8.1.8.1 石蒜碱类(lycorines) 316  
8.1.8.2 石蒜伦碱类(lycorenines) 316  
8.1.8.3 文殊兰碱类(crinines) 317  
8.1.8.4 加兰他敏类(galanthamines) 317  
8.1.9 吐根碱类 317  
8.1.10 麦角生物碱 318  
8.1.11 单萜吲哚生物碱 319  
8.1.11.1 柯南因碱类(corynantheines) 319  
8.1.11.2 奥巴生碱类(vobasines) 319  
8.1.11.3 1, 16-环柯南烷类(1, 16-cyclocorynans) 320  
8.1.11.4 氧杂育亨宾碱类(oxayohimbines) 320  
8.1.11.5 育亨宾碱类(yohimbines) 321  
8.1.11.6 沙巴精碱类(sarpagines) 321  
8.1.11.7 阿枯米林碱类(akuammilines) 322  
8.1.11.8 阿马林碱类(ajmalines) 322  
8.1.11.9 阿枯米辛碱类(akuammicines) 323  
8.1.11.10 钩藤碱类(rhynchophyllines) 323  
8.1.11.11 台湾钩藤碱类(formosanines) 324  
8.1.11.12 士的宁碱类(strychnines) 324  
8.1.11.13 白坚木碱类(aspidospermines) 325  
8.1.11.14 白坚木替宁碱类(aspidofractinines) 325  
8.1.11.15 伊波南宁碱类(eburnamenines) 325  
8.1.11.16 长春胺类(vincamines) 326  
8.1.11.17 白雀胺类(quebrachamines) 326  
8.1.11.18 伊波加明碱类(ibogamines) 327  
8.1.11.19 塔卡明碱类(tacamines) 327  
8.1.11.20 土布洛生碱类(tubulosines) 328  
8.1.11.21 喜树碱类(camptothecines) 328  
8.1.11.22 奎宁碱类(cinchonines) 329  
8.1.12 倍半萜生物碱 329  
8.1.13 二萜生物碱 330  
8.1.13.1 高乌宁碱类(lappaconines) 330  
8.1.13.2 乌头碱类(aconitines) 330  
8.1.13.3 阿替生碱类(atisines) 331  
8.1.13.4 光翠雀碱类(denudatines) 332  
8.1.13.5 海替定碱类(hetidines) 332  
8.1.13.6 海替生碱类(hetisines) 333  
8.1.14 虎皮楠生物碱或三萜/降三萜生物碱 333  
8.1.15 甾体生物碱 334  
8.1.15.1 孕甾烷-胺类(pregnan-amines) 334  
8.1.15.2 锥丝胺类(conamines) 334  
8.1.15.3 藜芦碱类(veratramines) 335  
8.1.15.4 茄定碱类(solanidines) 335  
8.1.15.5 螺茄碱类(spirosolanidines) 335  
8.1.15.6 西藜芦碱类(cevanines) 336  
8.2 萜类 337  
8.2.1 单萜 337  
8.2.1.1 无环单萜 337  
8.2.1.2 单环单萜 338  
8.2.1.3 二环单萜 338  
8.2.2 倍半萜 340  
8.2.2.1 无环倍半萜 340  
8.2.2.2 单环倍半萜 341  
8.2.2.3 二环倍半萜 343  
8.2.2.4 三环倍半萜 351  
8.2.3 二萜 358  
8.2.3.1 无环和单环二萜 358  
8.2.3.2 双环二萜 359  
8.2.3.3 三环二萜 361  
8.2.3.4 四环二萜 365  
8.2.3.5 银杏内酯类(ginkgolide) 370  
8.2.4 二倍半萜 370  
8.2.5 三萜 371  
8.2.5.1 无环三萜 371  
8.2.5.2 单环、二环和三环三萜 371  
8.2.5.3 甾烷类(gonanes)四环三萜(tetracyclic triterpenes) 372  
8.2.5.4 五环三萜 376  
8.2.6 四萜(胡萝卜素类) 380  
8.3 甾体 381  
8.3.1 雌甾烷类 381  
8.3.2 雄甾烷类 382  
8.3.3 孕甾烷类 382  
8.3.4 胆酸烷类 383  
8.3.5 其他C-17位不同碳链甾体类型 383  
8.3.5.1 胆甾烷类和粪甾烷类 383  
8.3.5.2 麦角甾烷类 384  
8.3.5.3 豆甾烷类 386  
8.3.5.4 珊瑚甾烷类 386  
8.3.6 C-17位连杂环边链的甾体类型 387  
8.3.6.1 螺甾烷类 387  
8.3.6.2 呋甾烷类 387  
8.3.6.3 心甾内酯类 388  
8.3.6.4 蟾甾内酯类 388  
8.4 糖 389  
8.4.1 糖命名的基本规则 389  
8.4.2 链状单糖的命名 390  
8.4.2.1 单糖的命名 390  
8.4.2.2 高碳糖的命名 393  
8.4.3 环状单糖的命名 395  
8.4.3.1 环状结构的Fischer 投影式表示法 395  
8.4.3.2 环状结构的Haworth 表示法 396  
8.4.3.3 环状结构的Mills 表示法 396  
8.4.4 单糖衍生物的命名 397  
8.4.4.1 脱氧糖的命名 397  
8.4.4.2 氨基糖的命名 397  
8.4.4.3 硫代糖的命名 398  
8.4.4.4 其他取代单糖的命名 398  
8.4.4.5 不饱和糖的命名 399  
8.4.4.6 糖醇命名 400  
8.4.4.7 糖酸或糖醛酸命名 400  
8.4.4.8 O-取代衍生物的命名 401  
8.4.4.9 糖苷的命名 404  
8.4.4.10 卤代糖 405  
8.4.5 寡糖及多糖 406  
8.4.5.1 寡糖及多糖书写方式 406  
8.4.5.2 寡糖的命名 407  
8.4.5.3 多糖的命名 410  
8.5 氨基酸和肽 411  
8.5.1 基于俗名的命名法 412  
8.5.1.1 α-氨基羧酸的构型 413  
8.5.1.2 α-氨基酸的官能团修饰衍生物的命名 413  
8.5.1.3 其他保留使用的氨基酸俗名 414  
8.5.2 氨基酸及其衍生物的取代操作法命名 416  
8.5.2.1 碳原子上取代衍生物的命名 416  
8.5.2.2 氨基酸作为取代基时的命名 417  
8.5.2.3 氨基酸的酰胺、酰苯胺、酰肼以及类似衍生物的命名 419  
8.5.2.4 氨基酸的醇、醛、酮衍生物命名 420  
8.5.3 肽的命名 420  
8.5.3.1 肽的名称 420  
8.5.3.2 肽的符号表示 421  
8.5.3.3 肽链中构型的表示 421  
8.5.3.4 环肽 421  
8.5.3.5 前缀“endo”和“des” 422  
8.6 核苷和核苷酸 422  
8.6.1 核苷 422  
8.6.1.1 保留使用的核苷俗名 423  
8.6.1.2 核苷上的取代 424  
8.6.2 核苷酸 427  
8.6.2.1 保留使用的核苷磷酸酯的俗名 427  
8.6.2.2 核苷二磷酸酯与三磷酸酯 428  
8.6.2.3 核苷酸的衍生物 429  
8.7 类脂 431  
8.7.1 定义 431  
8.7.2 甘油酯 432  
8.7.3 磷脂 432  
8.7.3.1 磷脂酸 433  
8.7.3.2 甘油磷脂 434  
8.7.4 糖脂 436  
8.7.4.1 定义 436  
8.7.4.2 甘油糖脂 436  
8.7.4.3 鞘糖脂 437  
第9章 同位素丰度改变化合物 440  
9.1 符号和定义 440  
9.1.1 核素符号 440  
9.1.2 原子符号 440  
9.1.3 天然同位素丰度化合物 441  
9.1.4 同位素丰度改变化合物 441  
9.2 同位素取代的化合物 441  
9.2.1 分子式 441  
9.2.2 命名 441  
9.3 同位素标记的化合物 442  
9.3.1 特定标记化合物 442  
9.3.2 选择性标记化合物 443  
9.3.3 非选择性标记化合物 444  
9.3.4 贫同位素化合物 445  
参考文献 447  
附录 并环法命名用基本碳环和杂环 450

《有机化学命名原则：2017版》导读 一、 时代背景与编撰初衷：规范化、国际化与本土化之融合 2017年，在中国化学会有机化合物命名审定委员会的辛勤耕耘下，集结了我国有机化学界专家智慧的《有机化学命名原则（2017版）》正式问世。这不仅是一次对已有命名规范的系统性梳理与更新，更是中国化学学科发展步入新阶段的必然要求。 在21世纪初，全球化学研究以前所未有的速度向前推进，新化合物的发现层出不穷，复杂的分子结构日益普遍。与此同时，化学信息的交流也愈发频繁和国际化。在此背景下，一个清晰、准确、统一且具有国际可比性的命名体系，对于科研的有效开展、学术交流的顺畅进行、科技成果的准确记录以及化学教育的普及都至关重要。 中国化学会作为我国化学科学领域最具影响力的学术组织，肩负着提升我国化学研究水平、促进化学事业发展的历史使命。有机化合物的命名作为化学研究的基础和核心环节之一，其规范性直接影响着科研的严谨性和信息的可靠性。长期以来，我国在有机化合物命名方面主要参照国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的命名原则，并结合自身国情进行消化吸收和适度调整。 《有机化学命名原则（2017版）》的编撰，正是基于这样的时代需求和责任担当。其核心目标在于： 保持与国际接轨： 紧密跟踪IUPAC最新的命名建议和规则，确保我国有机化合物命名体系在国际上的通用性和互认性，为我国化学研究成果走向世界提供坚实基础。 解决实际问题： 针对我国在有机化合物命名实践中遇到的一些具体问题和新兴领域的需求，进行有针对性的修订和补充，使其更符合中国化学研究的实际情况。 服务教学与研究： 为高等院校的化学教育提供权威的教学参考，为科研人员的研究工作提供准确的命名指南，减少因命名不当造成的理解偏差和沟通障碍。 促进产业发展： 清晰的命名有助于化学产品信息的传递和标准化，对化学工业的生产、研发、贸易等环节具有积极意义。 二、 核心内容概述：系统性、逻辑性与前瞻性的有机结合 《有机化学命名原则（2017版）》并非对既有规则的简单叠加，而是基于严谨的逻辑体系，对有机化合物的命名方法进行了全面、系统、深入的阐述。本书涵盖了从基础概念到复杂结构，从常规命名到特殊情况的方方面面，力求为读者提供一个完整、易于理解和操作的命名框架。 全书的核心内容可以概括为以下几个主要方面： 1. 基础烃类的命名： 这是有机化学命名的基石。《2017版》详细阐述了烷烃、烯烃、炔烃、环烷烃、芳香烃等基础烃类及其取代衍生物的命名原则，包括系统命名法、习惯命名法以及两者的结合运用。重点在于如何识别主链、确定取代基位置、编号优先级等关键步骤。 2. 含官能团化合物的命名： 这是本书的重点和难点所在。涵盖了几乎所有常见的有机官能团，如醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、酰胺、卤代烃、胺、硫醇、亚磺酸、磺酸、腈、异腈、硝基化合物等。针对不同官能团，本书详细介绍了其命名方法，包括官能团的优先次序、命名方式（如词头、词根、词尾的组合）、环状化合物中官能团的命名等。对于多官能团化合物，则会涉及官能团优先次序的规则，确保命名的一致性和唯一性。 3. 特殊结构有机物的命名： 随着化学研究的深入，一些结构特殊的有机物不断涌现。《2017版》对这些特殊情况也进行了重点关注，例如： 立体异构体的命名： 如何准确描述化合物的立体构型，如R/S构型、E/Z构型，以及对映体、非对映体等概念的命名规范。 同位素标记化合物的命名： 对于在特定原子上进行同位素标记的化合物，如何在其名称中清晰地标示出同位素信息。 稠环芳烃和杂环化合物的命名： 针对结构更为复杂的稠环系统和含有杂原子的环状化合物，提供了专门的命名方法和规则，如苯并[a]芘、吡啶、嘧啶等的命名。 聚合物的命名： 尽管聚合物命名相对独立，但基础单体的命名规范仍需与主 buku 保持一致。《2017版》也可能对与聚合物相关的基础命名规则有所提及或衔接。 4. 命名原则的逻辑框架与应用： 《2017版》强调命名规则背后的逻辑和原理，帮助读者理解“为什么”要这样命名，而不仅仅是“如何”命名。通过清晰的例证和详细的步骤解析，引导读者掌握命名的思维方式，能够灵活运用规则应对各种情况。 5. 附录与索引： 为了方便读者查阅，本书通常会包含重要的命名示例、常用官能团列表、系统命名法和习惯命名法的对照表，以及详细的索引，使用户能够快速定位所需信息。 三、 《2017版》的亮点与价值：精益求精，服务未来 《有机化学命名原则（2017版）》之所以成为化学工作者、教育者和研究者的重要参考，在于其多方面的亮点和不可替代的价值： 权威性与专业性： 由中国化学会有机化合物命名审定委员会组织编撰，汇聚了国内在该领域的顶尖专家，保证了内容的权威性和科学性，是当前中国有机化学命名领域最权威的参考资料。 系统性与完整性： 覆盖了绝大多数有机化合物的命名需求，逻辑严谨，条理清晰，能够为不同层次的读者提供全面的指导。 准确性与规范性： 严格遵循IUPAC的最新原则，并结合中国国情进行了优化，确保了命名的准确性和国际可比性，有效避免了因命名混乱带来的信息误差。 实用性与指导性： 大量的实例分析和操作步骤，使命名规则的理解和应用变得直观易懂，对于科研实践和教学工作具有极强的指导意义。 前瞻性与适应性： 随着有机化学研究的不断发展，新的化合物类型和结构不断出现。《2017版》在吸纳最新研究成果的基础上，力求具备一定的超前性，以适应未来化学研究的快速发展。 促进学术交流： 统一的命名规范是跨越语言和文化障碍的化学交流基石。遵循《2017版》的命名原则，将有助于提升我国化学研究成果的国际影响力和可读性。 服务教育事业： 为高校化学专业的教材编写、课程教学、实验指导提供标准依据，培养学生严谨的科学思维和规范的学术习惯，为国家输送高质量的化学人才。 四、 如何有效利用本书：深度理解，融会贯通 要充分发挥《有机化学命名原则（2017版）》的作用，读者应采取以下方法： 掌握基本原理： 不要仅仅死记硬背规则，而是要深入理解命名背后的逻辑和概念，如官能团的优先级、母体结构的确定、取代基的识别等。 循序渐进，由浅入深： 从基础烃类开始，逐步学习含官能团化合物的命名，最后挑战复杂结构。 多做练习，勤于实践： 命名能力的提升离不开大量的练习。尝试对各种已知的有机物进行命名，并与书中示例或专业文献进行对照。 结合具体文献阅读： 在阅读科研论文、专利等文献时，有意识地去分析其中化合物的命名，理解其结构与名称的对应关系。 遇到问题及时查阅： 在科研和学习过程中，遇到不确定的命名时，应及时查阅本书的相关章节，巩固和深化理解。 关注更新动态： 化学命名规则并非一成不变，IUPAC会不断发布新的建议。《2017版》是一个重要的里程碑，但也要关注后续可能的修订或补充。 结语： 《有机化学命名原则（2017版）》是中国化学会为推动我国有机化学研究和教育事业发展贡献的一份宝贵财富。它不仅是一本命名手册，更是一部凝聚着中国化学界智慧的科学规范，是每一位从事有机化学相关工作的人士案头必备的工具书。通过系统学习和灵活运用本书的原则，我们可以更准确、更高效地进行化学交流，为科学研究的进步贡献力量。

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这本《有机化合物命名原则 2017》简直是我这个有机化学学习者的一剂良药，它的出现，如同拨开迷雾的阳光，让我这个在命名规则的海洋里挣扎了许久的学生，终于找到了可以停靠的港湾。我是一名即将进入大三的化学系学生，虽然前两年在基础课程上打下了还算扎实的基础，但在面对那些结构复杂、变化多端的有机分子时，命名却总是让我头疼不已。 IUPAC命名法，听起来就带着一种“国际权威”的架势，但实际操作起来，却充满了各种细节和例外，稍不留神就会出错，导致一个原本清晰的结构，在我的笔下变成了一个令人费解的名称，或者反过来，一个简短的名称，对应着我脑海中一团乱麻的结构。 尤其是当涉及到一些官能团的优先顺序、母体链的选择、取代基的编号以及立体化学的表达时，我常常感到无所适从。 在我接触到这本书之前，我主要依赖的是老师课上的讲解和一些零散的文献资料。但课上时间有限，老师不可能面面俱到，而文献资料又往往是围绕特定研究领域展开，缺乏系统性和权威性。我记得有一次，我在阅读一篇关于天然产物合成的文献时，遇到了一个我从未见过的命名方式，查阅了好几本有机化学教材，都无法找到明确的解释，当时真是急得团团转。 这种缺乏一个统一、权威的命名指南的状况，让我对有机化学学习的热情也受到了不小的打击。我开始怀疑自己是否真的适合继续深入学习这个专业。 直到我的导师推荐了这本《有机化合物命名原则 2017》，并再三强调了其在中国化学领域的权威性，我才抱着试试看的心态入手。 一拿到这本书，我就被它严谨的排版和清晰的条理所吸引。 与我之前看到的那些“教科书式”的命名介绍不同，这本书显然是为解决实际命名问题而精心编写的。 它不是那种堆砌大量理论的学术专著，而是更侧重于实用性和指导性。 书中的每个命名规则都配有详尽的图示和大量的实例，这一点对我来说简直是福音。 我不再需要凭空想象那些抽象的规则，而是可以通过具体的例子来理解抽象的概念。 比如，对于那些含有多个官能团的分子，书中会一步步地指导你如何判断官能团的优先顺序，如何确定母体链，如何进行取代基的编号，甚至是如何正确地书写环状化合物的名称。 每一个步骤都解释得非常到位，而且书中还特别强调了在一些容易混淆或出错的地方，给出了详细的辨析和提醒。 这本书的另一个优点是它的逻辑性非常强。 它从最基础的单官能团化合物开始，逐步深入到多官能团、环状、芳香族、立体化学等更复杂的命名情况。 这种循序渐进的学习方式，让我能够一步一个脚印地掌握命名原则，而不是一下子被海量的信息 overwhelming。 我印象最深刻的是，书中关于立体化学命名的部分，包括R/S构型、E/Z构型以及手性中心的表达，之前一直是我学习的难点。 但在这本书里，作者通过大量的立体投影图和清晰的文字说明，将这些复杂的概念变得易于理解。 而且，这本书不仅仅是简单地罗列规则，它还包含了很多命名方法的演变和发展历程，以及一些历史性的命名习惯和现代命名法之间的对比。 这让我对有机化学命名法的发展有了更深的认识，也更能理解为什么会有这些规则的出现。 这种“知其然，更知其所以然”的学习方式，让我对有机化学的理解更加深刻。 作为一本由中国化学会有机化合物命名审定委员会编写的权威书籍，它在中国的学术界具有极高的认可度。 这意味着，使用这本书进行命名，能够确保我的研究成果在中文文献中具有高度的规范性和可读性。 这对于我们未来的科研工作来说，是至关重要的。 在我准备撰写我的第一篇研究性论文时，我几乎是照着这本书的指引来完成化合物命名的，这不仅节省了我大量的时间，更让我对自己的命名充满了信心，避免了因为命名不规范而产生的潜在麻烦。 这本书不仅仅是一本工具书，更像是一本能够陪伴我整个有机化学学习生涯的良师益友。 它不仅仅是教会我如何命名，更是通过命名这个载体，加深了我对有机分子结构、性质以及反应的理解。 每次遇到一个结构，我都会尝试用书中的原则去命名，这个过程本身就是一种对分子结构的梳理和理解。 即使是遇到一些非典型的、或者非常规的化合物，通过书中提供的系统性方法，我也能找到最合理的命名方式，或者至少能够推断出其命名的大致思路。 总而言之，《有机化合物命名原则 2017》这本书，已经成为我书架上不可或缺的一部分。 它是我在有机化学领域探索前进的坚实后盾，是我在面对命名难题时的救星。 我强烈推荐给所有正在学习有机化学的学生，以及从事相关研究的科研人员。 它的权威性、实用性和系统性，绝对能够帮助你克服命名上的障碍，让你更加自信地遨游在精彩的有机化学世界里。

评分☆☆☆☆☆

坦白说，在我收到这本《有机化合物命名原则 2017》之前，我对有机化合物的命名，一直是抱着一种“得过且过”的态度。 即使在学习过程中，我也只是机械地记忆一些规则，遇到稍微复杂一点的分子，就感觉无从下手，或者只能参考别人的命名。 这种做法，让我总觉得自己的知识不够扎实，缺乏一种“内行”的底气。 这本书的出现，彻底改变了我的看法。 作为一本由中国化学会有机化合物命名审定委员会出版的权威书籍，它的专业性和系统性，让我感到由衷的钦佩。 一拿到书，就被它严谨的排版和清晰的条理所吸引。 它不仅仅是枯燥的规则堆砌，而是通过大量的图示和详尽的例析，将复杂的命名原则，分解成了一个个易于理解的步骤。 我尤其喜欢书中关于“命名策略”的讲解。 它并没有简单地告诉你“应该怎么做”，而是教你“为什么这样做”，并且提供了不同的命名思路。 比如，在处理具有多个官能团的分子时，它会详细分析官能团的优先级，以及如何选择最恰当的母体链，这些都是我之前常常感到困惑的地方。 书中的大量实例，是我学习过程中的“宝藏”。 每一个规则，都配有对应的化学结构图，并且详细标注了编号和命名过程，这让我能够直观地理解规则的应用，从而举一反三。 我会在空闲时间，反复地练习书中的题目，并对照答案进行纠正，这个过程，让我对命名规则的掌握，达到了前所未有的熟练度。 这本书的权威性，给了我巨大的信心。 我知道，在这本书中学到的命名方法，是最符合中国学术界和国际通行的规范的。 这对于我未来的学术研究和论文撰写，无疑是一个巨大的优势。 在我撰写第一篇正式发表的学术论文时，我能够自信地为我合成的每一种化合物命名，并且得到了审稿人的高度认可。 总而言之，《有机化合物命名原则 2017》这本书，是我在有机化学学习道路上最宝贵的参考书。 它不仅解决了我在命名上的所有疑虑，更重要的是，它帮助我建立了一种严谨的学术态度，一种对科学精益求精的追求。 它的价值，远远超出了其物理形态，它承载的是一种专业、权威和对科学的尊重。

评分☆☆☆☆☆

这本书，对我来说，简直是“雪中送炭”。 作为一个对有机化学有着浓厚兴趣，但又常常被命名规则搞得焦头烂额的学生，我一直在寻找一本能够真正帮助我理解和掌握命名方法的书籍。《有机化合物命名原则 2017》的出现，恰恰满足了我的需求，甚至超出了我的预期。 在我接触这本书之前，我对待有机化合物的命名，总有一种“撞大运”的感觉。 我会拼凑着从不同的资料里学习规则，但常常会因为规则的碎片化、不连贯而感到沮丧。 比如，有些教材会侧重于介绍基础命名法，但在遇到一些复杂情况时，就显得捉襟见肘。 而一些研究性文章中的命名，又往往是建立在读者对 IUPAC 命名法已有深厚理解的基础之上，对我来说，读起来更加困难。 《有机化合物命名原则 2017》这本书，以其高度的系统性和条理性，彻底改变了我的学习方式。 它从最基础的单官能团化合物开始，循序渐进地讲解了各种命名原则，并且在讲解过程中，充分考虑到了学生的认知过程。 它不仅仅是告知规则，更重要的是，它解释了这些规则的逻辑和应用。 我特别欣赏书中对于“母体选择”和“官能团优先级”的讲解。 之前，我在这方面常常感到困惑，不知道如何判断哪个是真正的母体，或者哪个官能团应该拥有更高的优先级。 但在这本书里，通过清晰的图示和详尽的文字描述，我能够一步步地理解这些判断的依据，并且能够熟练地应用于各种复杂的分子。 书中包含的丰富实例，更是我的“法宝”。 每一个命名规则，都配有详细的图示和示例，我可以通过这些实例来检验我对规则的理解是否到位。 我会反复地进行练习，并对照书中的答案进行纠正，这个过程极大地提升了我对命名规则的掌握程度。 而且，这本书由中国化学会有机化合物命名审定委员会编写，其权威性毋庸置疑。 这意味着，我在这本书中学到的命名方法，是最符合中国学术界的规范，也是最能够被广泛接受的。 这对于我未来的学术研究和论文撰写，提供了坚实的基础。 我记得，在准备我的毕业设计时，我负责命名整个合成路线中的所有中间体和最终产物。 在使用这本书之前，我可能会因为命名问题而浪费大量的时间，甚至导致实验数据的混乱。 但有了这本书的指导，我能够快速、准确地完成所有化合物的命名，并且得到了导师的高度肯定。 这本书，不仅仅是一本命名手册，更是一本能够帮助我深入理解有机化学的书。 通过学习命名规则，我更加深入地理解了有机分子的结构、官能团的性质以及它们之间的相互关系。 命名，成为了我学习有机化学的一个重要切入点，一个让我能够更全面、更系统地认识有机世界的方式。 总而言之，《有机化合物命名原则 2017》这本书，是我在有机化学学习道路上最宝贵的指引。 它不仅解决了我的技术难题，更重要的是，它激发了我对有机化学的兴趣，并为我指明了前进的方向。

评分☆☆☆☆☆

这本书，对我来说，简直是打开了新世界的大门。 在我接触它之前，我对有机化合物的命名，一直停留在一种“机械记忆”的层面。 我会死记硬背一些规则，然后尝试着去应用，但常常会遇到“撞墙”的情况，尤其是在面对那些结构稍显复杂，或者含有多个官能团的分子时，我就会感到无所适从。 感觉就像是在进行一场“猜谜游戏”，成功与否很大程度上取决于运气。 这种情况，无疑严重打击了我学习有机化学的积极性。 我记得有一次，为了给一个实验中合成的中间体命名，我翻阅了不止三本教材，上网搜索了大量的资料，耗费了整整一个下午的时间，最终得出的名称，与文献报道的相差甚远。 那种无力感，至今让我记忆犹新。 我开始怀疑，是不是自己天生就不适合做化学，是不是我的大脑不适合处理这种逻辑性极强，但又充满细节的知识。 《有机化合物命名原则 2017》的出现，可以说是彻底改变了我的命运。 这本书，以一种极其系统和科学的方式，将有机化合物的命名规则，分解成了一个个清晰、可操作的步骤。 它不仅仅是告诉“是什么”，更重要的是，它解释了“为什么”。 比如，在讨论母体链的选择时，它会详细分析不同官能团的优先顺序，并给出选择母体链的原则性指导，而不是简单地说“选择最长的链”。 书中大量的实例，简直就是我的“救命稻草”。 每一个规则，都配有清晰的化学结构图，并且详细标注了编号和命名过程。 这让我能够直观地理解规则的应用，而不是仅仅停留在抽象的文字描述上。 我特别喜欢书中关于“命名练习”的部分，这些练习题覆盖了各种难度和类型的化合物，并且提供了详细的答案和解析。 我会反复练习这些题目，直到我能够独立、准确地为化合物命名。 这本书最大的亮点在于，它将 IUPAC 命名法与中国化学会的命名惯例相结合，并提供了最权威的指导。 这对于我们在中国的学术环境中进行研究和交流，至关重要。 使用这本书的命名原则，能够确保我的研究成果在中文文献中具有极高的规范性和可读性，避免了因命名不统一而产生的误解和沟通障碍。 我记得在我第一次使用这本书来命名我参与的项目中的化合物时，我有一种前所未有的自信。 我不再是凭空猜测，而是有条不紊地按照书中的步骤进行，每一步都有明确的依据。 最终，我得到了一个准确、规范的名称，这让我感到非常欣慰。 这不仅仅是一个名称的正确，更是一种对知识掌握的掌控感，一种对自身能力的肯定。 这本书的编纂者，中国化学会有机化合物命名审定委员会，其权威性毋庸置疑。 这本书不仅仅是一本“教科书”，更是一份“指南”，一份在有机化学命名领域最权威的指南。 它为我指明了方向，让我少走了很多弯路。 总而言之，《有机化合物命名原则 2017》这本书，对我而言，是开启有机化学命名新篇章的钥匙。 它不仅解决了我的技术难题，更重要的是，它重塑了我学习有机化学的信心和热情。 我会把它当作我学习道路上的“圣经”，反复研读，并将其中的知识融会贯通，运用到我未来的研究中。

评分☆☆☆☆☆

在我收到这本《有机化合物命名原则 2017》之前，我对有机化合物的命名，一直有一种“望而却步”的感觉。 各种规则，各种优先级，各种例外，让我感到眼花缭乱，即使是学习了相关的课程，在实际应用中，也常常会感到力不从心。 我深知，一个准确、规范的命名，对于有机化学研究的重要性，但现实是，我在这方面总是显得捉襟见肘。 这本书，以其极高的权威性和严谨的专业性，彻底改变了我的这种状态。 作为中国化学会有机化合物命名审定委员会的官方出版物，它的内容无疑是最具指导意义的。 我被它清晰的逻辑和系统的编排深深吸引。 它并没有简单地罗列规则，而是将命名原则，分解成了一个个循序渐进、易于理解的步骤。 我尤其喜欢书中对“母体选择”和“官能团优先级”的讲解。 之前，我在这方面常常感到困惑，不知道如何做出正确的判断。 但在这本书里，通过大量的图示和详尽的文字解析，我能够一步步地理解这些判断的依据，并且能够熟练地应用于各种复杂的分子。 那些之前让我头疼不已的命名规则，现在都变得清晰明了。 书中包含的丰富实例，更是我学习过程中的“宝藏”。 每一个规则，都配有对应的化学结构图，并且详细标注了编号和命名过程，这让我能够直观地理解规则的应用，从而举一反三。 我会在空闲时间，反复地练习书中的题目，并对照答案进行纠正，这个过程，让我对命名规则的掌握，达到了前所未有的熟练度。 这本书的价值，远不止于解决一个命名问题。 它帮助我更深入地理解了有机化学分子的结构和性质。 当我能够熟练地为分子命名时，我对于分子的结构特征、官能团的反应活性等有了更清晰的认识。 命名，成为了我学习有机化学的另一个视角，一个让我能够更全面、更系统地理解有机世界的工具。 总而言之，《有机化合物命名原则 2017》这本书，是我在有机化学学习道路上最宝贵的财富。 它不仅解决了我在命名上的所有疑虑，更重要的是，它帮助我建立了一种严谨的学术态度，一种对科学精益求精的追求。

评分☆☆☆☆☆

这本书，对我来说，简直是“点石成金”的神器。 在我拿到《有机化合物命名原则 2017》之前，我对有机化合物的命名，一直处于一种“摸着石头过河”的状态。 课本上的例子，我能记住就记住，遇到稍微复杂一点的，就只能去查阅文献，但往往因为文献的专业性太强，或者命名方式略有不同，而感到更加困惑。 这种不确定性，让我对有机化学的学习，产生了不小的阴影。 这本书，以其高度的权威性和系统性，彻底改变了我的认知。 作为由中国化学会有机化合物命名审定委员会编写的官方指南，它的内容毋庸置疑是最准确、最权威的。 我被它清晰的逻辑和严谨的排版深深吸引。 它不仅仅是一本命名手册，更像是一本关于有机化学命名的“哲学书”，它深入浅出地讲解了命名的原则、逻辑和方法。 书中大量的图示和详尽的解析，让我能够直观地理解每一个命名步骤是如何应用于具体的分子结构。 尤其是我对那些含有多个官能团，或者具有复杂环系的分子，之前一直感到非常棘手，但在这本书的指导下，我能够一步步地理解其命名逻辑，并能够准确地为它们命名。 那些之前让我头疼不已的命名规则，现在都变得清晰明了。 我特别欣赏书中关于“命名策略”的讲解。 它不仅仅教我如何命名，更教我如何思考，如何根据分子的特点来选择最恰当的命名方式。 这种“授之以渔”的方式，让我能够举一反三，不仅仅局限于书中的例子，而是能够灵活地应对各种复杂的命名挑战。 这本书的权威性，给了我巨大的信心。 我知道，在这本书中学到的命名方法，是最符合中国学术界和国际通行的规范的。 这对于我未来的学术研究和论文撰写，提供了坚实的基础。 我记得，当我第一次使用这本书来命名我的实验产物时，我有一种前所未有的自信。 我不再是凭空猜测，而是有条不紊地按照书中的步骤进行，每一步都有明确的依据。 总而言之，《有机化合物命名原则 2017》这本书，是我在有机化学学习道路上遇到的最宝贵的指引。 它不仅仅解决了我在命名上的所有疑虑，更重要的是，它帮助我建立了一种严谨的学术态度，一种对科学精益求精的追求。 它的价值，远远超出了其物理形态，它承载的是一种专业、权威和对科学的尊重。

评分☆☆☆☆☆

这本书的价值，对我这个即将步入有机化学研究领域的学生来说，简直是无法估量的。 在我接触到《有机化合物命名原则 2017》之前，我对有机化合物的命名一直处于一种“知其然，不知其所以然”的状态。 课本上讲的那些基本规则，在遇到稍微复杂一点的分子时，就显得捉襟见肘。 我经常花费大量的时间去查阅各种资料，试图理解一个化合物的正确命名，而结果往往是更加困惑。 那些繁琐的术语，复杂的层级关系，以及看似随意的规则，常常让我怀疑自己是否真的适合做化学研究。 特别是当涉及到一些多取代的芳香族化合物，或者是一些带有复杂环系的分子时，我简直是束手无策。 我记得有一次，我尝试为一个含有三个取代基的苯环化合物命名，我尝试了多种不同的编号顺序，试图找出最优解，但最终得出的结果总是与其他文献中的命名方式不一致，这让我倍感挫败。 我开始怀疑，是不是我理解的规则本身就有问题，或者是我根本就不具备命名这种“高阶”化学知识的能力。 《有机化合物命名原则 2017》的出现，彻底改变了我的认知。 这本书并非只是简单地罗列 IUPAC 规则，而是以一种非常系统化的方式，将这些规则的逻辑和应用场景一一呈现。 它不像某些教材那样，将命名规则作为附属内容，而是将其作为一门独立的学科来对待，并进行了深入的解析。 书中详细地阐述了命名原则的演变，以及不同命名体系之间的联系和区别，这让我对整个命名体系有了宏观的认识，而不是仅仅停留在对孤立规则的记忆上。 更让我惊喜的是，书中对于一些“疑难杂症”的处理方式，有着非常独到的见解。 比如，在处理具有多个互相关联官能团的分子时，它会提供一套清晰的判断优先级和选择母体的流程。 对于一些容易混淆的命名情况，书中会提供大量的对比案例，并详细分析其细微差别，这极大地避免了我在实际应用中可能遇到的误区。 我尤其喜欢书中关于“命名策略”的讲解，它不仅仅教你规则，更教会你如何运用规则，如何根据分子的特点来选择最恰当的命名方式。 这本书的编纂质量非常高，语言严谨而又不失易懂。 尽管涉及的知识点非常专业，但作者通过精炼的语言和恰当的比喻，使得复杂的概念变得通俗易懂。 图文并茂的排版，更是让枯燥的命名规则变得生动有趣。 我喜欢书中那些密密麻麻但又清晰明了的结构图，它们能够直观地展现出命名规则如何应用于具体的分子结构。 作为一本由中国化学会有机化合物命名审定委员会权威推出的书籍，它的内容无疑是最具代表性和指导性的。 这意味着，我在这本书中学到的命名方法，是最符合中国学术界和国际通行的规范的。 这对于我未来的学术生涯，无疑是一个巨大的优势。 当我信心满满地使用这本书中的命名规则去撰写我的第一篇学术报告时，我收到的反馈是，我的命名清晰、准确，并且符合规范，这给了我巨大的鼓舞。 这本书的存在，不仅仅解决了我的命名难题，更重要的是，它极大地提升了我对有机化学的理解能力。 当我能够熟练地为复杂分子命名时，我对这些分子的结构、官能团以及可能的反应有了更深刻的洞察。 命名，成为了我学习有机化学的另一个视角，一个让我能够更深入地理解和分析有机分子的强大工具。 总而言之，《有机化合物命名原则 2017》这本书，是我在有机化学学习道路上遇到的最好的指引。 它不仅是一本技术性的工具书，更是一本能够启迪思维、深化理解的学术著作。 我相信，对于任何一个致力于有机化学学习和研究的人来说，这本书都是必不可少的学习资料。 它的价值，远远超出了其书本的物理形态，它承载的是一种严谨的科学精神，一种追求清晰和准确的学术态度。

评分☆☆☆☆☆

拿到这本《有机化合物命名原则 2017》，我最大的感受就是“专业”和“权威”。 在此之前，我接触的命名知识，大多零散地存在于各种教科书和网络资料中，显得不够系统，也缺乏统一的标准。 尤其是在面对一些结构复杂、含有多个官能团的有机分子时，我总是感到无所适从，不知道该从何下手，也无法确定自己命名的正确性。 这本书，由中国化学会有机化合物命名审定委员会亲自操刀，其内容无疑是最权威、最符合中国学术界标准的。 一翻开，就被其严谨的排版和清晰的逻辑所吸引。 它不是那种堆砌大量理论的学术著作，而是更侧重于实际应用，为读者提供了一套清晰、可操作的命名指南。 书中对 IUPAC 命名法的讲解，深入浅出，并且结合了大量的实例。 每一个命名原则，都配有详尽的图示和解析，这对于我这种视觉型学习者来说，简直是福音。 我可以清晰地看到，一个名称是如何根据分子的结构一步步生成的，而不仅仅是死记硬背规则。 尤其是一些容易混淆的命名情况，比如官能团的优先级、母体链的选择、取代基的编号顺序等，书中都有非常详细的阐述和对比，极大地避免了我在实际应用中可能遇到的误区。 我特别欣赏书中关于“命名策略”的讲解。 它不仅仅教我如何命名，更教我如何思考，如何根据分子的特点来选择最恰当的命名方式。 这种“授之以渔”的方式，让我能够举一反三，不仅仅局限于书中的例子，而是能够灵活地应对各种复杂的命名挑战。 这本书的价值，远不止于解决一个命名问题。 它帮助我更深入地理解了有机化学分子的结构和性质。 当我能够熟练地为分子命名时，我对于分子的结构特征、官能团的反应活性等有了更清晰的认识。 命名，成为了我学习有机化学的另一个视角，一个让我能够更全面、更系统地理解有机世界的工具。 我记得，在一次学术会议上，当我向一位资深研究员介绍我的研究课题时，我使用了书中提供的规范命名，立即获得了对方的认可。 那种被专业认可的感觉，让我更加坚定了深入学习有机化学的决心。 对于任何一个从事有机化学研究的学生或者科研人员来说，这本书都是一本必不可少的参考书。 它的权威性、实用性和深刻性，能够帮助你在命名问题上少走弯路，更专注于你的研究本身。 它的价值，不仅仅体现在书本本身，更体现在它能够为你带来的学术上的信心和进步。

评分☆☆☆☆☆

坦白说，在我收到这本《有机化合物命名原则 2017》之前，我对于“命名”这件事，一直抱着一种“能凑合就凑合”的心态。 在本科阶段，大家磕磕绊绊地按照老师教的或者教材上的例子来命名，遇到实在搞不定的，就参考一下文献，看看别人怎么写，然后依葫芦画瓢。 这种做法，虽然在应付考试和撰写一些简单的报告时勉强够用，但却让我对有机化学的理解，始终停留在表面。 我总觉得，命名这件事，就像是给化合物“上户口”，一个清晰、准确的名称，背后应该蕴含着对分子结构和性质的深刻理解。 但现实是，当我的研究进入到需要撰写学术论文的阶段时，我才真正意识到，命名的重要性远非我想象的那么简单。 我发现，即使是同一个化合物，在不同的文献中，也可能存在着命名上的细微差异，这让我感到非常困惑，不知道该以何为准。 有时候，一个命名上的错误，甚至可能导致读者对我的研究产生误解。 这种焦虑感，驱使我开始认真对待“命名”这个问题。 《有机化合物命名原则 2017》的出现，简直是我在学术迷宫中的一盏明灯。 这本书，以一种极其系统和严谨的态度，为我揭示了有机化合物命名的精髓。 它不仅仅是罗列规则，更是深入分析了命名背后的逻辑和哲学。 它会告诉你，为什么某个官能团的优先级更高，为什么某种母体链的选择是更优的，以及这些规则是如何随着科学的发展而不断演进的。 书中大量的插图和详尽的解析，让我能够清晰地看到每一个命名步骤是如何应用于具体的分子结构。 尤其是我对那些复杂的环状化合物和立体化学的命名，之前一直感到非常棘手，但在这本书的指导下，我能够一步步地理解其命名逻辑，并能够准确地为它们命名。 我印象深刻的是，书中关于多环化合物的命名，以及那些带有特殊键合方式的分子，都有非常详细的讲解和实例。 这本书的权威性，对我来说是最大的保障。 作为由中国化学会有机化合物命名审定委员会审定的官方指南，它无疑是中国有机化学命名领域的最高标准。 这意味着，我在这本书中学到的命名方法，是最符合中国学术界的规范，也是最容易被同行接受的。 在我撰写第一篇正式发表的学术论文时，我完全依照这本书的规则进行命名，并且在论文评审过程中，得到了高度的认可。 我特别欣赏的是，这本书并没有回避命名中的一些“灰色地带”或者例外情况。 它会针对这些特殊情况，提供清晰的处理建议，并解释其背后的原因。 这种全面性和深刻性，是我在其他任何资料中都未曾体会到的。 这本书，不仅教会我“如何命名”，更让我理解了“命名之道”。 它不仅仅是一本工具书，更是一本能够帮助我提升学术素养的著作。 每次当我遇到一个新化合物时，我都会尝试着用书中的原则去命名，这个过程本身，就是一次对分子结构和性质的深入梳理和理解。 这种主动的、基于规则的学习方式，让我对有机化学的理解更加透彻。 总而言之，《有机化合物命名原则 2017》这本书，是我在有机化学研究道路上最宝贵的财富。 它不仅为我提供了最权威的命名指导，更重要的是，它帮助我建立了一种严谨的学术态度，一种对科学精益求精的追求。 我会将它作为我案头的必备参考书，并从中汲取源源不断的养分。

评分☆☆☆☆☆

在我接触《有机化合物命名原则 2017》之前，有机化合物的命名，对我而言，简直是一团乱麻。 我承认，我在本科阶段，对于命名这件事，一直抱着一种“能凑合就凑合”的态度。 课本上的例子，我能记住就记住，遇到稍微复杂一点的，就去翻看文献，看看别人是怎么写的，然后依葫芦画瓢。 这种做法，虽然在应付考试时勉强够用，但却让我对有机化学的理解，始终停留在表面。 我觉得，一个好的命名，应该能够准确地反映出分子的结构和性质，而我当时的做法，显然无法达到这个目标。 这本书，简直是为我量身定做的。 我立刻被它严谨的排版和清晰的逻辑所吸引。 作为一个由中国化学会有机化合物命名审定委员会推出的权威读物，它的内容绝对是最具指导意义的。 它不仅仅是简单地罗列 IUPAC 命名规则，而是以一种系统化的方式，将命名原则的来龙去脉，以及在实际应用中的注意事项，都讲解得非常透彻。 我印象最深刻的是，书中对于“官能团优先级”和“母体链选择”的讲解。 之前，我在这两个方面常常感到困惑，不知道如何做出正确的判断。 但在这本书里，通过大量的图示和详尽的文字解析，我能够一步步地理解这些判断的依据，并且能够熟练地应用于各种复杂的分子。 那些看起来错综复杂的命名规则，在作者的梳理下，变得清晰而有逻辑。 这本书最大的价值在于，它不仅提供了“是什么”，更重要的是，它解释了“为什么”。 它会告诉你，为什么某个规则是这样制定的，以及这些规则是如何随着科学的发展而不断演进的。 这种“知其然，更知其所以然”的学习方式，让我对有机化学的理解更加深刻。 我经常会在晚上，捧着这本书，仔细地研读其中的章节。 遇到不理解的地方，就反复地琢磨，查阅其中的例题，对照着分子的结构图进行分析。 这种扎实的学习过程，让我对命名规则的掌握，达到了前所未有的高度。 当我在撰写我的研究报告时，我能够自信地为我合成的每一种化合物命名，并且能够确保其准确性和规范性。 这不仅为我的研究增添了专业性，更重要的是，它给了我巨大的学术信心。 总而言之，《有机化合物命名原则 2017》这本书，是我在有机化学学习道路上遇到的最宝贵的财富。 它不仅解决了我长久以来在命名问题上的困扰，更重要的是，它帮助我建立了对有机化学更深刻的理解和热爱。