植被定量遥感原理与应用 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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刘良云 著

图书标签:

• 遥感
• 植被
• 定量遥感
• 生态学
• 环境科学
• GIS
• 图像处理
• 光谱分析
• 生物多样性
• 农业遥感

出版社： 科学出版社

ISBN：9787030408419

版次：1

商品编码：11488796

包装：平装

丛书名： 中国科学院大学研究生教材系列

开本：16开

出版时间：2014-06-01

用纸：胶版纸

页数：313

字数：464000

正文语种：中文

产品特色

编辑推荐

适读人群 ：遥感学科的研究生，遥感基础和应用研究专业人员
《植被定量遥感原理与应用》可作为遥感学科的研究生材，也可作为遥感基础和应用研究专业人员的参考书。

内容简介

《植被定量遥感原理与应用》是作者在中国科学院大学“植被遥感”研究生课程的讲义和课件基础上撰写，既包括作者长期科研一线工作成果与经验的总结，又包括国内外植被定量遥感的研究现状和发展趋势。《植被定量遥感原理与应用》注重植被定量遥感基本物理概念的阐述，结合作者存植被定量遥感研究方面的认识和心得，力图深入浅出地介绍植被定量遥感基本概念、原理、模型和应用前沿。《植被定量遥感原理与应用》共9章。第1章介绍植被生理生态基础，第2章介绍植被反射率光谱原理与特征，第3章介绍植被光谱辐射传输模型，第4章介绍植被参数定量遥感反演原理、方法和应用案例，第5章介绍植被遥感产品尺度效应与真实性检验，第6章介绍植被叶绿素荧光遥感原理与应用，第7章介绍定量遥感的农业应用，第8章介绍时间序列定量遥感的林业应用，第9章介绍陆地植被生态系统的气候变化响应与适应遥感观测。

目录

目录
序
前言
第1章 植被生理生态基础 1
1.1 植被遥感研究的重要意义 1
1.2 植物生理学基础 2
1.3 光与植物的相互作用 10
1.4 植被生态学基础 14
参考文献 21
第2章 植被反射率光谱原理与特征 23
2.1 反射率 23
2.2 遥感表观反射率 25
2.3 地物反射率波谱数据测量原理和处理方法 28
2.4 植被反射光谱特征及其形成机制 31
2.5 植被指数 35
2.6 植被高光谱特征提取 40
参考文献 45
第3章 植被遥感物理模型 48
3.1 PROSPECT叶片光学模型 48
3.2 其他叶片光学特性模型 51
3.3 冠层光谱辐射传输模型 54
3.4 几何光学模型 61
3.5 计算机模拟模型 64
参考文献 67
第4章 植被参数定量遥感反演 71
4.1 植被参数遥感反演基础 71
4.2 植被参数的物理模型反演原理与案例 82
4.3 植被含水量的半经验性遥感反演 89
4.4 基于能量平衡的FPAR半经验遥感反演模型 93
4.5 典型植被生化组分的统计遥感反演模型与方法 98
参考文献 105
第5章 遥感产品尺度效应与真实性检验 107
5.1 遥感产品真实性检验方法基础 107
5.2 尺度效应原理与定量分析方法 109
5.3 MODIS LAI遥感产品真实性检验指标与流程 117
5.4 内蒙古锡林浩特草原研究区MODIS LAI产品检验 122
5.5 西藏那曲草原研究区MODIS LAI产品检验 128
参考文献 134
第6章 植被叶绿素荧光遥感原理与应用 136
6.1 植被叶绿素荧光光谱特征 136
6.2 叶片尺度叶绿素荧光探测原理与方法 138
6.3 冠层叶绿素荧光探测原理与方法 143
6.4 卫星平台的叶绿素荧光遥感反演 150
6.5 植被光合作用遥感探测原理与应用 157
6.6 C3植物、C4植物荧光遥感分类 165
6.7 小麦条锈病的荧光遥感探测 174
参考文献 178
第7章 定量遥感的农业应用 183
7.1 农业定量遥感的需求与流程 183
7.2 农作物长势监测与营养诊断 186
7.3 农作物产量遥感监测 190
7.4 农作物品质遥感监测预报原理和方法 201
7.5 农业灾害遥感 208
参考文献 229
第8章 时间序列定量遥感的林业应用 231
8.1 Landsat时间序列遥感数据定量化处理模型与方法 231
8.2 榆林地区森林覆盖的时间序列定量遥感监测 234
8.3 榆林地区森林生物量的时间序列定量遥感监测 245
8.4 北京市门头沟区植被覆盖动态监测与评估 251
参考文献 259
第9章 陆地植被生态系统的气候变化响应与适应遥感观测 263
9.1 植被气候变化响应与适应观测研究进展 263
9.2 植被物候的遥感观测与验证研究 269
9.3 全球植被物候的气候变化响应研究 279
9.4 全球FPAR遥感监测与气候变化响应 288
9.5 锡林浩特C3植物、C4植物遥感监测与气候变化响应 293
参考文献 308
彩图

精彩书摘

第1章植被生理生态基础第1章植被生理生态基础1��1植被遥感研究的重要意义植被生态系统是地球辐射收支平衡和碳循环的核心研究内容。
图1��1所示为地表能量平衡示意图。式（1��1）为地表能量平衡方程。在能量平衡各环节中，植被生态系统的作用主要表现在两个方面：一是冠层反照率是地球系统辐射强迫的直接驱动要素，植被覆盖的季节和年际变化影响地表能量平衡；二是植被蒸散(ET)作用以潜热的方式降低地表温度。由于植被反照率低于裸露土壤，仅仅从反照率(albedo)的贡献来看，植被覆盖的减少会增大地表反射能量，从而起到地表降温的功能。若考虑反照率和ET的综合贡献，从辐射强迫角度来看，低纬度区域，由于ET作用的潜热贡献大，植被减少会导致地球系统升温；高纬度区域，由于ET作用较小，植被减少、反照率增加导致的辐射强迫变化大于ET减小的增温效果，从而会降低地球系统温度。
图1��1地球系统能量平衡示意图
Rn=λE+H+G+Photosynthesis（1��1）式中， Rn为净辐射；λE为潜热；H为显热；G为土壤热通量；式中最后一项为光合作用。
植被生态系统是地球系统物质循环的最主要载体。植被光合作用完成了自然界规模巨大的物质转变，把无机物转化为有机物。图1��2所示为地球系统碳循环示意图。全球碳循环发生于大气、海洋和陆地之间。大气圈的碳储量约为750GtC；图1��2地球系统碳循环示意图
GPP为总初级生产力
陆地圈中碳储量约为1 750GtC，其中，植被碳储量约为550GtC，土壤碳储量约为1 200GtC；海洋圈中分三部分：生物群的碳储量约为3GtC；溶解态有机碳约为1 000GtC；溶解态无机碳约为3 400GtC（Berrien and Braswell，1994）。由于气候波动、养分动态以及周期性自然干扰的影响，特定区域的生态系统会出现碳源和碳汇之间的不平衡，即表现为生态系统的净吸收和净排放。人们假设化石燃料燃烧排放的碳和土地利用变化导致的碳净排放，除了被陆地和海洋生态系统吸收的部分外，其他部分都排放到大气中，形成大气碳库的净增加值，如果生态系统与大气之间达到平衡，则表现为一种源汇平衡状态。Marland等(1989)研究发现，全球每年化石燃料燃烧排放的碳和土地利用变化导致的碳净排放之和，比每年大气碳库的净增加值和海洋以及陆地吸收的碳之和大，即有一部分碳在大气中“失踪”，形成“碳失汇”。Houghton等(1990)研究全球碳循环发现，1980~1989年的10年间，平均每年的碳失汇高达1��6±1��4GtC。
植被生态系统碳循环研究的不确定性是碳失汇的重要因素之一。目前碳失汇的成因假说还没有定论，广泛流传的有以下几种：第一种是最热的假说，是CO2施肥效应说(Bazzaz and Fajer，1992)；第二种假说是氮沉降增加了海洋和陆地生物圈碳吸收量，并被认为至少作为部分碳失汇的可能去处(Schindler and Bayley，1993)；第三种假说是Dai和Fung (1993)提出的过去气候变化引起的陆地生物圈净吸收碳增加。虽然IPCC报告认为CO2施肥是导致潜在碳失汇能力的最主要原因(IPCC，1994)，但争议较大。然而公认的事实是，这部分碳失汇数量对全球碳收支平衡的影响不容小觑，如果不知道导致碳失汇产生的原因机制，那么对未来全球碳循环的预测将存在极大的不确定性。
统计数据表明，1850~2006年，化石燃料排放CO2的46%留在大气中，54%被陆地和海洋生态系统吸收。这说明地球生态系统有效缓解了温室气体浓度的增加。因此，模拟和预测全球变暖对陆地植被生态系统和农业生产的影响，定量评估植被生态系统的气候变化响应幅度与特征，在气候变化背景下具有尤为突出的现实意义。
1��2植物生理学基础1��2��1植物生命特征区别动植物的本质特征是有无细胞壁。在显微镜下观察动植物细胞会发现，植物细胞都有一层又厚又硬的细胞壁（图1��3），而动物细胞只有细胞膜，却没有细胞壁。
图1��3植物细胞结构 (Taiz and Zeiger，2002)
植物的生命特征如下：
(1) 地球上的初级生产者，绿色植物是太阳能捕捉器，将光能转换为化学能，存储在碳水化合物的化学键中。
(2) 植物不能自主移动，但进化了同化碳、氮、矿物质等物质，并进行生长的能力。
(3) 陆生植物在向光生长时，在结构上得到了增强来支撑其重量，抵抗重力。
(4) 陆生植物蒸腾作用连续失水，进化了防脱水机制。
(5) 植物具备将土壤中水分和矿物质运输到光合作用和生长所需要部位的机制，以及将光合作用产物转移到非光合作用器官和组织的机制。
(6) 植物具有主动和被动的环境响应和适应机制。
1��2��2植物光合作用
光合作用是植物的重要生命特征，但不是动植物的本质区别特征。海蛤蝓可能是“生命之树”中动植物界的交叉点。海蛤蝓的细胞能够从藻类获取叶绿素，进行光合作用，从而为其所有生命活动提供足够的能量，包括繁殖。迄今为止，科学家在海蛤蝓基因组里发现了大约十多种藻类基因，这些基因使这种生物在叶绿素合成通道和碳固定循环中具有集光蛋白质和酶类的功能。
1�惫夂献饔梅匠蘚n
光合作用(photosynthesis)通常是指绿色植物吸收光能，将二氧化碳和水合成有机物，同时释放氧气的过程。地球上一年中通过光合作用约吸收2��0×1011t碳素(6 400t·s-1)，合成5×1011t有机物，同时将3��2×1021J的日光能转化为化学能，并释放出5��35×1011t氧气(曾广文和蒋德安，2000)。光合作用是地球上规模最大地把太阳能转变为可储存的化学能的过程，也是规模最大地将无机物合成有机物和从水中释放氧气的过程。有了光合作用，需氧生物才得以进化和发展。由于光合作用中氧气的释放和积累而逐渐形成了大气表面的臭氧(O3)层，O3能吸收阳光中对生物有害的紫外辐射，使生物可从水中到陆地上生活和繁衍。光合作用是生物界获得能量、食物以及氧气的根本途径，所以光合作用被称为“地球上最重要的化学反应”：6CO2+6H2OC6H12O6+6O2(1��2)从式(1��2)中可以看出，光合作用本质上是一个氧化�不乖�过程。其中，CO2是氧化剂，CO2中的碳是氧化态的，而C6H12O6中的碳是相对还原态的，CO2被还原到糖的水平。H2O是还原剂，作为CO2还原的氢的供体。
2�惫夂仙�素的吸收光谱
叶片是光合作用的主要器官，而叶绿体（chloroplast）是光合作用最重要的细胞器。用分光光度计能精确测定光合色素的吸收光谱(absorption spectrum)(图1��4)。叶绿素最强的吸收区有两处：波长640～660nm的红光部分和430～450nm的蓝紫光部分。叶绿素对橙光、黄光吸收较少，尤其对绿光的吸收最少，所以叶绿素的溶液呈绿色，以叶绿素为主导色素的植物叶片呈绿色。
图1��4光合色素的吸收光谱曲线与太阳辐射(Avers，1985; Taiz and Zeiger，2002)
叶绿素a和叶绿素b的吸收光谱很相似，但也略有不同。叶绿素a在红光区的吸收峰比叶绿素b的高，而蓝光区的吸收峰则比叶绿素b的低。也就是说，叶绿素b吸收短波蓝紫光的能力比叶绿素a强。
一般阳生植物叶片的叶绿素a与叶绿素b的比值约为3∶1，而阴生植物的叶绿素a与叶绿素b的比值约为2��3∶1。叶绿素b含量的相对提高就有可能更有效地利用漫射光中较多的蓝紫光，所以叶绿素b有“阴生叶绿素”之称。
类胡萝卜素的吸收带在400～500nm的蓝紫光区，基本不吸收红、橙、黄光，从而呈现橙黄色或黄色。
藻蓝蛋白的吸收光谱最大值是在橙红光部分，而藻红蛋白的吸收光谱最大值则是在绿光部分。
植物体内不同光合色素对光波的选择吸收是植物在长期进化中形成的对生态环境的适应，这使植物可利用各种不同波长的光进行光合作用。
3�惫夂献饔锰纪�化途径及C3植物、C4植物特性与差异
植物利用光反应中形成的乳醛还原酶(NADPH)和三磷酸腺苷(adenosine triphosphate，ATP)将CO2转化成稳定的碳水化合物的过程，称为CO2同化(CO2 assimilation)或碳同化。根据碳同化过程中最初产物所含碳原子的数目以及碳代谢的特点，碳同化途径可分为三类：C3途径(C3 pathway)、C4途径(C4 pathway)和景天科酸代谢(crassulacean acid metabolism，CAM)途径。
糖和淀粉等碳水化合物是光合作用的产物。卡尔文等探明了光合作用中从CO2到蔗糖的一系列反应步骤，推导出一个光合碳同化的循环途径，这条途径称为卡尔文循环或卡尔文�脖旧�循环。由于这条途径中CO2固定后形成的最初产物PGA为三碳化合物，所以也称为C3途径或C3光合碳还原循环(C3 photosynthetic carbon reduction cycle，C3PCR循环)，并把只具有C3途径的植物称为C3植物(C3 plant)。凭此项研究，卡尔文获得了1961年诺贝尔化学奖。
自20世纪50年代卡尔文等阐明C3途径以来，科学界曾认为光合碳代谢途径已经搞清楚了，不管是藻类还是高等植物，其CO2固定与还原都是按C3途径进行的。即使在1954年，哈奇(Hatch)等用甘蔗叶实验，发现甘蔗叶片中有与C3途径不同的光合最初产物，也未受到应有的重视。直到1965年，美国夏威夷甘蔗栽培研究所的科思谢克(Kortschak)等报道，甘蔗叶中14C标记物首先出现于C4二羧酸，以后才出现在PGA和其他C3途径中间产物上，而且玉米、甘蔗有很高的光合速率，这时才引起人们广泛的注意。澳大利亚的哈奇和斯莱克(Slack)于1966~1970年重复上述实验，进一步地追踪14C去向，探明了14C固定产物的分配以及参与反应的各种酶类，于20世纪70年代初提出了C4�菜�羧酸途径(C4�瞕icarboxylic acid pathway)，简称C4途径，也称为C4光合碳同化循环(C4 photosynthetic carbon assimilation cycle，PCA循环)，或Hatch�睸lack途径。至今已知道，被子植物中有20多个科约近2000种植物按C4途径固定CO2，这些植物称为C4植物(C4 plant) (Taiz and Zeiger，2002)。
与C3植物相比，C4植物的栅栏组织与海绵组织分化不明显，叶片两侧颜色差异小。C3植物的光合细胞主要是叶片细胞(mesophyll cell，MC)，而C4植物的光合细胞有两类：叶片细胞和维管束鞘细胞(bundle sheath cell，BSC)。C4植物维管束分布密集，间距小(通常每个MC与BSC邻接或仅间隔1个细胞)，每条维管束都被发育良好的大型BSC包围，外面又密接1~2层叶片细胞，这种呈同心圆排列的BSC与周围的叶片细胞层称为“花环”(kranz德语)结构。C4植物的BSC中含有大而多的叶绿体，线粒体和其他细胞器也较丰富。BSC与相邻叶片细胞间的壁较厚，壁中纹孔多，胞间连丝丰富。这些结构特点有利于MC与BSC间的物质交换，以及光合产物向维管束的就近转运。
C4植物起源于热带，在强光、高温及干燥的气候条件下，C4植物的光合速率要远大于C3植物。气候干燥时，叶片气孔的开度变小，进入叶肉的CO2也随之减少，这就限制了rubisco的羧化活性；气温高时，CO2和O2在水中的溶解度虽均降低，但CO2溶解度降低得更迅速，这样细胞液中CO2/O2的比值也降低，从而使得rubisco的加氧活性升高，羧化活性下降。在这些情况下，C3植物的光呼吸增强。C4植物由于有“CO2泵”浓缩CO2的机制，使得BSC中有高浓度的CO2，从而促进rubisco的羧化反应，降低了光呼吸，且光呼吸释放的CO2又易被再固定；加之高光强又可推动电子传递与光合磷酸化，产生更多的同化力，以满足C4植物PCA循环对ATP的额外需求；另外，鞘细胞中的光合产物可就近运入维管束，从而避免光合产物累积对光合作用可能产生的抑制作用。这些都使C4植物具有较高的光合

前言/序言

宇宙深空探测：理论、技术与未来展望 本书聚焦于人类探索未知宇宙深处的前沿领域，系统梳理了深空探测的理论基础、关键技术发展、任务实施案例及其对未来科学发展的深远影响。 第一部分：深空探测的理论基石与动力学 本书首先深入探讨了支撑深空探测的物理学和天体力学基础。我们详细解析了轨道设计中的复杂约束条件，包括霍曼转移轨道、引力助推（引力弹弓效应）的精细计算与优化，以及如何在多体引力场中实现精确的导航与控制。重点阐述了受限三体问题在行星际航行中的实际应用，以及如何利用牛顿力学与广义相对论的修正项来指导高精度轨道预测。 此外，本书对深空探测任务的能源需求和推进原理进行了深入剖析。传统化学火箭的局限性被清晰界定，随后详细介绍了电推进技术（如离子推力器、霍尔推力器）的工作原理、效率评估标准及其在长时间、低推力任务中的优势。对于未来技术，如核热火箭和基于激光的推进概念，本书也提供了前瞻性的理论模型和可行性分析。 第二部分：极端环境下的关键技术突破 深空环境的极端性对航天器设计提出了近乎苛刻的要求。本书的第二部分专门剖析了为应对这些挑战而发展出的尖端技术。 2.1 通信与遥测：跨越星际的信使 深空通信是制约任务成败的核心瓶颈。我们详尽分析了深空网络（DSN）的架构、天线设计中的地球曲率和大气衰减补偿算法。本书特别关注了信号衰减、延迟和噪声处理技术，包括先进的前向纠错编码（如Turbo码和LDPC码）在极低信噪比环境下的性能表现。此外，激光通信技术作为下一代深空通信的潜力股，其在数据速率和抗干扰能力方面的最新进展也被纳入讨论。 2.2 导航、制导与控制（GNC）：自主决策的实现 在距离地球数亿公里之外，依赖实时指令几乎不可能。本书强调了自主导航技术的重要性。我们详细介绍了基于星敏感器、太阳敏感器和惯性测量单元（IMU）的自主定姿技术。对于深空目标捕获和下降阶段，基于视觉测距和地形相对导航（TRN）的算法模型被进行了详尽的数学推导和仿真分析，旨在提高任务的鲁棒性和精确度。 2.3 辐射防护与热控系统：守护“电子心脏” 宇宙射线和太阳高能粒子流对电子设备构成致命威胁。本书对深空辐射环境的定量建模进行了阐述，并比较了不同材料（如高分子聚合物、钽、复合材料）在被动屏蔽方面的效能。在热控方面，我们研究了应对剧烈温差变化的复杂热控策略，包括多层隔热材料（MLI）的设计优化、可变辐射器（VRCS）和主动流体回路系统的热管理效率分析。 第三部分：典型深空任务的系统工程与科学产出 本书通过对一系列里程碑式深空任务的深度解构，展示了理论与技术是如何转化为实际科学发现的。 3.1 行星际探测的经验总结 以旅行者系列、卡西尼-惠更斯任务以及新视野号任务为例，本书细致分析了它们在任务规划、风险管理、轨道修正、以及有效载荷配置方面的工程决策。对于行星际尘埃环境的穿越、系外行星的初步勘测方法，以及对太阳系边界的探索，均提供了第一手的工程数据和科学数据处理经验。 3.2 小行星与彗星采样返回技术 针对高价值的近地天体采样任务，本书深入探讨了接触式采样（如撞击和钻取）的技术难点。特别是目标天体表面重力极低、结构不确定的情况下，如何设计轻量化、高可靠性的捕获和封装系统，确保样本的原始状态不被破坏，并成功实现返回地球的轨道设计。 3.3 行星科学载荷的集成与优化 本书详细介绍了用于火星、木星及其卫星的科学载荷配置。从高分辨率成像仪、质谱仪到磁力计和伽马射线谱仪，我们分析了不同科学目标的载荷选择标准，以及在有限的功耗和数据带宽约束下，如何对科学数据进行高效的预处理和压缩，以最大化科学回报。 第四部分：未来展望：载人深空任务与星际航行 本书最后展望了深空探测的下一个前沿：载人登陆火星乃至更远的目标。我们讨论了长期载人任务中生命保障系统（ECLSS）的关键技术，包括闭环生态系统的构建和长期微重力对宇航员生理系统的影响及对策。此外，对系外行星的直接成像和系外生命信号的搜寻策略，以及未来可能实现的星际探测器（如突破摄星计划）所依赖的超高速度推进技术，也进行了严谨的理论评估和技术路径分析。 《宇宙深空探测：理论、技术与未来展望》旨在为航天工程专业人员、天文学研究者以及对宇宙探索怀有热情的读者提供一部全面、深入且具有高度工程实践指导意义的参考著作。它不仅是过去成就的总结，更是面向未来十年深空探索宏伟蓝图的路线图。

评分☆☆☆☆☆

从这本书的文字间，我感受到了一种对大自然深深的敬畏和热爱。作者在阐述遥感原理的同时，也不断强调着人类与自然和谐共生的理念。他用平实的语言，讲述了遥感技术如何帮助我们更深入地了解地球的“脉搏”，例如通过监测植被的生长周期来预测气候变化对生态系统的影响，或者通过分析植被的健康状况来评估环境污染的程度。 这本书的叙述方式充满了人文关怀，让我觉得学习遥感技术不仅仅是为了掌握一项技能，更是为了更好地履行保护地球的责任。我在阅读过程中，仿佛跟随作者一起，穿越遥远的太空，俯瞰壮丽的山川河流，又深入到每一片绿叶之中，感受生命的律动。这种沉浸式的阅读体验，让我对“绿色”有了更深刻的理解，也激发了我参与到环境保护行动中的决心。

评分☆☆☆☆☆

这本书的结构编排非常有条理，从基础理论到应用实践，层层递进，逻辑清晰。作者在介绍遥感模型时，不仅阐述了模型的原理，还给出了具体的计算公式和参数设置，让读者能够动手实践。我尝试按照书中的方法，利用公开的遥感数据进行简单的植被指数计算，虽然过程略显生疏，但最终看到屏幕上呈现出清晰的植被分布图时，那种成就感是难以言喻的。 最让我印象深刻的是，作者在讲解过程中，不时穿插一些关于遥感技术发展历程的趣闻轶事，以及不同学者在这一领域做出的杰出贡献。这让这本书不仅仅是一本枯燥的教科书，更充满了故事性和人情味。我仿佛看到了遥感技术从概念诞生到如今蓬勃发展的艰辛历程，也感受到了无数科研工作者为之付出的智慧和汗水。这本书让我认识到，每一个科学成就的背后，都凝聚着不懈的努力和探索。

评分☆☆☆☆☆

这本书给我的感觉就像是开启了一扇认识地球的新视角的大门。我一直对遥感这个词感到好奇，觉得它充满了科技感，但又有些遥不可及。阅读这本书的过程，让我逐渐打消了这种顾虑。作者的讲解方式非常接地气，他并没有上来就抛出复杂的公式和理论，而是先从我们日常生活中能接触到的场景讲起，比如卫星图像是如何形成的，我们看到的卫星地图背后蕴含着怎样的技术。然后，他才逐步深入到植被遥感的具体应用，例如如何通过遥感数据来监测森林火灾、评估农作物产量，甚至研究全球的碳循环。 其中关于植被指数的部分，我印象尤为深刻。作者详细介绍了NDVI、EVI等各种植被指数的计算方法和意义，并解释了它们是如何帮助我们量化植被的覆盖度和健康状况的。读到这里，我才恍然大悟，原来我们平时看到的各种关于“绿色覆盖率”的新闻报道，背后都有着如此严谨的科学支撑。这本书的价值在于，它不仅传授了知识，更重要的是激发了读者的探索欲，让我开始关注身边的自然环境，并思考如何利用现代科技来更好地保护它们。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计挺吸引人的，简洁大方，蓝绿色的色调让人联想到生机勃勃的森林和广阔的海洋。翻开目录，首先映入眼帘的是“遥感基础”和“植被光谱特性”等章节，这让我对即将开始的旅程充满了期待。作为一名对自然科学领域充满好奇的普通读者，我一直对那些能够“看见”地球的“眼睛”——遥感技术——感到着迷。尤其是在全球气候变化日益严峻的今天，了解如何通过遥感技术监测和评估植被的变化，对于我们理解地球生态系统的健康状况至关重要。 这本书的语言风格非常平实，不像一些学术专著那样晦涩难懂，即使是初学者也能很快地进入状态。作者在讲解遥感基本原理时，循序渐进，从电磁波的传播到传感器的类型，再到图像的获取和处理，都做了详尽的阐述。我尤其喜欢其中关于植被光谱特性的部分，作者用大量的图表和实例，生动地解释了不同植被类型在不同波段的反射率差异，以及这些差异如何反映植被的生长状况、叶片密度、色素含量等关键信息。这就像是给植被“拍X光片”，能够揭示出肉眼难以察觉的内在奥秘，让我对遥感技术在植被研究中的应用有了更深的认识。

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这本书的专业性毋庸置疑，它详细地介绍了植被定量遥感的核心理论和技术方法。从最初的遥感基本概念，到电磁波与植被相互作用的物理过程，再到各种遥感数据的获取、处理和分析流程，都进行了系统性的阐述。我特别欣赏作者在技术细节上的严谨，例如对于不同传感器（如多光谱、高光谱）的成像原理和数据特点的对比分析，以及各种图像增强、变换、分类等处理技术的详细讲解。 这本书的可贵之处还在于它对实际应用的深度挖掘。作者并没有将理论停留在抽象层面，而是通过大量案例研究，展示了植被定量遥感在生态环境监测、森林资源评估、农业生产管理、病虫害检测等多个领域的成功应用。这些案例的丰富性和多样性，让我看到了这项技术巨大的潜力和广阔的应用前景，也让我对未来科研和实际工作中的具体问题有了更清晰的思路和解决方向。

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