有机中间体制备（第3版） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

吕春绪 编

图书标签:

• 有机化学
• 有机合成
• 中间体
• 制备
• 化学工艺
• 精细化工
• 药物合成
• 化学工业
• 高等教育
• 实验指导

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122049322

版次：3

商品编码：10145217

包装：精装

开本：16开

出版时间：2009-07-01

用纸：胶版纸

页数：521

正文语种：中文

编辑推荐

　　随着含氟化合物和手性化合物的研究日益广泛，《有机中间体制备(第3版)》专门增补了这两个章节，对这两类化合物的制备方法进行了专门的叙述。另外在编写的过程中，针对各个章节的具体情况，分别由国内在相关领域知名的专家教授负责编写，特别有针对性地收录了相关科研成果中新的有机中间体化合物，无疑使《有机中间体制备(第3版)》具有更强的专业性、新颖性和可操作性。

内容简介

　　《有机中间体制备(第3版)》按照烃类、醇酚类、醚类及其衍生物、醛酮类、有机酸及其衍生物、氨基（肼基）甲酸酯及硫代衍生物、脲及硫脲、胺类及肼类、杂环化合物、有机磷化合物、金属有机化合物、含氟化合物和手性化合物的分类，详细介绍了常见有机中间体的制备方法，收录了许多翔实的反应实例。
　　《有机中间体制备(第3版)》可供从事有机合成、药物研究及生产等领域的广大化学工作者参考，也可作为高等院校有机合成等相关专业师生阅读。

内页插图

目录

第一章 烃类
第一节 脂肪烃
1 三氟碘甲烷
2 1，1二氨基2，2二硝基乙烯
3 3溴丙炔
4 取代乙炔溴化物
5 3氯丙炔
6 1，3二氯丙烯
7 2，3二氯丙烯
8 1，2，2，3四氯丙烷
9 3氯丙烯
10 1，2，3三氯丙烷
11 1硝基2肼基2甲硫基乙烯
12 1，4二氯2丁炔
13 （E）1溴2丁烯
14 1硝基2，2′二甲硫基乙烯
15 1溴代正丁烷
16 1，3戊二炔
17 3乙氧基丙炔
18 1，5二溴戊烷
19 1氯环己烯
20 氯代环己烷
21 4甲基1溴戊烷
22 1′，1′二氯苯基环丁烷
23 1溴2癸炔
24 1氯3，7二甲基2，6辛二烯
25 1溴2，5十三碳二炔
26 1溴十三烷
第二节 芳香烃
27 取代苯乙炔
28 苯乙炔
29 2（3，4二氯苯氧基）氯乙烷
30 对二氯甲基苯
31 β硝基取代苯乙烯
32 1溴2苯氧基乙烷
33 1硝基2肼基2芳氨基乙烯
34 6，6二烷基5亚甲基1，3环戊二烯
35 α溴甲基苯乙烯
36 1硝基2芳氨基2甲硫基乙烯
37 α甲基α氯甲基氯化苄、α甲基α二氯甲基氯化苄
38 3苯基1丙烯
39 1（二溴甲基）3，5二甲氧基苯1440α，α二甲基氯化苄
41 正丁基环戊二烯
42 2溴4，6双（氯甲基）间二甲苯
43 α溴亚甲基萘
44 7，7，8，8四氰基对苯醌二甲烷（TCNQ）
45 1，4双（二氰基亚甲基）环己烷
46 α（3，3，3三氟1丙烯）萘
47 3苯氧基溴化苄
48 3苯氧基氯化苄
49 2氰基4′甲基联苯
50 1，2二苯乙烯
51 1，2二苯乙烷
52 1，3二苯基1丙炔
53 2，2二（4羟基3硝基苯基）丙烷
54 1，2（3，4二甲基苯基）乙烷
55 2甲基苯并菲
56 1，2二取代乙炔
57 芳香烃乙烯
58 四苯基乙烯
59 对称二芳烃
60 不对称二芳烃
61 全氟烷基芳香烃
62 不对称乙烯
63 卤代烯烃
64 二芳烃甲烷

第二章 醇酚类
65 2巯基乙醇
66 2肼基乙醇
67 3羟基丙腈
68 1，3二氯2丙醇
69 甲基丁炔醇
70 反式2丁烯醇
71 过氧叔丁醇
72 二溴新戊二醇
73 3戊烯2醇
74 （Z）3己烯醇（叶醇）
75 6溴己醇
76 N，N二乙基乙醇胺
77 3硝基4羟基苄醇
78 5羟甲基苯并1，3二环戊烷
79 2辛炔醇
80 1（3羟基正丙基）环戊醇
81 8溴辛醇的合成
82 4甲基庚醇
83 2甲基3苯基2丙烯醇
84 1氯3苄氨基2丙醇
85 3（1′羟基2′，2′，2′三氯乙基）2，2二甲基环丙烷羧酸乙酯
（三氯醇）
86 3，7二甲基2，6辛二烯醇
87 2癸炔醇
88 5癸炔醇
89 3十一碳醇
90 2异丙基3苯基丙烯醇
91 间苯氧基苯甲醇
92 2，5十三碳二炔醇
93 1十三碳醇
94 间苯氧基α氰基苄醇
95 2，5，8十六碳三炔醇
96 （Z，Z，Z）2，5，8十六碳三烯醇
97 （Z）11十六碳烯醇
98 十九碳醇
99 2，4，5三氯苯酚
100 2，4二氯6硝基苯酚
101 3，4二氯苯酚
102 2二甲氨基甲基4硝基苯酚
103 1，6二溴2萘酚
104 2，4二溴1萘酚
105 2，4二氯1萘酚
106 2，4二硝基1萘酚
107 1溴2萘酚
108 4氯2萘酚
109 1氯2萘酚
110 2硝基1萘酚
111 1硝基2萘酚
112 邻烯丙氧基苯酚
113 1氰基2萘酚及4氰基1萘酚
114 1硫氰基2萘酚
115 1甲硫基2萘酚
116 2二乙氨基甲基4硝基苯酚
117 1邻硝基苯硫基2萘酚及4邻硝基苯硫基1萘酚

第三章 醚类及其衍生物
118 1，1二氯甲醚
119 单氯代甲醚
120 二甲基硫醚
121 环氧类化合物
122 S，S二甲基乙氧羰基亚甲基硫
123 异丙醚
124 丙炔醇呋喃醚
125 2苯氧乙腈
126 苄基氯甲基醚
127 乙二醇单苯醚
128 间二甲氧基苯
129 正丁醚
130 α（对羟基苯氧）丙酸甲酯
131 2溴乙基取代苯基醚
132 苯基正丁基醚
133 2（2甲氧基苯巯基）嘧啶
134 ［2（4甲基3戊烯基巯基）］苯并［d］噻唑
135 双（3硝基苯基）二硫化物
136 二苯醚
137 2氯3苄氧基吡啶
138 2羟基乙基樟脑肟醚
139 4（6氯苯并［d］唑氧基2基）苯酚
140 3［（2碘6甲氧基苯氧基）甲基］吡啶
141 2氯4（4氯苯氧基）苯乙酮
142 4（4甲基苯氧基）苯甲腈
143 二（4氯苄基）醚
144 苄基砜
145 5，7二氯4（4氟苯氧基）喹啉
146 2（邻甲氧基甲基）苯甲酸
147 2（2′苯乙硫基）1，4二甲氧基苯
148 1，3二甲基5苯氧基吡唑4甲醛肟O2氯5吡啶基甲基醚
149 （6氯吡啶3基）甲基［3（4溴苯氧基）］苄基醚
150 （S）（+）3（1萘氧基）1苯基1丙醇

第四章 醛酮类
第五章 有机酸及其衍生物
第六章 氨基（肼基）甲酸酯及一硫代、二硫代衍生物
第七章 脲及硫脲
第八章 胺类及肼类
第一节 胺及亚胺类
第九章 杂环化合物
第十章 有机磷化合物
第十一章 金属有机化合物
第十二章 含氟化合物
第十三章 手性化合物
分子式索引

前言/序言

　　本书自第一版（1997年）和第二版（2002年）出版以来，一直被全国有机中间体教育、科研单位和生产企业作为重要的教学和科研用书，受到广大从事有机中间体研究及其合成的科研、企业界人士的欢迎。近几年来，有机中间体的种类不断扩大，一大批新化合物被报道，同时，新的制备方法与工艺也获得了很大的发展。各方面均感到很有修改再版的必要。
　　本版编写的精神与前两版一致，在保证实用性强、可操作性和重复性好的基础上，对部分化合物的合成方法进行了更新，同时补充了四百多个典型的化合物。随着含氟化合物和手性化合物的研究日益广泛，本书专门增补了这两个章节，对这两类化合物的制备方法进行了专门的叙述。另外在编写的过程中，针对各个章节的具体情况，分别由国内在相关领域知名的专家教授负责编写，特别有针对性地收录了相关科研成果中新的有机中间体化合物，无疑使本书具有更强的权威性、新颖性和可操作性。
　　本书按照烃类、醇酚类、醚类及其衍生物、醛酮类、有机酸及其衍生物、氨基（肼基）甲酸酯及硫代衍生物、脲及硫脲、胺类及肼类、杂环化合物、有机磷化合物、金属有机化合物、含氟化合物和手性化合物的分类，详细介绍了常见有机中间体的制备方法，收录了许多翔实的反应实例。可供从事有机合成、“三药”（医药、农药、兽药）研究及生产等领域的广大化学工作者参考，也可作为高等院校有机合成相关专业的辅助教材。
　　由于本书涉及面较宽，加之时间仓促，书中疏漏之处在所难免，敬请广大读者批评指正。

《有机合成砌块：第3版》 在浩瀚的化学分子世界中，有机合成就像一项精巧的建筑艺术，而有机中间体则是搭建复杂有机分子不可或缺的“砌块”。《有机合成砌块：第3版》深入浅出地为您揭示了这些关键分子的奥秘，系统阐述了它们在现代有机合成中的核心作用、多样的制备策略以及广泛的应用前景。 本书秉承严谨的学术精神，融合了最新的研究进展和经典的合成方法。我们不仅关注分子的结构与性质，更着重于如何高效、经济、环保地构建这些重要的有机合成砌块。从基础的官能团转化到复杂的环化反应，本书覆盖了大量实用且具有代表性的合成路线，旨在为化学研究人员、合成化学工作者以及相关领域的高年级本科生和研究生提供一份详实可靠的参考。 全书内容涵盖： 第一部分：核心有机合成砌块的构建与转化 官能团基础： 深入探讨了碳-碳键形成、碳-杂原子键形成等基本反应类型，如烷基化、酰基化、卤代、羟基化、氨基化等，详细解析了这些反应的机理、条件优化以及在构建砌块过程中的应用。 关键反应类别： 碳-碳键偶联反应： 详述了Suzuki、Heck、Sonogashira、Stille等金属催化的交叉偶联反应，以及Grignard试剂、有机锂试剂等在碳-碳键形成中的应用。这些反应是构建复杂碳骨架的基石。 氧化还原反应： 涵盖了各种氧化剂和还原剂的适用范围、选择性以及在官能团转化中的应用，例如醇的氧化、羰基的还原、炔烃的加氢等。 亲电取代与亲核取代： 系统介绍了芳香族和脂肪族亲电取代反应，以及SN1、SN2、SEAr等亲核取代反应，并讨论了其在引入官能团和构建杂环结构中的重要性。 加成与消除反应： 详细讲解了烯烃、炔烃、羰基化合物等的加成机理，以及脱水、脱卤等消除反应在生成不饱和中间体中的作用。 手性砌块的制备： 重点介绍了不对称合成策略，包括手性催化、手性助剂、酶催化以及从天然产物中拆分等方法，以获得高对映选择性的手性中间体，满足手性药物和功能材料的合成需求。 杂环化合物的构建： 涵盖了五元、六元以及更复杂杂环的构建方法，如Pictet-Spengler反应、Paal-Knorr合成、Diels-Alder反应的应用等，这些杂环骨架在药物化学和材料科学中占据重要地位。 第二部分：特殊类别的有机合成砌块及其应用 活泼亚甲基化合物： 讨论了丙二酸酯、乙酰乙酸酯等活泼亚甲基化合物的性质及其在Michael加成、Knoevenagel缩合等反应中的应用，是构建α,β-不饱和羰基化合物的重要前体。 有机金属试剂： 深入研究了Grignard试剂、有机锂试剂、有机铜试剂等在碳-碳键形成、亲核加成以及环化反应中的应用，强调了其反应活性和选择性控制。 杂原子砌块： 关注含氮、氧、硫、磷等杂原子的砌块，例如胺、醇、硫醇、膦等，以及它们在构建复杂官能团和杂环体系中的作用。 硼酸及其衍生物： 详细阐述了硼酸、硼酸酯等在Suzuki偶联反应中的关键作用，以及其他硼试剂在催化和合成中的新兴应用。 硅基和锡基试剂： 讨论了这些有机金属试剂在偶联反应、表面修饰以及聚合反应中的独特优势。 第三部分：现代有机合成中的砌块策略 组合化学与高通量合成： 探讨了如何利用各种砌块快速构建化合物库，加速药物筛选和新材料的开发。 绿色化学与可持续合成： 强调了在砌块制备过程中采用原子经济性高的反应、使用环境友好的溶剂和催化剂，以及减少副产物生成的重要性。 流体化学在砌块合成中的应用： 介绍了微通道反应器等流体化学技术在提高反应效率、安全性以及实现连续化生产方面的潜力。 计算化学辅助砌块设计： 讨论了如何利用理论计算预测反应路径、优化反应条件，从而更高效地设计和制备目标砌块。 本书的特色： 结构清晰，逻辑严谨： 全书按照有机合成的逻辑顺序编排，从基础概念到高级应用，层层递进。 实例丰富，图文并茂： 提供了大量具体的反应实例，并配以清晰的反应式和结构图，帮助读者直观理解。 重点突出，易于掌握： 对关键反应、重要砌块及其应用进行了重点讲解，便于读者抓住核心。 理论与实践相结合： 不仅阐述了反应的理论基础，更注重实际操作中的注意事项和经验分享。 紧跟前沿，内容更新： 融入了近年来有机合成领域的重要进展，体现了本领域的最新发展动态。 《有机合成砌块：第3版》不仅仅是一本教科书，更是您在探索有机合成奥秘、创造新型有机分子的过程中不可或缺的得力助手。无论您是寻求突破的科研学者，还是追求卓越的合成化学家，亦或是渴望深入理解有机合成的莘莘学子，本书都将为您提供宝贵的知识和灵感，助您在有机合成的道路上行稳致远。

评分☆☆☆☆☆

拿到《有机中间体制备（第3版）》这本书，我脑子里首先闪过的念头是：终于有一本能够系统性地解答我一直以来在有机合成过程中遇到的疑惑的书了。我是一名在学术研究领域工作的青年教师，日常需要指导研究生进行各类有机合成实验，并且经常需要撰写科研论文。在教学和科研过程中，我发现很多学生在理解有机中间体的性质和反应性方面存在困难，这直接影响了他们对合成路线的设计和实验的执行。而这本书，恰恰能够很好地弥补这一知识空白。书中对各种重要的有机中间体，从最基础的烷烃、烯烃、炔烃衍生物，到更复杂的含氮、含氧、含硫、含磷的杂环化合物，都进行了非常详尽的介绍。它不仅仅是给出制备方法，更重要的是，它详细阐述了每种中间体的结构特征、电子效应、空间位阻以及这些因素如何影响其反应性。书中还引入了大量的计算化学和谱学分析方法来解释这些性质，这对于培养学生的理论分析能力非常有帮助。我特别欣赏书中关于“反应选择性控制”的讨论，它通过具体的例子，解释了如何通过改变反应条件、选择合适的催化剂或试剂，来控制中间体的生成和转化，从而实现对产物构型和区域选择性的精确调控。这对于指导学生进行高效、高选择性的合成研究至关重要。此外，书中还对一些最新的有机合成方法学，例如C-H键活化、光催化、电化学合成等在中间体制备中的应用进行了介绍，这为我的科研方向提供了重要的参考和启发。这本书不仅内容翔实，而且结构清晰，语言流畅，是一本非常优秀的学术专著。

评分☆☆☆☆☆

作为一名在精细化工领域摸索多年的工程师，我深知有机中间体在整个合成链中的核心地位。《有机中间体制备（第3版）》这本书，在我看来，是一本集理论指导、技术前沿和实践操作于一体的“百科全书”。它不仅系统地梳理了各类常用有机中间体的合成方法，更重要的是，它深入剖析了这些方法的原理、优缺点，以及在不同工业化生产场景下的可行性。我尤其关注书中关于“工艺优化与放大”的章节，其中详细探讨了如何从实验室规模的合成方法，逐步过渡到工业化生产，包括溶剂的选择、反应条件的控制、后处理工艺的设计以及成本效益的评估等等。这些内容对于我们这些需要在实际生产中解决问题的工程师来说，无疑是“干货满满”。书中还对一些在工业生产中常见的挑战，例如副产物的分离与纯化、催化剂的回收与再生、以及废弃物的处理等，都给出了切实可行的解决方案和建议。此外，书中对一些新型催化技术，例如微反应器技术、流动化学技术在有机中间体制备中的应用，也进行了详细的介绍，这为我们探索更高效、更安全的生产模式提供了新的思路。这本书的语言风格严谨而不失生动，图文并茂，非常便于理解和学习。它不仅是一本教科书，更是一本能够指导实践的“操作手册”。对于任何希望在有机中间体制备领域深入研究和发展的专业人士来说，这本书都绝对是不可或缺的。

评分☆☆☆☆☆

我对《有机中间体制备（第3版）》这本书的感受，可以用“相见恨晚”来形容。在过去的多年里，我一直在材料科学领域进行研究，尤其是在有机功能材料的开发方面。我发现，很多高性能有机材料的合成，都依赖于关键的有机中间体的精确制备。而这本书，则为我提供了系统而全面的知识体系。我尤其关注书中关于“特殊结构中间体”的制备章节，例如共轭体系、富电子或缺电子的芳香环、以及具有特定空间构象的中间体。这些中间体在构建具有特定光、电、磁学性质的有机材料中扮演着至关重要的角色。书中对这些特殊结构中间体的制备方法，包括一些非常规的反应条件和催化体系，都进行了详细的介绍，并且通过大量的实例，展示了这些中间体如何被用来合成高性能的有机半导体、荧光材料、液晶材料等等。我特别欣赏书中对于“反应机理与结构-性质关系”的深入探讨。它不仅仅是介绍如何合成，更是从微观层面解释了中间体的结构如何影响其电子性质和反应活性，以及这些性质如何最终体现在所合成材料的功能上。这对于我们理解材料的设计原理、优化材料的性能至关重要。此外，书中还对一些在材料合成中常用的特殊反应，例如自由基聚合、开环聚合、金属有机化学等在中间体制备中的应用进行了详细的介绍。这本书的内容非常丰富，而且深入浅出，对于从事材料科学研究的我来说，是一笔宝贵的财富。

评分☆☆☆☆☆

作为一名在制药公司从事药物发现的化学家，我一直在寻找一本能够全面、深入地介绍有机中间体制备的书籍，以期能够帮助我更有效地设计和合成先导化合物。《有机中间体制备（第3版）》这本书，可以说是完全满足了我的需求，并且远远超出了我的预期。我最看重的是这本书在“药物分子合成中的应用”方面的深入探讨。书中不仅列举了各种常见有机中间体的制备方法，还通过大量药物分子合成的实例，展示了这些中间体是如何被巧妙地应用于构建复杂的药物骨架。例如，在讨论杂环中间体的合成时，书中详细介绍了如何利用这些中间体来构建各种重要的药效团，并且对不同合成策略的优势和劣势进行了细致的分析。我特别喜欢书中关于“手性中间体合成策略”的章节，对于手性药物的开发，手性中间体的制备是关键。书中详细介绍了各种不对称合成技术，包括不对称催化、酶催化、以及手性拆分等，并且对这些方法的适用范围、立体选择性以及工业化前景进行了深入的评价。这些信息对于我们在药物发现过程中选择最合适的手性合成方法至关重要。此外，书中还对一些在药物合成中常用的保护基策略、官能团转化以及高效率的偶联反应进行了详细的介绍，这为我们设计简洁、高效的合成路线提供了坚实的基础。这本书的内容更新及时，引用了大量最新的研究成果，这使得它不仅具有极高的学术价值，更具有极强的实践指导意义。

评分☆☆☆☆☆

这次阅读《有机中间体制备（第3版）》的经历，可以说是对我专业知识体系的一次深度“升级”。我是一名在食品添加剂和香精香料领域工作的研发人员，我们工作的核心之一就是合成具有特定风味和香气的有机分子，而这些分子的合成往往离不开各种复杂的有机中间体。这本书的引入，极大地拓宽了我的视野，也为我解决实际生产中的难题提供了新的思路。我尤其关注书中关于“天然产物衍生物”和“仿生合成”的章节。很多我们需要的风味和香气分子，其结构与天然产物相似，或者可以通过仿生合成的策略来获得。书中详细介绍了如何利用各种有机中间体来模拟天然产物的合成路径，或者通过对天然产物进行结构修饰来获得具有更优异性能的衍生物。我深切体会到，这本书在“风味化合物合成”方面的介绍非常接地气。例如，书中对各种酯类、酮类、醇类、醛类等具有典型风味特征的中间体的制备，都给出了非常详细的指导，并且强调了在合成过程中如何控制副产物的生成，以保证最终产品的纯度和风味。此外，书中还对一些在食品和香精香料领域常用的“绿色合成”方法，例如酶催化、生物转化等在中间体制备中的应用进行了介绍，这对于我们开发更健康、更环保的生产工艺具有重要的指导意义。这本书的内容丰富，条理清晰，语言生动，让我对有机中间体的合成有了更深层次的理解。

评分☆☆☆☆☆

这本书，《有机中间体制备（第3版）》，简直就是我近期实验的“定海神针”。作为一名在药物研发一线工作的化学师，每天都要面对各种复杂的有机合成任务，寻找高效、可靠的中间体合成方法是工作的重中之重。我必须说，这本新版的《有机中间体制备》在内容更新和实用性方面做得非常出色。它不仅仅是对老版本的简单修订，而是根据当前有机合成领域最新的发展趋势，对大量内容进行了扩充和深化。特别是关于绿色化学和可持续性合成方法的介绍，让我耳目一新。书中详细探讨了如何利用更环保的溶剂、更高活性的催化剂来提高反应效率，同时减少对环境的负面影响，这与我们实验室一直倡导的绿色研发理念不谋而合。我特别关注了书中关于手性中间体合成的章节，对于一些复杂手性中心的构建，书中给出了多种策略，包括不对称催化、手性助剂诱导等，并且对各种方法的适用范围、优缺点进行了细致的分析和比较，还引用了大量最新的研究成果作为佐证，这对于我设计新药分子的手性合成路线非常有启发。此外，书中对一些高风险或难以操作的反应，例如使用高活性金属有机试剂或有毒气体作为反应物的反应，也给出了详细的安全操作指南和替代方案，这极大地增强了实验操作的安全性，也让我对一些曾经不敢轻易尝试的反应有了信心。这本书的语言风格也相当专业严谨，但又不失清晰易懂，即使是对于一些前沿的合成技术，也能通过书中详细的解释和图示，逐步理解其核心原理。总的来说，这是一本集理论深度、技术前沿性和实践指导性于一体的宝贵参考书，对于任何从事有机合成工作的人来说，都具有不可估量的价值。

评分☆☆☆☆☆

最近翻阅了这本《有机中间体制备（第3版）》，不得不说，对于一个在有机合成领域摸爬滚打多年的老炮儿来说，这本书带来的惊喜远比我想象的要多。初拿到这本书时，就被其厚重所震撼，它不仅仅是一本堆砌了无数反应方程式的工具书，更像是一位循循善诱的导师，带领我重新审视和梳理了有机中间体合成的方方面面。在工作中，我们常常会遇到一些棘手的合成难题，或者需要寻找更高效、更经济的制备路线。以往，我们可能依赖于零散的文献、个人经验，甚至一些过时的教材。而《有机中间体制备（第3版）》则提供了一个系统性的框架，从基础的反应机理讲起，深入浅出地剖析了各种常用有机中间体的结构特点、理化性质以及它们在不同反应体系中的表现。书中对每一种中间体的制备方法都进行了详尽的阐述，不仅列出了经典的合成路线，还重点介绍了近年来发展起来的新型合成技术和催化剂，这一点尤为宝贵。例如，在讨论炔烃类中间体的合成时，书中详细对比了多种炔烃化反应的优缺点，并给出了针对不同底物和官能团的优化建议，这对于我在设计复杂分子合成路线时提供了极大的参考价值。此外，书中对于反应条件的选择、后处理方法的优化、以及产物纯化策略的讲解也十分到位，很多细节的指导，例如溶剂的选择、催化剂的用量、反应温度的控制等等，都是在实验室操作中至关重要的，往往能直接影响到反应的收率和产品的质量。这本书的图片和图表也非常精炼，清晰地展示了反应机理和实验操作的要点，使得原本抽象的化学概念变得直观易懂。对于新手而言，这无疑是一本绝佳的入门读物；而对于有经验的合成化学家，它也能提供新的视角和灵感，帮助我们突破思维定势，解决实际问题。总而言之，这是一本值得反复研读、在书架上占有一席之地的经典著作。

评分☆☆☆☆☆

对于《有机中间体制备（第3版）》这本书，我的评价是：它不仅仅是一本技术手册，更是一本激发创新思维的“宝典”。我一直在农用化学品领域从事研究，特别是关于新型农药和植物生长调节剂的开发。这些活性分子的设计与合成，往往需要依赖于对各种官能团和骨架的精确构建，而有机中间体的选择和制备，正是这一过程的关键。这本书在“农用化学品结构单元”的介绍上，做得尤为出色。书中详细介绍了各类含氟、含氯、含硫、含磷的有机中间体的制备方法，这些中间体在许多高效农药和植物生长调节剂中扮演着至关重要的角色。我尤其欣赏书中关于“新反应与新方法学”的章节，它涵盖了近年来有机合成领域最前沿的研究成果，例如C-H键官能团化、光氧化还原催化、以及高原子经济性的反应等。这些新的合成方法，为我们开发更高效、更环保、更具成本效益的农用化学品提供了强大的工具。我深切体会到，书中关于“结构-活性关系”的讨论，对于指导我们进行分子设计非常有价值。它通过大量的实例，揭示了不同的中间体结构如何影响最终产物的生物活性，这有助于我们更精准地设计具有特定功能的农用化学品。此外，书中还对一些在农用化学品合成中常用的“高难度反应”，例如复杂环系的构建、手性中心的引入等，都给出了详细的解决方案和优化建议。这本书的内容非常扎实，而且充满了启发性，让我对未来的农用化学品研发充满了信心。

评分☆☆☆☆☆

最近投入了大量时间和精力来钻研这本《有机中间体制备（第3版）》，不得不说，这是一次非常充实的学习过程。我一直认为，理解有机中间体的性质和反应性，是掌握有机合成的关键。这本书在这方面做得非常细致，它不仅仅是罗列了各种中间体的合成方法，更重要的是，它深入浅出地解释了这些中间体是如何形成的，它们为什么具有特定的反应性，以及在不同的反应条件下会表现出怎样的行为。书中的例子非常丰富，涵盖了从简单的烷基卤代物到复杂的环状化合物，各种类型的中间体都有涉及。对于每一个中间体的制备，书中都提供了多种合成路线，并对其优缺点、适用范围进行了详细的分析和比较，这对于我选择最合适的合成方法提供了非常有价值的参考。我尤其欣赏书中关于“中间体的稳定性与转化”的章节，它详细讨论了各种中间体在储存、操作过程中的稳定性问题，以及如何通过改变反应条件来控制中间体的转化方向，从而提高目标产物的收率和选择性。例如，在讨论自由基中间体时，书中详细介绍了如何利用自由基引发剂和终止剂来控制自由基链式反应的进行，以及如何避免不希望发生的副反应。此外，书中还包含了一些关于绿色化学和催化合成的最新进展，这对于我们实验室在开发更环保、更经济的合成工艺方面提供了重要的指导。总的来说，这本书提供了一个非常全面、深入的学习平台，能够帮助我们更好地理解和掌握有机中间体的合成与应用。

评分☆☆☆☆☆

说实话，一开始对《有机中间体制备（第3版）》抱有很高的期待，但实际翻阅下来，它的深度和广度还是超出了我的想象。我一直觉得，有机合成的魅力在于它千变万化的反应和结构，而中间体的选择与制备，正是连接起始原料和最终产物之间的关键桥梁。这本书在这方面做得非常出色，它不仅仅停留在列举反应式的层面，而是深入剖析了各种中间体的形成机理、稳定性以及它们与其他官能团之间的相互作用。书中对各种反应条件的选择，例如温度、压力、溶剂、催化剂的种类和用量，都给出了非常详细的论述和优化建议，并且强调了这些因素对反应选择性、收率以及副产物生成的影响。我个人尤其喜欢书中关于“反应机理与合成策略”的章节，它通过对大量经典和现代有机反应的深入剖析，阐述了如何根据反应机理来设计更高效、更具选择性的合成路线。例如，在讨论碳-碳键形成反应时，书中不仅介绍了Suzuki、Heck、Stille等交叉偶联反应，还详细分析了它们各自的适用范围、催化剂体系以及官能团兼容性，并提供了大量实际应用的例子。此外，书中还对一些非常有用的“通用型”中间体，如烯醇醚、硼酸酯、有机金属化合物等，进行了系统的梳理和介绍，它们在各种复杂的有机合成中扮演着至关重要的角色。对于我这种需要不断学习和掌握新合成方法的研发人员来说，这本书无疑提供了一个全面而权威的知识库，让我能够更自信地应对各种合成挑战。

评分☆☆☆☆☆

制备方法多样，内容非常实用！

评分☆☆☆☆☆

适合于初学者！不过看看也行！

评分☆☆☆☆☆

制备方法多样，内容非常实用！

评分☆☆☆☆☆

内容丰富详细，到货书店可以，很不错！

评分☆☆☆☆☆

内容比较偏旧。就是一本基本操作步骤的集合。有些中间体略显简单。有些则比较偏门冷门了。不是很实用。合成还是多看看文献和专利吧。

评分☆☆☆☆☆

很值得好好看的一本书

评分☆☆☆☆☆

好

评分☆☆☆☆☆

适合于初学者！不过看看也行！

评分☆☆☆☆☆

很值得好好看的一本书